CIP-2021 : C07K 1/00 : Procedimientos generales de preparación de péptidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C07K 1/02 · en solución.
C07K 1/04 · sobre soportes.
C07K 1/06 · utilizando grupos protectores o agentes de activación.
C07K 1/08 · · utilizando agentes de activación.
C07K 1/10 · utilizando agentes de acoplamiento.
C07K 1/107 · por modificación química de los péptidos precursores.
C07K 1/113 · · sin cambio de la estructura primaria.
C07K 1/12 · por hidrólisis.
C07K 1/13 · Marcaje de péptidos.
C07K 1/14 · Extracción; Separación; Purificación.
C07K 1/16 · · por cromatografía.
C07K 1/18 · · · Cromatografía de intercambio iónico.
C07K 1/20 · · · Cromatografía de partición, fase inversa o hidrófoba.
C07K 1/22 · · · Cromatografía de afinidad o técnicas análogas basadas en procesos de absorción selectiva.
C07K 1/24 · · por medios electroquímicos.
C07K 1/26 · · · Electroforesis.
C07K 1/28 · · · · Focalización isoeléctrica.
C07K 1/30 · · por precipitación.
C07K 1/32 · · · en forma de complejos.
C07K 1/34 · · por filtración, ultrafiltración u ósmosis inversa.
C07K 1/36 · · por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.
Uso de una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante dentro de un virión de AAV recombinante, para disminuir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de cápside de AAV mutada comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición que corresponde a la posición en la cápside de VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 132, el aminoácido 365 y el aminoácido 571.
PDF original: ES-2629087_T3.pdf
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.
Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición correspondiente a la posición en la cápside VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 357 y el aminoácido 395.
PDF original: ES-2629380_T3.pdf
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
(08/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.
Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad del virión en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en la posición correspondiente a la posición 334 de la proteína de la cápside VP2 de AAV-2.
PDF original: ES-2627913_T3.pdf
Marcadores de aldehído, usos de los mismos en la modificación de proteínas en un sitio específico.
(28/12/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,PENG, CARRICO,ISAAC S, CARLSON,BRIAN L, BERTOZZI,CAROLYN.
Un polipéptido modificado que comprende un residuo de 2-formilglicina unido covalentemente a una porción de interés, en donde el polipéptido comprende una etiqueta de aldehído heterólogo modificado, la etiqueta de aldehído consiste de hasta 12 residuos de aminoácidos y comprende:
X1(FGly')X2Z2X3R
dónde
FGly' es un residuo de 2-formilglicina que tiene una porción unida covalentemente;
Z2 es una porción de prolina o alanina;
X1 está presente o ausente y, cuando está presente, es cualquier aminoácido, con la condición de que cuando la etiqueta de aldehído heteróloga está en un extremo terminal N del polipéptido, X1 está presente; y
X2 y X3 son cada uno independientemente cualquier aminoácido.
PDF original: ES-2612277_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2615206_T3.pdf
Vacunas de vesículas basadas en GNA1870 para protección de amplio espectro contra enfermedades provocadas por Neisseria meningitidis.
(23/11/2016). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL & RESEARCH CENTER AT OAKLAND. Inventor/es: GRANOFF,DAN,M, HOU,VICTOR.
Una composicion para uso en un metodo para inducir en un sujeto mamifero anticuerpos anti polipeptido GNA1870 bactericidas contra al menos tres cepas de Neisseria meningitidis que son heterologas para PorA, comprendiendo la composicion:
vesiculas antigenicas aisladas preparadas a partir de una primera bacteria Neisseria meningitidis, en donde la bacteria Neisseria meningitidis esta modificada geneticamente para sobreexpresar un polipeptido GNA1870 a un nivel que es mas de tres veces mayor que un nivel del polipeptido GNA1870 expresado en una cepa parental a partir de la que deriva la primera bacteria Neisseria meningitidis, y un vehiculo farmaceuticamente aceptable, en donde cuando las vesiculas se administran a dicho sujeto, inducen dichos anticuerpos anti polipeptido GNA1870 bactericidas para al menos tres cepas de Neisseria meningitidis que son heterologas para PorA.
PDF original: ES-2616294_T3.pdf
Antagonistas de HMG1 para el tratamiento de afecciones inflamatorias.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.
El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.
PDF original: ES-2269118_T5.pdf
PDF original: ES-2269118_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.
PDF original: ES-2609039_T3.pdf
Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.
(12/10/2016) Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos, en donde el XTEN se caracteriza por que:
(a) al menos el 90 % de la secuencia de XTEN consiste en motivos de secuencia que no se solapan, seleccionandose los motivos de secuencia entre el grupo que consiste en las secuencias establecidas en la Tabla 1;
(b) la suma de restos de glicina (G), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) constituye mas del 90 % de la secuencia de aminoacidos total del XTEN;
(c) la secuencia de XTEN es sustancialmente no repetitiva por que ninguno de los tres aminoacidos contiguos en la secuencia son tipos de aminoacidos identicos a menos que el aminoacido sea serina, en cuyo caso…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 16, 14 y 18 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603531_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228, que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603532_T3.pdf
Alimento para animales que contiene fitasa y método.
(27/07/2016). Solicitante/s: HUVEPHARMA EOOD. Inventor/es: LEI, XINGEN, WEBEL,DOUGLAS M, ORR,DONALD E, RUCH,FRANK E.
Método de reducción de la razón de pienso con respecto a aumento de peso de un animal monogástrico alimentando al animal con un producto alimenticio en el que el producto alimenticio comprende hexakisfosfato de mio-inositol, comprendiendo el método la etapa de
alimentar al animal con el producto alimenticio en combinación con una fitasa de E. coli expresada en levadura, en el que la razón de pienso con respecto a aumento de peso del animal se reduce,
en el que el animal es una especie aviar.
PDF original: ES-2597503_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Sensor codificado genéticamente para la cuantificación de lactato, y métodos para cuantificar tasas metabólicas y transporte de lactato.
(08/06/2016). Solicitante/s: Centro de Estudios Cientificos de Valdivia. Inventor/es: BARROS OLMEDO,LUIS FELIPE, SAN MARTÍN,ALEJANDRO, CEBALLO CHARPENTIER,SEBASTIÁN, FROMMER,WOLF B.
Un nanosensor de lactato basado en la técnica de Transferencia de Energía de Resonancia de Förster (FRET) CARACTERIZADO porque comprende un factor de transcripción bacteriano, LldR, intercalado entre cualesquiera fragmentos de proteínas fluorescentes donante y aceptor adecuados que son capaces, en combinación, de servir como fragmentos donante y aceptor de FRET, los cuales se puede expresar en células individuales o poblaciones de células, células adherentes o en suspensión, en un cultivo celular, un cultivo de tejido, un cultivo celular mixtoo en un explante de tejido.
PDF original: ES-2602321_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/03/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 97 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 56, 58 y 60.
PDF original: ES-2568895_T3.pdf
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
(10/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN, INC.. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.
Una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado que, cuando está presente en un virión de AAV, imparte al virión una inmunorreactividad reducida en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde la mutación comprende al menos una sustitución de aminoácido, y en donde la sustitución de aminoácido comprende una sustitución del aminoácido que aparece en la posición correspondiente a la posición 130 de la cápside de VP2 de AAV-2.
PDF original: ES-2563064_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden un péptido complejado con una dicetopiperazina.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.
Una composicion para su uso en administracion pulmonar de un peptido a un paciente, que comprende un peptido complejado a una dicetopiperazina, en donde el peptido se recubre sobre microparticulas de la dicetopiperazina.
PDF original: ES-2569949_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden insulina complejada con una dicetopiperazina.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.
Una composicion que comprende microparticulas, que comprende insulina complejada a una dicetopiperazina, para su uso en medicina; en donde la composicion libera insulina monomerica o dimerica tras la administracion; y en la que las microparticulas son obtenibles a traves de un proceso que comprende -
(i) proporcionar la dicetopiperazina como microparticulas pre-formadas en una suspension; (ii) combinar las microparticulas en suspension con una solucion de insulina; y
(iii) liofilizar o criodesecar dicha suspension;
para producir de esta manera microparticulas de dicetopiperazina que tienen un recubrimiento de insulina.
PDF original: ES-2569916_T3.pdf
Glicosaminoglicanasas solubles y métodos para la preparación y utilización de glicosaminoglicanasas solubles.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS,H, KUNDU,ANIRBAN, HALLER,MICHAEL F, KELLER,GILBERT A, DYLAN,TYLER M.
Una composición farmacéutica, que comprende una glicoproteína hialuronidasa humana soluble PEGilada en un portador farmacéutico, en donde:
la composición farmacéutica se formula para su uso en la administración intravenosa;
la hialuronidasa contiene de tres a seis radicales PEG por polipéptido;
la hialuronidasa es activa a pH neutro;
la hialuronidasa es soluble; y
la hialuronidasa es una glicoproteína que contiene al menos un radical azúcar ligado a N, en donde el radical azúcar ligado a N está anclado covalentemente a un residuo de asparragina del polipéptido.
PDF original: ES-2557818_T3.pdf
Usos de péptidos que se unen específicamente al receptor del HGF (cMet).
(25/01/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T, NANJAPPAN,PALANIAPPA.
Un agente de contraste formador de imágenes diagnósticas que comprende un polipéptido o un polipéptido multimérico que tiene la capacidad de unirse a cMet o a un complejo que comprende cMet y HGF que comprende la secuencia de aminoácidos
Cys-X1-Gly-X2-Pro-X3-Phe-X4-Cys (SEC ID N.º: 619),
en la que X1, X2, X3 y X4 puede ser cualquier aminoácido,
conjugado con un marcador apropiado para la detección diagnóstica, opcionalmente mediante un enlazador,
para su uso en la formación de imágenes diagnósticas in vivo que implica detectar un trastorno hiperproliferativo, angiogénesis o neovascularización.
PDF original: ES-2557286_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
Sensibilizador de terapia del cáncer.
(13/01/2016) El uso de un polipéptido SPARC en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para cáncer, en el que dicho mamífero presenta resistencia a dicho tratamiento terapéutico, en el que el polipéptido SPARC comprende SEC ID Nº: 1, en el que SEC ID Nº 1 es la siguiente secuencia de aminoácidos: Met Arg Ala Trp Ile Phe Phe Leu Leu Cys Leu Ala Gly Arg Ala Leu Ala Ala Pro Gln Gln Glu Ala Leu Pro Asp Glu Thr Glu Val Val Glu Glu Thr Val Ala Glu Val Thr Glu Val Ser Val Gly Ala Asn Pro Val Gln Val Glu Val Gly Glu Phe Asp Asp Gly Ala Glu Glu Thr Glu Glu Glu Val Val…
Sensibilizador a la terapia para el cáncer.
(13/01/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: CHEN, LAN, BO, TAI,ISABELLE T.
Uso de un polinucleótido de la familia de SPARC que codifica un polipéptido de la familia de SPARC con la secuencia de SEC ID Nº: 1 en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o para reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para el cáncer, en el que dicho mamífero muestra resistencia a dicho tratamiento terapéutico.
PDF original: ES-2565496_T3.pdf
Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: KUNDU,ANIRBAN, BOOKBINDER,LOUIS, FROST,GREGORY.
Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro humano (sHASEGP) y un agente anticanceroso para uso en el tratamiento de un tumor, en la que;
el agente anticanceroso es un anticuerpo o un vector de terapia génica; y el polipéptido hialuronidasa consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 98 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que se expone como los aminoácidos 1-448 de la SEC ID Nº: 4, que corresponde a los aminoácidos 36-483 de la SEC ID Nº: 1, en el que:
el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está unido covalentemente a un resto asparragina (N) del polipéptido; y el polipéptido es catalíticamente activo.
PDF original: ES-2564103_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.
(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula**
y
en las que
a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4;
j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20;
v, w, x, y, y z son 0; y
R es un grupo modificador;
comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
1. Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 99 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 182, 184 y 186 en la que la composición comprende adicionalmente al menos una proteína PorA.
PDF original: ES-2562811_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 2-174 de números pares, que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 176-252,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2561430_T3.pdf
Formación de heridas en la membrana celular inducida por anticuerpos.
(19/11/2015) Uso de un anticuerpo codificado por VH4-34 que se une al epítopo CDIM, que es el epítopo reconocido por el mAb 216, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un mamífero que padece una afección caracterizada por una hiperproliferación de las células B, en el que dicho anticuerpo VH4 -34 se une al epítopo CDIM en la superficie de las células B hiperproliferativas y en el que dicho anticuerpo VH4 -34 es administrado en una cantidad eficaz para matar preferentemente a las células B hiperproliferativas, en relación con las células B normales.
Proteínas de superhélice antiparalela de una sola cadena.
(12/08/2015) Proteína de una sola cadena aislada que consiste en la fórmula HRS1-L1-HRS2-L2-HRS3, en la que HRS1, L1, HRS2, L2 y HRS3 representan fragmentos de secuencia de aminoácidos que están interconectados covalentemente, plegándose espontáneamente dicha proteína en disolución acuosa por medio de los fragmentos HRS1, HRS2 y HRS3 que forman una estructura de superhélice alfa-helicoidal, antiparalela, de triple hebra, y en la que
cada uno de HRS1, HRS2 y HRS3 es independientemente una secuencia de repetición en héptada que se caracteriza por un patrón de 7 residuos repetido n veces de tipos de aminoácidos, representado como (a-bc- d-e-f-g-)n o (d-e-f-g-a-b-c-)n y una repetición en héptada parcial C-terminal que termina con un residuo de núcleo de héptada ubicado en una posición a o d, en la que los elementos de patrón "a" a "g" indican posiciones…
Procedimiento de preparación de péptidos mediante el ensamblaje de múltiples fragmentos peptídicos.
(08/04/2015) Un procedimiento de preparación de un ensamblaje peptídico de n fragmentos y de n-1 aminoácidos portadores de una función tiol, representado por la fórmula:
A1-C1-A2-C2-A3-... -Ci-1-Ai-.... -Cn-1-An (I)
en la que A1, A2, A3, ... Ai... , An son fragmentos peptídicos, C1, C2, C3... Ci-1... Cn-1 son residuos de aminoácidos portadores de una función tiol,
n está comprendido entre 3 y 50, preferentemente entre 3 y 20, 10 o entre 3 y 10, e
i es un número entero cualquiera comprendido entre 2 y n,
caracterizado por que se implementa en la preparación de un péptido-tioéster de fórmula:
A1-SR (II)
en la que A1 es un fragmento peptídico y SR es el residuo de un tioéster alquilado,…
