CIP-2021 : A61K 49/00 : Preparaciones para examen in vivo .
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 49/00[m] › Preparaciones para examen in vivo .
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 49/04 · Agentes de contraste para rayos X.
A61K 49/06 · Preparaciones de contraste para la resonancia magnética nuclear (RMN); Preparaciones de contraste para el diagnóstico por imagen por resonancia magnética (MRI).
A61K 49/08 · · caracterizadas por el soporte.
A61K 49/10 · · · compuestos orgánicos.
A61K 49/12 · · · · compuestos macromoleculares.
A61K 49/14 · · · · Péptidos, p. ej. proteínas.
A61K 49/16 · · · · · Anticuerpos; Inmunoglobulinas; Sus fragmentos.
A61K 49/18 · · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsiones, microcápsulas, liposomas.
A61K 49/20 · · conteniendo radicales libres.
A61K 49/22 · Preparaciones para ecografía; Preparaciones para diagnóstico por ultrasonidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición y método para el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades asociadas con la degeneración de las neuritas.
(18/04/2018). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: MUELLER,BERNHARD, HUANG,LILI, BARDWELL,PHILIP D, KUTSKOVA,YULIYA, MEMMOTT,JOHN.
Un anticuerpo monoclonal anti-Molécula de Orientación Repulsiva a (RGMa) aislado que comprende una región variable de cadena pesada que comprende una región determinante de la complementariedad (CDR) que compren- de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 y una región variable de cadena ligera que comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 73.
PDF original: ES-2676725_T3.pdf
Métodos para la producción y uso de eritrocitos cargados con sustancias para la observación y el tratamiento de la hemodinámica microvascular.
(11/04/2018). Solicitante/s: Novadaq Technologies ULC. Inventor/es: FLOWER,ROBERT,W.
Un método que comprende:
(a) proporcionar eritrocitos en una solución anticoagulante de sangre;
(b) dializar la solución que contiene eritrocitos en (a) frente a un tampón hipotónico de diálisis que tiene una osmolalidad en el intervalo de 50-70 mOsm/kg para permitir que se abran los poros en el eritrocito;
(c) combinar la solución dializada en (b) con al menos un colorante fluorescente que es colorante verde de indocianina y una sustancia que inhibe la formación destructiva de cristales de hielo; y
(d) combinar el colorante y la solución que contiene la sustancia en (c) con una solución de resellado con una osmolalidad de al menos 1,000mOsm/kg para reducir la osmolalidad, lo que provoca de estamanera que los poros de los eritrocitos se cierren y queden retenidos dentro de los eritrocitos el al menos un colorante fluorescente y la sustancia;
que comprende además la etapa de liofilización (d-1) de los eritrocitos que contienen el colorante fluorescente y la sustancia retenidos.
PDF original: ES-2671710_T3.pdf
Nanopartículas para el transporte mitocondrial de agentes.
(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DHAR,SHANTA, MARRACHE,SEAN M.
Una nanopartícula dirigida a mitocondrias, que comprende:
un polímero director de poli(ácido D.L-láctico-co-glicólico)-5 b-poli(etilenglicol) catión trifenilfosfonio (PLGA-b-PEGTPP);
y
polímero de PLGA-b-PEG-OH o PLGA-COOH;
donde la nanopartícula tiene un diámetro de 70 a 330 nanómetros y tiene un potencial zeta de más de 0 mV, y
donde la nanopartícula comprende además un agente terapéutico.
PDF original: ES-2669561_T3.pdf
Síntesis eficiente de quelantes para imagenología nuclear y radioterapia: Composiciones y aplicaciones.
(04/04/2018) Un método de sintetizar un conjugado quelante-ligando de afinidad específica, comprendiendo el método la etapa de:
(a) conjugar, en un medio orgánico, un quelante de la fórmula:**Fórmula**
a al menos un ligando de afinidad específica que comprende al menos un grupo funcional, en donde el quelante es etilendicisteína (EC), y en donde los dos grupos tiol y los dos grupos amina de la etilendicisteína están protegidos; es decir, en donde:
- A y D son cada uno un tiol protegido;
- B y C son cada uno una amina terciaria;
- E y F son cada uno -COOH;
- R1, R2, R3 y R4 son cada uno H;
- X es -CH2-CH2-; y
- la conjugación es entre A, D, E, o F del quelante y al menos un grupo funcional desprotegido de cada ligando…
Marcador fluorescente para la muerte celular en el ojo.
(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: CORDEIRO,FRANCESCA, MOSS,STEPHEN, FITZKE,FREDERICK.
Un marcador de muerte celular etiquetado con una etiqueta que tiene una longitud de onda en el espectro infrarrojo para su uso en el diagnóstico de una enfermedad degenerativa del ojo o una enfermedad neurodegenerativa del cerebro, mediante la identificación de la muerte celular en el ojo, en el que el marcador de muerte celular es una anexina.
PDF original: ES-2674319_T3.pdf
Nanopartículas fluorescentes.
(21/03/2018). Solicitante/s: Exchange Imaging Technologies GmbH. Inventor/es: BLOCK,CHRISTOPH, MITTMANN,KARIN, ARNTZ,CLAUDIA.
Uso de nanopartículas fluorescentes que contienen un núcleo inorgánico, una capa de pasivación que contiene un componente de imidazol y ligandos específicos que comprenden al menos una adhesina para la preparación de un agente de contraste para la marcación tisular en intervenciones quirúrgicas, endoscópicas o mínimamente invasivas, para la aplicación local en seres humanos, caracterizado porque las nanopartículas presentan un diámetro hidrodinámico del núcleo inorgánico con la capa de pasivación de no más de 15 nm, preferentemente de no más de 10 nm, de manera especialmente preferente de no más de 5 nm, y una emisión de menos de 700 nm, aplicándose o inyectándose las nanopartículas local o tópicamente.
PDF original: ES-2668963_T3.pdf
Composición de tinción para usar en un método de cirugía ocular.
(07/03/2018). Solicitante/s: D.O.R.C. DUTCH OPHTHALMIC RESEARCH CENTER (INTERNATIONAL) B.V. Inventor/es: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB.
Una composición de tinción para usar en un método de cirugía ocular, el método comprende teñir un tejido ocular o parte de un tejido ocular, en donde la composición de tinción comprende un colorante vital y un compuesto que aumenta la densidad y la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en polímeros solubles en agua, en donde el polímero soluble en agua es polietilenglicol y en donde el colorante se selecciona del grupo que consiste en azul de metileno, azul brillante G, azul brillante R, azul patente V, Chicago azul cielo 6B, azul de tripano, rojo de tripano, azul de cresilo brillante, verde de indocianina y un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
en donde R1 y R2 son los mismos o diferentes grupos arilo, y en donde R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, etilo, metoxi, amino, hidroxilo y sulfonato.
PDF original: ES-2670818_T3.pdf
Compuesto precursor de compuesto orgánico marcado con halógeno radiactivo.
(07/03/2018). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: ITO, OSAMU, TOYAMA,Masahito, KUROSAKI,Fumie, HAYASHI,Akio, SHINMURA,Toshiyuki, HARANO,ARINORI.
Un compuesto precursor para un compuesto orgánico marcado con halógeno radiactivo, que está representado por la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde el compuesto orgánico marcado con halógeno radiactivo es ácido [18F]-1-amino-3- fluorociclobutanocarboxílico;
n es 0;
R1 es un sustituyente etilo;
X es un grupo representado por -OR2, en donde R2 es un sustituyente ácido trifluorometanosulfónico; y
R3 es un grupo t-butoxicarbonilo.
PDF original: ES-2663496_T3.pdf
Péptidos derivados de soricidina y métodos para la detección de cánceres TRPV-6 y administración de fármacos.
(28/02/2018). Solicitante/s: Soricimed Biopharma Inc. Inventor/es: STEWART,JOHN M.
Un compuesto que comprende un péptido de unión al vainilloide 6 de potencial receptor transitorio (TRPV6) conjugado con una biomolécula, en el que el péptido de unión a TRPV6 no presenta actividad paralizante y:
a) comprende de 9 a 27 aminoácidos contiguos de la secuencia C-terminal de SEQ ID NO: 1;
b) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos HPSKVDLPR;
c) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos KEFLHPSKVDLPR; o
d) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos EGKLSSNDTEGGLCKEFLHPSKVDLPR.
PDF original: ES-2670588_T3.pdf
Inhibidores de la agregación de proteínas.
(21/02/2018) Uso de un compuesto de diaminofenotiazina en la preparación de un medicamento para inhibir o revertir la agregación de sinucleína,
en el que la agregación está asociada a una patología manifestada como neurodegeneración y/o demencia clínica, enfermedades que se seleccionan entre: enfermedad de Parkinson (PD), demencia con cuerpos de Lewy (DLB), atrofia sistémica múltiple (MSA), parkinsonismo inducido por fármacos; fallo autónomo puro (PAF), y en el que dicho medicamento es para el tratamiento de dicha patología, y en el que en dicho tratamiento el compuesto de diaminofenotiazina se administra por vía oral en forma de:
(i) unidades de dosificación de aproximadamente 10, 20, 30, 40,…
Agente radiactivo de diagnóstico por imagen que comprende ácido 1-amino-3-[18F]fluorociclobutanocarboxílico.
(21/02/2018). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, DAISAKU, NAKAMURA,Soichi, TOYAMA,Masahito, HAYASHI,Akio, TOKUNAGA,Shinji, SHINMURA,Toshiyuki, KANEKO,Emi.
Un agente radiactivo de diagnóstico por imagen, que comprende una solución de un compuesto de aminoácido marcado con flúor radiactivo representado por la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde la solución tiene un valor del pH ajustado hasta 2,0-5,9 con ácido clorhídrico.
PDF original: ES-2663696_T3.pdf
Péptidos modificados hidrófobos y uso de los mismos para su direccionamiento específico al hígado.
(24/01/2018) Péptido modificado hidrófobo de fórmula
[X - P - Y - Ro] Ap
en la que
P es un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP, en la que Xaa es un aminoácido arbitrario, preferentemente F o L;
X es una secuencia de aminoácidos que comprende NX1SX2X3, que tiene una longitud de m≥ 5, 6, 7 u 8 aminoácidos, en la que X1, X2 y X3 es un aminoácido arbitrario y en la que uno o más de los aminoácidos lleva una o más modificaciones hidrófobas seleccionadas entre acilación, preferentemente con ácidos carboxílicos, ácidos grasos, ácidos grasos de C8 a C22, aminoácidos con cadenas laterales lipófilas, y adición de fracciones hidrófobas seleccionadas…
Anticuerpos ANTI-CEACAM6 y usos de los mismos.
(17/01/2018). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ZHANG,JIANBING, BARAL,TOYA NATH, MURAD,YANAL.
Un anticuerpo de un solo dominio aislado o purificado o un fragmento del mismo, que comprende
una región determinante de complementariedad (CDR) 1 que comprende la secuencia GRTNSVYTMG (SEQ ID NO:1);
una CDR2 que comprende la secuencia IMWGAGTNTHYADSVKG (SEQ ID NO:2); y
una CDR3 que comprende la secuencia AANRGIPIAGRQYDY (SEQ ID NO:3),
en donde el anticuerpo o fragmento del mismo es específico para CEACAM6.
PDF original: ES-2664989_T3.pdf
Agentes de contraste para imágenes de perfusión miocárdica.
(10/01/2018). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: PUROHIT,AJAY, RADEKE,HEIKE S, ROBINSON,SIMON P, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T, DISCHINO,DOUGLAS D.
Un agente de contraste que comprende:
5 un compuesto seleccionado de piridabeno, pirimidifeno, tebufenpirad, fenazaquina, un análogo de piridabeno, un análogo de pirimidifeno, un análogo de tebufenpirad y un análogo de fenazaquina;
donde el compuesto comprende un resto de formación de imágenes que es 18F;
en donde el agente de contraste que comprende el análogo de piridabeno, el análogo de tebufenpirad o el análogo de fenazaquina tiene una estructura como en la fórmula (II),
**(Ver fórmula)**
en donde:
G es
**(Ver fórmula)**
en donde:
m es 0 o 1;
**(Ver fórmula)**
cada uno independientemente representa un enlace simple o doble;
R27, R30, R31, R32, R33 y R34 se seleccionan independientemente de hidrógeno, y C1-C6 alquilo; cuando está presente, R28 se selecciona de hidrógeno y C1-C6 alquilo, siempre que cuando
**(Ver fórmula)**
es un enlace doble, R28 está ausente;
.
PDF original: ES-2665687_T3.pdf
(20/12/2017). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: URANO YASUTERU, NAGANO TETSUO, SAKABE MASAYO.
Un agente para su uso en un método de diagnóstico "in vivo" de cáncer que comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en donde R1 representa un átomo de hidrógeno, o de uno a cuatro sustituyentes iguales o diferentes que se unen al anillo de benceno seleccionados de un grupo alquilo de C1-C6, un grupo alcoxilo de C1-C6, un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo acilo; R2, R3, R4, R5, R6 y R7 independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo de C1-C6, o un átomo de halógeno; R8 y R9 independientemente representan un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6; y X representa un grupo alquileno de C1-C3, o una sal del mismo como un ingrediente activo.
PDF original: ES-2661712_T3.pdf
Utilización del riluzol para tratar o prevenir los efectos indeseables de agentes anticancerígenos.
(22/11/2017). Solicitante/s: université Clermont Auvergne. Inventor/es: LAZDUNSKI, MICHEL, ESCHALIER,ALAIN, BUSSEROLLES,JÉRÔME, ALLOUI,ABDELKRIM.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- R1 se elige entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un halogenoalquilo C1-C6;
- R2, R3, idénticos o diferentes, se eligen entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo C1-C6;
así como las sales farmacéuticamente aceptables de este compuesto, para una utilización en el tratamiento o la prevención de un efecto indeseable inducido por un agente anticancerígeno, siendo dicho efecto indeseable la neurotoxidad.
PDF original: ES-2660236_T3.pdf
Agentes de imaginología fluorescentes.
(08/11/2017) Un agente de imaginología inactivado intramolecularmente, representado por la Fórmula II:
Mm-[[X]r-X1*-[X]p-X2*-[X]q] (II)
en la que:
X, independientemente, para cada aparición, es un residuo aminoacídico;
X1* y X2* son cada uno independientemente X-L-F;
L, independientemente, para cada aparición, es un resto enlazador o un enlace;
F es un fluoróforo, donde el agente de imaginología contiene no más de dos fluoróforos y un fluoróforo inactiva al otro fluoróforo;
M es un modificador biológico que tiene un peso molecular entre aproximadamente 5 kDa a aproximadamente 35 kDa;
m es 1 o 2;
r es un número entero de 0 a 28;
p es un número entero de 1 a 28;
q es…
Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.
(18/10/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, PENADES, SOLEDAD, GUMAA,KHALID, OJEDA,RAFAEL, BARRIENTOS,AFRICA.
Un procedimiento de detección y/u obtención de imágenes de ARNm empleando nanopartículas que comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprenden:
(i) al menos un ligando de ARN que comprende (a) una molécula de ARNip o de miARN de entre 17 y 30 ribonucleótidos de longitud; y (ii) un ligando que comprende un grupo de hidrato de carbono,
en donde el procedimiento comprende poner en contacto las nanopartículas con una muestra o células que contienen ARNm diana en condiciones en las que los ligandos de ARN presentes en las nanopartículas sean capaces de interaccionar con ARNm diana y detectar el complejo nanopartícula-ARN-ARNm, y en donde el núcleo de la nanopartícula tiene un diámetro medio entre 0,5 y 10 nm.
PDF original: ES-2655069_T3.pdf
Sonda fluorescente a base de rodamina para determinar la actividad coagulasa y detección de cepas bacterianas productoras de coagulasa.
(18/10/2017) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula**
en el que X
representa C(O) o S(O)t;
t representa 1 o 2;
Y representa O, S, NH o CH2;
R7 representa
R1a y R1b son isopropilo;
R2a y R2b representan cada uno independientemente -H, -ORa, -C(O)Ra, -C(O)ORb, un grupo G, -L-arilo o alquilo - C1-6, en donde los dos últimos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más halo;
R3a, R3b, R4a y R4b representan cada uno independientemente -H, -NO2, -OH, -C(O)Rc o alquilo C1-6, en donde el último grupo pueden estar opcionalmente sustituido con uno o más halo;
cada R5 representa independientemente…
Formulaciones de fármacos para la prevención del abuso.
(04/10/2017). Solicitante/s: COLLEGIUM PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: HIRSH,JANE, FLEMING,ALISON B, RARIY,ROMAN V, KLIBANOV,ALEXANDER M.
Una composición farmacéutica disuasoria del abuso, administrable por vía oral y que comprende micropartículas, en la que las micropartículas comprenden:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente farmacéuticamente activo;
(b) uno o más ácidos grasos seleccionados del grupo que consiste en ácidos grasos monovalentes de C5 a C30, ácidos grasos divalentes de C8 a C40 y mezclas de los mismos; y
(c) un vehículo farmacéuticamente aceptable que es una sustancia de cera,
en donde:
el agente farmacéuticamente activo (a) comprende una sal orgánica de ácido graso de oxicodona; y
el uno o más ácidos grasos (b) están presentes en una cantidad que varía de dos a quince veces la cantidad molar de oxicodona.
PDF original: ES-2653568_T3.pdf
Uso de gelsolina para tratar esclerosis múltiple y diagnosticar enfermedades neurológicas.
(27/09/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, DITTEL,BONNIE, MARESZ,KATARZYNA.
Gelsolina para uso en un método para tratar un sujeto que tiene esclerosis múltiple, comprendiendo el método la administración múltiple de gelsolina al sujeto.
PDF original: ES-2651619_T3.pdf
Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.
(06/09/2017). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, DAKE,MICHAEL.
Una cadena principal cargada positivamente que comprende:
(a) un polipéptido lineal cargado positivamente que comprende polilisina; y
(b) una pluralidad de grupos de eficiencia unidos covalentemente a dicho polipéptido lineal cargado positivamente; donde dichos grupos de eficiencia comprenden:
(i) -(gly)n1-(arg)n2, donde n1 es un número entero de 0 a 20, y n2 es un número entero impar de 5 a 25; o
(ii) un dominio peptídico VIH-TAT cargado positivamente, o una secuencia de aminoácidos (gly)p- RGRDDRRQRRR-(gly)q, o (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q, donde p y q son independientemente un número entero de 0 a 20, unido a la cadena principal cargada positivamente a través del extremo C o el extremo N de la secuencia de aminoácidos.
PDF original: ES-2640613_T3.pdf
Sistemas de suministro macromoleculares para imagenología no invasiva, evaluación y tratamiento de artritis y otras enfermedades inflamatorias.
(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, SCOTT C., WANG,DONG, KOPECEK,JINDRICH, KOPECKOVÁ,PAVLA.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria que comprende:
un copolímero de N-2(2-hidroxipropil)metacrilamida (HPMA) soluble en agua y una cantidad eficaz de un agente terapéutico antiinflamatorio unido a dicho copolímero de HPMA soluble en agua, en donde el copolímero de HPMA soluble en agua está unido al agente terapéutico antiinflamatorio a través de un espaciador que comprende un enlace hidrazona.
PDF original: ES-2641570_T3.pdf
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.
PDF original: ES-2649037_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene:
i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21;
ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o
iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25;
a C5aR.
PDF original: ES-2646792_T3.pdf
Método para identificar moduladores de p11.
(02/08/2017) Un método para identificar los moduladores de la proteína p11 (también conocida como S100-A10) útiles para tratar o aliviar trastornos relacionados con el receptor p11/5-HT, comprendiendo el método:
(A) identificar moduladores de p11, que comprende las etapas de proporcionar una primera muestra y una segunda muestra, en donde la muestra comprende células mononucleares de sangre periférica que contienen cantidades equivalentes de producto génico p11 (por ejemplo, proteína o ARNm); poner en contacto la primera muestra con el modulador de p11 candidato; y determinar si las cantidades de producto génico p11 en la primera muestra han cambiado, en…
Reactivos de diagnóstico.
(19/07/2017). Solicitante/s: The Secretary of State for Environment, Food & Rural Affairs, Acting through Animal and Plant Health Agency. Inventor/es: VORDERMEIER,HANS, WHELAN,ADAM.
Reactivo de diagnóstico de prueba cutánea en forma de preparación inyectable estéril, que comprende:
a. los polipéptidos de epítopos de CFP-10 que consisten en las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO: 1- 10;
b. los polipéptidos de epítopos de ESAT-6 que consisten en las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO: 11- 21; and
c. los polipéptidos de epítopos de Rv3615c que consisten en las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO: 23-34.
PDF original: ES-2637590_T3.pdf
Naftocianinas como agentes de contraste.
(12/07/2017) Colorante de fórmula (IIb)
**(Ver fórmula)**
en la que
X1 y X2 se seleccionan independientemente entre sí de entre una a 12 unidades de CH2 de las cuales una o más pueden estar sustituidas independientemente entre sí por un grupo carbonilo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo CH≥CH cis o trans, en el que una unidad de CH también puede estar sustituido por un átomo de nitrógeno, un grupo C≡C acetilénico, un resto fenilo, piridina o tiofeno divalente, un resto naftaleno divalente, en el que uno o dos grupos CH pueden estar sustituidos por átomos de nitrógeno, un resto antraceno divalente, en el que uno o dos grupos CH pueden estar sustituidos por átomos de nitrógeno; y donde hasta 12 átomos de hidrógeno individuales de las unidades de CH2 pueden estar sustituidos independientemente…
Ligandos peptídicos avß6 y sus usos.
(12/07/2017). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: MARSHALL,JOHN F, HOWARD,MARK J, DICARA,DANIELLE.
Un péptido, cuya secuencia de aminoácidos consiste en una cualquiera de las siguientes secuencias de aminoácidos:
GFTTGRRGDLATIHGMNRPF;
YTASARGDLAHLTTTHARHL; y
NAVPNLRGDLQVLAQKVART.
PDF original: ES-2638439_T3.pdf
Terapia de combinación inyectable para trastornos oculares.
(28/06/2017) Primer y segundo agentes terapéuticos para su uso en el tratamiento de un trastorno ocular caracterizado por degeneración macular, neovascularización coroidal o neovascularización retiniana, en el que se administran cantidades eficaces del primer y el segundo agentes terapéuticos al ojo del sujeto, opcionalmente en un procedimiento individual;
el primer agente terapéutico es un agente anti-VEGF seleccionado entre el grupo que consiste en anticuerpos o fragmentos de anticuerpo que se unen a VEGF, una proteína de fusión que contiene dominios extracelulares de dos receptores de VEGF conectados a la región Fc de un anticuerpo, y ácidos nucleicos que se unen a VEGF; y el segundo agente terapéutico se selecciona…
Quelatos, agentes quelantes, sus derivados conjugados y su uso.
(21/06/2017) Un quelato que comprende un ion lantánido(III) seleccionado de europio, terbio, samario y disprosio y un ligando quelante de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
X se selecciona de grupos feniletinilo, furilo, tienilo, fenilo, y pirrol, y sus derivados substituidos y en la que dichos substituyentes se seleccionan de grupos alquilo y grupos alcoxi.
L es un conector formado de uno a diez restos, siendo seleccionado cada resto del grupo que consiste en fenileno, alquileno que contiene 1-12 átomos de carbono, etinodiilo (- C≡C-), etilenodiilo (-C≥C-), éter (-O-), tioeter (-S-), amida (-CO-NH-, -CO-NR'-, -NH-CO- y -NR'-CO-), carbonilo (-CO-), éster (-COO- y -OOC-), disulfuro (-SS-), sulfonamida (-SO2-NH-, -SO2-NR'-),…
Composiciones y métodos para la distribución selectiva de moléculas de oligonucleótidos a tipos específicos de neuronas.
(24/05/2017). Solicitante/s: NLIFE THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: MONTEFELTRO,ANDRÉS PABLO, ALVARADO URBINA,GABRIEL, BORTOLOZZI BIASSONI,ANALIA, ARTIGAS PÉREZ,FRANCESC, VILA BOVER,MIQUEL.
Un conjugado que comprende:
i) al menos un agente de selectividad que se une específicamente a uno o más de un transportador de neurotransmisor, en donde el agente de selectividad que se une específicamente a uno o más de un transportador de neurotransmisor se selecciona del grupo que consiste en un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), un inhibidor de la recaptación de noradrenalina (IRN), un inhibidor de la recaptación de norepinefrina-dopamina (IRND) y un inhibidor de la recaptación de serotoninanorepinefrina- dopamina (IRSND) y
ii) al menos un ácido nucleico que es capaz de unirse específicamente a una molécula diana que se expresa en la misma célula que el transportador de neurotransmisor,
donde la unión del ácido nucleico a la molécula diana produce la inhibición de la actividad de la molécula diana.
PDF original: ES-2638309_T3.pdf
