(01/06/2008). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: PARAJO LIARES,JUAN CARLOS, DOMINGUEZ GONZALEZ,HERMINIA, MOURE VARELA,ANDRES, SINEIRO TORRES,JORGE, NUÑEZ GARCIA,MARIA JOSE, PINELO JIMENEZ,MANUEL, CRUZ FREIRE,JOSE MANUEL.

Procedimiento de obtención de extractos antioxidantes a partir de bagazo de uva fermentado y destilado y utilización de los extractos como antioxidantes. El procedimiento se lleva a cabo mediante separación del líquido contenido en el residuo sólido procedente de la industria alcoholera, por prensado, filtración o centrifugado, lavado con agua del sólido de la etapa anterior, unión de las dos fases líquidas obtenidas en las anteriores operaciones en una sola, filtración o centrifugado de la misma, extracción de dicho líquido con disolventes apolares, destilación de la fase orgánica una vez separada de la fase acuosa y deshidratación del residuo.

(16/06/2007). Solicitante/s: TITAN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ALLEN, RICHARD, C., CORNFELDT, MICHAEL.

Uso de células terapéuticas que producen dopamina o un precursor de dopamina y una primera matriz soporte en la fabricación de un complejo célula/soporte que comprende células terapéuticas adheridas a la primera matriz soporte, y la primera matriz soporte es para tratar un síntoma negativo de esquizofrenia en un sujeto en un método que comprende administrar una cantidad efectiva del complejo célula/soporte al cortex prefrontal del cerebro del sujeto.

(01/06/2007). Solicitante/s: MODEX THERAPEUTIQUES, S.A. Inventor/es: HUNZIKER, THOMAS, BAETGE, EDWARD E., RONFARD, VINCENT, MODEX THERAPEUTIQUES, S.A.

Una pasta de células para la regeneración de tejidos que comprende: a) células que segregan una o más moléculas biológicamente activas, las cuales células están mezcladas o aplicadas a b) una matriz extracelular o un material de matriz de tal forma que la mezcla forma una pasta de células viscosa, en la que dichas células, son alógenas y están mitóticamente inactivadas y comprenden queratinocitos y uno o más fibroblastos.

(16/04/2007). Solicitante/s: PHYTOPHARM PLC. Inventor/es: XIA, ZONGQIN, HU, YAER, RUBIN, IAN, BROSTOFF, JONATHAN, WHITTLE, BRIAN, WANG, WEIJUN, GUNNING, PHIL.

Uso de esmilagenina como agente activo en la preparación de una composición para el tratamiento de la disfunción cognitiva en un animal humano o no humano.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LICHTWER PHARMA AG SCHNEIDER, WALTER. Inventor/es: TREPEL, FRIEDRICH, SCHNEIDER, WALTER.

Agente para el tratamiento de la diabetes mellitus, caracterizado porque comprende por lo menos una sustancia de lastre vegetal con una alta proporción de sustancias fibrosas insolubles, en combinación con por lo menos un inhibidor de alfa-glucosidasas.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTER FOR ADVANCED SCIENCE AND TECHNOLOGY INCUBATION, LTD. Inventor/es: KATAOKA, KAZUNORI, NISHIYAMA, NOBUHIRO, YOKOYAMA, MASAYUKI, OKANO, TERUO.

Un complejo que comprende un copolímero en bloque representado por la Fórmula I o II: en las que R1 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que puede estar sustituido con un grupo funcional; A representa independientemente NH, CO o R5(CH2)pR6, en donde R5 es O, OCO, OCONH, NHCO, NHCOO, NHCONH, CONH o COO; R6 es NH o CO; y p es un número entero de 1 a 6; R2 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o un grupo aralquilo; R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un residuo hidrófobo; m es independientemente un número entero de 50 a 5000; y n es independientemente un número entero de 5 a 500; y cisplatino, en el que la proporción equivalente (Pt/COO-) de Pt en cisplatino respecto de anión carboxilo del copolímero anterior es 0, 3 o más.

(16/07/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION SCHMIDT, RICHARD A. KAULA, NORBERT F. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD A., KAULA, NORBERT, F.

El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar un trastorno de la próstata en un mamífero.

(16/05/2006). Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, GRETHLEIN, ECKHART, LANG, FRIEDRICH, OSCHMANN, RAINER, STUMPF, KARL-HEINZ.

Extracto estable de Hypericum perforatum L (hierba de San Juan) con un contenido de 0,1% a 2% de hiperforina, estando excluido uno de 2 % de hiperforina, caracterizado porque la hiperforina se estabiliza contra la descomposición o degradación por medio de un estabilizante seleccionado entre el grupo consistente en estabilizantes antioxidantes y fijadores de oxígeno y agentes reductores.

(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: CUEVAS, CARMEN, PHARMA MAR, S.A., PEREZ, MARTA, PHARMA MAR, S.A., FRANCESCH, ANDRES, PHARMA MAR, S.A., FERNANDEZ, CAROLINA, PHARMA MAR, S.A., CHICHARRO, JOSE LUIS, PHARMA MAR, S.A., GALLEGO, PILAR,PHARMA MAR, S.A., ZARZUELO, MARIA, PHARMA MAR, S.A., MANZANARES, IGNACIO, PHARMA MAR, S.A., MARTIN, MARIA JESUS, PHARMA MAR, S.A., MUNT, SIMON, PHARMA MAR, S.A.

Una etapa del proceso de la fabricación de un compuesto ecteinascidina, donde la etapa comprende la desprotección de un compuesto de fórmula (A) mediante la eliminación de ambos grupos protectores en un solo paso, para dar una -aminolactona de fórmula , de acuerdo con el siguiente esquema: donde ProtNH es un grupo protector de amino, y ProtOH es un grupo protector de hidroxilo.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GRISSOM, CHARLES, B., WEST, FREDERICK, G., HOWARD, W., ALLEN, JR.

Un bioconjugado de un agente bioactivo y un complejo de organocobalto, en el que el complejo de organocobalto es un complejo orgánico que contiene un átomo de cobalto con 4-5 nitrógenos y/o calcógenos unidos al mismo, tales como oxígeno y el azufre, como parte de un sistema anular heterocíclico insaturado múltiple, en el que el agente bioactivo está conjugado covalentemente al átomo de cobalto a través de un átomo no reactivo del agente bioactivo, y en el que el bioconjugado tiene la propiedad de ser capaz de una liberación dirigida y selectiva del agente bioactivo desde el bioconjugado.

(01/07/2005). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS DE CK BE - 9 HUMANA Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUEMOQUINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE CK{BE} - 9 PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ALTERACIONES FIBROTICAS, CURACION DE HERIDAS Y PSORIASIS, ASI COMO ANTAGONISTAS FRENTE A DICHOS POLIPEPTIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES Y CRONICAS E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE NO ASOCIADA A PROSTAGLANDINAS Y DEPRESION DE LA MEDULA OSEA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DIAGNOSTICOS QUE DETECTAN LA PRESENCIA DE MUTACIONES EN LA SECUENCIA QUE CODIFICA CK{BE} - 9 Y LA SOBREEXPRESION DE LA PROTEINA CK{BE} - 9.

(16/06/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DE SMIDT, PASSCHIER, CHRISTIAAN, HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS, TARDIO, JOSEPH, SCHMID, MARCEL, SMALL, DONALD, MACFARLAND.

Una composición farmacéutica que contiene por lo menos un inhibidor de lipasas y por lo menos un éster de ácido graso de polioles, caracterizada porque el éster de ácido graso tiene un punto de fusión de >37ºC y los polioles se eligen del grupo constituido por glicerol, azúcares, derivados de azúcar y sus mezclas y en donde la composición no es un oblea constituida por 5 g de chitosan, 5 g de maltodextrina, 120 mg de orlistat y 2 g de tripalmitina.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: CUEVAS, CARMEN, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA, PEREZ, MARTA, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA, FRANCESCH, ANDRES, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA, FERNANDEZ, CAROLINA, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA, CHICHARRO, JOSE LUIS, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA, GALLEGO, PILAR, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA, ZARZUELO, MARIA, PHARMA MAR, S.A., CALLE DE LA, DE LA CALLE, FERNANDO, PHARMA MAR S.A., CALLE DE, MANZANARES, IGNACIO, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA.

El uso en la síntesis de un compuesto 21-Nuc con una estructura de fórmula (XIV) como material de partida. **(Fórmula)** donde al menos un anillo A o E es quinólico y el grupo Nuc a la posición 21 es un grupo que se puede transformar mediante un desplazamiento nucleofílico a un grupo 21-hidróxido, el compuesto 21-Nuc es un compuesto 21-nucleófilo de origen natural con la siguiente fórmula, o el compuesto 21-Nuc es un derivado de 21-Nuc de un compuesto de origen natura con la siguiente fórmula: **(Fórmula)**. **(Tabla)**.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: CUEVAS, CARMEN, PHARMA MAR, S.A., PEREZ, MARTA, PHARMA MAR, S.A., MANZANARES, IGNACIO, PHARMA MAR, S.A., MARTIN, MARIA JESUS, PHARMA MAR, S.A., MUNT, SIMON, PHARMA MAR, S.A., RODRIGUEZ, ALBERTO, PHARMA MAR, S.A.

Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** donde: R 1 es -CH2-N(R a )2 o -CH2-OR a donde R a es H; alquil-CO-; haloalquil-CO-; cicloalquilalquil-CO-; haloalquil-O-CO-; arilalquil-CO-; arilalquenil-CO-; heteroaril-CO-; alquenil-CO-; alquenil; un acilo de aminoácido; o un grupo protector; R 5 es -OR”, donde R” es H; alquil-CO-; cicloalquil-CO-; haloalquil-CO- o un grupo protector; R 18 es -OR, donde R es H, alquil-CO-; cicloalquilalquil-CO-; o un grupo protector; R 21 es -OH.

(01/05/2005). Solicitante/s: TOXIMED GMBH. Inventor/es: WEICKMANN, DIRK.

Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades tumorales, que contiene en una cantidad farmacéuticamente efectiva: a) como mínimo una toxina peptídica, y b) como mínimo una sustancia de efecto antagónico con respecto a la anterior y/o como mínimo un penetrante, en la que como mínimo la toxina peptídica procede del veneno de arañas de la familia de las Sicariidae, y opcionalmente la sustancia de efecto antagónico con respecto a ella y/o el penetrante proceden del veneno de arañas de la familia de las Sicariidae.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, SCANLAN, MATTHEW, GURE, ALI, OLD, LLOYD, J., JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER, DRIJFHOUT, JAN, W., UNI. HOS. LEIDEN.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER (COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA). ASIMISMO, UNA PARTE DE LA INVENCION ES EL ANTIGENO EN SI MISMO, Y LAS UTILIZACIONES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO Y DEL ANTIGENO, Y PEPTIDOS DERIVADOS DEL MISMO.

(16/08/2004). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: EDELSON, RICHARD L., GASPARRO, FRANCIS P.

SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MEJORAR LA EFECTIVIDAD DE LA TERAPIA DE RADIACION PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE TENGA UNA MALIGNIDAD TUMORAL SOLIDA INTERNA. LOS METODOS INCLUYEN LA IRRADIACION DEL TUMOR PARA LIBERAR ANTIGENOS DERIVADOS DEL TUMOR "IN VIVO", LA PREPARACION DE UNA VACUNA CELULAR QUE INCLUYA LOS ANTIGENOS AISLADOS MEZCLADOS CON UNA PREPARACION DE CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS ALTERADOS Y LA ADMINISTRACION DE LA VACUNA CELULAR AL SUJETO. EN CONFORMACIONES PREFERIDAS, LAS CELULAS QUE PRESENTAN LOS ANTIGENOS SON LEUCOCITOS QUE HAN SIDO FOTOQUIMICAMENTE ALTERADOS EXPONIENDO LAS CELULAS A UNA FOTOFERESIS.

(01/05/2004). Solicitante/s: BITOP GMBH BARTH, STEFAN. Inventor/es: BARTH, STEFAN.

Preparado farmacéutico que contiene como mínimo una sustancia proteínica y ectoína, preferiblemente hidroxiectoína, en donde al menos una sustancia proteínica es un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo, un anticuerpo recombinante monovalente o con valencia superior, un fragmento de anticuerpo recombinante monovalente o con valencia superior, un anticuerpo biespecífico, un diacuerpo o un conjugado tóxico (inmunotoxina) derivado de los anteriores.

(16/01/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DORIAN, RANDEL, E., COCHRUM, KENT, C., ANTANAVICH, RICHARD, DAVID.

APARATO DE REVESTIMIENTO QUE INCLUYE UN CUBILETE GIRATORIO PARA FORMAR GOTAS Y PROYECTARLAS RADIALMENTE HACIA EL EXTERIOR, Y UNO O MAS CUENCOS DE RECOLECCION QUE RODEAN EL CUBILETE DE FORMACION DE GOTAS . EL CUBILETE GIRA DE FORMA AJUSTABLE SOBRE SU EJE CENTRAL, SIENDO LOS CUENCOS DE RECOLECCION GIRATORIOS DE FORMA INDEPENDIENTE Y COLOCADOS PARA RECOGER LAS GOTAS PROYECTADAS DESDE EL CUBILETE . EL APARATO DE REVESTIMIENTO INCLUYE ADUANASTE UN SISTEMA DE AJUSTE DE LA ELEVACION PAR EL AJUSTE AXIAL DE LA ALINEACION DEL CUBILETE RESPECTO A LOS CUENCOS DE RECOLECCION SELECCIONADOS . LA VELOCIDAD GIRATORIA DEL CUBILETE Y DE LOS CUBILETES DE RECOLECCION SE SELECCIONA DE FORMA QUE SE MINIMICE EL IMPACTO DE LAS GOTAS CONTRA UNA SOLUCION GELIFICANTE EN LOS CUBILETES DE RECOLECCION.

(01/08/1995). Solicitante/s: ZETESIS S.P.A.. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO, TURIANO, ANGELA.

SUSTANCIAS DE POLIPEPTIDA NATURAL OBTENIBLE POR EXTRACCION DE TEJIDOS HOMOGENEOS ANIMALES, CUYAS SUSTANCIAS PUEDEN INDUCIR, CUANDO SE ADMINISTRAN A VARIAS ESPECIES ANIMALES, LA FORMACION DE ANTICUERPOS VALIDOS PARA RECONOCER EN VIVO O EN VITRO ANTIGENOS, LOS CUALES ESTAN PRESENTES EN CELULAS TUMORALES HUMANAS; Y PUEDEN REDUCIR O INHIBIR EL DOLOR, INDUCIR UN EFECTO DE LISIS CELULAR, E INHIBIR O REDUCIR EL CRECIMIENTO DEL TUMOR, CUANDO SE ADMINISTRA A HUMANOS AFECTADOS POR TUMORES MALIGNOS DE DIFERENTES CLASES.

(01/05/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DEVIDAS, PREMACHANDRAN, CROVETTI, ALDO J.

Un metabolito del aislado fungal Myrothecium verrucaria, nº ATCC 46474, que tiene actividad nematicida.

(16/08/1981). Solicitante/s: SCHMID LABORATORIES, INC.

PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA ABSORCION DE COLESTEROL DE DEPOSITOS DEL MISMO EN TEJIDOS DE MAMIFEROS POR PARTE DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD EN EL SUERO DEL MAMIFERO Y ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA DOSIS DE UNA COMPOSICION DE MACROLIDA POLIENICA ANFIBIOTICA ANTIHONGOS. LA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD ES UNA ALFA-LIPOPROTEINA. LA MACROLIDA TIENE SEIS DOBLES ENLACES CONJUGADOS. EL RESTO, UNIDO AL NUCLEO DE MACROLIDA, TIENE AL MENOS, DOS GRUPOS METILO Y, AL MENOS, SEIS GRUPOS HIDROXILO, ESTANDO UNIDO UNO DE LOS METILOS A UN ATOMO DE CARBONO TERMINAL DEL SISTEMA DE DOBLES ENLACES.