CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDOR DE TRIPSINA URINARIA PARA EL DIAGNOSTICO DE SIDA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNOLOGIE INTEGRALE LTD. Inventor/es: PAPUASHVILI, MARINA N.
Utilización de un inhibidor de tripsina urinaria (UTI) para el diagnóstico in vitro del inicio de SIDA. La cantidad de UTI se determina en muestras de orina o sangre y es determinada por medio de anticuerpos policlonales o monoclonales o sueros que contienen anticuerpos. La cantidad de UTI es determinada con intermedio de la medición de la actividad antitríptica.
PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL, ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL Y SUS USOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LURQUIN, CHRISTOPHE, BOON, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VAN DEN EYNDE, BENOIT, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, CHOMEZ, PATRICK, TRAVERSARI, CATIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE DNA AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO EXPRESADO POR CELULAS TUMORALES QUE ES RECONOCIDO POR LAS CELULAS T CITOTOXICAS, TENDIENDO A LA LISIS DEL TUMOR QUE LA EXPRESA. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS TRANSFECTADAS POR LA SECUENCIA DE DNA Y VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE SE DERIVAN DE LAS PROPIEDADES DEL DNA Y EL ANTIGENO QUE CODIFICA.
SUMINISTRO Y EXPRESION DE UNA PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA SOBRE LA SUPERFICIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., POZZI, GIANNI, SCHNEEWIND, OLAF.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DISTRIBUCION Y EXPRESION DE PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA A LA SUPERFICIE DE BACTERIAS. LAS BACTERIAS TRANSFORMADAS SON UTILES COMO VACUNA, PARA LA DISTRIBUCION DE OTROS PEPTIDOS ACTIVOS A HUESPEDES ANIMALES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y PARA OTROS USOS.
CADENA ALFA SOLUBLE DE RECEPTORES DE CELULAS T Y DERIVADOS UTILIZADOS COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/03/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA LTD. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, WATANABE, HIROSHI, YAMAGATA, NOBUYUKI.
UNA CADENA ALFA RECEPTORA DE CELULAS T SOLUBLES PRODUCIDA POR SUPRESOR DE CELULAS T. LA CADENA ALFA RECEPTORA DE CELULAS T SOLUBLES ES UTIL COMO AGENTE PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES GENERADAS POR UNA AMPLIA VARIEDAD DE AUTOANTIGENOS IRRESPECTIVOS DE ESPECIFICIDAD A DICHO SUPRESOR DE CELULAS T.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DE IKK-BETA Y PROCEDIMIENTO DE LOCALIZACION DE LOS INDICADOS INHIBIDORES.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROCORDE GMBH. Inventor/es: GAWAZ, MEINRAD, UNGERER, MARTIN, BRAND, KORBINIAN.
Procedimiento de screening (selección primaria) para localizar inhibidores de IKK-beta en células endoteliales comprendiendo el procedimiento la compactación de un inhibidor potencial con células endoteliales activadas y una determinación de la secreción de la MCP-1 de las células endoteliales.
FOSFOPEPTIDO SINTETICO PARA TRATAR ENFERMEDADES OSEAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ACOLOGIX, INC. Inventor/es: KUMAGAI, YOSHINARI, OTAKA, AKIRA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A FOSFOPEPTIDOS QUE DISMINUYEN DE UN MODO SIGNIFICATIVO LA PERDIDA O LA FRAGILIZACION OSEA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS ESTADOS ASOCIADOS CON LA PERDIDA O FRAGILIZACION OSEA ADMINISTRANDO DICHOS FOSFOPEPTIDOS POR VIA ORAL O PARENTERAL. DESPUES DE 35 AÑOS, LA MASA OSEA, EL CONTENIDO EN MINERALES Y LA RESISTENCIA MECANICA DEL HUESO EMPIEZAN A DISMINUIR PROGRESIVAMENTE. LA FIGURA MUESTRA LA RELACION ENTRE LA MASA OSEA Y LA EDAD.
KITS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO Y REPARACION DE DEFECTOS O LESIONES EN CARTILAGOS O HUESOS.
(01/02/2005) SE MUESTRAN EQUIPOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO Y REPARACION DE DEFECTOS EN EL CARTILAGO O HUESO DE SERES HUMANOS Y OTROS ANIMALES COMO EN DEFECTOS DE CONSISTENCIA DE GROSOR TOTAL EN ARTICULACIONES. PARA LLENAR EL DEFECTO EN EL HUESO SE UTILIZA UNA MATRIZ CON POROS SUFICIENTEMENTE GRANDES PARA PERMITIR QUE CELULAS PUEBLEN LA MATRIZ Y FORMEN VASOS SANGUINEOS. EL MATERIAL QUE LLENA EL DEFECTO DEL HUESO CONTIENE UN FACTOR ANGIOGENICO Y CONTIENE TAMBIEN UNA FACTOR OSTEOGENICO EN UN SISTEMA DE ENTREGA APROPIADO. PARA LLENAR UN DEFECTO EN CARTILAGO PARA INDUCIR A LA FORMACION DE CARTILAGO SE UTILIZA UNA MATRIZ CON POROS SUFICIENTEMENTE GRANDES PARA PERMITIR QUE CELULAS DE REPARACION DE CARTILAGO PUEBLEN LA MATRIZ. LA MATRIZ QUE LLENA EL DEFECTO EN CARTILAGO CONTIENE UN AGENTE…
FORMULACIONES EN POLVO QUE CONTIENEN MELEZITOSA COMO DILUYENTE.
(01/02/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BACKSTRIM, KJELL, JOHANSSON, ANN, LINDEN, HELENA.
Una formulación en polvo para la administración de polipéptidos médicamente útiles por inhalación, que comprende un polipéptido médicamente útil con melezitosa como diluyente, y en la que la formulación no incluye un potenciador que potencia la absorción del polipéptido médicamente útil en el aparato respiratorio inferior.
USO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O LIGANDOS OLIGOMERICOS SOLUBLES EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEOPLASICOS.
(01/02/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVI. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, MURPHY, WILLIAM, J., ARMITAGE, RICHARD, J., LONGO, DAN, L.
SE MUESTRA UN METODO PARA TRATAR A UN MAMIFERO AFECTADO POR UNA ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR LA EXISTENCIA DE CELULAS NEOPLASICAS QUE EXPRESAN CD40 Y QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PROTEINA DE UNION CD40 EN UN TAMPON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS PROTEINAS DE UNION CD40 INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCLONALES A CD40 Y UN LIGANDO CD40. ESTAS PROTEINAS DE UNION CD40 PUEDEN SER USADAS PARA PREVENIR ENFERMEDADES EN LAS QUE EXISTEN CELULAS NEOPLASICAS QUE EXPRESAN CD40, EN LOS INDIVIDUOS SUSCEPTIBLES DE SUFRIR TAL ENFERMEDAD.
METODOS Y REACTIVOS PARA DETERMINAR LA ESPECIFIDAD DE SUSTRATOS ENZIMATICOS Y USOS RELACIONADOS.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM.
Un método para determinar una estructura de secuencia de aminoácidos preferida para una posición activa de una enzima, que comprende: a) poner en contacto la enzima con una librería de péptidos orientada degenerada, que comprende una subunidad activa en una posición fija no degenerada, en las condiciones que permitan a la subunidad activa interaccionar con la posición activa de la enzima; b) permitir a la enzima unirse a péptidos dentro de la librería de péptidos orientada degenerada; c) separar la población de péptidos no ligados de los complejos péptido/enzima; d) liberar de la enzima a los péptidos ligados; e) determinar las secuencias de aminoácido de la población de péptidos ligados; y f) determinar una estructura de secuencia de aminoácidos preferida para la posición activa de la enzima en base a la abundancia relativa de los diferentes residuos de aminoácido en cada posición degenerada dentro de la población de péptidos ligados.
COMPOSICIONES POLIPEPTIDICAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LISINA Y USO DE LAS MISMAS.
(01/11/2004). Solicitante/s: CYTRAN LTD. Inventor/es: GREEN, LAWRENCE, R., IVANOV, VADIM T., MIKHALYOVA, INESSA I., VASKOVSKY, BORIS V., MIKHALTSOV, ALEXANDER N., KHAVINSON, VLADIMIR K., MOROZOV, VYACHESLAV G.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA LA TERAPIA DE ESTADOS DE INMUNODEFICIENTES, INMUNODEPRESIVOS O INMUNOHIPERACTIVOS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES OPORTUNISTAS EN TALES ESTADOS ADMINISTRANDO A UN SUJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO PEPTIDOS QUE TIENEN LAS FORMULA: R'-L-GLX-L-GLX-LLYS-R" Y/O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE GLX ES GLN O GLU.
SUPRESION DE INHIBIDORES.
(01/11/2004). Solicitante/s: CANCERFORSKNINGSFONDEN AF 1989 (FONDEN TIL FREMME AF EKSPERIMENTEL CANCERFORSKNING). Inventor/es: BRUNNER, NILS, ROMER, JOHN, ELLIS, VINCENT 18 CAVENDISH AVENUE, PYKE, CHARLES, GRONDAHL-HANSEN, JAN, PEDERSEN, HELLE, HANSEN, HEINE, HOI, DANO, KELD.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES MALIGNOS, LA INVASION Y/O LA METASTASIS EN UN PACIENTE. EL METODO COMPRENDE LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE UN INHIBIDOR DE UNA PROTEASA O DE UNA ENZIMA DE DEGRADACION DE MATRIZ NO PROTEOLITICA (IPNME) EN EL TEJIDO DEL TUMOR MALIGNO O EN EL TEJIDO DEL TUMOR MALIGNO POTENCIAL. LA SUPRESION PUEDE LLEVARSE A CABO ADMINISTRANDO COMPUESTO QUE INTERACTUAN CON LA IPNME, PERO TAMBIEN MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS QUE INTERACTUEN CON LA TRANSCRIPCION DE GENES QUE CODIFICAN LA IPNME. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS EN LOS METODOS TERAPEUTICOS, ASI COMO AL USO DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE MALIGNIDADES.
UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA DE TAU/NEUROFILAMENTO PK40.
(01/11/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: INGRAM, VERNON, M., RODER, HANNO M.
Utilización de ATP o un análogo del mismo, en la que el ATP o un análogo del mismo puede unirse a PK40 de tal manera que inhiba la actividad de fosforilación de PK40, en una cantidad suficiente para inhibir la actividad de fosforilación de PK40, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad o una alteración nuerodegenerativa caracterizada por hiperfosforilación de TAU anormal, en la que se define la PK40 como una quinasa no asociada al citoesqueleto que puede fosforilar la TAU original humana y defosforilada, que posee un peso molecular aparente de 40 kD, tal como se determina mediante SDS-PAGE.
INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS MAMDRE Y UTILIZACIONES DEL MISMO.
(16/10/2004). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., TSYRLOVA, IRENA, KOZLOV, VLADIMIR.
SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN METODOS PARA EL AISLAMIENTO Y USO DE FACTORES DE INHIBICION DE CELULA VASTAGO PARA REGULAR EL CICLO DE CELULA VASTAGO ANORMAL Y PARA ACELERAR LA RECUPERACION DE CELULA SANGUINEA PERIFERICA DESPUES DE QUIMIOTERAPIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS INHIBIDORES DE PROLIFERACION DE CELULA VASTAGO.
TADG-15: UNA PROTEASA DE SERINA EXTRACELULAR SOBREEXPRESADA EN CARCINOMAS DE MAMA Y OVARIO.
(01/10/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., TANIMOTO, HIROTOSHI.
Un ADN aislado que codifica una proteína TADG-15 siendo dicho ADN seleccionado del grupo que consta de: a) ADN aislado que consta de la SEC. ID nº 1, y b) ADN aislado que difiere del ADN aislado de a) en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético y que codifica una proteína TADG-15.
COMPOSICION ACUOSA PROTEICA, GLICOPROTEINA CONTENIDA EN ELLA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACIONES.
(01/10/2004) PROCESO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION ACUOSA PROTEICA A PARTIR DEL PLASMA SANGUINEO HUMANO EN EL QUE SE SOMETE EL PLASMA A TRATAMIENTOS SUCESIVOS POR ACCION DE LA TEMPERATURA Y POR ACCION DE UN AGENTE DE PRECIPITACION PARA DESEMBOCAR EN SOLUCIONES DE ALBUMINA QUE CONTIENEN EL AGENTE DE PRECIPITACION, Y A CONTINUACION SE SEPARA EL AGENTE DE PRECIPITACION DE LAS SOLUCIONES OBTENIDAS PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA BRUTA DE ALBUMINA Y SE SOMETE DICHA SOLUCION ACUOSA BRUTA DE ALBUMINA A AL MENOS UNA CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDO, PARA RETENER AL MENOS UNA PARTE DE LAS PROTEINAS SECUNDARIAS DISTINTAS DE LA ALBUMINA, QUE COMPRENDE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE UN SOPORTE PARTICULAR CONSTITUIDO POR PARTICULAS NEUTRAS CARGADAS POR AL…
PROTEINAS INFLAMATORIAS DE MACROFAGOS MIP-3, MIP-4 Y MIP-1 GAMMA.
(16/09/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ROSEN, CRAIG A., RUBEN, STEVEN, M., ADAMS, MARK D..
SE EXPONEN POLIPEPTIDOS DE UNA PROTEINA-3 HUMANA MACROFAGA INFLAMATORIA, DE UNA PROTEINA-4 HUMANA MACROFAGA INFLAMATORIA Y DE UNA PROTEINA -1{SUB,{GM}} Y ADN (RNA) QUE CODIFICA TALES POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES, Y PARA PRODUCIR ANTICUERPOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. EN LA INVENCION, SE PROPORCIONAN TAMBIEN ANTAGONISTAS/INHIBIDORES CONTRA TALES POLIPEPTIDOS QUE INHIBEN EL FUNCIONAMIENTO DE TALES POLIPEPTIDOS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMBINACION DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y UN SOPORTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA PROPORCIONAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE LOS POLIPEPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ASOCIADAS.
ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO OSEO CON UN DERIVADO PEPTIDICO DE LA TROMBINA.
(01/09/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEMS. Inventor/es: CARNEY, DARRELL, H., CROWTHER, ROGER, S., SIMMONS, DAVID, J., YANG, JINPING, REDIN, WILLIAM, R.
El uso de un agonista del receptor de trombina activada vía no proteolítica para la estimulación del crecimiento óseo en un sitio de un sujeto que necesita de inducción ósea.
PROTEASA DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA E INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA.
(16/08/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SLEATH, PAUL, R., BLACK, ROY, A., KRONHEIM, SHIRLEY, R.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO Y LOS DERIVADOS DEL MISMO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA A LA PROTEASA PARA UNA IL-1(BETA) PRECURSORA HUMANA Y PARA UNA SUSTRATO QUE CONTIENE: R1 CUALQUIER AMINOACIDO ISOMERICO D O L, R2 ES ALA O GLY, Y EN DONDE EL LUGAR DE EXFOLIACION ESPECIFICO DE LA PROTEASA SE ENCUENTRA ENTRE ASP Y R2. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS INHIBIDORES, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA EN LA INTERLEUQUINA 1(BETA). LOS COMPUESTOS INHIBIDORES CONTIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE TENGA DE 1 A 5 AMINOACIDOS APROXIMADAMENTE Y UN GRUPO DE BLOQUEO NTERMINAL Y UN RESIDUO ASP C-TERMINAL CONECTADO A UN GRUPO DE SEPARACION ELECTRONEGATIVO, EN DONDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDE A LA SECUENCIA ALA - TYR - VAL - HIS -ASP.
LIPASA GASTRICA RECOMBINANTE CANINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/08/2004). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, BENICOURT, CLAUDE, BLANCHARD, CLAIRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA LIPASA GASTRICA DE PERRO OBTENIDA POR VIA GENETICA ASI COMO LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ESTE LGC RECOMBINANTE. SE REFIERE TAMBIEN A ESTA LGC RECOMBINANTE PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS, PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS UNIDAS A LA INSUFICIENCIA, INCLUSO A LA AUSENCIA DE SECRECION DE LIPASAS EN EL ORGANISMO DE UN INDIVIDUO.
PREPARACIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS T.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.
LAS EMULSIONES DE LIPIDOS METABOLIZABLES, TALES COMO INTRALIPID Y LIPOFUNDIN, SON VEHICULOS OPTIMOS PARA LA TERAPIA CON PEPTIDOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE OTRAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T TH1, YA QUE FAVORECEN UN DESPLAZAMIENTO DE CITOCINAS TH1 A TH2. DICHAS EMULSIONES PUEDEN USARSE CONJUNTAMENTE CON UN ANTIGENO RECONOCIDO POR CELULAS T INFLAMATORIAS ASOCIADAS A LA PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE DICHAS SITUACIONES.
POLIPEPTIDOS MUTANTES DE INTERLEUQUINA 3 (IL-3).
(16/07/2004) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A PROTEINAS MUTANTES (MUTEINAS) O VARIANTES DE INTERLEUCINA-3 HUMANO (HIL-3) RECOMBINANTE. ESTAS MUTEINAS DE HIL-3 CONTIENEN UNO O MAS SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS Y PUEDEN TAMBIEN TENER SUPRESIONES DE AMINOACIDOS EN AMBOS TERMINOS N Y C. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MUTEINAS HIL-3 Y A METODOS PARA SU APLICACION. ADEMAS, SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN LAS MUTEINAS HIL-3, A SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA RELACIONADOS Y A PROCESOS PARA FABRICAR LAS MUTEINAS HIL-3 USANDO LOS SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA. INCLUIDOS EN EL PRESENTE INVENTO ESTAN LOS MUTANTES DE SUPRESION DE HIL-3 EN QUE DE 1 A 14 AMINOACIDOS SE HAN SUPRIMIDO DEL TERMINO N Y DE 1 A 15 AMINOACIDOS C CORRESPONDIENTES…
HIDROLIZADOS DE PROTEINAS PRODUCIDOS CON UTILIZACION DE PROTEASAS MARINAS.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NORDUR EHF. Inventor/es: BJARNASON, JON BRAGI, BENEDIKTSSON, BERGUR.
Método para la producción de un hidrolizado de proteína a partir de una materia prima que contiene proteínas naturales, cuyo método comprende las siguientes etapas: a) preparar una emulsión acuosa que contiene 1-100% de peso en húmedo de un material que contiene proteínas, b) incubar la emulsión con un compuesto proteolítico derivado de una especie Gadidae, c) agitar la emulsión durante 0, 25-48 horas a una temperatura comprendida entre 0 y 60ºC, d) inactivar opcionalmente la mezcla proteolítica, y e) separar opcionalmente la fracción de solución con respecto al material sólido.
METODOS PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE QUIMIOCINAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, PELUS, LOUIS M., KING, ANDREW GARRISON, BALCAREK, JOANNA MARIA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PROTEINAS KC, GRO-{AL}, GRO-{BE} Y GRO{GA}, PROTEINAS TRUNCADAS Y MODIFICADAS CARACTERIZADAS POR TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS 1 LOG MEJOR QUE LA PROTEINA DE LONGITUD COMPLETA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA MISMA.
COMPUESTOS Y PEPTIDOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA.
(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: JOHNSON, DANA, JOLLIFFE, LINDA, K., DOWER, WILLIAM J., WRIGHTON, NICHOLAS, C., CHANG, RAY, S., KASHYAP, ARUN, K., MULCAHY, LINDA.
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE 10 A 40 O MAS AMINOACIDOS DE LONGITUD, Y DE SECUENCIA X 3 X 4 X 5 GPX 6 TWX 7 X 8 (SEQ IC NO:) DONDE CADA AMINOACIDO ESTA INDICADO MEDIANTE UNA ABREVIATURA ESTANDAR DE UNA LETRA: X3 ES C; X 4 ES R, H, L O W; X 5 ES M, F O I; X 6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CUALQUIERA DE LOS 20 LAMINOACIDOS CODIFICADOS GENETICAMENTE; X 7 ES D, E, I, L O V; Y X 8 ES C. DICHOS PEPTIDOS SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA (EPO-R) Y LO ACTIVAN O, ALTERNATIVAMENTE, ACTUAN COMO UN AGONISTA DE EPO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS DE UTILIZACION DE LOS CITADOS PEPTIDOS.
PROTEINAS DE UNION A TRANSFERRINA DE NEISSERIA GONORRHOEAE Y NEISSERIA MENINGITIDIS.
(01/07/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SPARLING, P., FREDERICK, CORNELISSEN, CYNTHIA, NAU.
LAS PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERIOR REGULADAS POR EL HIERRO QUE SE HAN ENCONTRADO EN LA "NISSERIA GONORRHOEAE" Y "NEISSERIA MENINGITIDIS" SON IMPORTANTES EN LA FUNCION RECEPTORA DE LA TRANSFERRINA. LAS PROTEINAS, QUE SON AISLABLES POR MEDIO DE UNA COLUMNA DE AFINIDAD DE LA TRANSFERRINA, SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN ANTISERUM QUE SE OPONE A LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR REGULADA POR EL HIERRO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 100 KD Y QUE SE HA ENCONTRADO EN LA "NEISSERIA GONORRHOEAE".
SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS HIDROFOBOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: PHARMAVENE, INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., MCCARTY, JOHN A., BELENDUIK, GEORGE W.
UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE INCLUYE UN MEDICAMENTO INCORPORADO EN PARTICULAS HIDROFOBICAS COMPUESTAS POR ACIDOS CARBOXILICOS DE CADENA LARGA, ESTERES DE ESTOS ACIDOS O UN ALCOHOL DE CADENA LARGA. LAS PARTICULAS SE INCORPORAN EN UNA FORMA DE ADMINISTRACION UNITARIA Y SE RECUBREN INDIVIDUALMENTE CON UNA CAPA ENTERICA O BIEN, LA FORMA DE ADMINISTRACION UNITARIA INCLUYE UN MATERIAL PROTECTOR ENTERICO.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DEL OIDO INTERNO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OTOGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIWENHEIM, HUBERT.
Uso de una sustancia activa, que es capaz de inhibir o eliminar al menos parcialmente el efecto inhibitorio de al menos un inhibidor de ciclina-quinasa presente en el oído interno, para la producción de una composición farmacéutica o un medicamento para el tratamiento de enfermedades o trastornos del oído interno relacionados con un daño o una destrucción de las células sensoriales del oído interno, mediante la regeneración de las células sensoriales en el oído interno.
(16/05/2004) ADN COMPLEMENTARIO PREPARADO EXTRAYENDO ARN MENSAJERO DE LAS CELULAS INTERSTICIALES DE LA MEDULA OSEA HUMANA SE EXPRESO, TRAS SER CLONADO, CON LAS CELULAS DE UN MAMIFERO. UNA PROTEINA CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE FORMACION DE ADIPOCITO SE SEPARO DEL CULTIVO CELULAR SUPERNATATIL CON DICHA ACTIVIDAD Y SE PURIFICO. SE OBSERVO QUE LA PROTEINA TENIA UN PESO MOLECULAR APARENTE DE ALREDEDOR DE 23.000 CONDUCIENDO UN ELECTROFORESIS SDS-PAGE BAJO UNA CONDICION REDUCTORA Y QUE TENIA UN RESIDUO DE PROLINA N TERMINAL CON RESULTADO DE IDENTIFICACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO N ESTRUCTURA PRIMARIA TOTAL DE LA PROTEINA SE DETERMINO POR EL HALLAZGO ANTERIOR Y EL RESULTADO DE LA CLONACION GENETICA DESCRITA…
INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ROTAMASA DE LA CICLOFILINA.
(16/05/2004). Solicitante/s: GUILFORD PHARMACEUTICALS INC. THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: STEINER, JOSEPH P., HAMILTON, GREGORY, S., SNYDER, SOLOMON, H.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL METODO DE UTILIZACION DE UNOS COMPUESTOS NEUROTROFICOS INHIBIDORES DE LA CICLOFILINA, QUE TIENEN AFINIDAD POR LAS INMUNOFILINAS DEL TIPO CICLOFILINA, COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA ASOCIADA A LAS PROTEINAS DE INMUNOFILINA, Y PARTICULARMENTE LOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA PEPTIDIL - PROLIL ISOMERASA O ROTAMASA.
GENES Y PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO TERMINAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SQUINTO, STEPHEN, P., ROTHER, RUSSELL, P., ROLLINS, SCOTT.
SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LLEVAN CODIFICADAS PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA PORCION FUNCIONAL DE UN COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL, COMO EL CD59, Y UN CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA. EL COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL ES MODIFICADO PARA INACTIVAR SU SECUENCIA DE SEÑAL GPI. EL CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA SIRVE PARA ANCLAR LA PROTEINA QUIMERICA A LA MEMBRANA DE LA CELULA SIN INTERFERIR SUBSTANCIALMENTE CON LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DEL COMPLEMENTO DEL COMPLEMENTO TERMINAL INHIBIDOR. LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS PUEDEN USARSE PARA PROTEGER A LAS CELULAS DE UN ATAQUE COMPLEMENTARIO.
FORMULACIONES DE GNRH Y ESTROGENOS SIN PROGESTOGENOS PARA TRATAR TRASTORNOS GINECOLOGICOS BENIGNOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: PIKE, MALCOLM CECIL, SPICER, DARCY, VERNON.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS EFICACES PARA TRATAR TRASTORNOS GINECOLOGICOS BENIGNOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS EN MUJERES, QUE MINIMIZAN EL RIESGO DE ESTIMULACION ENDOMETRIAL. LA COMPOSICION CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA COMPOSICION ESTROGENICA Y SE ADMINISTRA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO, EN ALGUNOS CASOS CON LA ADICION DE UNA COMPOSICION ANDROGENICA.
