CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00:
- Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43:
- En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.
PDF original: ES-2561828_T3.pdf
(29/02/2016) Formulación farmacéutica o nutracéutica que comprende un núcleo, que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico, un promotor de la penetración y un agente que promueve la biodisponibilidad, y un revestimiento polimérico para la liberación gastrointestinal dirigida del ingrediente activo, caracterizado por que el agente que promueve la biodisponibilidad es un inhibidor farmacéuticamente aceptable de enzimas proteolíticas, que incrementa la biodisponibilidad oral del ingrediente activo en un factor de al menos cinco, en comparación con una formulación correspondiente sin el agente que promueve la biodisponibilidad, por que el inhibidor de enzimas proteolíticas es un inhibidor…
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.
El uso de una dicetopiperazina en la elaboración de un medicamento para tratar el rechazo de un injerto o la enfermedad de injerto contra huésped, donde la dicetopiperazina se selecciona a partir del grupo constituido por DADKP, MR-DKP, YE-DKP, GL-DKP y AP-DKP o una sal fisiológicamente aceptable de las mismas.
PDF original: ES-2572975_T3.pdf
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK Q, JIA,ZHIQIANG, HOU,LIHUI, AKITA,GEOFFREY Y.
Una molécula de apelina 36 pegilada que comprende una o más moléculas de polietilenglicol (PEG) operativamente ligadas a al menos un residuo de aminoácido en el extremo N de la apelina 36.
PDF original: ES-2573337_T3.pdf
(24/02/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR.
Polipéptido ActRIIB soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIB que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos al 80% a la SEQ ID NO: 2; un enlazador flexible TGGG; y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina está fusionado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIB mediante el enlazador flexible, y en el que el dominio extracelular del polipéptido ActRIIB comprende una o más mutaciones en un residuo seleccionado entre: E37, E39, R40, K55, R56, Y60, A64, K74, W78, L79, D80, F82 y F101, utilizando la numeración de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2561048_T3.pdf
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, KAZUSHI, GOTO,MASASHI, KATOU,YOUJI, KATAGATA,YOHTARO, ITOU,SEIKO.
Material que contiene proteoglucano que comprende proteoglucano y sacárido ácido como componentes sacáridos ácidos obtenido a partir de cartílago de pescado por extracción, en el que el material que contiene proteoglucano comprende un componente sacárido ácido que presenta un peso molecular no inferior a 5.000 kDa.
PDF original: ES-2566551_T3.pdf
(17/02/2016). Solicitante/s: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,RAJIV,INDRAVADAN, CHANDAN,SINGH.
El compuesto que tiene la fórmula,**Fórmula** en la que A es un péptido que tiene de 1 a 10 aminoácidos y B es un enlace peptídico; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2571217_T3.pdf
(11/02/2016). Solicitante/s: Hansa Medical AB. Inventor/es: JOHANSSON, BJORN, BJORCK, LARS, VON PAWEL-RAMMINGEN,ULRICH.
Un método para identificar una sustancia que activa o inhibe la actividad cisteína proteasa de IgG de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1 que comprende: (i) poner en contacto un polipéptido que consiste en: (a) la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1; (b) una de sus variantes que tiene al menos un 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1 y que tiene la actividad cisteína proteasa de IgG; o (c) un fragmento peptídico más corto de (a) que tiene la actividad cisteína proteasa de IgG e IgG con una sustancia en condiciones que permitirían la actividad cisteína proteasa de IgG en ausencia de la sustancia; y (ii) determinar por tanto si la sustancia activa o inhibe dicha actividad, donde dicha sustancia es una biblioteca combinatoria, una molécula orgánica, un péptido, un péptido mimético, una biblioteca de expresión de fagos o un anticuerpo.
PDF original: ES-2559274_T3.pdf
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Corthera, Inc. Inventor/es: STEWART,DENNIS R.
Una relaxina H2 farmacéuticamente activa para uso en un método para tratar la dilatación prematura del cuello uterino, que comprende administrar la relaxina a una mujer embarazada.
PDF original: ES-2559107_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Un método para la activación in vitro de un linfocito T colaborador, que comprende la adición de un péptido WT1 a una célula presentadora de antígeno, y activando así el linfocito T colaborador, donde el péptido WT1 es un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos: Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His (SEC ID N.º: 2) y tiene una capacidad de unirse a uno cualquiera de una molécula HLA-DRB1*1501, molécula HLADPB1* 0901 y molécula HLA-DPB1*0501, donde dicho linfocito T colaborador es de un sujeto que es uno cualquiera de un sujeto positivo para HLA-DRB1*1501, positivo para HLA-DPB1*0901 y positivo para HLA-DPB1*0501.
PDF original: ES-2559062_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, HE,HUA.
Un método para producir un complejo HC*HA reconstituido (HC*HArc), que comprende a. proporcionar una mezcla de reacción que comprende: i. proteína de enlazamiento a HA (HABP) fijada a un soporte estacionario; ii. hialuronano (HA); iii. HC1 y HC2 (cadena pesada 1 y cadena pesada 2) de IαI (inhibidor de tripsina inter alfa) aisladas de suero; y iv. TSG-6; y b. incubar la mezcla de reacción durante un período de tiempo suficiente para producir un complejo HC*HA reconstituido.
PDF original: ES-2559029_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.
PDF original: ES-2559002_T3.pdf
(10/02/2016) Utilización de (i) una sonda polinucleotídica, que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica para un antígeno asociado a tumores, y/o (ii) un anticuerpo, que se une específicamente a un antígeno asociado a tumores, y/o (iii) una proteína o péptido, que se une específicamente a un anticuerpo contra un antígeno asociado a tumores, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al diagnóstico o a la monitorización de un cáncer, que se caracteriza por la expresión del antígeno asociado a tumores, en una muestra biológica aislada de un paciente, en la que el antígeno asociado a tumores presenta una secuencia codificada por un ácido nucleico, que se selecciona de entre el grupo constituido por: (a) un ácido nucleico, que comprende una secuencia de ácido nucleico…
(09/02/2016). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CROOKE,Rosanne,M, GRAHAM,Mark,J, LEMONIDIS TARBET,Kristina,M, DOBIE,KENNETH.
Un compuesto de 15 a 30 bases nitrogenadas de longitud dirigidas a la región no traducida 3' (3' UTR) de una molécula de ácido nucleico que codifica la la apolipoproteína C-III humana, en el que dicho compuesto hibrida específicamente con dicha molécula de ácido nucleico que codifica la apolipoproteína C-III humana e inhibe la expresión de la apolipoproteína C-III humana, en el que dicho compuesto es al menos un 90% complementario con dicha molécula de ácido nucleico que codifica la apolipoproteína C-III humana, para su uso en terapia.
PDF original: ES-2558949_T3.pdf
(08/02/2016). Solicitante/s: Xie, Dong. Inventor/es: XIE, DONG, JIANG,HE.
Un péptido aislado seleccionado entre un péptido FB005 que comprende la secuencia de SEC ID Nº 1, un péptido FB006 que comprende la secuencia de SEC ID Nº 2, y un péptido FB066 que comprende la secuencia de SEC ID Nº 7.
PDF original: ES-2558680_T3.pdf
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.
La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa: (i) muerte de la bacteria; o (ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.
PDF original: ES-2558361_T3.pdf
(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: YANG, BIN, DIMARCHI, RICHARD D., OUYANG,CHENGUANG.
Antagonista de glucagón/agonista de GLP-1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el antagonista de glucagón/agonista de GLP-1 comprende la secuencia de SEQ ID NO: 51, en el que los aminoácidos en las posiciones 4 y 7, o las posiciones 7 y 11, o las posiciones 11 y 15, o las posiciones 15 y 19, o las posiciones 19 y 23 de la SEQ ID NO: 51 están unidos a través de un puente de lactama; en el que el aminoácido C-terminal del antagonista de glucagón/agonista de GLP-1 comprende un grupo amida en lugar del grupo ácido carboxílico del aminoácido nativo.
PDF original: ES-2558155_T3.pdf
(29/01/2016). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SANCHO MADRID,DAVID, SCHULZ,OLIVER, ROGERS,NEIL CHARLES, REIS E SOUSA,CAETANO, PENNINGTON,DANIEL, JOFFRE,OLIVIER PIERRE.
Una composición que comprende un antígeno peptídico, en la que el antígeno está acoplado covalentemente a un anticuerpo que tiene afinidad por CLEC9a o a uno de sus fragmentos funcionales que tiene afinidad por CLEC9a, y en donde dicha composición comprende además opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2557935_T3.pdf
(27/01/2016) Un compuesto capaz de inducir el salto del exón 51 del gen de la distrofina, que es (a) un oligonucleótido que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en una cualquiera de las SEC ID N.º 64, 66, 87 y 88 donde al menos uno de los azúcares que constituye el oligonucleótido está modificado, y donde dicho azúcar es Dribofuranosa y al menos una modificación de dicho azúcar es 2'-O,4'-C-alquilenación de la D-ribofuranosa, o (b) un compuesto representado por la fórmula general (XV"); o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, donde dicha fórmula general se define del siguiente modo: BT"15-BM"15-BB"15 (XV") donde BT"15 es un grupo representado por uno…
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO.
Un agente farmacéutico, en donde el agente comprende uno o más péptidos que tienen capacidad de inducción de linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido es un nonapéptido o decapéptido y comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2 y 1, o uno o más polinucelótidos que codifican un péptido de este tipo, en combinación con un soporte farmacológicamente aceptable para uso en un propósito seleccionado del grupo que consiste en: (i) tratamiento de cáncer en un sujeto cuyo antígeno HLA-A es HLA-A0206, (ii) profilaxis de cáncer en un sujeto cuyo antígeno HLA-A es HLA-A0206, (iii) prevenir la recurrencia postoperatoria de cáncer en un sujeto cuyo antígeno HLA-A es HLA-A0206 y (iv) combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2566011_T3.pdf
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ImmusanT, Inc. Inventor/es: ANDERSON,ROBERT PAUL, STEWART,JESSICA ANNE, DROMEY,JAMES ANTHONY, TYE-DIN,JASON ALLAN.
Una composición que comprende: i) un primer péptido que comprende la secuencia de aminoácidos PFPQPELPY (SEC ID Nº: 3) o la secuencia de aminoácidos PQPELPYPQ (SEC ID Nº: 4), ii) un segundo péptido que comprende la secuencia de aminoácidos PFPQPEQPF (SEC ID Nº: 10), o la secuencia de aminoácidos PQPEQPFPW (SEC ID Nº: 15), y iii) un tercer péptido que comprende la secuencia de aminoácidos PIPEQPQPY (SEC ID Nº: 17) o la secuencia de aminoácidos EQPIPEQPQ (SEC ID Nº: 18) o la secuencia de aminoácidos QQPIPEQPQ (SEC ID Nº: 19).
PDF original: ES-2642096_T3.pdf
(25/01/2016) Un conjugado que tiene la Fórmula la':**Fórmula** o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo en el que: Ab es un anticuerpo, A es una unidad Bastidor, a es 0 o 1, cada W es independientemente una unidad Aminoácido, w es un número entero que varía de 0 a 12, Y es una unidad Espaciadora, y es 0, 1 o 2, p varía de 1 a 20, y DF es una unidad de Fármaco que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que independientemente de cada posición: R2 se selecciona entre H y alquilo C1-C8; R3 se selecciona entre H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquil-arilo C1-C8, alquil C1-C8-(carbociclo C3- C8), heterociclo C3-C8 y alquil C1-C8-(heterociclo C3-C8); R4 se selecciona entre H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquil-arilo C1-C8, alquil C1-C8-(carbociclo C3- C8),…
(25/01/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T, NANJAPPAN,PALANIAPPA.
Un agente de contraste formador de imágenes diagnósticas que comprende un polipéptido o un polipéptido multimérico que tiene la capacidad de unirse a cMet o a un complejo que comprende cMet y HGF que comprende la secuencia de aminoácidos Cys-X1-Gly-X2-Pro-X3-Phe-X4-Cys (SEC ID N.º: 619), en la que X1, X2, X3 y X4 puede ser cualquier aminoácido, conjugado con un marcador apropiado para la detección diagnóstica, opcionalmente mediante un enlazador, para su uso en la formación de imágenes diagnósticas in vivo que implica detectar un trastorno hiperproliferativo, angiogénesis o neovascularización.
PDF original: ES-2557286_T3.pdf
(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.
Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.
PDF original: ES-2241646_T5.pdf
PDF original: ES-2241646_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., PRICE, CHRISTOPHER, H., ANSARI, ASLAM, M., ODENBAUGH, AMY, L., RADHAKRISHNAN,Balasingam.
Una mezcla sustancialmente monodispersa de conjugados en la que al menos 95% de los compuestos en la mezcla tienen el mismo peso molecular y cada uno comprende una insulina acoplada a al menos un oligómero que comprende una fracción de polietilenglicol y una fracción lipofílica, en donde la fracción lipofílica es una fracción alquilo lineal no sustituida que tiene 2 a 12 átomos de carbono y covalentemente acoplada a la fracción de polietilenglicol, en donde la mezcla tiene un coeficiente de dispersidad (DC) mayor que 10.000 en donde**Fórmula** en donde: n es el número de moléculas diferentes en la muestra; Ni es el número de i moléculas en la muestra; y Mi es la masa de las i moléculas, y en donde el conjugado comprende al menos un oligómero covalentemente acoplado a la función amina de LysB29 de la insulina.
PDF original: ES-2564820_T3.pdf
(20/01/2016) Una composición farmacéutica para la administración in vivo para mejorar la movilización de Células Madre Hematopoyéticas (CMH) desde la médula ósea a la sangre periférica, que comprende una proteína TAT-HOXB4H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, en que la proteína TAT-HOXB4H es producida a través de un método que comprende: (a) proporcionar una célula huésped que comprende un vector que codifica la proteína; (b) expresar la proteína en la célula huésped; (c) recoger una solución impura de la proteína expresada; (d) purificar la proteína de la solución mediante: (i) aplicar la solución a una columna HisTrap; (ii) lavar la columna…
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: GALLAGHER,CYNTHIA, RUDDY,STEPHEN, MANNING,MARK CORNELL.
Una composición que comprende al menos un inhibidor de la esterasa C1, donde el al menos un inhibidor de la esterasa C1 está presente en 400 U/ml o más para su uso en el tratamiento, inhibición, o prevención del angioedema hereditario (AEH) y en el que dicha composición se administra por vía subcutánea.
PDF original: ES-2639833_T3.pdf
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: YANG,Ji-Hye, SHIN,JIN HWAN, KIM,HUN, HAM,DONG-SOO, PARK,MAHN-HOON, NOH,MYEONG-JU, PARK,SU-JIN, YANG,SEON-YOUNG.
Una composición inmunogénica multivalente, que comprende: 15 conjugados distintos de polisacárido-proteína, junto con un vehículo fisiológicamente aceptable, en la que cada uno de los conjugados de polisacárido-proteína comprende un polisacárido capsular de un serotipo diferente de Streptococcus pneumoniae conjugado a una proteína vehículo, y los polisacáridos capsulares se preparan a partir de los serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9N, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F.
PDF original: ES-2613720_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o : una secuencia de aminoácidos de Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEC ID Nº: 3), una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3 en la que un aminoácido se sustituye por otro aminoácido, donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de tiene la capacidad para unirse a una molécula de HLA-A*1101 y tiene la capacidad de inducir un LTC.
PDF original: ES-2556831_T3.pdf
(19/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BROKER, MICHAEL, MODROW, SUSANNE, DR., LOWIN,TORSTEN, MOBS,MARKUS.
Una composición farmacéutica que comprende un adyuvante y una proteína capsidial VP1 modificada de parvovirus B19 que tiene una sustitución de aminoácido en uno o más de entre histidina 153, tirosina 157, lisina 162 y/o tirosina 168, y que tiene una actividad enzimática fosfolipasa A2 reducida de al menos 30 % en comparación con la proteína capsidial VP1 de tipo silvestre de parvovirus B19 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1.
PDF original: ES-2556710_T3.pdf
(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Endo, Kyoko. Inventor/es: ENDO,KYOKO.
Una preparación terapéutica que comprende el péptido natriurético de tipo C (CNP) o el péptido natriurético de tipo B (BNP) como principio activo para uso en el tratamiento de la rinitis.
PDF original: ES-2556336_T3.pdf
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
