(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.

Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.

PDF original: ES-2651170_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: MOON,RANDALL T, BHATIA,MICKIE, TROWBRIDGE,JENNIFER JEAN.

Composición que comprende un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 para su uso en el aumento del injerto de células progenitoras o células madre hematopoyéticas en un sujeto mamífero, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 inhibe la expresión o actividad de glucógeno sintasa cinasa-3.

PDF original: ES-2655591_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: NORMAN,THEA, HAYS PUTNAM,Anna-maria A, KNUDSEN,Nick, HO,Lillian, KRAYNOV,Vadim, CANNING,PETER C, KODER,ALAN.

Un polipéptido bG-CSF que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2, en el que el aminoácido de la posición 133 de SEQ ID NO: 1, o el aminoácido correspondiente de SEQ ID NO: 2, está sustituido con el aminoácido para-acetilfenilalanina no codificado de manera natural, en el que el aminoácido no codificado de manera natural está unido a un polímero hidrosoluble que comprende una fracción de poli(etilen)glicol; y el polímero hidrosoluble tiene un peso molecular de 20 kDa.

PDF original: ES-2654387_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, CEBRIAN PUCHE,JUAN, PUIG MONTIEL,ARTURO.

Composición cosmética o dermofarmacéutica que comprende péptidosderivados de encefalinas para reducir y/o eliminar arrugas faciaes. Dicha composición cosmética o dermofarmacéutica es de aplicaión en Ia piel, preferentemente Ia piel del rostro, para reduciry/o eliminar las arrugas faciales, preferentemente las arrugas fciales de expresión y comprende una cantidad cosmética o dermofamacéuticamente eficaz de un péptido de fórmula general (I). Uso el péptido de fórmula general (I) en Ia preparación de una compoición cosmética o dermofarmacéutica que reduce y/o elimina las arugas faciales.

PDF original: ES-2653388_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KELLER, MANFRED, LINTZ,FRANK-CHRISTOPHE, MONTGOMERY,Alan,Bruce.

Un sistema de reconstitución en dos partes donde (a) la primera parte es una forma de dosificación liofilizada que consiste en lisinato de aztreonam preparado de aztreonam α y (b) la segunda parte, presente como componente separado, es un diluyente de 0,1 a 0,9 N de solución salina.

PDF original: ES-2655036_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Alfact Innovation. Inventor/es: BRECHOT, CHRISTIAN, GRESSENS, PIERRE, FAIVRE,JAMILA, AMOUYAL,GILLES, AMOUYAL,PAUL, ROUGIER,ELODIE.

La proteína "HIP/PAP" o un derivado proteico de la misma para uso en la prevención o el tratamiento de una lesión cerebral neonatal, que incluye una lesión cerebral neonatal provocada por hipoxia cerebral, en donde la proteína "HIP/PAP" comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad de aminoácidos con un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en los polipéptidos de SEQ ID Nº 1 a 3,.

PDF original: ES-2656353_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOGURE,KENTARO, HAMA,SUSUMU.

Un compuesto peptídico representado por la Fórmula (II) siguiente: R1-(Z1)l-[His- (AA1) (AA2) (AA3) - Glu/Asp]n-(Z2)m-R2 (II), en donde His es histidina; Glu/Asp es un ácido glutámico o ácido aspártico; AA1, AA2 y AA3 son iguales o diferentes y cada uno representa Gly, Ala, His, Leu, Ile, Val, Phe, Tyr, Trp, Cys, Met, Ser, Thr, Gln o Asn; n representa un número entero de 2 a 8; l y m son iguales o diferentes y cada uno representa 0 o 1; R1 es un grupo hidrocarbonado C12-24 o un grupo acilo C12-24; R2 es OH o un grupo protector C-terminal; y Z1 o Z2 representa un enlazador que consiste en 1 a 8 aminoácidos seleccionados de Gly, Ala, Leu, Ile, Val, Phe, Tyr, Trp, Cys, Met, Ser, Thr, Gln, y Asn, conteniendo el compuesto peptídico 10 a 60 aminoácidos en total.

PDF original: ES-2654057_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD, PRICKETT, KATHRYN, S., BHAVSAR, SUNIL.

Composición farmacéutica que comprende la exendina-4, una disolución amortiguadora y un agente de isotonicidad, en la que la composición presenta un pH comprendido entre 3,5 y 5,0.

PDF original: ES-2425559_T5.pdf

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(04/10/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.

Un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 120.

PDF original: ES-2647900_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: CRYSTAL, RONALD, G., ROSENGART,TODD K, GERSCH,ROBERT, MATHISON,MEGUMI.

Combinación de vectores que comprende (a) un primer vector viral que codifica para una o más proteínas angiogénicas que inducen vascularización en el corazón del mamífero, y (b) un segundo vector viral que codifica para uno o más factores de transcripción de diferenciación cardiaca que inducen la producción de cardiomiocitos inducidos (iCM) en el corazón del mamífero para su uso en un método de tratamiento de arteriopatía coronaria en un mamífero, en la que el primer y segundo vector se administran al corazón del mamífero.

PDF original: ES-2651716_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: MOUNTAIN VIEW PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WILLIAMS, L., DAVID, HERSHFIELD, MICHAEL, S., KELLY, SUSAN, J., SAIFER, MARK, G., P., SHERMAN, MERRY, R..

Una disolución que comprende uricasa purificada, en la que al menos 90% de la uricasa presente en la disolución está en una forma tetramérica.

PDF original: ES-2649840_T3.pdf

(28/09/2017). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: XIAOMING,LI, RAMPRASAD,MYSORE, THOMPSON,CURTIS, SHEPARD,HAROLD MICHAEL, BOOKBINDER,LOUIS HOWARD, FROST,GREGORY IAN.

Un liposoma multivesicular (LMV) que comprende una enzima de degradación de hialuronano, en donde el LMV comprende: un lípido neutro; un lípido anfipático; y una enzima de degradación de hialuronano, en donde la concentración de la enzima de degradación de hialuronano está entre o entre aproximadamente 0,1 mg/mL y 1 mg/mL.

PDF original: ES-2634669_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: THRUE,CHARLOTTE, HØG,ANJA, KRISTJANSEN,PAUL.

Un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de HIF-1α en al menos un 20 % a un nivel de oligonucleótido de 100 nM, en el que la secuencia oligonucleotídica es TGGCAAGCATCCTGTA (SEQ ID NO. 55).

PDF original: ES-2649817_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: JEFFERIES,WILFRED, TIAN,MEI MEI, VITALIS,TIMOTHY.

Un conjugado, que comprende un polipéptido p97 aislado que consiste en (a) una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y 5-6, (b) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 97 % de identidad a lo largo de su longitud con una secuencia de (a), o (c) una secuencia de aminoácidos que difiere de una secuencia de (a) por la adición o la eliminación de 1, 2, 3, 4, o 5 restos del extremo N y/o del extremo C, donde el polipéptido p97 está unido covalente u operativamente a un agente para formar un conjugado p97-agente, y en donde el polipéptido p97 es capaz de unirse al receptor del p97.

PDF original: ES-2654111_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.

PDF original: ES-2647220_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: THE MEDICINES COMPANY (LEIPZIG) GMBH. Inventor/es: HEROLD, PETER, SCHWEINITZ,ANDREA, JELAKOVIC,STJEPAN, REICHELT,CLAUDIA, SCHULZE,ALEXANDER, DAGHISH,MOHAMMED, LUDWIG,FRIEDRICH-ALEXANDER, FAR,ADEL RAFAI, KANG,TING.

Un compuesto que tiene la siguiente fórmula **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde: n es un número entero entre 1 y 2 inclusive; m es un número entero entre 0 y 2 inclusive; X se selecciona del grupo que consiste en CH o N; R1 se selecciona del grupo que consiste en -CH2NH2, y R2 se selecciona del grupo que consiste en -H, -OH, -NH2 y acetilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en -H, benciloxicarbonilo y bencilsulfonilo; y R4 se selecciona del grupo que consiste en -OH, en donde p es un número entero entre 0 y 2 inclusive, Y se selecciona del grupo que consiste en -O-, -S-, -S(≥O)-, -SO2-, metileno, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, -CH(CH2-OH)-, -CH(CH2-NH2)- o -N(R6)-, R5 se selecciona del grupo que consiste en -H o un alquilo (C1-C3) simple y R6 se selecciona del grupo que consiste en -H; un alquilo (C1-C3) simple o un acilo (C1-C3) simple.

PDF original: ES-2654440_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 %, 95 %, 98 % o 100 % idéntica a la SEQ ID NO: 34, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.

PDF original: ES-2653718_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: HADLEY,KEVIN, FEALEY,TERENCE, BAILES,JULIAN E.

Una composición que comprende docosahexanoato (DHA) para el uso en la reducción del riesgo de efectos patológicos de lesión cerebral traumática, comprendiendo el uso: (a) administrar a un sujeto que presenta riesgo de lesión cerebral traumática, la composición que comprende docosahexaenoato (DHA), en la que la composición se administra en una cantidad profilácticamente eficaz durante un periodo de tiempo suficiente antes de participar en una actividad asociada con un riesgo de lesión cerebral traumática para reducir el riesgo de efectos patológicos de lesión cerebral traumática, y en la que la composición tiene un contenido de eicosapentaenoato (EPA) de aproximadamente un 3 % en peso del contenido total de ácido graso, y la proporción de DHA con respecto a EPA es al menos de 10:1.

PDF original: ES-2643628_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HARRIS,HOBART W.

Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de un sitio de una incisión abdominal en un sujeto, comprendiendo la composición farmacéutica un primer agente de material precursor que comprende fibrinógeno, un segundo agente de material precursor, que comprende trombina, y partículas de plata.

PDF original: ES-2645082_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: WEIMER, THOMAS, DR., SCHULTE,STEFAN,DR, HOFMANN,KAY.

Un polipéptido que comprende un Factor de von Willebrand modificado (FvW), en donde la secuencia de aminoácidos de dicho FvW modificado tiene al menos una mutación dentro del dominio D' en relación con la secuencia de aminoácidos del dominio D' de FvW de tipo silvestre como se muestra en SEQ ID NO: 31, y en donde la afinidad de la unión de dicho polipéptido que comprende un FvW modificado, con el Factor VIII (FVIII) es mayor que la de un polipéptido de referencia, en donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido de referencia es idéntica a la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido que comprende un FvW modificado excepto que la secuencia de aminoácidos del dominio D' del polipéptido de referencia es idéntica a SEQ ID NO: 31.

PDF original: ES-2651523_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: OREXO AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, PETTERSSON, ANDERS.

Una composición farmacéutica prácticamente exenta de agua para su administración sublingual que contiene una cantidad eficaz de buprenorfina en forma de micropartículas adheridas a las superficies de las partículas portadoras, que son más grandes que dichas micropartículas y que son solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o mucoadhesión.

PDF original: ES-2644770_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LANIER, LEWIS, L., OGASAWARA,KOETSU, BLUESTONE,JEFFREY,A.

Un agente que es específico para NKG2D y es capaz de alterar la expansión de células T NKG2D+ o células NK sin empobrecer dichas células, para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide o enfermedad de Crohn, en donde el agente es un anticuerpo o un fragmente de anticuerpo.

PDF original: ES-2645026_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: CAMERON, FIONA HELEN, WHYARD,Steven, MOGHADDAM,MINOO, LOCKETT,TREVOR J.

Un método para reducir el nivel de un ARN diana y/o la producción de una proteína codificada por el ARN diana en una célula de un insecto nocivo, que comprende alimentar durante un tiempo al insecto nocivo con una planta transgénica que produce ARNbc y en unas condiciones que son suficientes para que dicho ARNbc, o un producto de degradación del mismo, reduzca específicamente el nivel del ARN diana y/o la producción de la proteína codificada por el ARN diana en una célula del insecto, en donde el ARN diana o la proteína son importantes para la supervivencia, el desarrollo y/o la reproducción del insecto, en donde la porción del ARNbc que es bicatenario tiene de 21 a 23 pares de bases de longitud, y en donde el insecto está en una fase de desarrollo larval cuando se suministra el ARNbc.

PDF original: ES-2650214_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.

PDF original: ES-2649037_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: JAIN,SANJAY, ZHANG,RONGSHENG.

Una composición que comprende una población de derivados de ácido polisiálico de insulina o una proteína similar a insulina, en donde el ácido polisiálico comprende entre 2 y 125 unidades de ácido siálico, en donde la proteína similar a la insulina tiene al menos el 50% de la actividad de la insulina, en donde la proteína similar a la insulina es un homólogo de insulina que tiene una identidad de secuencia del 90% o superior al nivel de aminoácido con los residuos 25-54 o 90-110 de la SEQ ID Nº: 1, y en donde al menos el 85% de la población de derivados de la insulina o la proteína similar a la insulina se deriva en el N-terminal.

PDF original: ES-2647528_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.

Un polipéptido de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana aislada producido en una célula de fibrosarcoma HT- 1080 humana que está al menos un 75% desfosforilada y que tiene sustancialmente el mismo grado de glicosilación, o número de glicanos, en relación a un polipéptido de IDS producido en una célula de fibrosarcoma HT-1080.

PDF original: ES-2647082_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: NGUYEN, JACK, RUGGLES,SANDRA.

Una proteasa serina proteasa 1 de tipo de membrana (MT-SP1) muteína, que comprende al menos una mutación en un polipéptido MT-SP1 armazón, por lo que la especificidad de sustrato o actividad del polipéptido MT-SP1 muteína está aumentada en comparación con el polipéptido MT-SP1 armazón, donde: el polipéptido MT-SP1 armazón comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 95 % idéntica o es idéntica a la secuencia de aminoácidos de un MT-SP1 de tipo silvestre cuya secuencia se expone en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2, o es una porción catalíticamente activa del mismo; y la MT-SP1 muteína comprende una mutación en una posición seleccionada entre las posiciones de aminoácido 41, 58, 59, 60b, 60c, 61, 62, 63, 97, 98, 100, 146, 151, 169, 170, 172, 173, 175, 176, 177, 178, 179, 181 y 224; y la numeración se basa en la numeración de la quimotripsina.

PDF original: ES-2640284_T3.pdf