CIP-2021 : A61K 45/00 : Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
A61K 45/08 · Mezclas de un ingrediente activo y de una sustancia auxiliar, no estando ninguno químicamente caracterizado, p. ej. antihistamínico y agente tensio-activo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa:
1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3;
R1 es T-(Anillo D);
El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4;
T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS REEPITELIALIZANTES QUE CONTIENEN GOMA DE XANTANO.
(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.
PREVENTIVOS O REMEDIOS PARA LA PANCREATITIS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS ANTI-RECEPTOR IL-6 COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/06/2007). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUNAKOSHI, AKIHIRO, MIYASAKA, KYOKO.
El uso de un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6 (anti-IL-6R) para fabricar un medicamento para tratar la pancreatitis.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OFTALMOLOGICAS NEOVASCULARES.
(16/06/2007). Solicitante/s: QLT, INC.. Inventor/es: MARGARON, PHILIPPE, MARIA, CLOTAIRE, TAO, JING-SONG.
Uso de un inhibidor de quinasa vinculada a integrinas (ILK) capaz de modular directamente la expresión de ILK o bloquear directamente la actividad catalítica o de enlace de la ILK en la preparación de un medicamento para el tratamiento de neovascularización ocular.
COMPOSICION Y METODO PARA POTENCIAR FARMACOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: GEVYS PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: SERDYUK, SERGEY.
Una composición farmacéutica para administración sistémica que comprende: (a) una dosis eficaz de un fármaco que afecta al sistema nervioso central (SNC) seleccionado entre el grupo compuesto por agentes analgésicos, antidepresivos, neurolépticos, tranquilizantes, psicoestimulantes, fármacos hipnóticos, antiparkinson y anticonvulsivos; (b) un compuesto que afecta a quimiorreceptores periféricos; y (c) un estimulador de osmorreceptores, seleccionado entre el grupo compuesto por polivinilpirrolidona (PVP), dextrano, óxido de polietileno (PEO), xilitol, manitol y sorbitol, o una combinación de dos o más estimuladores; en la que dicho compuesto que afecta a quimiorreceptores periféricos es fenilefrina, midodrina o una catecolamina o serotonina.
TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE EOSINOFILIA USANDO INHIDORES DE QUIMASA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/06/2007) El uso, para la preparación de un medicamento para el tratamiento terapéutico de la eosinofilia, de un inhibidor de la quimasa que es un derivado de la quinazolina de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A representa un grupo aril; R1 representa un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo aralquilamino C7 a C10 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido alifático C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo aromático que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo heteroaromático que puede estar sustituido con un grupo…
COMPOSICIONES DE ABRIDOR DE LOS CANALES DE AGUA Y COMPOSICIONES MEDICINALES PARA USO OFTALMICO.
(16/05/2007). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO, ISHIDA, NARUHIRO, HIRAI, SHIN-ICHIRO.
Uso de un ligando de lipocalina para la fabricación de una composición para el tratamiento de lesión epitelial queratoconjuntival, en la que dicho ligando de lipocalina es un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: glucolípidos, porfirinas, benzoato de denatonio, 2-isobutil-3- metoxipirazina, 2-amino-4-butil-5-propilselenazol , acetato de citronelilo, carvona, 2-isopentilpirazina, 4-butil-5- propiltiazol, timol, 3, 7-dimetiloctanol, 2-nonenal, linalol, benzoato de bencilo, compuestos similares al almizcle de anillo de 3 miembros, 2-metil-3-metoxipirazina , benzaldehído, quinolina, 2-feniletanol, cineol, isovalerato de isobutilo, ácido isovalérico, ß-ionona, 2-trans-6-cis-nonadienal , geosmina, tricloroanisol, 5-a-androst-16-en-3-ona , pentadecalactona, sulfuro de dimetilo, 4-hidroxioctanolactona , acetato de etilo, (+)-pregona y trans-4-metilciclohexanol.
FORMULACIONES DE VACUNAS RECOMBINANTES FRENTE A PAPILOMAS.
(01/05/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GUPTA, SUNIL, K., MARK, GEORGE, E., III.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS COMBINACIONES DE VACUNAS QUE COMPRENDEN PROTEINAS PRECOCES (E) Y TARDIAS (L) RECOMBINADAS DEL PAPILOMAVIRUS, ASI COMO MANANO OXIDADO. ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y DE USO DE DICHAS FORMULACIONES.
ANTAGONISTAS A1 DE ADENOSINA CONTRA LA ESTERILIDAD MASCULINA.
(01/05/2007). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KANEKO, SATORU, NOMURA, KAZUHIKO, KOHNO, YUTAKA, KODAMA, HIROSHI, KAJIHO, TOKUAKI.
Uso de un antagonista A1 de adenosina o una sal del mismo para la fabrica- ción de un medicamento para tratar la esterilidad masculina.
COMPOSICIONES MEDICINALES PARA APLICAR EN LA MUCOSA.
(16/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, KINOSHITA, WATARU, TEIJIN LIMITED, KAWABE, HIROYUKI.
Unas composiciones medicinales para aplicación sobre la mucosa que han de utilizarse en terapia medicamentosa, caracterizado porque comprende medicamentos, sustancias hidrosolubles y/o fuertemente hidrosoluble y un medio acuoso y que tienen una presión osmótica inferior a 290 mOsm. Estas composiciones son superiores a las convencionales en la migración de la mucosa en sangre. Las composiciones medicinales a aplicar sobre la mucosa que contienen composiciones hemostáticas y las convencionales en la osmosis en la mucosa y la retención en su interior.
FARMACOS TERAPEUTICOS PARA LA DERMATITIS, QUE PRESENTAN UNA REACCION CUTANEA BIFASICA Y QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE QUIMASA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/04/2007). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, TOMIMORI, YOSHIAKI, FUKUDA, YOSHIAKI, WATANABE, NAOHIRO.
El uso de un inhibidor de quimasa como ingrediente activo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la dermatitis que muestra una reacción de la piel bifásica.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, QUE CONTIENE UN AGENTE ANTI-NEOPLASTICO Y UN INHIBIDOR DE PDE4.
(16/03/2007) Una combinación de tratamiento contra el cáncer, que comprende: cantidades terapéuticamente eficaces de: (i) un agente antineoplásico que afecta de manera adversa a las células progenitoras normales después del uso, seleccionado entre paclitaxel, docetaxel, topotecán, irinotecán, 7-(4-metilpiperazino-metileno)-10 , 11-etilenodioxi-20camptotecina , vinblastina, vincristina, vinorelbina, etopósido, tenipósido, fluorouracilo, metotrexato, citarabina, mercaptopurina, tioguanina, floxuridina, 5-fluorodeoxiuridina monofosfato, 5-azacitidina, gemcitabina, pentostatina, eritrohidroxinoniladenina , fludarabina fosfato y cladribina; (ii) un inhibidor de PDE4 seleccionado entre ácido cis-4-ciano-4-[3-(ciclopentiloxi)-4-metoxifenil]ciclohexcarboxílico o una sal del mismo, N-(3, 5-dicloropirid-4-il)-3-ciclopentiloxi-4-metoxibenzamida…
INHIBIDORES DE LA VASCULARIZACION.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU, NAGASAWA, TAKASHI, TACHIBANA, KAZUNOBU.
REIVINDICACIONES 1. Uso de una sustancia que inhibe la acción debida al CXCR4 en la fabricación de un medicamento para inhibir la vascularización, en el que la sustancia se selecciona del grupo constituido por una sustancia que inhibe la unión entre el SDF-1 y el CXCR4; una sustancia que inhibe la señalización desde el CXCR4 hacia el núcleo; una sustancia que inhibe la expresión del CXCR4; y una sustancia que inhibe la expresión del SDF-l.
USO DE AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL.
(01/03/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DAY, WESLEY WARREN, PFIZER GLOBAL R. & D., LEE, ANDREW GEORGE, PFIZER GLOBAL R. & D., THOMPSON, DAVID DUANE, PFIZER GLOBAL R. & D.
El uso de: -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]- 5, 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o la sal de adición de ácido, N-óxido, éster, sal de amonio cuaternario farmacológicamente aceptable no tóxica del mismo; en la preparación de un medicamento para uso con un elevador del 3', 5'-monofosfato de guanosina cíclico, en el que el elevador del 3', 5'-monofosfato de guanosina cíclico es un inhibidor de la PDEv o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para potenciar la líbido en mujeres posmenopáusicas, o tratamiento de la disfunción sexual masculina.
COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE MATERIAL GENETICO.
(01/02/2007) SE MUESTRAN METODOS DE INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPOSICIONES Y EQUIPOS PARA LLEVARLOS A CABO. LOS METODOS INCLUYEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS DE UN INDIVIDUO CON UN FACILITADOR DE VACUNA GENETICA Y LA ADMINISTRACION A LAS CELULAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN EPITOPE DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO ASOCIADO A UNA ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA O AUTOINMUNE, POR OTRA PARTE UNA PROTEINA PERDIDA DE UN INDIVIDUO DEBIDO A…
USO DE UNA MEZCLA POLIFUNCIONAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS COMO ANTAGONISTA CONTRA SUSTANCIAS NOCIVAS EN EL HUMO DE TABACO Y COMO AGENTE PROTECTOR DE LA SALUD AL FUMAR.
(16/01/2007). Solicitante/s: HECHT, KARL TECH, EGON. Inventor/es: HECHT, KARL, TECH, EGON, DEHMLOW, RONALD, ARBEIT, EKKARD.
Uso de una mezcla polifuncional de sustancias activas con efecto antiinflamatorio, espasmolítico y anti-estrés, para la fabricación de antagonistas de las sustancias nocivas del humo del tabaco, caracterizada porque comprende una fracción de péptidos específicos con pesos molares de hasta 10 000 Dalton y una fracción con aminoácidos esenciales y no esenciales, y porque se obtiene de una mezcla multifactorial de inmunomoduladores, mediante - incubación a temperaturas ambientales típicas de la especie original, de 20 a 39 ºC, en un intervalo de tiempo de 2 a 8 días, - seguida de lisis, - cosecha junto con el medio de conservación, y - separación de componentes celulares con una masa molar superior a 10 000 Dalton, mediante ultracentrifugación a lo largo de 24 horas, y - obtención de la fracción de péptidos específicos con pesos molares de hasta 10 000 Dalton y de la fracción con aminoácidos esenciales y no esenciales.
NUEVA PROTEINA Y PROCESO PARA PRODUCIR LA MISMA.
(01/12/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DICHA PROTEINA, O UN RECEPTOR QUE TRANSMITE LA ACCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE SU UNION A DICHA PROTEINA. ASIMISMO, SE PROPORCIONA LA SUSTANCIA OBTENIDA MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO DE SELECCION Y…
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCIONES POR MICROORGANISMOS RESISTENTES A ANTIBIOTICOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SA MAJESTE LA REINE DU CHEF DU CANADA AGRICULTURE; ET. Inventor/es: DIARRA, MOUSSA, S., LACASSE, PIERRE, PETITCLERC, DENIS.
Una composición para inhibir -lactamasa en un microorganismo que comprende ampicilina, donde dicha ampicilina está en una concentración de aproximadamente 4 g/ml, y una proteína seleccionada entre el grupo constituido por una lactoferrina, una lactoferricina o un fragmento de la misma, en asociación con un vehículo aceptable.
CELULAS SUPRESORAS PARA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE RESPUESTAS INMUNES EN TRASPLANTES.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MCINTOSH, KEVIN, KLUSHNENKOVA, ELENA.
Un método para preparar células T supresoras humanas, que comprende: (a) poner en contacto células T efectoras inmunes humanas activadas con células madre mesenquimáticas in vitro, con lo que dichas células madre mesenquimáticas inducen a dichas células T humanas activadas a convertirse en células T supresoras humanas, y (b) aislar las células T supresoras humanas producidas en la etapa (a) a partir de dicho cultivo.
ANTAGONISTAS DE ARGININA PARA LA INHIBICION DE LA HIPOTENSION SISTEMICA ASOCIADA A LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO O AL FACTOR DE RELAJACION DERIVADO ENDOTELIAL.
(16/07/2006) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE UN ANIMAL CON HIPOTENSION SISTEMICA INDUCIDA POR PRODUCCION INTERNA DE OXIDO DE NITROGENO. EL PROCEDIMIENTO SUPONE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE CIERTOS DERIVADOS DE LA ARGININA PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO DE NITROGENO A PARTIR DE LA ARGININA. PREFERENTEMENTE, LA ARGININA N G - SUSTITUIDA O UNA ARGININA N G , N G- DISUSTITUIDA (QUE TIENE AL MENOS UN HIDROGENO EN UN GRUPO AMINO -GUANIDINO TERMINAL SUSTITUIDO POR OTRA ESPECIE ATOMICA) SE ADMINISTRA A UN ANIMAL QUE POSIBLEMENTE ESTE DESARROLLANDO O SUFRA YA DICHA HIPOTENSION SISTEMICA INDUCIDA. LOS DERIVADOS DE LA QUININA SON PREFERENTEMENTE DE LA CONFIGURACION L E INCLUYEN SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE PUEDE ASI OBTENER LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE HIPOTENSION…
AGENTES TERAPEUTICOS PARA COMPLICACIONES DIABETICAS.
(16/04/2006). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Medicamentos para tratar o mejorar las complicaciones de la diabetes, caracterizados por que contienen como principio activo al menos un agente activador del canal de potasio. Se espera que estos medicamentos son eficaces en el tratamiento o en la mejora de las complicaciones de diabetes como retinopatía, neurosis, nefropatia, trastorno circulatorio periférico y ulcera de la piel. Además, son eficaces en la prevención, la mejora, el alivio y la curación de varios síntomas y anormalidades producidos por estas enfermedades, por ejemplo, la ceguera, proteinuria, dolor, entumecimiento, sofocos fríos, claudicación intermitente y gangrena.
COMPOSICIONES MICROBIOLOGICAS DE EFECTO INMUNOMODULADOR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
(01/04/2006). Solicitante/s: KLEINE & STEUBE ENTOXIN GMBH. Inventor/es: TRENEL, ANGELA.
Composiciones de efecto inmunomodulador caracterizadas porque se componen de suspensiones de antígenos y suspensiones de antitoxinas a partes iguales, y se potencian con una disolución de potenciación, obteniéndose las suspensiones de antígenos a partir de los siguientes microorganismos: - de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis tipo bovis o - Lactococcus lactis - Virus influenzae - Streptococcus pyogenes, S. oralis, S. pneumoniae - Staphylococcus aureus sub. aureus, S. epidermidis - Treponema pallidum - Plasmodium malariae - Haemophilus influenzae o - Klebsiella pneumoniae y las suspensiones de antitoxinas mediante inmunización de mamíferos no humanos, como conejos, con las correspondientes suspensiones de antígenos.
PREVENCION DE LA MUERTE SUBITA DE INFANTES.
(01/04/2006). Solicitante/s: DIABACT AB. Inventor/es: HEDNER, JAN, PETTERSSON, ANDERS.
Uso de un antibiótico o combinación de antibióticos efectivos contra H. pylori para la manufactura de un medicamento dirigido a la administración a una madre infectada por H. pylori pero que carece de síntomas de úlcera gástrica para prevenir la ocurrencia de SMSI en el hijo de la madre cuyo sistema inmune está bajo desarrollo.
CELULAS DE INSECTO O FRACCIONES COMO ADYUVANTE PARA ANTIGENOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: PROTEIN SCIENCES CORPORATION. Inventor/es: SMITH, GALE, EUGENE, DEBARTOLOMEIS, JAMES, VOZNESENSKI, ANDREI, IGOREVITCH.
Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde dicha composición de vacuna es una vacuna veterinaria.
MEDICAMENTOS PREVENTIVOS/CURATIVOS PARA GLAUCOMA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, YOSHIDA, YUKUO, WAKI, MITSUNORI, UEHATA, MASAYOSHI YOSHITOMI PHARMACEUT. IND. LTD.
Uso de un compuesto que tiene una actividad inhibidora de quinasas Rho para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y tratamiento de glucaoma, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de quinasas Rho es un compuesto amídico de la fórmula siguiente (I) en donde Ra es un grupo de la fórmula (Ver fórmula) en donde R es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente sobre el anillo, R1 es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente sobre el anillo, o R y R1 en combinación forman, conjuntamente con el átomo de nitrógeno adyacente, un grupo que forma un heterociclo que tiene opcionalmente, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido, R2 es hidrógeno o alquilo.
SOLUCION DE IRRIGACION Y SU UTILIZACION PARA INHIBIR PERIOPERATORIAMENTE EL DOLOR, LA INFLAMACION Y EL ESPASMO EN UNA HERIDA.
(16/12/2005) METODO Y SOLUCION PARA INHIBIR PERIOPERATIVAMENTE DIVERSOS PROCESOS DE DOLOR, INFLAMACION Y ESPASMOS EN UNA HERIDA. LA SOLUCION INCLUYE MULTIPLES AGENTES INHIBIDORES DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION Y AGENTES ANTIESPASMODICOS EN UNA CONCENTRACION DILUIDA EN UNA BASE FISIOLOGICA, COMO SOLUCION SALINA O SOLUCION DE LACTATO DE RINGER. EN FUNCION DE LA APLICACION, LOS AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS INCLUIDOS EN LA SOLUCION PUEDEN SER: ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA; AGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE BRADIQUININA; INHIBIDORES DE CALICREINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININA{SUB,1} Y NEUROQUININA{SUB,2}; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL PEPTIDO RELACIONADO CON EL GEN DE LA CALCITONINA (CGRP); ANTAGONISTAS…
UNA TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA.
(01/12/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKALA, HEIMO, PODER, PENTTI.
Un producto médico que comprende, en forma separada o conjunta, como ingredientes activos al levosimendano o una sal farmacéuticamente del mismo y a un antagonista del receptor beta-adrenérgico, como una preparación combinada.
FORMULACION ORAL PARA LA ADMINISTRACION AL ILEON QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INHIBIDOR DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES PRESENTES EN EL ILEON.
(01/11/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ABRAHAMSSON, BERTIL, LINDQVIST, ANN-MARGRET, UNGELL, ANNA-LENA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende un compuesto inhibidor de IBAT y un aglutinante de ácidos biliares, en la que la formulación se diseña para suministrar el aglutinante de ácidos biliares en el colon.
REMEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DEL PRURITO QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DE PGD2.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: ARIMURA, AKINORI.
El uso de un compuesto de fórmula (IA-a): en la que R es hidrógeno, fluoro o hidroxi, y X es hidrógeno, y el doble enlace en la cadena tiene una configuración Z, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención del prurito.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR DE NA+/H+ (NHE) PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA NORMALIZACION DE LOS LIPIDOS SERICOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, KRAMER, WERNER, FALK, EUGEN, JANSEN, HANS-WILLI, SCHWARK, JAN-ROBERT, JUNG, OLIVER, SCHAFER, HANS-LUDWIG, LINZ, WOLFGANG, SCHOLKENS, BERNWARD.
LOS PRINCIPIOS ACTIVOS IDENTIFICADOS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR NA + /H + SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA NORMALIZAR LOS LIPIDOS DEL SUERO. SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA BAJAR EL NIVEL DE GRASAS EN LA SANGRE Y LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO ASI COMO EL SINDROME DE DISFUNCION ENDOTELIAL, Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO.
AGENTES TERAPEUTICOS Y/O PROFILACTICOS PARA TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: YUKI, SATOSHI, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, YOSHII, NARUHIKO, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION.
El uso de un derivado de ácido aminobencenosulfónico o su sal, o un hidrato o solvato del mismo, estando representado el derivado de ácido aminobencenosulfónico por la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)**. (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7, un grupo alquilo C1-C4 halogenado, un átomo de halógeno o un grupo arilo C6-C12, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo aralquilo C7-C12, que puede tener también al menos un sustituyente elegido entre el grupo consistente en grupos ciano, grupos nitro, grupos alcoxi C1-C6, átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6 y grupos amino, y n representa un número entero de 1 a 4), para preparar un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un trastorno del sistema nervioso, en el que dicho trastorno del sistema nervioso se elige entre el grupo consistente en la enfermedad cerebrovascular, lesión traumática de la cabeza y postencefalitis.
AGENTES PARA PREVENIR/TRATAR/INHIBIR EL AVANCE DE RETINOPATIA SIMPLE O RETINOPATIA PREPROLIFERATIVA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IKEDA, HITOSHI, NAKAGAWA, SHIZUE, NAGISA, YASUTAKA.
Uso de un compuesto que tiene actividad antagonista de angiotensina II o su profármaco, o una de sus sales, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a evitar, tratar o inhibir el desarrollo de la retinopatía simple o la retinopatía preproliferativa.
