CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES Y METODOS DE UTILIZACION DE AGENTES MIMETICOS DEL OXIDO NITRICO CONTRA UN FENOTIPO CELULAR MALIGNO.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: HEATON, JEREMY, P., W., ADAMS, MICHAEL, A., GRAHAM, CHARLES, H., POSTOVIT, LYNNE-MARIE.
Uso de una dosis baja de un agente mimético del óxido nítrico en la preparación de un medicamento destinado a controlar, tratar y/o prevenir cáncer, tumores malignos, neoplasia, hiperplasia, hipertrofia, displasia y/o angiogénesis de tumores, en el que dicha dosis baja es 3 a 10.000 veces menor que una dosis de agente mimético del óxido nítrico que produce vasodilatación.
TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
(16/04/2005). Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LIPTON, STUART A., DREYER, EVAN B.
LOS NIVELES ELEVADOS DE GLUTAMATO ESTAN ASOCIADOS CON EL GLAUCOMA, Y EL DAÑO A LAS CELULAS DEL GANGLIO RETINAL PUEDE SER CONTROLADO MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UN COMPUESTO CAPAZ DE REDUCIR EXCITOTOXICIDAD INDUCIDA DEL GLUTAMATO EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA PRODUCIR LA REDUCCION DE TAL EXCITOTOXICIDAD.
PREPARACION FARMACEUTICA COMBINADA QUE COMPRENDE UNA HORMONA PARATIROIDEA Y UN INHIBIDOR DE LA RESORCION OSEA.
(16/04/2005). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DIETRICH, JOHN, LJUNGHALL, SVERKER, SJIGREN, SVEN.
La invención se refiere a una preparación farmacéutica combinada que comprende una hormona paratiroidea y un inhibidor de la resorción ósea. Dicha preparación se adapta para: (a) administrar la hormona paratiroidea durante un periodo de aproximadamente 6 a 24 meses; (b) después de terminar la administración de la hormona paratiroidea, se administra un inhibidor de la resorción ósea durante un periodo de aproximadamente 12 a 36 meses.
COMPRIMIDO EFERVESCENTE QUE CONTIENE CALCIO CON UN ANTIHISTAMINICO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(16/02/2005). Solicitante/s: HERMES FABRIK PHARMAZEUTISCHER PRAPARATE FRANZ GRADINGER GMBH & CO. Inventor/es: HEIN, THOMAS, ROTHENBERGER, SIEGFRIED DR., DANDL, KLAUS DR.
TABLETA EFERVESCENTE QUE CONTIENE CALCIO CON AL MENOS UN ANTIHISTAMINICO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTROPICO DE GLUTAMATO PARA TRATAR LA TOLERANCIA Y LA DEPENDENCIA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CORSI, MAURO, CONQUET, FRANCOIS INST. BIO. CEL. MORPHOLOGIE.
Uso de un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 5 (mGluR5) en la fabricación de un medicamento para usar en un procedimiento de terapia de tolerancia o de dependencia.
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES O DE ENFERMEDADES DEL OIDO INTERNO.
(16/11/2004). Solicitante/s: OTOGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIWENHEIM, HUBERT, ZENNER, HANS, PETER, RUPPERSBERG, J., PETER.
Utilización de al menos un antagonista del receptor de vasopresina o mezclas de dichos antagonistas para la fabricación de un medicamento o de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de alteraciones o de enfermedades del oído interno.
VACUNA CELULAR Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS SOLIDOS.
(16/08/2004). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: EDELSON, RICHARD L., GASPARRO, FRANCIS P.
SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MEJORAR LA EFECTIVIDAD DE LA TERAPIA DE RADIACION PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE TENGA UNA MALIGNIDAD TUMORAL SOLIDA INTERNA. LOS METODOS INCLUYEN LA IRRADIACION DEL TUMOR PARA LIBERAR ANTIGENOS DERIVADOS DEL TUMOR "IN VIVO", LA PREPARACION DE UNA VACUNA CELULAR QUE INCLUYA LOS ANTIGENOS AISLADOS MEZCLADOS CON UNA PREPARACION DE CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS ALTERADOS Y LA ADMINISTRACION DE LA VACUNA CELULAR AL SUJETO. EN CONFORMACIONES PREFERIDAS, LAS CELULAS QUE PRESENTAN LOS ANTIGENOS SON LEUCOCITOS QUE HAN SIDO FOTOQUIMICAMENTE ALTERADOS EXPONIENDO LAS CELULAS A UNA FOTOFERESIS.
PREPARACIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS T.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.
LAS EMULSIONES DE LIPIDOS METABOLIZABLES, TALES COMO INTRALIPID Y LIPOFUNDIN, SON VEHICULOS OPTIMOS PARA LA TERAPIA CON PEPTIDOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE OTRAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T TH1, YA QUE FAVORECEN UN DESPLAZAMIENTO DE CITOCINAS TH1 A TH2. DICHAS EMULSIONES PUEDEN USARSE CONJUNTAMENTE CON UN ANTIGENO RECONOCIDO POR CELULAS T INFLAMATORIAS ASOCIADAS A LA PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE DICHAS SITUACIONES.
COMPOSICION DE VACUNA PARA EL VIRUS HERPES SIMPLEX Y METODOS DE USO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: AURELIAN, LAURE.
Composición de vacuna que comprende el virus Herpes simplex 2 que tiene una eliminación en la sección ICP10 de su genoma de tal modo que se perturba la actividad de la proteína quinasa (PK), y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
INHIBIDOR DE EDEMA CEREBRAL.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: NINOMIYA, MITSUYOSHI, MATSUO, YOSHIYUKI.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION PARA TRATAR O PREVENIR EDEMAS CEREBRALES, QUE INCLUYE UN ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA COMO PRINCIPIO ACTIVO, POR EJEMPLO EL COMPUESTO DE FORMULA (I): O LAS SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, BOSENTANO, CICLO[D - ASPARTIL - L - [3 - (4 - FENILPIPERAZIN 1 - ILCARBONIL)] - ALANIL - L - ASPARTIL - D - [2 - (2 TIENIL)]GLICIL - L - LEUCIL - D - TRIPTOFIL]DISODIO O CICLO[D ASP - L - PRO - D - VAL - L - LEU - D - TRP]. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR O PREVENIR EDEMAS CEREBRALES, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA Y EL USO DE UN ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR O PREVENIR EDEMAS CEREBRALES. UN ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA MUESTRA UN EFECTO INHIBIDOR EN TODOS LOS EDEMAS CEREBRALES, INDEPENDIENTEMENTE DEL MECANISMO DE PRODUCCION Y POR TANTO RESULTA MUY UTIL EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE EDEMAS CEREBRALES.
ESCUALMINA EN COMBINACION CON OTROS FARMACOS ANTICANCERIGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/03/2004) SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TUMOR QUE INCLUYE UN PRIMER PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO QUE UTILIZA UNA TECNICA DE TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER CONVENCIONAL, Y UN SEGUNDO PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESCUALAMINA. EL PRIMER PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO PUEDE SER UN TRATAMIENTO CON UNO O MAS COMPUESTOS QUIMICOS CITOTOXICOS CONVENCIONALES. COMO EJEMPLO, EL COMPUESTO QUIMICO CITOTOXICO PUEDE SER UNA NITROSOUREA (TAL COMO BCNU), CICLOFOSFAMIDA, ADRIAMICINA, 5-FLUOROURACILO, PACLITAXEL Y SUS DERIVADOS, CISPLATINA U ORTOS AGENTES PARA EL TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER QUE CONTENGAN PLATINO. EL COMPUESTO QUIMICO CITOTOXICO Y LA ESCUALAMINA PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE UNA RUTA ADECUADA. EL PRIMER PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO PUEDE TENER LUGAR ANTES DEL SEGUNDO PROCEDIMIENTO…
SISTEMA DE PRESENTACION DE ANTIGENOS Y ACTIVACION DE CELULAS-T.
(16/03/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: JACKSON, MICHAEL, CAI, ZELING, SPRENT, JONATHAN, BRUNMARK, ANDERS, PETTERSON, PER, A., LUXEMBOURG, ALAIN, M., D., PH., D., LETURCQ, DIDIER, JEAN, MORIARTY, ANN, M.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE MATRICES QUE PRESENTAN ANTIGENOS SINTETICOS, LOS PROCEDIMIENTOS DE SU FABRICACION Y LOS PROCEDIMIENTOS DE SU USO. UNA DE ESTAS MATRICES SON CELULAS QUE SE HAN TRANSFECTADO PARA PRODUCIR MOLECULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO MHC Y MOLECULAS AUXILIARES, TALES COMO MOLECULAS COESTIMULANTES. LAS MATRICES PUEDEN UTILIZARSE PARA ACTIVAR CELULAS T CD8+ PARA PRODUCIR CITOCINAS Y TRANSFORMARSE EN CITOTOXICAS.
PREPARACION Y USO DE UN LIGANDO ESPECIFICO DEL RECEPTOR GABAA ALFA5 PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: DAWSON, GERARD, RAPHAEL.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO O FABRICACION DE UN MEDICAMENTO ESTIMULANTE DE LAS FACULTADES COGNITIVAS, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CON UN LIGANDO ESPECIFICO DEL RECEPTOR GABA {SUB,A{AL}5}.
ANALOGOS DEL PEPTIDO P277 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DE LA DIABETES.
(16/03/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.
UN PEPTIDO QUE POSEE LA ESTRUCTURA DE LA SECUENCIA P277 DE HSP60 EN EL QUE UNO O AMBOS RESIDUOS DE CISTEINA ESTAN REEMPLAZADOS POR RESIDUOS DE VALINA Y/O EN EL QUE EL RESIDUO THR SUP,19} ESTA REEMPLAZADO POR LYS, POSEE SUSTANCIALMENTE LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE P277 PERO CON UNA ESTABILIDAD SUSTANCIALMENTE MEJORADA. LOS NUEVOS ANALOGOS DE P277 PUEDEN UTILIZARSE PARA LOS MISMOS PROPOSITOS QUE P277.
MEDICAMENTO PARA ALIVIAR EL DOLOR Y FAVORECER LA ELIMINACION DE CALCULOS EN LA UROLITIASIS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMIYAMA, YOSHITAKA, AKAHANE, MASUO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FARMACO PARA ALIVIAR EL DOLOR Y PARA ESTIMULAR LA ELIMINACION DE CALCULOS EN UROLITIASIS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN FARMACO QUE PRESENTA EFECTOS ESTIMULANTES EN LOS ADRENOCEPTORES BE 2 Y BE 3 , Y QUE EJERCE UN POTENTE EFECTO RELAJANTE SOBRE EL MUSCULO LISO URETRAL HUMANO.
PORTADOR INMUNOESTIMULANTE PARA VACUNAS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PETROVAX, INC. Inventor/es: PETROV, REM V., KHAITOV, RAKHIM M., ATAULLAKHANOV, RAVSHAN I., NEKRASOV, ARKADY V., DAUGALIEVEA, EMMA K.
Polímero, que es un copolímero de N-óxido de etilenpiperazina y N-(carboximetil)etilenpiperazinio.
APLICACIONES TERAPEUTICAS DE ANTIGENOS O EPITOPOS ASOCIADOS CON UN PROCESAMIENTO CELULAR INSUFICIENTE DE PEPTIDOS, POR EJEMPLO, EXPRESADOS EN CELULAS RMA-S TRANSFECTADAS CON UN GEN B7-1.
(01/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SUSTANCIAS QUE PUEDAN INDUCIR LA EXPRESION DE ANTIGENOS O EPITOPOS ASOCIADOS CON UN PROCESAMIENTO PEPTIDICO CELULAR ALTERADO, ESPECIALMENTE DEPENDIENTE DE UN CMH DE CLASE I, PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O VACUNAS, QUE ESTIMULEN LAS RESPUESTAS INMUNES INTERMEDIADAS POR CELULAS T ESPECIFICAS CONTRA EL CANCER Y LAS CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTIGENOS O EPITOPOS ASOCIADOS CON UN PROCESAMIENTO PEPTIDICO CELULAR ALTERADO, ESPECIALMENTE DEPENDIENTE DEL CMH DE CLASE I, O CON UNA PARTE DEL MISMO, PARA LOS MISMOS PROPOSITOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CELULAS DE MAMIFEROS QUE HAN SIDO MANIPULADAS…
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN BISMUTO Y UNO O MAS AGENTES ANTIMICROBIANOS, PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: FITZGERALD, JAMESINA, ANNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO O UN ANIMAL INFERIOR QUE SUFRA UN TRASTORNO GASTROINTESTINAL CAUSADO O MEDIADO POR ALGAS Y/O CIANOBACTERIAS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE BISMUTO Y UNO O MAS ANTIMICROBIANOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN BISMUTO Y UNO O MAS ANTIMICROBIANOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO O UN ANIMAL INFERIOR QUE SUFRA UN TRASTORNO GASTROINTESTINAL CAUSADO O MEDIADO POR ALGAS Y/O CIANOBACTERIAS.
REACTIVOS PARA VACUNACION CAPACES DE GENERAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA DE LAS CELULAS T CD8.
(01/07/2003). Solicitante/s: OXXON PHARMACCINES LIMITED. Inventor/es: SCHNEIDER, JOERG, GILBERT, SARAH, CATHERINE, HILL, ADRIAN, VIVIAN, SINTON, MCMICHAEL, ANDREW, JAMES, PLEBANSKI, MAGDALENA, HANKE, TOMAS MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, SMITH, GEOFFREY, LILLEY UNIVERSITY OF OXFORD, BLANCHARD, TOM.
Se describen nuevos procedimientos y reactivos para vacunación que generan una respuesta inmune de células T CD8 contra la malaria y otros antígenos tales como antígenos virales y tumorales. Se describen nuevos regímenes de vacunación que emplean una composición de cebado y una composición de refuerzo, comprendiendo la composición de refuerzo un vector del virus de la viruela que no se replica o con la replicación defectuosa que lleva al menos un epítopo de células T CD8 que también está presente en la composición de cebado.
PEPTIDOS RAS MUTADOS PARA LA GENERACION DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS CD8+.
(01/02/2003). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, ABRAMS, SCOTT.
LOS PEPTIDOS DEL ONCOGEN RAS MUTANTE PODRIAN INDUCIR RESPUESTAS INMUNES CELULARES ESPECIFICAS ANTI-RAS EN PACIENTES VACUNADOS. ADEMAS, SE IDENTIFICO UNO O VARIOS EPITOPES HUMANOS DE CTL CD8 + QUE REFLEJABAN UNA MUTACION EN UN PUNTO ESPECIFICO DEL ONCOGEN K-RAS, EN EL CODON 12. EL PEPTIDO RAS MUTANTE TIENE IMPLICACIONES PARA INMUNOTERAPIAS, TANTO ACTIVAS COMO PASIVAS, DE PACIENTES DE CARCINOMAS SELECCIONADOS. SE IDENTIFICO UN PEPTIDO 10 MERO ENCAJADO [ES DECIR, EL RAS5-14(ASP 12)], QUE SE DEMOSTRO QUE SE AGLUTINABA A HLA-A2 Y MOSTRABA UNA CAPACIDAD FUNCIONAL ESPECIFICA PARA EXPANSION DE LOS PRECURSORES DEL CTL CD8 + INICIADOS IN VIVO.
NUEVO USO MEDICO DE UN INHIBIDOR DE ACE PARA TRATAMIENTO DE SINTOMAS DISPEPTICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Inventor/es: PETTERSSON, ANDERS, FANDRIKS, LARS.
UN METODO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SINTOMAS DISPEPTICOS DE ORIGEN DESCONOCIDO EMPLEANDO INHIBIDORES DE LA ECA Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHOS COMPUESTOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN AL PRECURSOR DEL ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES MAGE-1, MAGE-1 RECOMBINANTE Y PEPTIDOS INMUNOGENOS DERIVADOS DE MAGE-1.
(16/11/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, CHEN, YAO-TSENG, OLD, LLOYD, J., STOCKERT, ELISABETH, GARIN-CHESA, PILAR, CHEN, YACHI, RETTIG, WOLFGANG J.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA MOLECULA PRECURSORA DEL ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL MAGE-1, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y SU USO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA RECOMBINANTE DE MAGE-1, PEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD COMO INMUNOGENOS, Y COMPUESTOS INMUNOGENICOS QUE CONTIENEN LOS PEPTIDOS Y UN ADYUVANTE.
Prevención de la muerte súbita infantil.
(16/10/2002). Solicitante/s: DIABACT AB. Inventor/es: HEDNER, JAN, PETTERSSON, ANDERS.
Método para la identificación de un infante, nacido o no nacido, que es particularmente susceptible a SIDS, caracterizado porque el método comprende la determinación de una infección por Helicobacter pylori en la madre del infante o un pariente cercano o una persona que se espera que entre en contacto corporalmente estrecho con el infante.
GENERACION DE RESPUESTAS INMUNITARIAS A ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA (PSA).
(01/10/2002). Solicitante/s: THERION BIOLOGICS CORPORATION THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, PANICALI, DENNIS, L.
SE DESCUBRE QUE UTILIZANDO UN VECTOR VIRAL RECOMBINANTE, PREFERENTEMENTE UN VECTOR DE POXVIRUS QUE POSEE AL MENOS UN SITIO DE INSERCION QUE CONTIENE UN SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA (PSA), UNIDO DE FORMA OPERATIVA A UN PROMOTOR CAPAZ DE LA EXPRESION EN EL HUESPED, ES POSIBLE GENERAR UNA RESPUESTA ESPECIFICA HUMORAL Y CELULAR A PSA. EL METODO COMPRENDE PREFERENTEMENTE LA INTRODUCCION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DEL VECTOR DE POXVIRUS RECOMBINANTE EN UN HUESPED PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNITARIA, Y PONER EN CONTACTO EL HUESPED CON PSA ADICIONAL A INTERVALOS PERIODICOS CON POSTERIORIDAD. EL PSA ADICIONAL PUEDE AÑADIRSE UTILIZANDO UN SEGUNDO VECTOR POXVIRUS DE UN GENERO DE POXVIRUS DIFERENTE. EN OTRA REALIZACION, PUEDE AÑADIRSE PSA ADICIONAL PONIENDO EN CONTACTO EL HUESPED CON PSA MEDIANTE DIVERSOS OTROS METODOS, INCLUYENDO EN UNA REALIZACION PREFERIDA AÑADIR PSA. EL PSA PUEDE FORMULARSE EN UNA FORMULACION CON ADYUVANTE O LIPOSOMAS.
TOLERANCIA INDUCIDA A LOS XENOINJERTOS.
(01/10/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION (A MASSACHUSETTS CORPORATION). Inventor/es: SYKES, MEGAN, SACHS, DAVID, H., COSIMI, A., BENEDICT.
LA INVENCION SE CARACTERIZA POR MEDICAMENTOS PENSADOS PARA PROLONGAR LA VIDA DE UN ORGANO IMPLANTADO (UN XENOINJERTO) DE UN MAMIFERO DONANTE QUE SOBREVIVE EN UN MAMIFERO RECEPTOR DE UNA ESPECIE DISCORDANTE ANTES DE RECHAZO. TAL MEDICAMENTO SE PREPARA MEZCLANDO CON UNA SUSTANCIA PORTADORA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CELULAS DE TALLO HEMATOPOIETICO, DEL MAMIFERO DONANTE PARA LA INTRODUCCION DENTRO DEL ANIMAL RECEPTOR.
POTENCIADOR DE AGENTE ANTITUMORAL QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA DE IL-6.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YOSHIDA, OSAMU, MIZUTANI, YOUICHI.
POTENCIADOR PARA AGENTES ANTITUMORALES COMO POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE PLATINO TALES COMO CISPLATINO Y CARBOPLATINO, MITOMICINA C, ETC., QUE INCLUYE UN ANTAGONISTA DE INTERLEUCINA 6 (IL - 6) TALES COMO UN ANTICUERPO FRENTE A IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE AL RECEPTOR DE IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE A LA PROTEINA GP130, ETC.
NUEVO USO MEDICINAL DE UN ANTAGONISTA DE 5HT3.
(16/05/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, KAZUHIKO, YAMAGUCHI, ISAMU.
REMEDIO CONTRA LA IMPOTENCIA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA 5HT{SUB,3} COMO INGREDIENTE ACTIVO.
MODULACION DEL SISTEMA INMUNOLOGICO UTILIZANDO PSORALENOS ACTIVADOS POR LUZ VISIBLE.
(01/04/2002). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: EDELSON, RICHARD L., GASPARRO, FRANCIS P.
SE OBTIENEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA MODIFICAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN MAMIFERO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INCLUYEN UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UNA PLURALIDAD DE CELULAS QUE CONTIENEN MONOADUCTORES DE DNAPSORALENO Y SUSTANCIALMENTE UNIONES CRUZADAS DE DNA NO PSORALENO. LA PREPARACION ESTA FORMADA POR LA IRRADIACION DE UNA SUSPENSION DE CELULAS CON RADIACION DE LUZ VISIBLE EN PRESENCIA DE UN PSORALENO.
CONCENTRADOS DE LECTINA DE EXTRACTOS DE MUERDAGO Y PREPARADOS CORRESPONDIENTES DE LECTINA DE MUERDAGO, ESTANDARIZADOS Y ESTABILIZADOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLOS Y SU USO PARA INCREMENTAR INMUNORRESISTENCIA NATURAL Y/O EN TERAPIA ANTITUMORAL.
(16/02/2002). Solicitante/s: MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DR. HAJTO, TIBOR, HOSTANSKA, KATARINA, DR. CHEM.-ING.
SE DESCRIBEN CONCENTRADOS DE LECTINA DE MUERDAGO CON UNA PROPORCION ALTA EN LECTINA DE MUERDAGO ESPECIFICA GALACTOSIDA ACTIVA INMUNOLOGICA, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES PREPARADOS DE LECTINA DE MUERDAGO ACTIVA INMUNOLOGICA ESTANDARDIZADA Y ESTABILIZADA. SE DESCRIBE TAMBIEN LA ELABORACION DEL CONCENTRADO DE LECTINA DE MUERDAGO POR MEDIO DE UN PROCESO DE FRACCIONAMIENTO EN DOS ETAPAS, INDICANDOSE ADEMAS LA ELABORACION DEL PREPARADO DE LECTINA DE MUERDAGO QUE CONTIENE LAS FRACCIONES DE LECTINA. ESTOS PREPARADOS DE LECTINA DE MUERDAGO MUESTRAN UN ALTO CONTENIDO DEFINIDO COMO LECTINA ESPECIFICA, GALACTOSIDA ACTIVA DE FORMA INMUNOLOGICA Y UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEFINIDA Y PERMITEN DE FORMA CORRESPONDIENTE UNA DOSIFICACION AJUSTADA DE MODO EXACTO PARA LOS MOTIVOS DE TRATAMIENTO RESPECTIVO. SE UTILIZA VENTAJOSAMENTE PARA LA ELEVACION DE LA INMUNORRESISTENCIA NATURAL EN HUMANOS Y ANIMALES Y/O PARA LA TERAPIA DE TUMORES.
COMPUESTOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HELMINTOS.
(01/11/2001) COMPUESTO PARA PROTEGER A UN VERTEBRADO CONTRA LA INFECCION POR HELMINTIDOS QUE INCLUYE HIALURONIDASA ACOPLADA DE FORMA COVALENTE A UN VEHICULO INMUNOESTUMLADOR, EN LA FORMA PREFERIDA, EL VEHICULO DE INMUNOESTIMULACION AL QUE SE ACOPLA COVALENTEMENTE LA HIALURONIDASA TIENE UN COPOLIMERO DE BROMURO DE ETILENEPIPERAZINA N-OXIDO Y N-ETILACETILETILENOPIPERAZINO ( EN LO SUCESIVO LLAMADO "SYNPOL"), Y UN PROCESO PARA PROTEGER AL VERTEBRADO CONTRA LA INFECCION POR HELMINTIDOS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION AL VERTEBRADO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN COMPUESTO QUE INCLUYE HIALURONIDASA ACOPLADA DE FORMA COVALENTE A UN VEHICULO INMUNOESTIMULANTE, PREFERIBLEMENTE SYNPOL, EN LA FORMA PREFERIDA, SIENDO ADMINISTRANDO EL COMPUESTO AL VERTEBRADO EN FORMA DE UNA VACUNA QUE INCLUYE, DE FORMA MEZCLADA CON EL COMPUESTO, SYNPOL, Y UN PROCESO QUE SUPONE…
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA MUSCARINICO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y CONTROL DEL DESARROLLO OCULAR.
(16/10/2001). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: LATIES, ALAN M., STONE, RICHARD A.
UNA COMPOSICION PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO AXIAL POSTNATAL ANORMAL DEL OJO DE UN ANIMAL EN CRECIMIENTO QUE CONSTA DE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA FARMACOLOGICO MUSCARINICO RELATIVAMENTE SELECTIVO PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES COLINERGICOS EN LAS CELULAS DEL CEREBRO, TEJIDO NEURAL Y/O GANGLIOS NEURALES PERO MENOS SELECTIVO PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES COLINERGICOS DE LAS CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS EN LA PARTE FRONTAL DEL OJO, ESTANDO DICHO ANTAGONISTA PRESENTE EN UN PORTADOR O DILUYENTE ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION OCULAR. UN ANTAGONISTA ADECUADO ES LA PIRENCEPINA. OTROS ANTAGONISTAS ADECUADOS SON LA TELENCEPINA Y EL O-METOXI-SILAHEXOCICLIO.
CELULAS HEPATICAS DE RESERVA.
(16/08/2001). Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, BRIAN, A., SIBANDA, BENSON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS DE RESERVA U ORIGINARIAS DEL HIGADO. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CARACTERIZACION, CULTIVO Y USOS DE LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO. LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO AISLADAS MEDIANTE CENTRIFUGACION DESCENDIENTE DE LA DENSIDAD PUEDEN DISTINGUIRSE DE OTRAS CELULAS PARENQUIMALES DEL HIGADO POR SU MORFOLOGIA, CARACTERISTICAS DE DECOLORACION, ALTA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA Y CAPACIDAD DE DIFERENCIARSE IN VITRO. EN CULTIVOS A LARGO PLAZO DESCRITOS AQUI, ESTAS CELULAS SE EXPANDEN Y SE DIFERENCIAN EN CELULAS PARENQUIALES DEL HIGADO MORFOLOGICAMENTE ADULTO, CAPACES DE INTERVENIR EN FUNCIONES ESPECIFICAS DEL HIGADO. POR TANTO, LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO AISLADAS PUEDEN TENER UN AMPLIO RANGO DE APLICACIONES, INCLUYENDO PERO NO LIMITADAS A, SUS USOS COMO VEHICULOS DE GENES EXOGENOS EN TERAPIA DE GENES, Y/O PARA REEMPLAZAR Y RECONSTITUIR UN HIGADO DE MAMIFERO DESTROZADO, INFECTADO O GENETICAMENTE DEFICIENTE MEDIANTE EL TRASPLANTE.
