CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00: - La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de subpoblaciones con enfermedad de Alzheimer con inmunoglobulina G combinada.
(03/07/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, GELMONT,DAVID M, SINGER,JULIA, FRITSCH,SANDOR.
Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de inmunoglobulina G (IgG) humana combinada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave que es portador de al menos un alelo APOE4,
en la que la cantidad de IgG humana combinada es de desde 300 mg/kg hasta 800 mg/kg de peso corporal del sujeto por periodo de dos semanas,
en la que la cantidad se administra en una o más dosis durante el periodo de dos semanas después del inicio de un régimen terapéutico, y
en la que el sujeto tiene una puntuación del miniexamen de estado mental (MMSE) de desde 14 hasta 22.
PDF original: ES-2740127_T3.pdf
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/07/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos y que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 4; y
(b) SEQ ID NO: 4, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2746334_T3.pdf
Inmunoglobulina híbrida que contiene unión no peptidílica.
(03/07/2019) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en donde A es un primer componente polipeptídico del compuesto;
en donde C es un segundo componente polipeptídico del compuesto, componente polipeptídico que tiene en su extremo N una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en una cisteína, selenocisteína, CP, CPXCP (donde X = P, R, o S), CDKTHTCPPCP, CVECPPCP, CCVECPPCP y CDTPPPCPRCP, y comprende aminoácidos consecutivos que (i) son idénticos a un tramo de aminoácidos consecutivos presentes en una cadena de un dominio Fc de un anticuerpo; y (ii) se unen a un receptor de Fc, en donde B es una estructura química que une A y C;
en donde la línea discontinua entre B y C representa un enlace peptidílico entre B y el extremo N de C;
en donde la línea…
Moléculas que se acoplan a anticuerpos EGFRVIII biespecíficas humanas.
(01/07/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., BIGNER, DARELL, D., SAMPSON,JOHN, KUAN,CHIEN-TSUN, CAI,MINGQING, CHOI,BRYAN D, GEDEON,PATRICK C.
Polipéptido biespecífico, que comprende:
una primera región variable de cadena única humana que se une a EGFRvIII y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 5 y 6 en orden de extremo amino a carboxilo; en serie con
una segunda región variable de cadena única humana que se une al ligando CD3 de activación de células T y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 7 y 8 en orden de extremo amino a carboxilo; en el que las primera y segunda regiones variables de cadena única humanas están en orden de extremo amino a carboxilo.
PDF original: ES-2718399_T3.pdf
Liposomas que contienen fragmentos oligopeptídicos de proteína básica de mielina, una composición farmacéutica y un procedimiento de tratamiento de esclerosis múltiple.
(01/07/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY, GABIVOV,ALEXANDER, BELOGUROV,ALEXEY, PONOMARENKO,NATALIA, SMIRNOV,IVAN, BACON,ANDREW.
Una composición para su uso en medicina, consistiendo la composición en dos péptidos de proteína básica de mielina (MBP) ligados a un vector, consistiendo el primer péptido MBP en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11 y consistiendo el segundo péptido MBP en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12, y comprendiendo el vector un liposoma que tiene un resto de dirección expuesto en superficie que comprende un residuo de manosa manDOG.
PDF original: ES-2718336_T3.pdf
Antígeno específico de E. coli MDR.
(27/06/2019). Solicitante/s: ARSANIS Biosciences GmbH. Inventor/es: NAGY, ESZTER, NAGY, GABOR, BADARAU,ADRIANA, MIRKINA,IRINA, MAGYARICS,ZOLTÁN, SZIJÁRTO,VALERIA, GUACHALLA,LUIS, ZAUNER,GERHILD, LUKASIEWICZ,JOLANTA KATARZYNA.
Un inmunógeno que comprende el antígeno O25b caracterizado por la estructura de unidad de repetición de O25b.**Fórmula**
y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2718051_T3.pdf
Método de supervisión del tratamiento del cáncer con agonistas de OX40.
(26/06/2019). Solicitante/s: Providence Health & Services - Oregon. Inventor/es: CURTI,BRENDAN, KOVACSOVICS-BANKOWSKI,MAGDALENA, WALKER,ED, WALKER,JOSH, WEINBERG,ANDY.
Un método para supervisar si un paciente con cáncer a quien se le ha administrado una dosis de un agonista de OX40 responderá al tratamiento con el agonista de OX40, que comprende:
(a) detectar el nivel de expresión de Ki-67 en una muestra de los linfocitos T CD8+ del paciente, obtenida del paciente en uno o más puntos temporales después de la administración del agonista de OX40; y
(b) comparar el nivel de expresión de Ki-67 obtenido en (a) con un nivel basal correspondiente de la expresión de Ki-67,
en donde un aumento sobre el valor inicial en el nivel de expresión de Ki-67 en los linfocitos T CD8+ obtenidos tras la administración del agonista de OX40 identifica a un paciente que responderá al tratamiento con un agonista de OX40 y
en donde el agonista de OX40 es un anticuerpo agonista anti-OX40 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, o un polipéptido de fusión que comprende el ligando de OX40 (OX40L).
PDF original: ES-2740358_T3.pdf
Composición que contiene ARN para el tratamiento de enfermedades tumorales.
(26/06/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA.
Composición que contiene ARN que comprende al menos un ARN inmunoestimulador no codificante para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN es de aplicación intratumoral, especialmente por inyección dentro de un tejido tumoral, y el tratamiento o la profilaxis comprende la administración de un inhibidor de PD-1 o de PD-L1, donde el inhibidor de PD-1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-1 y donde el inhibidor de PD-L1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-L1.
PDF original: ES-2746340_T3.pdf
Células asesinas naturales manipuladas y usos de las mismas.
(26/06/2019). Solicitante/s: ONK Therapeutics Limited. Inventor/es: O'DWYER,MICHAEL EAMON PETER.
Una célula asesina natural (NK) que expresa un receptor de antígeno quimérico (CAR) para CD38 para uso en el tratamiento de un cáncer que expresa CD38, en donde el CAR tiene una afinidad por CD38 que es al menos un 25% menor que la afinidad de Daratumumab por CD38.
PDF original: ES-2746856_T3.pdf
Composiciones de vacuna novedosas que comprenden oligonucleótidos inmunoestimulantes.
(26/06/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: DOMINOWSKI,PAUL,JOSEPH, KREBS,RICHARD,LEE, RAI,SHARATH K, SLY,LAUREL MARY, COOK,COREY PATRICK, MWANGI,DUNCAN, FOSS,DENNIS L.
Una composición de vacuna que comprende un componente antigénico y un componente coadyuvante, en la que el componente coadyuvante comprende un oligonucleótido CpG de clase P y una combinación de una saponina y un esterol; y en la que dicho componente antigénico es un antígeno de Leishmania.
PDF original: ES-2742325_T3.pdf
Composición que contiene ARN para el tratamiento de enfermedades tumorales.
(26/06/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA.
Composición que contiene ARN para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN comprende al menos un ARN codificante, comprendiendo al menos una región codificante que codifica al menos una citoquina, o un fragmento o variante de la misma,
donde la citoquina es interleuquina -12 (IL-12),
donde el fragmento o la variante tiene la misma función biológica o actividad específica en comparación con la proteína nativa de longitud completa,
donde el al menos un ARN codificante es un ARNm,
donde la composición que contiene ARN se aplica intratumoralmente y
donde el paciente ha recibido o recibe un modulador de punto de control seleccionado de un inhibidor de CTLA4 y un inhibidor de la ruta PD-1.
PDF original: ES-2753259_T3.pdf
Anticuerpos para KIR3DL2 humanizados.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, SCHNEIDER,NICOLAS.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2, que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31; y
(b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOS: 25 o 26.
PDF original: ES-2747799_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 y antagonistas de VEGF.
(19/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER.
Un anticuerpo anti-PD-L1 que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada y una de cadena ligera, en el que:
(a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que
(i) la HVR-H1 es (SEQ ID NO:15);
(ii) la HVR-H2 es (SEQ ID NO:16);
(iii) la HVR-H3 es (SEC ID NO:3); y
(b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en la que
(iv) HVR-L1 es (SEQ ID NO:17);
(v) (SEQ ID NO:18);
(vi) (SEQ ID NO:19),
y en el que dicho anticuerpo anti-PD-L1 inhibe la unión de PD-L1 tanto a PD-1 como a B7-1,
para su uso en combinación con oxaliplatino, leucovorina, 5-FU y un anticuerpo anti-VEGF antagonista para tratar o retrasar la progresión del cáncer en un individuo, en el que el cáncer es melanoma, cáncer colorrectal, carcinoma de pulmón no microcítico, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de páncreas o carcinoma de células renales.
PDF original: ES-2742379_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos contra CD3-epsilon y ROR1.
(19/06/2019). Solicitante/s: EngMab Sàrl. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., STREIN, KLAUS, UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, FAUTI,TANJA, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE, MOSER,SAMUEL, MURR,RAMONA, VU,MINH DIEM.
Anticuerpo biespecífico que se une específicamente a las dos dianas CD3e humanas y al dominio extracelular de ROR1 humano (ROR1), en el que el anticuerpo biespecífico tiene la construcción Fab de ROR1 - Fc - Fab de CD3 - Fab de ROR1.
PDF original: ES-2748339_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos.
(19/06/2019). Solicitante/s: MOLMED SPA. Inventor/es: Bonini,Maria Chiara, Bondanza,Attilio, CASUCCI,MONICA.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un espaciador extracelular que comprende al menos parte del dominio extracelular del factor de crecimiento nervioso de baja afinidad humano (LNGFR), en donde dicho al menos parte de LNGFR es adecuado para facilitar la inmunoselección e identificación de células transducidas con dicho CAR, en donde el espaciador extracelular comprende los tres primeros dominios TNFR-Cys de LNGFR.
PDF original: ES-2742528_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de anticuerpos ANTI-VLA1 (CD49A).
(19/06/2019). Solicitante/s: Santarus, Inc. Inventor/es: KELLY,TIMOTHY MARTIN, FOWLER,ADAM JEREMY, BOWE,CRAIG MICHAEL, YOUNT,WAYNE CURTIS, COBB,NATHAN JEREMY.
Una composición farmacéutica acuosa de anticuerpos que comprende
(i) de 165 mg/ml a 190 mg/ml de un anticuerpo anti-VLA-1 (anti-antígeno muy tardío-1) que tiene una secuencia de aminoácidos de cadena ligera de id. de sec. n.° 1 y una secuencia de aminoácidos de cadena pesada de id. de sec. n.° 2, que comprende, además,
(ii) histidina a una concentración de 25 mM a 35 mM;
(iii) sorbitol a una concentración de 170 mM a 288 mM; y
(iv) polisorbato a una concentración de 0,008 % a 0,012 %,
y en donde la composición tiene un pH de 5 a 7.
PDF original: ES-2732243_T3.pdf
Composición de adyuvante.
(19/06/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, MACHIDA,KAZUYA, KUROKAWA,NAO, NAMIKI,RIE.
Una composición de adyuvante para su uso en la potenciación de la respuesta inmunológica, que comprende alcohol laurílico y propilenglicol, y que comprende además glicerol
en la que los contenidos del alcohol laurílico, el propilenglicol, y el glicerol son de un 0,5 a un 25 % en masa, de un 8,0 a un 90 % en masa, y de un 1,0 a un 90 % en masa, con respecto a la masa total de la composición de adyuvante, respectivamente,
en la que el alcohol laurílico está disuelto, y
en la que la composición se usa para administración transdérmica o transmucosa.
PDF original: ES-2744454_T3.pdf
Cepa atenuada y adaptada de Pseudomonas para el suministro de antígenos.
(19/06/2019). Solicitante/s: Université Grenoble Alpes. Inventor/es: POLACK,BENOIT, TOUSSAINT,BERTRAND, LE GOUELLEC,AUDREY.
Un procedimiento para obtener una cepa adaptada de Pseudomonas, que comprende las siguientes etapas:
• Eliminar los genes ExoS, ExoT, aroA y LasI en una cepa inicial de Pseudomonas cultivada en un medio LB,
• Cambiar progresivamente el medio de cultivo de medio LB a un medio químicamente definido que comprende magnesio y calcio, y
• Seleccionar las cepas adaptadas que presentan un tiempo de duplicación inferior a 60 minutos cuando se cultivan en dicho medio químicamente definido.
PDF original: ES-2745649_T3.pdf
Vacuna peptídica que comprende péptido ras mutante y agente quimioterapéutico.
(18/06/2019). Solicitante/s: TARGOVAX ASA. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, ERIKSEN, JON, AMUND.
Al menos un péptido, adecuado para provocar una respuesta inmunitaria, en el que el o cada péptido corresponde a un fragmento de una proteína RAS de tipo silvestre pero tiene una sustitución de aminoácido de la misma, para su uso en el tratamiento del cáncer mediante administración simultánea o secuencial con un análogo de pirimidina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el o cada péptido comprende una región de al menos 8 aminoácidos que incluye la posición 12 o 13 de la proteína RAS, y en el que la sustitución de aminoácido del o cada péptido se encuentra en dicha posición 12 o 13, respectivamente, y se selecciona de una sustitución G13A, G13C, G13D, G13R, G13S, G13V, G12A, G12C, G12D, G12R, G12S o G12V.
PDF original: ES-2716923_T3.pdf
Métodos y composiciones para vacunar contra Staphylococcus aureusaureus.
(17/06/2019). Solicitante/s: Novadigm Therapeutics, Inc. Inventor/es: EDWARDS,JOHN E. JR, FILLER,SCOTT G, FU,YUE, YEAMAN,MICHAEL R, IBRAHIM,ASHRAF S, HENNESSEY,JOHN P. JR.
Una vacuna que comprende de 30 a 300 μg de una proteína Als3 aislada que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 en 0,5 ml de solución salina tamponada con fosfato, pH 7, para el uso en un método de tratamiento de un absceso cutáneo que comprende una infección por Staphylococcus aureus en un mamífero.
PDF original: ES-2716800_T3.pdf
Métodos para reducir la tasa de exacerbación de asma mediante el uso de benralizumab.
(17/06/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG, BING, ROSKOS,LORIN, WARD,CHRISTINE, RAIBLE,DONALD.
Una cantidad efectiva de benralizumab para uso en el tratamiento del asma, en donde el benralizumab se administra a un paciente con asma, en donde la administración reduce la tasa de exacerbación del paciente, y en donde el benralizumab se administra a una dosis de 30 mg una vez cada cuatro semanas durante doce semanas y luego, una vez cada ocho semanas.
PDF original: ES-2716906_T3.pdf
Procedimiento novedoso y composiciones.
(12/06/2019) Uno o más primeros polipéptidos inmunógenos para su uso en un procedimiento de generación de una respuesta inmunológica frente a Mycobacterium spp., en los que los uno o más primeros polipéptidos inmunógenos se administran de manera concomitante con (i) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos y (ii) un adyuvante que comprende QS21 y 3D-MPL, en el que los uno o más primeros y segundos polipéptidos comprenden los restos 4- 725 de la SEQ ID NO: 10, y en los que la expresión "de manera concomitante" significa que los uno o más polipéptidos inmunógenos, los uno o más vectores adenovirales y el adyuvante se administran…
Regímenes de tratamiento utilizando anticuerpos anti-NKG2A.
(12/06/2019) Un anticuerpo que se une y neutraliza la actividad inhibitoria de NKG2A para uso en el tratamiento de la enfermedad en un individuo que tiene un cancer, donde el anticuerpo compite con HLA-E para unirse a NKG2A y el tratamiento comprende administrar al individuo el anticuerpo por al menos un ciclo de administracion en el que el anticuerpo anti- NKG2A se administra al menos dos veces y en cantidades efectivas para mantener entre dos administraciones sucesivas del anticuerpo anti-NKG2A, una concentracion en sangre del anticuerpo anti-NKG2A de al menos 100 μg/ml, donde el anticuerpo comprende una RDC-H1 que comprende la secuencia de aminoacidos SYWMN (SEQ ID NO: 8), una RDC-H2 que comprende…
Antígenos asociados con la próstata y regímenes de inmunoterapia basados en vacunas.
(12/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende:
- al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido inmunogénico de PSMA unido a membrana seleccionado entre el grupo que consiste en:
1) un polipéptido que comprende los aminoácidos 15-750 de la SEQ ID NO: 1;
2) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3;
3) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5;
4) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7;
5) un polipéptido que comprende los aminoácidos 4 - 739 de la SEQ ID NO: 9;
6) un polipéptido…
Complejos de IL15 e IL15Ralfa y sus usos.
(12/06/2019) Una célula aislada que expresa de forma recombinante:
(i) una interleuquina 15 humana (IL-15) y
(ii) una forma soluble de un receptor alfa de la interleuquina 15 humana (IL-15Ra), o un polipéptido que comprende una forma soluble de un IL-15Ra humano y una molécula heteróloga, en donde la célula expresa al menos 150 ng/millón de células de IL-15 humana por día cuando se cultiva en medios sin suero,
en donde la IL-15 humana:
(a) tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos el 95% idéntica a la secuencia de aminoácidos que consiste en los residuos de aminoácidos 49 a 162 de la SEQ ID NO: 1;
(b) está codificada por una secuencia de ácidos nucleicos que es al menos el 80% idéntica a la SEQ ID NO: 2;
(c) está codificada por una secuencia de ácidos…
Cebado de una respuesta inmunitaria.
(12/06/2019). Solicitante/s: Københavns Universitet (University of Copenhagen). Inventor/es: CHRISTENSEN,JAN, HOLST,PETER, THOMSEN,ALLAN, GRUJIC,MIRJANA.
Una construcción de ácido nucleico que comprende las secuencias que codifican
a. al menos una variante de una cadena invariante unida operativamente a
b. al menos una proteína o péptido antigénico o un fragmento antigénico de dicha proteína o péptido, en la que la al menos una variante de una cadena invariante comprende solo:
(i) las secuencias adyacentes al extremo N de la región KEY de la cadena invariante de la SEQ ID NO: 2 pero sin la propia región KEY o
(ii) una secuencia de al menos 15 aminoácidos adyacentes al extremo N de la región KEY de la cadena invariante de la SEQ ID NO: 2 pero sin la propia región KEY, en la que los al menos 15 aminoácidos se encuentran dentro de los 30 restos de la región KEY.
PDF original: ES-2743677_T3.pdf
Ensayos de anticuerpos bactericidas para evaluar la inmunogenia y la potencia de vacunas de sacárido capsular meningocócico.
(12/06/2019) Un procedimiento de evaluación de la potencia de una vacuna de sacárido capsular meningocócico que comprende:
(a) poner en contacto la vacuna de sacárido capsular meningocócico con un anticuerpo bactericida y un sacárido de control, en el que la vacuna de sacárido capsular meningocócico compite con el sacárido de control por la unión al anticuerpo bactericida;
(b) evaluar la potencia de la vacuna de sacárido capsular meningocócico midiendo de la unión del anticuerpo bactericida al sacárido de control;
en el que la vacuna de sacárido capsular meningocócico comprende al menos dos sacáridos seleccionados entre (i) un sacárido capsular de N. meningitidis serogrupo A que es un homopolímero de N-acetil-D-manosamina-1-fosfato con unión (α1→ 6), con O-acetilación parcial en las posiciones C3 y C4, (ii) un sacárido capsular de N. meningitidis…
Composición farmacéutica.
(12/06/2019) Una construcción antigénica que comprende un fosfo-péptido en donde el fosfo-péptido está (A) modificado mediante unión a un resto funcional lipofílico o hidrofóbico que facilita la inserción en la bicapa lipídica de un liposoma y (B) reconstituido en un liposoma de tal modo que el fosfo-péptido se presenta sobre la superficie del liposoma, endonde dicho fosfo-péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
a. SEQ ID NO: 2 o una variante de la misma que comprende una sustitución, eliminación o inserción conservativa de al menos uno, pero no más de 5, aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y que presenta la misma actividad…
Composiciones y métodos para inmunoterapia.
(12/06/2019) Célula inmunosensible que comprende:
(a) un receptor de antígeno quimérico (CAR) que se une a un primer antígeno y que tras su unión a dicho primer antígeno puede suministrar una señal de activación a la célula inmunosensible, CAR que se une a dicho primer antígeno con una constante de disociación (Kd) de 1 x 10-8 M o más, mediante lo cual dicha célula inmunosensible muestra actividad citolítica sustancialmente nula o despreciable contra células que son positivas de manera individual para dicho primer antígeno, y
(b) un receptor coestimulante quimérico (CCR) que se une a un segundo antígeno que es diferente del…
Virus de viruela porcina recombinante y vacunas.
(12/06/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: SATO, TAKANORI.
Un virus de la viruela porcina recombinante (rSPV) que comprende al menos una primera secuencia de gen foránea en su genoma, en el que dicha primera secuencia de gen foránea se inserta en el gen de la proteína de unión a IL-18 (IL18bp) del genoma de rSPV.
PDF original: ES-2748468_T3.pdf
Composiciones y métodos para mejorar la respuesta inmunitaria.
(12/06/2019). Solicitante/s: Avivagen Inc. Inventor/es: BURTON, GRAHAM, JOHNSTON, JAMES, KORCZAK,BOZENA.
Un material polimérico y un antígeno para el uso en el tratamiento de una infección, en el que dicho material polimérico tiene un peso molecular mayor de 1.000 Daltons y se puede obtener haciendo reaccionar 6 a 8 equivalentes molares de oxígeno o una cantidad equivalente de oxígeno de otro agente oxidante con un carotenoide.
PDF original: ES-2716474_T3.pdf
Composición inmunogénica.
(12/06/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, CAPIAU, CARINE, DUVIVIER,Pierre, BIEMANS,Ralph L, BOUTRIAU,Dominique.
Una composición inmunogénica que no usa ningún adyuvante de sal de aluminio o no usa ningún adyuvante, comprendiendo la composición polisacáridos capsulares de N. meningitidis de al menos uno de los serogrupos A, C, W135 e Y conjugados con una proteína vehículo para producir un conjugado de polisacárido capsular de N. meningitidis, en el que el tamaño promedio de cada polisacárido de N. meningitidis es superior a 50 kDa, en el que cada polisacárido de N. meningitidis se conjuga con el vehículo de toxoide del tétano y es un polisacárido nativo o se dimensiona por microfluidización, en el que dicha composición comprende un polisacárido capsular MenC conjugado con toxoide del tétano y dicho polisacárido capsular MenC tiene un tamaño promedio de 150-210 kDa.
PDF original: ES-2741529_T3.pdf
