CIP-2021 : A61K 47/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados,
p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.
A61K 47/06 · Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
A61K 47/20 · · que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
A61K 47/51 · · el ingrediente no-activo es un agente modificador.
A61K 47/52 · · · el agente modificador es un compuesto inorgánico, p. ej. un ión inorgánico que se acompleja con el ingrediente activo.
A61K 47/54 · · · el agente modificador es un compuesto orgánico.
A61K 47/55 · · · · el agente modificador es también un agente activo farmacológica o terapéuticamente, p. ej. todo el conjugado es un co-fármaco, p. ej. un dímero, oligómero o polímero de compuestos activos farmacológica o terapéuticamente.
A61K 47/56 · · · el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.
A61K 47/58 · · · · obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono, p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.
A61K 47/59 · · · · obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
A61K 47/60 · · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un oligómero polioxialqueno, un polímero o un dendrímero, p. ej. PEG, PPG, PEO o poliglicerol.
A61K 47/61 · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un polisacárido o uno de sus derivados.
A61K 47/62 · · · siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
A61K 47/64 · · · · Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
A61K 47/65 · · · · Ligantes, aglutinantes o espaciadores peptídicos, p. ej. ligantes peptídicos lábiles a las enzimas.
A61K 47/66 · · · · siendo el agente modificador un sistema pre-direccionamiento que implica un péptido o una proteína para células específicas de direccionamiento.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
A61K 47/69 · · siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica, p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LIBERACION CONTINUA DE PEPTIDOS A PARTIR DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/2002). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
LA INVENCION CARACTERIZA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION MANTENIDA, NO PARTICULADA, SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN PACIENTE. LA COMPOSICION CONSISTE BASICAMENTE DE: UNA SAL PEPTIDA GELIFICABLE, SOLUBLE, Y HASTA UN 30% DE PESO DE UN VEHICULO SOLUBLE, MONOMERICO, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMPUESTO EN UNA FORMA CILINDRICA SOLIDA, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA FORMA AUTOMATICAMENTE UN GEL DESPUES DE LA INTERACCION CON LOS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE, LIBERANDO EL GEL EL PEPTIDO DE FORMA CONTINUA DENTRO DEL PACIENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO DE AL MENOS TRES DIAS.
COMPOSICIONES ACUOSAS DE CIPROFLOXACINO, CONTENIDAS EN ENVASES MONODOSIS Y SU UTILIZACION.
(01/07/2002). Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DE RAMON AMAT, ELISABET, CANOVAS SOLER, PEDRO, MORENO RUEDA, JUAN.
Composiciones acuosas de ciprofloxacino, contenidas en envases monodosis y su utilización. La presente invención se refiere a composiciones acuosas conteniendo ciprofloxacino, aptas para su utilización en la fabricación de formulaciones farmacéuticas contenidas en envases monodosis, de un solo uso, para su administración tópica en forma de gotas, destinadas al tratamiento de las otitis medias con perforación de tímpano. La invención también se refiere a la utilización de dichas composiciones y a un procedimiento para su obtención.
Composición con ácido azelaico.
(01/07/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRANKE, PATRICK, RIEDL, JUTTA, DR., GINTHER, CLEMENS.
Composición, que comprende las siguientes características: (i) ácido azelaico como principio activo terapéutico, (iii) triacil-glicéridos, (iv) propilen-glicol, y (v) polisorbatos, (vii) en una fase acuosa que comprende agua y sales, caracterizada porque la composición contiene como otros aditivos (ii) un poli(ácido acrílico) y (vi) una lecitina, estando la lecitina presente en a lo sumo 3 por ciento en peso en la composición y siendo la composición un hidrogel.
SISTEMAS DE GEL DE NIMESULIDA PARA USO TOPICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: BADER, STEFANO, HIUSERMANN, ENRIQUE, MONTI, TIZIANA.
Formulaciones tópicas de nimesulida en forma de sistemas de gel comprenden polímero de carboxivinilo neutralizado con disoluciones acuosas de bases débiles o con poli(acrilamidaisoparana) y un disolvente seleccionado entre el grupo constituido por etanol, isopropanol, dietilengicol monotetil éter y con un contenido en agua que varía entre un 40% y un 95% en peso.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN RALOXIFENO, UN TENSIOACTIVO Y UN DILUYENTE SOLUBLE EN AGUA.
(01/05/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THAKKAR, ARVIND LAVJI, GIBSON, LOWELL LEE, HARTAUER, KERRY JOHN, STOWERS, JULIAN LARRY, SWEETANA, STEPHANIE ANN.
ESTA INVENCION PREVE FORMULACIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES ORALMENTE QUE COMPRENDE RALOXIFENO, SUS ETERES O ESTERES, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS, EN COMBINACION CON UNA COMPOSICION PORTADORA HIDROFILICA.
COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DATE, ROBERT FRANCIS, COURPRON, ELISE, NAWAZ, ZAHID, ROLLS, RICHARD GEORGE A.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL EN FORMA DE UNA DISPERSION DE ACEITE EN AGUA QUE COMPRENDEN ENTRE UN 4 Y UN 16% DE UNA FASE DE ACEITE PRIMARIA Y UN EMULSIFICANTE DE ESTER DE ACIDO GRASO O CRISTAL LIQUIDO BASADO EN UNA MEZCLA DE ESTER DE ACIDO GRASO DE SORBITAN Y ESTER DE ACIDO GRASO DE SUCROSA. LA COMPOSICION SUMINISTRA UNA HIDRATACION MEJORADA, BENEFICIOS EN EL CUIDADO Y EL ASPECTO DE LA PIEL Y ES REDUCIDAMENTE GRASA, Y PRESENTA EXCELENTES CARACTERISTICAS DE ABSORCION.
TRANSFERENCIA DE MOLECULAS HACIA EL INTERIOR DEL CITOSOL DE LAS CELULAS POR MEDIO DE SUSTANCIAS FOTOSENSIBILIZADORAS.
(01/02/2002). Solicitante/s: PHOTOCURE AS. Inventor/es: BERG, KRISTIAN, MOAN, JOHAN, SANDVIK, KIRSTEN.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LIBERAR MOLECULAS DENTRO DEL CITOSOL DE LAS CELULAS SIN MATAR A LAS MAYORIA DE LAS CELULAS AL PERMITIR QUE LAS MOLECULAS SE CONVIERTAN EN ENDOSOMAS, LISOSOMAS U OTROS COMPONENTES CELULARES Y SE USE LA ACTIVACION LUMINOSA DE COMPUESTOS DE FOTOSENSIBILIZACION PARA ROMPER LAS MEMBRANAS DE LOS ENDOSOMAS, LISOSOMAS U OTROS COMPONENTES CELULARES.
COMPRIMIDO REVESTIDO CON POLIMERO QUE COMPRENDE AMOXICILINA Y CLAVULANATO.
(01/12/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, C.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, DAVIDSON, N.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
MEDICAMENTO EN FORMA DE COMPRIMIDO PARA SER ADMINISTRADO ORALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS, EL COMPRIMIDO CONTIENE UNA MEZCLA COMPACTA DE 750-950 MG DE AMOXICILINA Y UNA CANTIDAD DE CLAVULANATO EN UN PORCENTAJE DE PESO AMOXICILINA-CLAVULANATO ENTRE 6:1 A 8:1 INCLUSIVE, Y QUE TIENE UNA PELICULA DE COBERTURA DE POLIMEROS QUE SE PUEDE APLICAR MEDIANTE TECNICAS DE REVESTIMIENTO ACUOSAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MEJORADAS PARA LA PENETRACION EN LA PIEL DE PIROXICAM.
(16/11/2001). Solicitante/s: SUNKYONG INDUSTRIES CO., LTD. Inventor/es: MIN, DONG SON WOOSUNG YANGJAI APARTMENT 112-303, UM, KEE AN, KIM, YONG SOO, PARK, PYEONG UK, KIM, KEY HYUP, YANG, HO SEUNG, JEONG, HEY SOON, PARK, MI YOUNG.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE MEJORAN SU ABSORCION PERCUTANEA A TRAVES DE AGREGADOS DE ABSORCION QUE AUMENTAN CONSIDERABLEMENTE LA PERMEABILIDAD Y DISOLUCION DEL PIROXICAM Y LOS REFORZADORES DE LA PENETRACION. UN CARACTER SORPRENDENTE DEL PRESENTE INVENTO CONSISTE EN EL HECHO DE QUE EL AGREGADO DE ABSORCION QUE AYUDA AL REFORZADOR DE LA PENETRACION ES CAPAZ DE INCLUIR EN EXCESO UNA SUSTANCIA ACTIVA EN LA MATRIZ ADHESIVA COMO DISOLVENTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA.
Preparados transdérmicos, orales e intravenosos de 2,3-dimetoxi-5-metil-6-decaprenil-1 ,4benzoquinona.
(16/10/2001). Solicitante/s: MSE PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: ENZMANN, FRANZ, LACHMANN, BURKHARD.
Preparado transdérmico, oral o intravenoso de 2,3-dimetoxi-5-metil-6-decaprenil-1 ,4-benzoquinona que contiene, además de coadyuvantes usuales, una cantidad eficaz de tensioactivo pulmonar.
(01/09/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ZIMMERMAN, HARVEY LEE.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O VETERINARIA QUE CONTIENE UNA BASE DE CREMA CUYA BASE CONTIENE UN ACEITE MINERAL; UNO O MAS ALCOHOLES GRASOS O ESTERES GRASOS; UN SURFACTANTE DE ESTER O DE ETER DE POLIOXIETILENO; Y AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN AMOXICILINA Y CLAVULANATO RECUBIERTOS DE UNA PELICULA POLIMERICA ACUOSA.
(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
FORMULACION DE COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, QUE INCLUYE AMOXICILINA Y SALES DE ACIDO CLAVUCANICO.
CARBOXI POLISACARIDOS RETICULADOS.
(16/01/2001). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO, PROF.
SE DESCRIBEN ESTERES DE POLISACARIDOS ACIDOS RETICULADOS INTERMOLECULAR Y/O INTRAMOLECULARMENTE EN LOS QUE UNA PARTE O TODOS LOS GRUPOS CARBOXI ESTAN ESTERIFICADOS CON GRUPOS HIDROXILO DE LAS MISMAS O DIFERENTES MOLECULAS DEL POLISACARIDO ACIDO. ESTOS ESTERES DE POLISACARIDOS ACIDOS RETICULADOS INTERIORMENTE SON UTILES EN EL CAMPO DE LOS MATERIALES PLASTICOS BIODEGRADABLES, PARA LA FABRICACION DE ARTICULOS QUIRURGICOS Y SANITARIOS, EN LOS CAMPOS FARMACEUTICO Y COSMETICO, EN LA INDUSTRIA DE LA ALIMENTACION Y EN OTROS CAMPOS INDUSTRIALES.
FORMULACIONES DE DISOLUCIONES ACUOSAS ESTABLES DE INTERFERON ALFA.
(16/10/2000). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KLINE, DOUGLAS, F., YUEN, PUI-HO C.
SE MUESTRAN FORMULACIONES DE SOLUCION ACUOSA ESTABLE QUE CONTIENEN INTERFERON TIPO ALFA, P.E. INTERFERON ALFA-2A E INTERFERON ALFA-2B, UN AMORTIGUADOR PARA MANTENER EL PH EN LA GAMA DE 4.5-7.1, POLISORBATO 80 COMO ESTABILIZADOR, DISODIO DE EDETATO COMO AGENTE QUELANTE, CLORURO DE SODIO COMO AGENTE TONIFICANTE, Y M-CRESOL COMO PRESERVANTE ANTIMICROBIANO QUE MANTIENE UNA ALTA ESTABILIDAD QUIMICA, FISICA Y BIOLOGICA DEL INTERFERON TIPO ALFA PARA UN DILATADO PERIODO DE ALMACENAMIENTO DE AL MENOS 24 MESES.
UNGUENTO QUE CONTIENE FIBRONECTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES EPITELIALES.
(01/08/2000). Solicitante/s: PROCELL BIOTEKNIK I HORNEFORS AB. Inventor/es: ALM, PER, ALM, PIA.
UN UNGUENTO CONTIENE FIBRONECTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES EPITELIALES EN HOMBRES Y ANIMALES, Y COMPRENDE ENTRE 0.00001 Y 0.1% EN PESO DE FIBRONECTINA ESPECIE-ESPECIFICA, ENTRE 17 45% EN PESO DE ALBO DE VASELINA, ENTRE 5 Y 12G EN PESO DE POLISORBATO Y AL EMOS 30% EN PESO DE AGUA.
DEBRIDAMIENTO DE CAVIDADES CORPORALES UTILIZANDO FLUIDOS DE DEBRIDAMIENTO.
(16/05/2000). Solicitante/s: ESCALON MEDICAL CORP. Inventor/es: FEDERMAN, JAY L.
LAS SUSTANCIAS EXTRAÑAS SE PUEDEN RETIRAR DE LA CAVIDAD DEL CUERPO DE UN MAMIFERO QUE CONTIENE UNA FASE ACUOSA A BASE DE INYECTAR EN LA CAVIDAD UN FLUIDO DE DESBRIDACION BIOCOMPATIBLE, OPTICAMENTE TRANSPARENTE, INMISCIBLE EN AGUA PARA DESPLAZAR AL MENOS PARCIALMENTE LA FASE ACUOSA Y ELIMINAR LA FASE ACUOSA Y LAS SUSTANCIAS EXTRAÑAS. ADEMAS EL METODO SE UTILIZA PARA VISUALIZAR UNA SUSTANCIA EXTRAÑA TRANSPARENTE PRESENTE EN UNA CAVIDAD DEL CUERPO DE UN MAMIFERO UTILIZANDO UN FLUIDO BIOCOMPATIBLE, OPTICAMENTE TRANSPARENTE, INMISCIBLE EN AGUA QUE TIENE UN INDICE DE REFRACCION DISTINTO DEL DEL AGUA. EL FLUIDO DE DESBRIDACION SE PUEDE UTILIZAR TAMBIEN PARA REPONER LAS SUSTANCIAS DESEADAS, TALES COMO UNA LENTE EN UNA CAVIDAD OCULAR O PARA RETIRAR UNA MEMBRANA SECUNDARIA DE UNA ESTRUCTURA O REVESTIMIENTO DE LA CAVIDAD. PREFERENTEMENTE, COMO FLUIDO DE DESBRIDACION SE UTILIZA UN LIQUIDO MAS PESADO QUE EL AGUA, TAL COMO UN LIQUIDO PERFLUOCARBONADO.
PREPARACION FARMACEUTICA CON LIBERACION RETARDADA DEL PRODUCTO ACTIVO.
(01/03/2000). Solicitante/s: BASF LABIANA, S.A. Inventor/es: TICO GRAU,JOSE RAMON, SUÑE NEGRE,JOSE MARIA.
Preparación farmacéutica con liberación retardada del producto activo y su empleo para la fabricación de soluciones inyectables para el tratamiento terapéutico de animales, cuya preparación comprende: a)un producto activo, b)un agente formador de gel, c)un tampón, d)una substancia tensioactiva.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(01/10/1999). Solicitante/s: PRISELL, PER NORSTEDT, GUNNAR. Inventor/es: NORSTEDT, GUNNAR, PRISELL, PER.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UNA O VARIAS PROTEINAS DE RECEPTOR/UNION (FACTORES DE CRECIMIENTO DE UNION U HORMONAS) Y UN ACIDO HIALURONICO (O SUS DERIVATIVOS) O UN POLIMERO BIODEGRADABLE, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON SU/S LIGANTE/S (FACTORES DE CRECIMIENTO Y HORMONAS).
FORMULACION ESTABLE LIOFILIZADA QUE COMPRENDE UNA PROTEINA, EQUIPO DE DOSIFICACION.
(01/08/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BREUL, THIERRY, FAURE, PHILIPPE, BAYOL, ALAIN, DUPIN, PATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ESTABLE, LIOFILIZADA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UNA PROTEINA, UN TAMPON, ALANINA Y MANITOL, EN LA QUE LA RELACION R = MASA DE MANITOL/MASA DE ALANINA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1. LA PROTEINA ES PARTICULARMENTE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA TAL COMO UNA HORMONA, EN PARTICULAR LA HGH, UNA ENZIMA O UNA CITOQUINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN KIT DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION PRECEDENTEMENTE DEFINIDA.
COMPOSICIONES DE LIMPIEZA PERSONAL.
(16/07/1999). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DECKNER, GEORGE, ENDEL, MCMANUS, RICHARD LOREN, FRENCH, DAWN MARIE.
LA INVENCION SE REFIERE A EMULSIONES DE ACEITE EN AGUA QUE SON UTILES PARA LA LIMPIEZA PERSONAL Y PARA DEPOSITAR UN INGREDIENTE ACTIVO SOBRE LA SUPERFICIE DE LA PIEL. EL INGREDIENTE ACTIVO DE ESTA COMPOSICION TIENE UN PARAMETRO DE SOLUBILIDAD DE ENTRE 7 Y 13. UN INGREDIENTE ACTIVO PREFERIDO ES EL ACIDO SALICILICO.
COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE PENCICLOVIR.
(16/05/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GOODALL, ALAN, JOHN, GRIFFITHS, HAZEL-ANN, ODURO-YEBOAH, JOSHUA.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA TOPICA ACUOSA O LIPOSOLUBLE PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS DE LA PIEL O DE LAS MUCOSAS, COMPRENDE AL MENOS UN 30 % DE GLICOL PROPILENO, AL MENOS 0'75 % DE PENCICLOVIR Y DE 0'5 % A 1 % DE CETOMACROGOL 1000.
FORMULACIONES DE RAPAMICINA DE ADMINISTRACION ORAL.
(16/02/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARANIS, ROBERT PAUL, HARRISON, MAUREEN MURPHY, LEONARD, THOMAS WAYMOND, OFSLAGER, CHRISTIAN LUTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE RAPAMICINA ORALES QUE CONTIENEN DE 0,01 GRAMOS APROXIMADAMENTE A 10,00 GRAMOS APROXIMADAMENTE DE RAPAMICINA POR CADA 100 ML DE LA FORMULACION Y UN SISTEMA SOLVENTE QUE CONTIENE DE UN 0,1 APROXIMADAMENTE A UN 10% APROXIMADAMENTE EN VOLUMEN DE SURFACTANTE, DE UN 0 APROXIMADAMENTE A UN 25% APROXIMADAMENTE EN VOLUMEN DE SOLVENTE INERTE Y DE UN 65 APROXIMADAMENTE A UN 99,95% APROXIMADAMENTE EN VOLUMEN DE UNA SOLUCION DE LECITINA O FOSFOLIPIDA.
FORMULACION DE RAPAMICINA PARA INYECCION IV.
(01/01/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARANIS, ROBERT PAUL, LEONARD, THOMAS WAYMOND.
SE DESCRIBE AQUI UNA SOLUCION DE RAPAMICINA INYECTABLE, ACUOSA, OBTENIBLE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DE 5 A 30 POR CIENTO DE VOLUMEN DE UNA SOLUCION DE CONCENTRADO DE RAPAMICINA EN GLICOL DE PROPILENO, CON CONCENTRACIONES DE RAPAMICINA QUE OSCILAN ENTRE 0'5 MG/ML A 10 MG/ML, CON UNA SOLUCION DILUENTE COMPRENDIENDO DEL 0'1 AL 10 POR CIENTO POR PESO DE UNO O MAS ESTERES DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO, DEL 10 AL 60 POR CIENTO POR PESO DE GLICOL DE POLIETILENO, 200, 300 O 400 O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS Y DEL 30 AL 89'9 POR CIENTO POR VOLUMEN DE AGUA, DONDE LA CONCENTRACION DE RAPAMICINA EN LA SOLUCION COMBINADA OSCILA DESDE 0'025 MG/ML A 3 MG/ML.
COMPOSICIONES DE USO LOCAL PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DERIVADOS PROFARMACOS DE MORFINA.
(16/12/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: NICKLASSON, MARTIN, BUNDGAARD, HANS, CHRISTRUP, LONA, DRUSTRUP, JORN, FULLERTON, ANN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TOPICA PARA LA LIBERACION TRANSDERMICA DE MORFINA. LA COMPOSICION COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ESTER DE MORFINA EN ASOCIACION CON UN PORTADOR FARMACOLOGICO TOPICO QUE DA COMO RESULTADO SOLUCIONES, SUSPENSIONES, UNGUENTOS, LOCIONES, GELES, SPRAYS Y AEROSOLES ASI COMO A UN DISPOSITIVO MEDICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LOS ESTERES DE MORFINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO TOPICO PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO PARA EL ALIVIO DEL DOLOR O PARA TRANQUILIZAR UN MAMIFERO.
PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE ACICLOVIR.
(01/11/1998). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER GMBH & CO. MEDIZIN KG. Inventor/es: WALCH, HATTO, DR., PETSZULAT, MONIKA.
LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE ACICLOVIR. SE HA AVERIGUADO, QUE EL COMPUESTO ACICLOVIR, QUE ES ESPECIALMENTE ACTIVO CONTRA EL HERPES SIMPLE, EN UN SISTEMA TRANSPORTADOR TOPICO ANFIFILICO POSEE UNA MAYOR ESTABILIDAD Y ES MAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE EN LOS SISTEMAS CONOCIDOS DE ACEITE/AGUA Y CON LA MISMA BUENA EFECTIVIDAD CONTRA EL HERPES LABIAL.
ACIDO DOCOSAHEXANOICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS QUE LO CONTIENEN.
(16/07/1998). Solicitante/s: MARTEK CORPORATION. Inventor/es: KYLE, DAVID JOHN, REEB, SUE, ELLEN, SICOTTE, VALERIE, JACQUELINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ACEITE COMESTIBLE MONOCELULAR QUE CONTIENE DHA, ACIDO DOCOSAHEXANOICO, PARA EL PROPIO ACEITE Y PARA LOS USOS DEL ACEITE. UN MICROORGANISMO MARINO, COMO CRYPTHECODINIUM COHNII, SE CULTIVA EN FERMENTADORES Y SE INDUCE PARA QUE PRODUZCA EL ACEITE MONOCELULAR QUE POSTERIORMENTE SE RECUPERA MEDIANTE EXTRACCION CON DISOLVENTES.
ESTERES RETICULADOS DEL ACIDO HIALURONICO.
(01/07/1998). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES RETICULADOS DEL CIDO HIALURONICO QUE RESULTAN DE LA ESTERIFICACION DE LCOHOLES POLIHIDRICOS CON DOS O MAS GRUPOS CARBOXI DEL OLISACARIDO ACIDO HALURONICO. ESTOS ESTERES RETICULADO SON TILES EN LOS CAMPOS DE LOS PLASTICOS BIODEGRADABLES PARA RTICULOS SANITARIOS Y QUIRURGICOS Y EN LOS CAMPOS ARMACEUTICO Y COSMETICO PARA LA PREPARACION DE OMPOSICIONES Y ARTICULOS UTILES.
COMPOSICIONES ACUOSAS CONTENIENDO CIPROFLOXACINO Y UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTE.
(01/07/1998). Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: CANOVAS SOLER, PEDRO, MORENO RUEDA, JUAN, DELGADO DUARTE, JOAQUIN ANTONIO.
COMPOSICIONES ACUOSAS CONTENIENDO CIPROFLOXACINO, Y UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTES; LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN; DE 0,12 A 0,6 G/100 ML DE CLORHIDRATO MONOHIDRATO DE CIPROFLOXACINO (EQUIVALENTE A 0,1-0,5% DE BASE LIBRE); DE 0,5 A 3,0 G/100 ML DE UN SISTEMA TAMPON CAPAZ DE FIJAR EL PH ENTRE 4 Y 5; DE 0,05 A 0,3 G/100 ML DE UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO; DE 0,5 A 2,0 G/100 ML DE UN AGENTE ESPESANTE, Y CSP 100 ML DE AGUA.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE CIPROFLOXACINO, NO ACUOSA, ESTABLE Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS.
(01/07/1998). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONTSERRAT VIDAL,CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE CLOROFLOXACINO NO ACUOSA. ESTABLE Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS. POR CADA 100 ML, COMPRENDE: ENTRE 5 Y 15 G DE CIPROFLOXACINO; ENTRE 0.01 Y 0.3 G DE CONSERVANTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO, P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO, BUTILHIDROXIANISOL, BUTILHIDROXITOLUENO, ACIDO SORBICO Y SUS MEZCLAS; ENTRE 5 Y 20 G DE POLVO DE CACAO; Y EL RESTO ES UN VEHICULO OLEOSO COMESTIBLE FORMADO POR TRIGLICERIDOS DE ACIDOS DE CADENA CORTA O MEDIA, PREFERIBLEMENTE DE ACIDO CAPRILICO, CAPRICO Y SUS MEZCLAS. REALIZACIONES PREFERIDAS CONTIENEN ADEMAS ENTRE 0.01 Y 1 G DE UN ESPESANTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN EDULCORANTE, Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AROMATIZANTE. TIENE UTILIDAD PARA LA ADMINISTRACION DE CIPROFLOXACINO, ESPECIALMENTE CON NIÑOS Y ANCIANOS, RESULTANDO MUCHO MAS ESTABLE Y AGRADABLE QUE LAS SUSPENSIONES ACUOSAS CONOCIDAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN 1 OLEILAZACICLOHEPTAN EMBRANAS BIOLOGICAS.
(16/06/1998). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: SANDROCK, KLAUS, BODDE, HENRY ERNEST CENTER FOR BIOPHARMAC.SCIENCES, BOUWSTRA, JOHANNES AALTJE, PONEC, MARIA HELENE, DEPT.OF DERMATOLOGY, SPIES, FERDINAND, DEPT. OF ELECTRON MICROSCOPY.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENEN AL MENOS UN AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 1 OLEILAZACICLOHEPTAN TELIAL ANIMAL O HUMANA, A LA APLICACION DE DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTACTANDO LOCAMENTE LA PIEL Y OTRA MEMBRANA HUMANA O ANIMAL CON LA COMPOSICION ANTERIOR Y AL COMPUESTO 1 OLEILAZACICLOHEPTAN - 2 ONA EN SI.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE ABSTINENCIA ASOCIADOS CON LA INTERRUPCION DEL HABITO DE FUMAR, Y PREPARACIONES PARA SU EMPLEOEN DICHO METODO.
(01/04/1998). Solicitante/s: ELAN TRANSDERMAL LIMITED. Inventor/es: GEOGHEGAN, EDWARD JAMES, BANNON, YVONNE BRIGID, CORISH, JOHN, CORRIGAN, OWEN IGNATIUS, MASTERSON, JOSEPH G.
PREPARADO PARA LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE NICOTINA, UNA VEZ AL DIA, QUE COMPRENDE NICOTINA UNIFORMEMENTE DISTRIBUIDA EN UN MEDIO SOLIDO, SEMI-SOLIDO O MUCILAGINOSO QUE PUEDE SER PUESTO EN CONTACTO INTIMO CON LA PIEL. EL MEDIO SOLIDO, SEMI-SOLIDO O MUCILAGINOSO SE FORMA AÑADIENDO UNA CANTIDAD DADA DE NICOTINA A UNA DISOLUCION DE UN AGENTE SOLIDIFICANTE O GELIFICANTE, O DE UNA MEZCLA DE ESTOS, EN UN DISOLVENTE, O MEZCLA DE DISOLVENTES, ADECUADOS Y MEZCLANDO O CALENTANDO LA MEZCLA OBTENIDA PARA QUE SE FORMA EL MEDIO SOLIDO, SEMI-SOLIDO O MUCILAGINOSO. EL PREPARADO SE PUEDE USAR EN UN METODO PARA TRATAR LOS SINTOMAS DE ABSTINENCIA ASOCIADOS CON LA INTERRUPCION DEL HABITO DE FUMAR Y PARA COMBATIR LA DEPENDENCIA PSICOLOGICA QUE EL HABITO DE FUMAR PRODUCE GENERALMENTE.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE FLUOXETINA, SOLIDA Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS.
(01/04/1998). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: YRURERAGOYENA, BELEN.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE FLUOXETINA, SOLIDA Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS. CONTIENE ENTRE EL 0.1 Y EL 1.0%, PREFERIBLEMENTE ENTRE 0.4 Y 0.7%, DE HIDROCLORURO DE FLUOXETINA; MENOS DE UN 2%, PREFERIBLEMENTE MENOS DE UN 0,5%, DE UN EDULCOLORANTE ARTIFICIAL SELECCIONADO ENTRE SACARINA SODICA, ESPARTAMO, NEOHESPERIDINA O COMBINACIONES DE LOS MISMOS, PREFERIBLEMENTE DE SACARINA SODICA; MENOS DE UN 2%, PREFERIBLEMENTE MENOS DEL 0.5%, Y MAS PREFERIBLEMENTE MENOS DEL 0.1%, DE UN SABORIZANTE SOLIDO DEL TIPO ENMASCARANTE DE SABOR AMARGO; EL RESTO, HASTA COMPLETAR EL 100%, DE UN DILUYENTE SOLIDO, SOLUBLE EN AGUA, CON BUENA FLUIDEZ Y CON BUEN SABOR O PALATALIBIDAD. EL DILUYENTE PREFERIDO SE SELECCIONA ENTRE SORBITOL, MANITOL Y SUS MEZCLAS. LA COMPOSICION TIENE UTILIDAD PARA ELABORAR SOBRES MONODOSIS PARA LA ADMINISTRACION AGRADABLE Y SEGURA DE FLUOXETINA, INCLUSO PARA PACIENTES DIABETICOS.