CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.
(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.
Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable:
a) albúmina humana,
b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos,
c) DMSO y L-cisteína, y
d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor,
obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.
PDF original: ES-2762966_T3.pdf
Material biodegradable a base de almidón abierto.
(18/09/2019). Solicitante/s: De Staat der Nederlanden, vert. door de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, namens de Minister, Projectdirectie AL. Inventor/es: VAN DE WIJDEVEN, GIJSBERTUS GERARDUS PETRUS.
Material biodegradable que comprende de un 50 a un 100 % en peso de almidón abierto, respecto al peso total del material biodegradable, donde dicho material biodegradable tiene una densidad en masa de 1,0 a 1,5 kg/dm3 y una resistencia a la tracción de al menos 20 N/mm2, y donde dicho almidón abierto tiene al menos 50 campos de tensión/3,2 cm2, donde dicho almidón abierto se hace mediante la extrusión de un almidón no modificado químicamente que comprende de un 15 % en peso a un 50 % en peso de agua, respecto al peso total del almidón no modificado químicamente, en presencia de un plastificante, donde el plastificante es agua, a una temperatura de 30 a 150 º C y una presión de 4,5 a 25 MPa para formar un granulado, donde la cantidad de plastificante añadida es de un 20 % en peso a un 50 % en peso, respecto al peso total de almidón no modificado químicamente y el plastificante.
PDF original: ES-2758789_T3.pdf
Preparación de inmunoglobulina y sistema de almacenamiento de una preparación de inmunoglobulina.
(18/09/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: LERCH, PETER, BOLLI,REINHARD FRANZ, MAEDER,WERNER, PEDRUSSIO,RENZO, HOEFFERER,LIANE.
Uso de un gas que tiene un contenido de oxígeno de menos del 12 % en volumen para aumentar la estabilidad en almacenamiento en la oscuridad, de una preparación de inmunoglobulina que comprende inmunoglobulina en un porcentaje de masa-volumen de al menos 4 %, en el que la estabilidad en almacenamiento representa la estabilidad frente a la coloración amarillenta durante un período de 24 meses o más, y en el que el gas se usa en el espacio de cabeza de un recipiente en el que se almacena la preparación de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2755760_T3.pdf
Micromatrices para suministro de agente terapéutico, métodos de uso y métodos de fabricación.
(18/09/2019) Un método para hacer una matriz de microestructuras que comprende:
(a) disolver o suspender al menos un agente terapéutico y al menos un polímero en uno o más solventes para formar una solución o suspensión de matriz polimérica;
(b) dispensar la solución o suspensión de matriz polimérica en un molde que tiene una matriz de cavidades de microestructura;
(c) llenar las cavidades de la microestructura en el molde con la solución o suspensión de matriz polimérica;
(d) eliminar el exceso de solución o suspensión de matriz polimérica en la superficie del molde;
(e) secar la solución o suspensión de matriz polimérica a una temperatura de 5-50°C de una fuente de calentamiento colocada debajo del molde para formar una matriz de microestructuras, en el que el secado se realiza en una cámara que…
Procedimiento para producir una suplementación personalizada de nutrientes.
(18/09/2019) Un procedimiento de producción de una composición nutritiva imprimida, la cual comprende por lo menos un nutriente, encontrándose comprendida, la composición nutritiva, por una unidad de administración, o de la producción de la unidad de administración, que comprende la composición nutritiva impresa, en donde, la unidad de administración, se encuentra diseñada para la administración oral, en donde, el procedimiento, comprende las etapas de:
(a) determinar para un sujeto, un valor, objetivizado como diana, de la ingesta de por lo menos un nutriente;
(b) proporcionar, al sujeto, una comida o un producto alimenticio, el cual comprenda un nutriente en una cantidad correspondiente al valor objetivizado como diana, determinado en la etapa (a);
(c) cuantificar la proporción…
(18/09/2019) Un dispositivo intrauterino para una inserción a largo plazo en una cavidad uterina que comprende un reservorio y una estructura flexible cerrada y continua de forma poligonal, en donde al menos un extremo del reservorio está conectado a la superficie interior de la estructura y el reservorio comprende al menos una sustancia terapéuticamente activa, que se caracteriza por que la estructura comprende un elastómero de poliuretano termoplástico que comprende el producto de reacción de
a) un componente de isocianato que es 1,6-hexametilen diisocianato,
b) un componente de poliol que es un diol de policarbonato preparado a partir de 1,6-hexanodiol y dimetil carbonato, en donde dicho diol de policarbonato presenta un peso molecular medio en número de entre 1000 y 2500 g/mol,
c) un componente extensor de cadena que comprende:
c1) entre 35…
Soluciones oftálmicas acuosas de fentolamina y usos médicos de las mismas.
(18/09/2019). Solicitante/s: Ocuphire Pharma, Inc. Inventor/es: MEYER,ALAN.
Una solución oftálmica acuosa que comprende:
a. 0,1% (p/v) a 4% (p/v) de fentolamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
b. 1% (p/v) a 6% (p/v) de al menos un compuesto de poliol que tiene un peso molecular menor que 250 g/mol;
c. 0,1 mM a 10 mM de al menos un tampón; y
d. agua;
en donde la solución tiene un pH en el intervalo de 4,0 a 7,5 y no contiene un componente adicional que es un agente quelante.
PDF original: ES-2762153_T3.pdf
Nanoceria quelada con EDDS con actividad de tipo catalasa.
(18/09/2019) Un procedimiento de producción de una dispersión de nanopartículas, que comprende:
a. formar una mezcla de reacción que comprende ion ceroso, ácido etilendiaminodisuccínico, un oxidante, ácido cítrico y agua; y
b. formar en la mezcla de reacción una dispersión de nanopartículas de óxido de cerio.
Composiciones farmacéuticas que contienen Pediococcus y métodos para reducir los síntomas de síndromes gastroenterológicos.
(18/09/2019) Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende aproximadamente las cantidades siguientes de ingredientes por servicio o dosis, donde CFU significa una Unidad Formadora de Colonia:
Pediococcus acidilactici 1,5 miles de millones CFU
Bifidobacterium breve 0,5 miles de millones CFU
Bifidobacterium infantis 0,5 miles de millones CFU
Lactobacillus paracasei 0,5 miles de millones CFU
Lactobacillus salivarius 0,5 miles de millones CFU
Bifidobacterium lactis 1,0 miles de millones CFU
Bifidobacteriurn longum 1,0 miles de millones CFU
Streptococcus thermophilus 1,0 miles de millones CFU
Lactobacillus bulgaricus 1,0 miles de millones CFU
Lactobacillus…
Parche con oclusión ajustable.
(18/09/2019) Parche que contiene principio activo transdérmico o tópico con una capa de refuerzo no oclusiva, que está compuesta por un material textil, una matriz formada por una o varias capas de polímero con al menos un principio activo farmacéutico en una o varias de las capas, caracterizado porque los polímeros de base que forman estructura de la capa o de las capas de la capa de matriz que durante la aplicación entran en contacto con la piel no son oclusivos o solo un poco y son adhesivos de contacto, siendo los adhesivos de contacto adhesivos de poliacrilato o adhesivos de silicona y estando dispersado en al menos una de las capas de polímero un segundo polímero con una permeabilidad al vapor de agua reducida…
Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y otras enfermedades.
(11/09/2019). Solicitante/s: Glialogix, Inc. Inventor/es: LYON,DAVID,KEITH, LORENZ,DOUGLAS,ALAN, REEDER,THADDEUS CROMWELL, MOORE,MARK WADE.
Una composición farmacéutica que comprende sulfasalazina y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la sulfasalazina está en una forma esencialmente amorfa y en donde la composición farmacéutica se formula con un polímero farmacéuticamente aceptable, siendo el polímero farmacéuticamente aceptable PVP VA64, y la relación de la sulfasalazina al PVP VA64 en la composición farmacéutica está en el intervalo de 5:95 p/p a 50:50 p/p.
PDF original: ES-2752021_T3.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(11/09/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Una formulación farmacéutica en aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingredientes activos fumarato de formoterol en una concentración comprendida entre el 0,003 y el 0,192% p/v y dipropionato de beclometasona, en una solución de un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) licuado, etanol en forma anhidra como disolvente común, en una concentración comprendida entre el 10% y el 20% p/p, y ácido clorhídrico, en una concentración de manera que el intervalo de pH aparente de la formulación esté entre 2,5 y 5,0, en donde la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio.
PDF original: ES-2779273_T3.pdf
Comprimido de disgregación oral.
(11/09/2019) Un proceso para la preparación de un comprimido de telmisartán que comprende
(a) pulverizar una solución acuosa de telmisartán, un agente básico y un tensioactivo sobre una primera carga y un agente de control de flujo para obtener un granulado y secar el granulado;
(b) revestir el granulado con un agente de revestimiento seleccionado entre el grupo que consiste en almidón de maíz, almidón pregelatinizado, lactosa, D-manitol, eritritol y celulosa microcristalina para obtener un granulado revestido;
(c) secar y tamizar el granulado revestido;
(d) mezclar el granulado revestido seco y tamizado con una segunda carga seleccionada entre el grupo que consiste en celulosa, fosfato de calcio dibásico anhidro, eritritol, manitol, celulosa microcristalina,…
Composición para el tratamiento de lesiones tisulares.
(11/09/2019) Composición farmacéutica o dermatológica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares elegidas entre lesiones del sistema locomotor, lesiones de la médula espinal, lesiones del tejido muscular, lesiones pulmonares, lesiones cutáneas, lesiones del tracto digestivo comprendiendo dicha composición
- un polímero biocompatible de fórmula general (I): AaXxYy (I) o de fórmula (II): AaXxYyZz (ll)
en la que:
A representa un monómero que es glucosa
X representa un grupo R1COOR2,
Y representa un grupo R7SO3R8
Z es un grupo ácido acético,
R1 representa una cadena de hidrocarburo alifático, opcionalmente ramificado y/o insaturado, R2 representa un átomo…
Tratamiento del glaucoma.
(04/09/2019). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Inventor/es: BRUCE, LARS, BRUCE,ADAM.
Sulfato de dextrano, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un peso molecular promedio igual o inferior a 10 000 Da para uso en el tratamiento, la inhibición o la prevención del glaucoma en un sujeto.
PDF original: ES-2777836_T3.pdf
Composiciones y tratamiento para enfermedades y trastornos oculares.
(04/09/2019). Solicitante/s: Glia LLC. Inventor/es: Chang,Wei-Wei-, SAWYER,KENNETH.
Una composición farmacéutica para uso por vía tópica en el tratamiento de síndrome de xeroftalmia o queratoconjuntivitis seca en un paciente, en donde la composición farmacéutica comprende una cantidad eficaz de progesterona y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y en donde la composición se aplica a una o más regiones de la piel de la cara que se encuentran fuera de la parte palpebral del ojo.
PDF original: ES-2759781_T3.pdf
Comprimidos orodispersables obtenidos mediante moldeo por compresión.
(04/09/2019) Procedimiento de moldeo por compresión (« compression molding ») para la preparación de un comprimido orodispersable que presenta una dureza que varía entre 30 y 80 N, y preferiblemente entre 40 y 75 N, una friabilidad inferior al 1 % y preferiblemente inferior al 0,5 %, una disgregación en la boca inferior a 60 segundos y preferiblemente inferior a 40 segundos, caracterizado por que dicho procedimiento comprende las siguientes etapas:
- preparación de una mezcla de excipientes, encontrándose dicha mezcla de excipientes en forma de granos, eligiéndose dicha mezcla de excipientes entre el grupo que comprende un diluyente, un disgregante, un edulcorante, un aglutinante, un agente deslizante, un humectante o agente de mojado, un lubricante, un agente aromatizante,…
Compuestos de aminocarbonilcarbamato.
(04/09/2019) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o una sal derivada farmacéuticamente aceptable, donde
X es independientemente halo, alquilo, alcoxi o nitro;
m es 0, 1, 2, 3 o 4;
n es 1 o 2;
R1 y R2 son independientemente H- o alquilo;
R3 es H-, alquilo o aralquilo; y
R4 es H- o arilo,
donde al menos uno de entre R1, R2, R3 y R4 no es H-,
o un compuesto que se selecciona del grupo consistente en:
2-amino-3-(2-clorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato;
2-amino-3-(2,4-diclorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato;
2-amino-3-(3,4-diclorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato;
2-amino-3-(4-clorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato;
2-amino-3-(3-clorofenil)propil(aminocarbonil)carbamato;
2-amino-3-(4-nitrofenil)propil(aminocarbonil)carbamato;
2-amino-3-(4-tert-butilfenil)propil(aminocarbonil)carbamato;…
Formulaciones farmacéuticas.
(04/09/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SLOEY,CHRISTOPHER JAMES, VERGARA,CAMILLE, KO,JASON, LI,TIANSHENG.
Uso de un excipiente seleccionado del grupo que consiste en creatina, creatinina, carnitina y mezclas de las mismas para reducir la viscosidad de una disolución farmacéutica líquida acuosa adecuada para administración parenteral,
comprendiendo dicha disolución una proteína terapéutica a una concentración de al menos 70 mg/mL.
PDF original: ES-2750254_T3.pdf
Método de tratamiento o profilaxis de la vaginosis bacteriana.
(04/09/2019). Solicitante/s: STARPHARMA PTY LTD. Inventor/es: FAIRLEY,JACINTH KINCAID, PAULL,JEREMY ROBERT ARTHUR, PRICE,CLARE FRANCES, LEWIS,GARETH RHYS.
Una macromolécula que comprende un dendrímero de polilisina de 3 a 4 generaciones y que tiene uno o más restos que contienen ácido sulfónico unidos a uno o más grupos amino superficiales de la generación más externa del dendrímero, para usar en el tratamiento de la vaginosis bacteriana en un sujeto, en donde la macromolécula se administra por administración vaginal en una cantidad de 40 mg a 100 mg por día, y en donde el resto que contiene ácido sulfónico se selecciona de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2753531_T3.pdf
Desmopressina estabilizada.
(04/09/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: LEE,BONG-SANG, PARK,SU-JUN, HAN,JIYEONG, KIL,MYEONGCHEOL, KIM,MIN SEOP.
Una composición farmacéutica en forma de una película de disgregación oral que comprende un principio activo y un agente estabilizante en el que el principio activo es desmopresina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde el agente estabilizante es al menos una goma y en donde la relación en peso de desmopresina o un sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y la o las gomas varía de 3:1 a 1:10.
PDF original: ES-2751600_T3.pdf
Composiciones tópicas que contienen extractos de ''Acmella oleracea'' y sus usos.
(28/08/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: KAMINSKI, CLAUDIA, REYNERTSON,KURT A, BONNER,PATRICIA, DINAPOLI MARZANO,ALEXANDRIA.
Una composición analgésica tópica, que comprende:
un extracto de 'Acmella oleracea';
uno o más extractos de 'Cistus ladanifer' que contienen terpenos y/o uno o más extractos de 'Cupressus sempervirens' que contienen terpenos; y
un vehículo o portador.
PDF original: ES-2755982_T3.pdf
Composición farmacéutica de hidrocloruro de S-ketamina.
(28/08/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: BASSTANIE,ESTHER D. G, BENTZ,JOHANNA, EMBRECHTS,ROGER C.A, NIEMEIJER,NICO RUDOLPH.
Una composición farmacéutica que comprende clorhidrato de S-ketamina y agua; en la que la composición farmacéutica no contiene un conservante antimicrobiano, y en la que la composición contiene además un agente penetrante que es ácido tauroursodesoxicólico.
PDF original: ES-2755809_T3.pdf
Método de llenado de una composición de inhalación.
(28/08/2019) Un método de llenado de una composición de inhalador, caracterizado por que una composición
- que tiene una densidad aparente que varía de 0,48 a 0,56 g/ml, una densidad comprimida que varía de 0,78 a 0,92 g/ml y un tamaño de partícula d que varía de 30 a 50 μm, y
- que comprende del 0,2 al 1,7 % en peso de salmeterol con una distribución del tamaño de partículas d que varía de 1 a 3 μm y del 0,2 al 17,0 % en peso de fluticasona con una distribución del tamaño de partículas que varía de 1 a 3 μm,
- del 1 al 20 % en peso de lactosa de partículas finas con un tamaño de partículas d que varía de 2 a 10 μm, y del 80 al 99 % en peso de lactosa de partículas gruesas con un tamaño de partículas d que varía de 50 a 120 μm, se lleva a un depósito…
Disoluciones acuosas de sustancias lipófilas, en especial disoluciones farmacológicas.
(28/08/2019). Solicitante/s: Universität Regensburg. Inventor/es: GOPFERICH, ACHIM DR., LUSCHMANN,CHRISTOPH.
Disolución acuosa para el empleo tópico en el ojo constituida por al menos un principio activo farmacéutico lipófilo, seleccionado entre ciclosporina A, budenosida, beclometasona, triamcinolonacetonida, dexametasona o fluticasona dipropionato, un agente tensioactivo seleccionado a partir del grupo de éteres de alcohol graso de polioxietileno y sus derivados, ésteres de ácido graso de polioxietileno y sus derivados, así como agentes tensioactivos catiónicos y agua, obteniéndose la disolución acuosa mediante agitación de al menos un principio activo farmacéutico, del agente tensioactivo y agua.
PDF original: ES-2758711_T3.pdf
Conjugado fluorescente de cypate y de ácido hialurónico o sal del mismo, conjugado hidrofobizado, métodos de preparación y uso del mismo.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, SMEJKALOVA,DANIELA, HERMANNOVA,MARTINA, ACHBERGEROVA,EVA, SOUCEK,KAREL.
Un conjugado fluorescente de ácido hialurónico o una sal del mismo de la fórmula general I,**Fórmula**
en la que R+ es H+ o sal fisiológicamente aceptable seleccionada del grupo que contiene Na+, K+, Mg 2+ o Ca 2+, R1 es -H o un residuo de cypate de la fórmula II, donde ~ está en el lugar del enlace covalente del residuo de cypate de la fórmula II**Fórmula**
siendo un R1 un residuo de cypate de fórmula II en al menos una unidad repetida siempre que si hay un residuo de cypate R1 de fórmula II en la unidad, entonces los otros R1 en la unidad son H,
y en la que n es un número entero en el rango de 2 a 625.
PDF original: ES-2751091_T3.pdf
Moléculas difuncionales que contienen PEG para su uso en la inhibición de cataratas y presbicia.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUTHUKUMAR,MURUGAPPAN.
Una composición oftálmica que comprende una molécula difuncional, en la que la molécula difuncional es**Fórmula**.
PDF original: ES-2745291_T3.pdf
Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.
(28/08/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.
Disolución de cultivo celular que comprende medios de cultivo celular y una o más células que comprenden un ácido núcleo que codifica para una proteína de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), en la que los medios de cultivo celular comprenden una concentración de cobre de al menos 2,4 μg/l y una concentración de amonio de no más de 4 mM.
PDF original: ES-2761692_T3.pdf
Uso de amilasas bacterianas en piensos para aves de corral.
(28/08/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KNAP,INGE, HERMES,RAFAEL GUSTAVO, SORBARA,JOSE-OCTAVIO B.
Uso de al menos una amilasa bacteriana en pienso para aves de corral para mejorar el valor nutricional del pienso, para la mejora del aumento de peso y/o el indice de conversion alimenticia de aves de corral, donde la amilasa bacteriana es un polipeptido con al menos 80 % de identidad con los aminoacidos 1-481 de la SEQ ID N.o: 2, y donde la amilasa bacteriana se anade al piendo para aves de corral en una dosis de entre 20 y 400 KNU/kg de pienso.
PDF original: ES-2755988_T3.pdf
Solución oftálmica acuosa a base de ciclosporina A.
(28/08/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , MURIAUX,EMMANUEL.
Una solución oftálmica acuosa que comprende:
- la ciclosporina A como agente inmunosupresor;
- un derivado celulósico como primer polímero;
- un derivado polivinílico como segundo polímero;
- un hidroxiestearato de macrogolglicerol como tercer polímero.
PDF original: ES-2746701_T3.pdf
Comprimidos sublinguales de disgregación rápida de sulfato de atropina, métodos para su fabricación, y métodos para su uso en el tratamiento de toxicidad aguda por organofosforados.
(28/08/2019). Solicitante/s: Nova Southeastern University. Inventor/es: RAWAS-QALAJI,MUTASEM, AODAH,ALHUSSAIN.
Un comprimido sublingual de disgregación rápida (RDST) que comprende sulfato de atropina, una carga, un superdisgregante y un lubricante.
PDF original: ES-2750752_T3.pdf
Terapia de desoxinucleósidos para enfermedades causadas por grupos de nucleótidos desequilibrados incluyendo síndromes de agotamiento de ADN mitocondrial.
(28/08/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA. Inventor/es: HIRANO,MICHIO, GARONE,CATERINA, MARTI,RAMON.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición que comprende una mezcla de desoxicitidina (dC) y desoxitimidina (dT) para usar en un método de tratamiento de la deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2) en un sujeto humano que lo necesite.
PDF original: ES-2748556_T3.pdf
