(01/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM J., FRIEDMAN, HYLAR L., KORSMEYER, RICHARD W., LE MOTT, STEVEN R.

FORMULA DE DOSIFICACION CON ADMINISTRACION CONTROLADA DE AZITROMICINA CON UN MEJOR PERFIL DE EFECTOS SECUNDARIOS; PROCESO PARA PREPARAR LA FORMULA DE DOSIFICACION; Y UN METODO PARA TRATAR UNA INFECCION MICROBIANA, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE AZITROMICINA DOSIFICADA DE FORMA CONTROLADA A UN MAMIFERO, INCLUIDO EL SER HUMANO, QUE NECESITE ESTE TRATAMIENTO.

(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: WILLIAMS, PATRICIA B., CROUCH, EARL R.

LOS EFECTOS EPITELIALES PERSISTENTES SE TRATAN EFICAZMENTE MEDIANTE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION GELATINOSA QUE CONTIENE UN ACIDO AMINOCAPRIOICO O TRANEXAMICO AL OJO. LOS RESULTADOS IN VIVO DEMUESTRAN UNA CICATRIZACION MEJORADA DEL EPITELIO Y DEL COMPLEJO DE LA MEMBRANA BASE. LA COMPOSICION GELATINOSA SE PREPARA MEDIANTE UN PROCESO QUE ASEGURA LA ESTERILIDAD Y LAS CONDICIONES DE PH ADECUADAS EN LA TOTALIDAD DEL GEL.

(16/01/2002). Solicitante/s: ADALBERT-RAPS-STIFTUNG. Inventor/es: WEIDNER, ECKHARD, STEINER, RUDOLF, WEINREICH, BERND, DIRSCHERL, JOHANN.

Procedimiento de fabricación de un producto pulverulento a partir de una materia o una mezcla de materias líquidas, con los pasos: - disposición de la materia o mezcla de materias líquidas a pulverizar en un depósito de presión, - disolución de un gas en la materia o mezcla de materias líquidas a alta presión, - traslado dela solución líquido/gas del depósito de presión a un órgano de reducción de la presión, y - conducción de la solución líquido/gas a través del órgano de reducción de la presión para reducir rápidamente la presión de la solución, caracterizado porque la solucióno la materia o mezcla de materias líquidas se mezcla con un producto auxiliar pulverulento sólido antes del órgano de reducción de la presión, en el órgano de reducción de la presión o después, en especial inmediatamente después del órgano de reducción de la presión.

(16/01/2002). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH, FACHBEREICH PATENTE. Inventor/es: SARLIKIOTIS, WERNER, DE BOER, ANNE H.

SE DESCRIBE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA UTILIZARSE EN INHALADORES EN POLVO. SE COMPONE DE UN CUERPO BASE Y ADHERIDO A EL UN MEDICAMENTO O UNA MEZCLA DE MEDICAMENTOS. LA FORMULACION ES FACILMENTE REDISPERSABLE, DE TAL MANERA QUE SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE EN PARTICULAS CAPACES DE PASAR A LOS PULMONES. LA FORMULACION SE EMPLEA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.

(01/01/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P., LANG, JOHN, C.

SE PRESENTAN VEHICULOS PARA EL SUMINISTRO DE DROGAS QUE INCREMENTAN BIEN EL MODULO DE PERDIDA O BIEN EL MODULO DE ALMACENAMIENTO, O AMBOS, DESPUES DE SU CONTACTO CON EL OJO, LA PIEL, LA MEMBRANA MUCOSA, O UNA CAVIDAD CORPORAL. LOS VEHICULOS CONTIENEN UNO O MAS ETERES DE CELULOSA NO IONICOS, SUSTITUIDOS Y NO REQUIEREN UN SURFACTANTE CARGADO O UN POLIMERO SENSIBLE AL PH PARA EL INCREMENTO EN EL MODULO DE PERDIDA O EN EL MODULO DE ALMACENAMIENTO, O EN AMBOS, DESPUES DE SU ADMINISTRACION. EN UNA CONFORMACION, LOS VEHICULOS SE GELIFICAN DESPUES DE SU INSTALACION EN EL OJO.

(16/12/2001). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: OLEJNIK, OREST, DING, SHULIN, TIEN, WALTER L.

SE MUESTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN LA FORMA DE UNA EMULSION NO IRRITANTE QUE INCLUYE AL MENOS UNA CICLOSPORINA EN UNA MEZCLA DE ADICION CON UN GLICERIDO DE ACIDO GRASO MAYOR Y POLISORBATO 80. MAS ESPECIALMENTE, LA CICLOSPORINA PUEDE SER UNA CICLOSPORINA A Y EL GLICERIDO DE ACIDO GRASO MAYOR PUEDE SER ACEITE DE CASTOR. SE HA VISTO QUE LA COMPOSICION TIENE UN ALTO NIVEL DE CONFORT Y ESCASO POTENCIAL PARA IRRITAR LA PIEL LO QUE LA HACE ADECUADA PARA LA DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS EN AREAS SENSIBLES COMO LOS TEJIDOS OCULARES Y MEJORA LA ABSORCION DE LA GLANDULA LAGRIMAL. ADEMAS LA COMPOSICION MANTIENE SU ESTABILIDAD DURANTE MAS DE NUEVE MESES SIN CRISTALIZACION DE LA CICLOSPORINA.

(16/12/2001). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: ALARANTA, SAKARI, LEHMUSSAARI, KARI, VARTIAINEN, EIJA, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, POHJALA, ESKO.

COMPUESTO OFTALMICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA TOPICA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: UN AGENTE ACTIVO OFTALMOLOGICAMENTE, UN POLIMERO HIDROFILICO SENSIBLE IONICAMENTE EN UNA CANTIDAD DE 0.004 A 1.5% EN PESO, AL MENOS UNA SAL SELECCIONADA DEL GRUPO DE SALES INORGANICAS Y AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 0.01 A 2.0% EN PESO, UN AGENTE HUMECTANTE EN UNA CANTIDAD DE 0 A 3.0% EN PESO, UN PRESERVADOR EN CANTIDAD DE 0 A 0.02% EN PESO, AGUA, Y OPCIONALMENTE UN AGENTE REGULADOR DE PH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA OFRECER AL COMPUESTO UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4.0 Y 8.0; SIENDO EL INDICE ENTRE LA SAL Y LOS COMPONENTES POLIMERICOS TAL QUE LA SOLUCION TENGA UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 1000MPAS. EL COMPUESTO TIENE LA CANTIDAD SUFICIENTE DE POLIMEROS PARA PROPORCIONAR UNA ABSORCION CONTROLADA DEL MEDICAMENTO POR EL OJO, HABIENDO SIDO REDUCIDA SU VISCOSIDAD PARA FACILITAR SU USO.

(16/12/2001). Solicitante/s: GEORGIEFF, MICHAEL, DR. Inventor/es: GEORGIEFF, MICHAEL, DR.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN GAS LIPOFILICO CON UNA ACCION FARMACOLOGICA DE FORMA DISUELTA O DISPERSA. ESTA PREPARACION ES PARTICULARMENTE ADECUADA PARA FINES ANESTESICOS.

(16/12/2001). Solicitante/s: MENLO CARE INC. Inventor/es: BLEY, ROBERT STEVEN.

COMPOSICION PARA INYECTAR EN LOS TEJIDOS QUE RODEAN A LA URETRA O URETER. COMPRENDE UNA MULTIPLICIDAD DE PARTICULAS DE POLIMEROS SOLIDOS, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DISPERSAS EN UN PORTADOR LIQUIDO BIODISIPABLE, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL POLIMERO COMPRENDE UN COMPONENTE NO HIDROFILICO. EL POLIMERO SE HIDRATA E HINCHA HASTA UN VOLUMEN DETERMINADO PREVIAMENTE, AL DISIPARSE EL PORTADOR LIQUIDO. LA COMPOSICION ESTA ESPECIALMENTE INDICADA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INCONTINENCIA URINARIA Y PACIENTES CON REFLUJO VESICULOURETRAL, POR MEDIO DE LA IYECCION EN LOS TEJIDOS QUE RODEAN LA URETRA O URETER.

(16/12/2001). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC. WEST AGRO TECHNOLOGY HUPRICH, DON C. (EXECUTOR FOR THE DECEASED INVENTOR). Inventor/es: HEMLING,THOMAS C., TIMMS, LEO, HUPRICH, CARL, A.

Un protector de la piel, de secado rápido, que comprende: poliuretano poliéter; goma de benzoína; y un disolvente.

(16/12/2001). Solicitante/s: GREITHER, PETER. Inventor/es: GREITHER, PETER, ENGEL, DIETER, WOLFGANG.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA BEBIDA DE PLANTAS RECIEN CORTADAS CARACTERIZADO PORQUE SE OBTIENE POR COMPRESION UN JUGO DE TROZOS DE PLANTAS RECIEN CORTADAS, QUE SE SOMETE A UN CALENTAMIENTO BRUSCO, Y QUE SE AÑADE AL JUGO HASTA UN 20 % DE MONO- Y/O DISACARIDOS, A CONTINUACION SE DEJA SECAR ESTE JUGO HASTA CONVERTIRLO EN POLVO, Y QUE ESTE POLVO SE PROCESA PARA FORMAR UNA TABLETA O UN GRANULADO MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO. EL PREPARADO CONTIENE INVARIABLES LOS COMPUESTOS QUE EXISTEN EN LA PLANTA, Y EN ELEVADA CONCENTRACION Y EN LA RESUSPENSION SE PUEDE EVITAR LA VISCOSIDAD QUE SE OBSERVA EN LOS EXTRACTOS SECOS.

(16/12/2001). Solicitante/s: GERGELY, GERHARD, DR.. Inventor/es: GERGELY, GERHARD, DR., GERGELY, IRMGARD, GERGELY, THOMAS, DR..

TABLETAS FARMACEUTICAS EFERVESCENTES CON AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO HIDROFOBICO, COMO P. E. LORATADINA O CISAPRIDA Y UN TENSIOACTIVO, CONTIENEN VNTAJOSAMENTE AL MENOS DOS TENSIOACTIVOS O EMULSIONANTES DIFERENTES, EN PARTICULAR DEL GRUPO DE LOS ESTERES DEL AZUCAR, POLISORBATOS Y FOSFOLIPIDOS. AL MENOS UNO DE LOS EMULSIONANTES PUEDE ESTAR PRESENTE EN LA MEZCLA DE FORMA GRANULADA SEPARADO DEL SISTEMA EFERVESCENTE Y/O GRANULADO DEL PRINCIPIO ACTIVO. PREFERIBLEMENTE TAMBIEN EL PRINCIPIO ACTIVO ESTA PRECIPITADO EN FORMA DE GRANULOS - POR EJEMPLO CON LA AYUDA DE UN LIGANTE, TAL QUE LA POLIVINIL-PIRROLIDONA - EN LA SUPERFICIE DE UNA SUSTANCIA EN SUSPENSION O DE UNA SUSTANCIA ANTIADHESIVA, COMO P. E. AEROSIL{SUP,R} O AVICEL{SUP,R}, Y PUEDE CONTENER ADEMAS AL MENOS UNO DE LOS COMPONENTES EFERVESCENTES Y/O UNA SUSTANCIA DE RELLENO, QUE ES PREFERIBLEMENTE AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: ALCOHOLES GRANDES, P. E. MANITOL, SORBITOL O LACTOSA; HIDROCOLOIDES TALES COMO MALTODEXTRINA O DEXTRINA; ALMIDON.

(01/12/2001). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BRUMMER, BARBARA, SWICK, PAUL, LINK, MARTIN, HART, WILLIAM.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO METODO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE SUPOSITORIO LIOFILIZADA EN LA QUE EL SUPOSITORIO SE FABRICA IN SITU, EN UN CARTUCHO APLICADOR.

(01/12/2001). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: DE, NIMAI, C., SANZGIRI, YESHWANT, MORAN, IRENE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN LUBRIFICANTE DESTINADO A UNAS LENTILLAS CORNEANAS O A UN OJO SECO O QUE SIRVE PARA ALIVIAR UN OJO IRRITADO. ESTA COMPOSICION CONTIENE UN AGENTE DE CONSERVACION DE BIGUANIDO COMBINADO CON POLIVINILVIRRODILONA. SE PUEDE APLICAR A UNA SOLUCION OFTALMICA QUE CONTENGA ESTA COMBINACION DE CONSTITUYENTES, BAJO FORMA DE GOTICULAS, SOBRE EL OJO O SOBRE LA LENTE CORNEANA COLOCADA SOBRE EL OJO. EN UN MODO DE REALIZACION DE LA INVENCION, SE USA ESTA COMPOSICION COMO LUBRIFICANTE UNIVERSAL, LO QUE SIGNIFICA QUE SE PUEDE UTILIZAR ESTA SOLUCION CON O SIN LENTILLAS CORNEANAS, EN FUNCION DE LAS NECESIDADES DEL USUARIO O BIEN, EN UN CONTEXTO DE CUIDADO DE LENTILLAS CORNEANAS O BIEN EN UN CONTEXTO DE CUIDADO GENERAL DEL OJO.

(16/11/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CASTILLO, ERNESTO, J., ALI, YUSUF, SARKAR, RUMA, P.

FORMULACIONES ESTABLES DE COMPUESTOS DE MEDICAMENTOS HIDROLITICAMENTE INESTABLES, POSITIVAMENTE CARGADOS SE OBTIENEN MEDIANTE LA ADICION DE UN COPOLIMERO DE ALCOHOL DE POLIVINILICO SULFATADO A LAS FORMULACIONES.

(16/11/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DESAI, SUKETU, DIPAKBHAI, NELMS, DIANE, S.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES OFTALMOLOGICAS CONSERVADAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO QUE CONTIENEN DROGAS ACIDICAS EN COMBINACION CON COMPUESTOS POLIMERICOS DE AMONIO CUATERNARIO Y ACIDO BORICO.

(01/11/2001). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: KEARNEY, PATRICK, JORDAN, ANDREW, WILLIAM, SAUNDERS, JOY, ELAINE.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE INCLUYE UN VEHICULO, Y COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO QUE ES SUSCEPTIBLE DE SUFRIR SUBLIMACION DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO LAS ETAPAS DE SOLIDIFICAR UNA MEZCLA DEL COMPUESTO Y EL VEHICULO EN UN DISOLVENTE, Y POSTERIORMENTE ELIMINAR EL DISOLVENTE DE LA MEZCLA SOLIDIFICADA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL MODIFICADOR DEL PH SE AÑADE A LA MEZCLA ANTES DE LA SOLIDIFICACION. EN UNA ETAPA POSTERIOR O ALTERNATIVA LA MEZCLA SOLIDIFICADA SE MANTIENE DENTRO DE UN INTERVALO DE TEMPERATURA ESPECIFICO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ESPECIFICO, ANTES DE LA ELIMINACION DEL DISOLVENTE.

(01/11/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, CUINE, ALAIN, PIOT, NOEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A UNA ADMINISTRACION ORAL DE FLAVONOIDES EXTRAIDOS DE RUTACEAS Y MAS EN PARTICULAR DE DIOSMINA.

(16/10/2001). Solicitante/s: BIOGLAN AB. Inventor/es: LINDAHL, AKE.

FORMULACION BIOLOGICAMENTE ACTIVA COMPUESTA DE UNA SOLUCION DE UN AGENTE ACTIVO DISUELTO EN UN VEHICULO VITRIFICANTE, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA VITRIFICANTE (A) CON UN PLASTIFICANTE (B) CUYA CANTIDAD DEBE SELECCIONARSE PREFERIBLEMENTE DE FORMA QUE LA FORMULACION ADQUIERA UNA CONSISTENCIA NO SOLIDA. LA FORMULACION PUEDE PREPARARSE DISOLVIENDO EL AGENTE ACTIVO EN UNA MEZCLA FUNDIDA DE LA SUSTANCIA VITRIFICANTE Y EL PLASTIFICANTE A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA TEMPERATURA DE DESINTEGRACION DEL AGENTE ACTIVO REFERIDO. UTILIZACION DEL VEHICULO VITRIFICANTE PARA LA DISOLUCION DE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

(16/10/2001). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: JINKS, PHILIP A., OLIVER, MARTIN, J., SCHULTZ, ROBERT K., SCHULTZ, DAVID W., MORIS, ROBERT A.

UNA FORMULACION DE AEROSOL DE SUSPENSION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE FARMACO MICRONIZADO SELECCIONADO DE ACETATO DE PIRBUTEROL E HIDROCLORURO DE PIRBUTEROL, Y UN PROPELENTE QUE COMPRENDE HFC 227 LA FORMULACION ESTANDO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SURFACTANTE PERFLUORADO. UNA FORMULACION DE AEROSOL DE SUSPENSION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE SULFATO DE ALBUTEROL MICRONIZADO Y HFC 227 COMO SUSTANCIALMENTE EL UNICO PROPELENTE.

(16/10/2001). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: CLAUS-HERZ, GUDRUN, BELLMANN, GUNTHER.

COMPOSICION OFTALMICA CON UN TIEMPO DE RESIDENCIA MAS PROLONGADO EN EL OJO, ESPECIALMENTE EN FORMA DE UN GEL PARA ADMINISTRAR EN FORMA DE GOTAS, DE POMADA O SIMILAR, QUE CONTIENE UN VEHICULO FLUIDIFICABLE CON UNA ELEVADA VISCOSIDAD Y UN CONSERVANTE, ASI COMO EVENTUALMENTE UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS Y ADITIVOS HABITUALES, COMO AGENTES QUE PROPORCIONAN ISOTONICIDAD, SUSTANCIAS PARA AJUSTAR EL PH, ETC. SEGUN LA INVENCION, EL CONSERVANTE ESTA CONSTITUIDO ESENCIALMENTE POR UNA SAL DE BENCILLAURILDIMETILAMONIO. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UNA SAL DE BENCILLAURILDIMETILAMONIO COMO CONSERVANTE PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES OFTALMICAS, QUE SON ADECUADAS PARA UN USO REPETIDO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO MAS LARGO Y/O QUE ESTAN FORMULADAS PARA UN TIEMPO DE RESIDENCIA MAS PROLONGADO EN EL OJO, MEDIANTE LAS CUALES SE PUEDEN EVITAR IRRITACIONES Y/O DAÑOS EN EL TEJIDO DEL OJO.

(16/10/2001). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDEKI, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.

UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION POR VIA AEREA, QUE COMPRENDE UNA PREPARACION EN POLVO PARA ADMINISTRACION POR VIA AEREA QUE CONTIENE EN UN ENVASE HECHO DE UN MATERIAL QUE COMPRENDE PRINCIPALMENTE AL MENOS UN MIEMBRO ELEGIDO DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROXIPROPILOMETILOCELULOSA , METILOCELULOSA, HIDROXIPROPILOCELULOSA , ALMIDON, ALMIDON HIDROXIPROPILADO Y ALGINATO SODICO.

(01/10/2001). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: CLAUS-HERZ, GUDRUN, BELLMANN, GUNTHER, REIMER HEVIA, CORNELIA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION OFTALMICA ESTERIL EN GOTAS, ESPECIALMENTE UNA PREPARACION DE GEL QUE TIENE UN FLUIDO VEHICULO O UNA BASE DE GEL BIFASICA QUE COMPRENDE UNA FASE ACUOSA LIQUIDA Y UNA FASE HIDROFOBA LIQUIDA.

(16/09/2001). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, AKEHURST, RACHEL ANN.

FORMULAS DE AEROSOL PARA USAR EN LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS MEDIANTE INHALACION, EN CONCRETO SE TRATA DE UNA FORMULA DE AEROSOL FARMACEUTICO QUE CONTIENE MEDICACION PARTICULADA SELECCIONADA A PARTIR DEL GRUPO COMPUESTO POR SALMETEROL, SALBUTAMOL, PROPIONATO DE FLUTICASONA, DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, SALES FISIOLOGICAS ACEPTABLES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, ASI COMO UN PROPULSOR DE FLUOROCARBURO O CLOROFLUOROCARBURO QUE CONTENGA HIDROGENO, ESTANDO ESTA FORMULA LIBRE DE SURFACTANTES. SE TRATA DE UN METODO PARA TRATAR TRASTORNOS RESPIRATORIOS CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION MEDIANTE INHALACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE LA FORMULA FARMACEUTICA DE AEROSOL QUE SE HA DESCRITO.

(16/09/2001). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: CASE, JOHN, MCNALLY, GERARD, BEYERLE, DOUGLAS, HATCH, FRANK.

COMPOSICIONES DE ANTACIDO LIQUIDO QUE CONTIENEN UN TAMPON DE TRI- O DIESTER POSEEN UN PH DE PRODUCTO FINAL REDUCIDO QUE PROPORCIONA UN SISTEMA DE CONSERVACION MAS EFICAZ Y UN PRODUCTO DE MEJOR SABOR SIN COMPROMETER LA CAPACIDAD DE NEUTRALIZACION DE ACIDO DEL ANTACIDO.

(16/09/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BERRY, JULIANNE, CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A..

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA SUSPENSIONES DE AEROSOLES, DICHAS FORMULACIONES PRESENTAN UNA ESTABILIDAD DE LOS TAMAÑOS PARTICULARES, Y CONTIENEN MOMETAZONA FUROATO, APROXIMADAMENTE ENTRE UN 1 % Y UN 10 % EN PESO DE ETANOL Y, 1,1,1,2,3,3,3 - HEPTAFLUOROPROPANO COMO PROPULSOR. TAMBIEN ES POSIBLE AÑADIR UN AGENTE TENSIOACTIVO COMO ACIDO OLEICO. ESTAS FORMULACIONES SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA LOS DOSIFICADORES DE INHALADORES.

(16/09/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADJEI, AKWETE, L., HLINAK, ANTHONY, J., LEE, DENNIS, Y.

INVENCION QUE PROPORCIONA UN PROCESO Y UN APARATO PARA EL MOLIDO CONTINUO DE FORMULAS FARMACEUTICAS DE AEROSOL QUE CONTIENEN SOLIDOS MEDIANTE EL MOLIDO EN EL PROPULSOR DEL AEROSOL.

(01/09/2001). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TERAI, TADASHI, OGAWA, TAKAHIRO, KIMURA, MOTOKO, MORITA, YASUSHI.

UNA SUSPENSION OFTALMICA COMPRENDIENDO DIFLUPREDONATO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. LA SUSPENSION OFTALMICA DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA ACCION ANTIINFLAMATORIA Y ACCION ANTIALERGICA SUPERIOR POR LA ADMINISTRACION LOCAL. DE ACUERDO CON LA INVENCION, LA SUSPENSION DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL OJO, TALES COMO CONJUNTIVITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS VERNAL, BLEFARITIS MARGINALES, CONJUNTIVITIS CATARRAL Y UVEITIS.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: BRODBECK, KEVIN, J., SHEN, THEODORE, T.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE GEL INYECTABLE, DE EFECTO RETARDADO, QUE CONTIENE UN POLIMERO, UN SOLVENTE QUE PUEDE DISOLVER EL POLIMERO Y POR LO TANTO FORMAR UN GEL VISCOSO, UN AGENTE TERAPEUTICO, Y UN AGENTE EMULSIFICANTE EN FORMA DE UNA FASE DE GOTITAS DISPERSAS EN EL GEL VISCOSO. LA COMPOSICION DE GEL INYECTABLE DE EFECTO RETARDADO PUEDE PREPARARSE MEZCLANDO EL POLIMERO Y EL SOLVENTE DE MANERA QUE EL SOLVENTE DISUELVA EL POLIMERO Y FORME UN GEL VISCOSO. EL AGENTE TERAPEUTICO SE DISUELVE O SE DISPERSA EN EL GEL VISCOSO Y EL AGENTE EMULSIFICANTE SE MEZCLA CON EL GEL VISCOSO QUE CONTIENE EL AGENTE TERAPEUTICO. EL AGENTE EMULSIFICANTE FORMA UNA PARTE DE GOTITAS DISPERSAS EN EL GEL VISCOSO PARA SUMINISTRAR LA COMPOSICION DE GEL INYECTABLE, DE EFECTO RETARDADO. LA COMPOSICION DE GEL INYECTABLE, DE EFECTO RETARDADO PUEDE SUMINISTRAR UN AGENTE TERAPEUTICO A UN HUMANO O A UN ANIMAL CON UN PERFIL DE LIBERACION DESEADO.