CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
(16/09/2003). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: ROGERSON, CHERYL VANESSA, OSBORNE, NICHOLAS, DAVID.
Microcápsulas que presentan un espesor de pared que no excede de 500 nm, y una densidad aparente que no excede de 0,2 g·cm-3, para una utilización terapéutica o para diagnósticos.
(16/09/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ASHTON, PAUL, PATCHELL, ROY A., COOPER, JON, YOUNG, BYRON A.
LA INVENCION ES UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTO A TASAS CONTROLADAS RELLENABLE E IMPLANTABLE, CON UN RESERVORIO HUECO , Y UN TUBO DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO QUE COMUNICA CON DICHO RESERVORIO HUECO . EL TUBO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTO INCLUYE AL MENOS UNA MEMBRANA PERMEABLE QUE LIMITA LA TASA Y REGULA EL SUMINISTRO DE MEDICACION. SE MUESTRA UN METODO PARA CONTROLAR EL SUMINISTRO DE UN MEDICAMENTO A UNA PARTE INTERNA DEL CUERPO.
(01/09/2003) Los complejos de boro con azúcares y/o alcoholes de azúcar se utilizan como complementos nutricionales, seleccionándose la parte carbohidrato para proporcionar una constante de asociación boro-azúcar relativamente alta de al menos 250, y preferiblemente 500 o más. En un tipo de realizaciones preferidas, el boro se compleja con un sacárido que tiene grupos cis-OH coplanares capaces de formar anillos de cinco o seis miembros mediante enlace éster con ácido bórico. Dichos complejos pueden comprender ventajosamente fructosa, manosa, xilosa o sorbosa. En otro aspecto de la invención, se pueden neutralizar las cargas de un complejo de carbohidrato-ácido bórico con calcio, magnesio u otro(s) catión(es). Una forma particularmente preferida es el fructoborato…
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DIONNE, KEITH, E., LAUTENBACH, SCOTT, D., ECKENHOFF, JAMES, B., MAGRUDER, JUDY, A., PEERY, JOHN R., LANDRAU, FELIX A., WRIGHT, JEREMY C..
LA INVENCION SE DIRIGE A UN DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR UNA FORMULACION DE AGENTE ACTIVO DURANTE UN PERIODO DE ADMINISTRACION PREDETERMINADO. UN RESERVORIO IMPERMEABLE SE DIVIDE EN UNA CAMARA DE AGENTE HINCHABLE CON AGUA Y UNA CAMARA DE FORMULACION DE AGENTE ACTIVO. EL LIQUIDO DEL AMBIENTE SE EMBEBE A TRAVES DE UN TAPON SEMIPERMEABLE EN LA CAMARA DE AGENTE HINCHABLE CON AGUA Y LA FORMULACION DE AGENTE ACTIVO SE LIBERA A TRAVES DE UNA SALIDA REGULABLE DE CONTRADIFUSION. SE LOGRAN PERIODOS DE ADMINISTRACION DE HASTA 2 AÑOS.
(01/08/2003). Solicitante/s: FATRO S.P.A. Inventor/es: BERNABEI, SILVIA, CORTI, PIERO.
COMPOSICIONES VETERINARIAS QUE CONTIENEN AGENTES ANTIBACTERIANOS EN FORMA DE GEL ACUOSO, Y QUE SON UTILES PARA LA ADMINISTRACION INTRAMAMARIA EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA MASTITIS, EN ESPECIAL DURANTE LA LACTANCIA.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JR., STUTTS, MONROE, J., III, LAZAROWSKI, EDUARDO, R., GEARY, CARA, A.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I): N ES DESDE 1 A 6; N ES PREFERIBLEMENTE DESDE 2 A 4, Y MAS PREFERIBLEMENTE ES 4. X ES A Y B SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (A) Y (B), EN LOS CUALES R ES H O BR. LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, TAL COMO LA FIBROSIS CISTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (POR EJEMPLO VEHICULOS SOLIDOS O LIQUIDOS) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO SE INDICA ANTERIORMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS EN LOS PULMONES DE UN SUJETO QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR A LOS PULMONES DEL SUJETO UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SEGUN SE INDICA ANTERIORMENTE. LA ETAPA DE ADMINISTRACION SE LLEVA A CABO PREFERIBLEMENTE MEDIANTE INHALACION.
(16/07/2003). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIDO, TAKAE THE GREEN CROSS CORPORATION, KODAIRA, HIDETO THE GREEN CROSS CORPORATION, MUNECHIKA, KOJI THE GREEN CROSS CORPORATION, II, SHIGEO THE GREEN CROSS CORPORATION, ABE, SHUNICHI THE GREEN CROSS CORPORATION, YOKOYAMA, KAZUMASA THE GREEN CROSS CORPORATION.
UN CONTENEDOR DE TRANSFUSION UTIL PARA PREPARAR UNA TRANSFUSION QUE CONTIENE SACARIDOS, AMINOACIDOS, ELECTROLITOS, EMULSION GRASA Y VITAMINAS. EL CONTENEDOR ESTA COMPUESTO DE DOS COMPARTIMENTOS CON UN MECANISMO DE PARTICION PROVISTO EN LOS MISMOS, Y UN PRIMER COMPARTIMENTO CONTIENE UNA TRANSFUSION QUE CONTIENE UNA EMULSION GRASA, SACARIDOS Y VITAMINA ESPECIFICADA, MIENTRAS QUE UN SEGUNDO COMPARTIMENTO CONTIENE UNA TRANSFUSION QUE CONTIENE AMINOACIDOS, ELECTROLITOS Y OTRAS VITAMINAS ESPECIFICADAS. UNA PREPARACION DE TRANSFUSION QUE CONTIENE SACARIDOS, AMINOACIDOS, ELECTROLITOS, EMULSION GRASA Y VITAMINAS QUE PUEDE PREPARARSE FACIL Y ASEPTICAMENTE MEDIANTE LA EXTRACCION DEL MECANISMO DE PARTICION ANTES DE USAR Y MEZCLAR LAS TRANSFUSIONES CONTENIDAS EN LOS DOS COMPARTIMENTOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: VIROTEX CORPORATION. Inventor/es: TAPOLSKY, GILLES H., OSBORNE, DAVID W..
Dispositivo de soporte para difundir compuestos farmacéuticos en la superficie de las mucosas. El dispositivo se compone de una capa adhesiva y de una capa de soporte no adhesiva, y el producto farmacéutico puede estar presente en una u otra capa o en ambas. Durante la aplicación, el dispositivo se adhiere a la superficie de las mucosas y garantiza una distribución localizada del medicamento y una protección del lugar a tratar. La cinética de erosión se modifica fácilmente variando el número de capas y/o los componentes.
(01/07/2003). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
METODO DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO A UN PACIENTE PARA LA DISPERSION INMEDIATA DEL MEDICAMENTO UNA VEZ ADMINISTRADO MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA, ANHIDROSA, QUE ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR EL MEDICAMENTO Y HASTA EL 50% DE PESO, DE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE FORMA QUE EL MEDICAMENTO Y EL VEHICULO SE SELECCIONAN Y COMPONEN PARA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSE DESDE LA COMPOSICION AL CONTACTO CON LOS FLUIDOS PARENTERALES Y SE DISTRIBUYA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL PACIENTE DE ACUERDO CON EL PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO QUE ES COMPARABLE A UN PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO CUANDO SE ADMINISTRA EN UNA FORMULACION LIQUIDA, Y LA INTRODUCCION DE LA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA EN LOS FLUIDOS PARENTERALES DEL PACIENTE.
(01/07/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ZENTRALE GMBH. Inventor/es: MAERZ, FRIEDER, ULRICH.
Formulación en solución isotónica estable con un valor del pH de 4, 5-7, 5, que consta de - hidrocloruro de xilometazolina y/o hidrocloruro de oximetazolina como sustancia activa, - un disolvente farmacológicamente compatible para la aplicación nasal, - un adyuvante seleccionado entre el conjunto formado por sorbitol y/o glicerol - un tampón seleccionado entre el conjunto de los tampones del pH inorgánicos y del tampón orgánico trometamol, y - eventualmente ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio, - eventualmente sustancias necesarias para el ajuste de la isotonía - eventualmente un metal activo oligodinámicamente o iones de metales activos oligodinámicamente en una cantidad farmacéuticamente aceptable, no conteniendo la formulación ninguna otra sustancia aditiva orgánica.
(01/07/2003). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, TADAAKI, KODAIRA, HIDETO, NAWA, YOSHIHITO, MURASHIMA, RYOICHIRO, ABE, SHUNICHI.
SE MUESTRA UNA PREPARACION EN INFUSION PARA SU USO EN EL SUMINISTRO DE NUTRIENTES. ESTA COMPOSICION INCLUYE UN AZUCAR, AMINOACIDOS, ELECTROLITOS Y UNA EMULSION GRASA. TIENE UNA GRAN CAPACIDAD DE DURACION SIN PRECIPITACION NI DESNATURALIZACION A PESAR DE LA PRESENCIA SIMULTANEA DE ESTOS COMPONENTES. TAMBIEN SE PRESENTA UN CONTENEDOR LLENO CON LOS LIQUIDOS DE INFUSION QUE CONSTA DE DOS COMPARTIMENTOS DIVIDIDOS POR UN MECANISMO DE SEPARACION. EL PRIMER COMPARTIMENTO CONTIENE UNA INFUSION LIQUIDA DE LA EMULSION GRASA Y UN AZUCAR Y EL SEGUNDO COMPARTIMENTO CONTIENE UNA INFUSION LIQUIDA QUE CONTIENE AMINOACIDOS Y ELECTROLITOS. SE MUESTRA TAMBIEN UNA PREPARACION DE LA INFUSION QUE CONSTA DE EMULSION GRASA Y UN AZUCAR Y DE OTRA INFUSION QUE CONTIENE AMINOACIDOS Y ELECTROLITOS. SE PUEDE OBTENER UNA PREPARACION DE LA INFUSION QUE CONTIENE UN AZUCAR, AMINOACIDOS, ELECTROLITOS Y UNA EMULSION GRASA DE FORMA FACIL Y ASEPTICA MOVIENDO SIMPLEMENTE EL DISPOSITIVO DE SEPARACION Y MEZCLANDO LOS DOS LIQUIDOS DE INFUSION.
(01/07/2003). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TOPICA QUE SE PUEDE EXTENDER Y QUE COMPRENDE ACIDO 5 - AMINOSALICILICO (5 ASA) COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO MONOLEINA. DICHA COMPOSICION SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS, INFLAMACIONES Y LESIONES DE LA CAVIDAD BUCAL. ESTA COMPOSICION, QUE SE EXTIENDE SOBRE LA LESION Y SE ADHIERE A LA MISMA, ESTA PREFERENTEMENTE PREPARADA EN UN ESTADO NO ACUOSO. SE PUEDE CITAR COMO EJEMPLOS DE CONDICIONES QUE PUEDEN SER TRATADAS DE ESTE MODO, LA ENFERMEDAD DE CROHN BUCAL, LAS ULCERAS AFTOSAS, LA GRANULOMATOSIS BUCOFACIAL, LAS ULCERAS BUCALES ASOCIADAS A LA ENFERMEDAD DE BEHET Y EL LICHEN PLANUS ORAL.
(16/06/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: HARDT, FRANK, GENICH, PAUL.
Procedimiento para la fabricación de piezas troqueladas adhesivas con cavidades interiores a partir de una banda sin fin , presentando la banda una capa de soporte y por lo menos una capa adhesiva , que comprende los pasos siguientes: a) troquelado del contorno de la cavidad interior en la capa adhesiva sin llegar a la capa de soporte, b) troquelado del contorno exterior de las piezas troqueladas en la capa adhesiva, no existiendo ningún punto en común entre el contorno exterior y el contorno de la cavidad interior, caracterizado por los pasos siguientes: c) separación de la capa de soporte mediante un borde o un rodillo, donde se separan los retales de troquelado vaciados de la cavidad interior junto con la capa de soporte, d) transferencia de la banda liberada de la capa de soporte y los retales de troquelado vaciados a una hoja protectora.
(16/06/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MUNEROT, JACQUES, CANCES, JOEL.
Composición acuosa terapéutica compuesta por: (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de hexahidro-5-pirimidinamina; (ii) un compuesto ácido de salificación; y (iii) un alcohol graso polialcoxilado.
(16/06/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, MARRIOTT, RACHEL ANN.
La invención se refiere a formulaciones de aerosol para su utilización en la administración de medicamentos por inhalación, en particular una formulación de aerosol farmacéutica que comprende un medicamento particular seleccionado en el grupo que consiste en salmeterol, salbutamol, fluticasona, propionato, beclometasona dipropionato y sus solvatos y sales fisiológicamente aceptables, y un propulsor de fluorocarbono o clorofluorocarbono que contiene hidrógeno, cuya formulación está sustancialmente libre de tensioactivo. La invención se refiere también a un procedimiento para tratar trastornos respiratorios que consiste en la administración por inhalación de una cantidad efectiva de una formulación de aerosol farmacéutica como se define.
(16/05/2003). Solicitante/s: GALEN (CHEMICALS) LIMITED. Inventor/es: PASSMORE, CLARE, GILLIGAN, CLAIRE.
La invención se refiere a un dispositivo para la administración intravaginal de medicamentos adecuado para la administración de medicamentos a la mujer o a hembras de animales. El dispositivo comprende testosterona o un precursor de la testosterona en una matriz de polímero, rodeado por una cubierta y que es capaz de liberar la testosterona o el precursor de la testosterona con un patrón de orden básicamente igual a cero sobre una base diaria durante al menos tres semanas. El dispositivo está diseñado para restaurar los niveles de testosterona en circulación hasta una banda fisiológica normal o para inducir niveles de testosterona supraterapéuticos.
(16/05/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, D., MERRIL, SONYA, CHADHA, NAVJOT, KUCZYNSKI, ANTHONY L..
SE MUESTRA UNA COMPOSICION DE HIDROMORFONA, FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROMORFONA Y METODO PARA ADMINISTRAR LA HIDROMORFONA, INDICADOS PARA EL CONTROL DEL DOLOR.
(16/05/2003). Solicitante/s: STOFFEL, WILHELM, PROF. DR. Inventor/es: STOFFEL, WILHELM, PROF. DR.
Líquido lagrimal sintético que comprende - al menos un glicerofosfolípido seleccionado del grupo que consta de fosfatidilcolinas, fosfatidilserinas, fosfatidiletanolaminas , y fosfatidilinositol, - colesterol en una relación molar de glicerofosfolípido:colesterol de hasta 1:1 - al menos un compuesto aniónico lipófilo, en una relación molar de glicerofosfolípido: compuesto aniónico lipófilo de 100:1 a 10:1, - al menos una sustancia tampón, - agua.
(16/05/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, SANTI, PATRIZIA, ARTUSI, MARIELLA.
Composición farmacéutica administrable por vía nasal comprendiendo tiocolchicosida, caracterizada porque se presenta bajo la forma de polvo.
(01/05/2003). Solicitante/s: CHAUVIN PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: RAO, LEBURU, SESHAGIRI.
Un método de preparación de una formulación farmacéutica adecuada para administrar a un paciente que se encuentra en necesidad de ello un ingrediente farmacológicamente activo que es moderadamente soluble en agua al pH aceptable para su administración, que comprende proporcionar el ingrediente activo en solución en una base farmacológicamente aceptable y mezclar la solución resultante con un ácido farmacológicamente aceptable en una cantidad tal que la formulación alcanza un pH comprendido en el intervalo de 3,5 a 8,5 para precipitar de este modo los ingredientes activos, habiéndose incorporado en la formulación un agente mejorador de la viscosidad antes de o durante la mezcla con el ácido.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BUXTON, PHILIP, CHRISTOPHER SMITHKLINE BEECHAM, DUNCAN, JANICE, JOHNSON, WENDY, TOVEY, GEOFFREY, DAVID SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO LIQUIDO AROMATIZADO.
(01/05/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, D., CHADHA, NAVJOT, MERRILL, SONYA, KUCZYSNKI, ANTHONY L.
Forma de dosificación que proporciona analgesia por vía oral a lo largo de un periodo de tiempo prolongado, que comprende una composición terapéutica que comprende entre 1 y 1000 mg de hidromorfona; entre 25 y 500 mg de carboximetilcelulosa de peso molecular entre 10.000 y 300.000 como vehículo polimérico; un agente aglutinante seleccionado de entre por lo menos uno de entre 1 y 50 mg de poli (vinil) pirrolidona de peso molecular entre 10.000 y 300.000 o entre 1 y 50 mg de hidroxipropilcelulosa o hidroxipropilalquilcelulosa de peso molecular entre 7.500 y 75.000; y entre 0 y 10 mg de un lubricante.
(16/04/2003). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L..
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO Y A UNA COMPOSICION PARA FORMAR UN IMPLANTE IN SITU EN EL INTERIOR DE UN ORGANISMO UTILIZANDO MATERIALES NO POLIMERICOS, Y AL USO DE DICHOS IMPLANTES COMO DISPOSITIVOS MEDICOS Y SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS. LA COMPOSICION PUEDE APLICARSE A UN ANIMAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PERIODONTAL U OTROS DEFECTOS TISULARES, PARA FAVORECER LA COMPATIBILIDAD Y LA FUNCION DE UN ARTICULO IMPLANTABLE, Y PARA LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ACTIVO BIOLOGICAMENTE.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GYORY, J., RICHARD, CAMPBELL, PATRICIA S..
UNA COMPOSICION APROPIADA PARA LA LIBERACION POR ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO DE UN AGENTE A TRAVES DE UNA SUPERFICIE CORPORAL QUE CONTIENE UNA FORMA DE BASE/ACIDO LIBRE DE UN AGENTE QUE VA A SER LIBERADO POR ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO Y UNA FORMA SALINA DEL AGENTE Y OPCIONALMENTE UN INTENSIFICADOR DE LA PERMEACION. SE DESCRIBEN METODOS PARA AUMENTAR LA LIBERACION POR ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO Y PARA LA FORMACION DE UNA COMPOSICION PARA EL AUMENTO DE LA LIBERACION DE UN FARMACO POR ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO Y UN DISPOSITIVO DE LIBERACION POR ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO QUE UTILIZA LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.
(01/04/2003). Solicitante/s: BALLISTIC TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: HANSEN, RICHARD, D., DRAKE, JAMES F.
SE DESCRIBE UN METODO PARA VACUNAR A UN ANIMAL MEDIANTE LA IMPLANTACION SUBCUTANEA DE MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO INMUNOESTIMULANTE EN UN ANIMAL, EN FORMA DE PILDORA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. EN CONCRETO SE DESCRIBE EL METODO PARA VACUNAR A UN ANIMAL MEDIANTE LA IMPLANTACION DE LA PILDORA EN EL OIDO DEL ANIMAL PARA EVITAR DAÑAR LOS TEJIDOS COMESTIBLES SIN INDUCIR EN LA CAPACIDAD AUDITIVA UNA "MERMA" O "REDUCCION".
(01/04/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., LARSEN, STEVEN, D., GUITTARD, GEORGE, V..
SE MUESTRA UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA ENVIAR MEDICACION EN UN VEHICULO NO ACUOSO A UN ENTORNO BIOLOGICO DE USO.
(01/04/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DIEHL, SHERRY LYNN.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE MEZCLAS PARA BEBER QUE INCLUYEN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO Y GOMA DE XANTANO. ESTAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UNO O MAS VEHICULOS, EN LOS QUE LAS COMPOSICIONES SE ENCUENTRAN EN UNA FORMA QUE PUEDE MEZCLARSE CON UN LIQUIDO, PARA FORMAR UNA SUSPENSION DE LA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO Y GOMA DE XANTANO.
(01/04/2003) Composición farmacéutica en forma de una suspensión aplicable por vía oral, que abarca a) una sustancia activa del tipo NSAID, seleccionada del grupo de los derivados del ácido propiónico, de los derivados del ácido acético, de los derivados del ácido fenamínico, de los derivados del ácido bifenilcarboxílico, de las enolcarboxamidas ácidas, de los heterociclos de diarilo con sustituyentes de metilsulfonilo o aminosulfonilo y de las sulfonamidas acidas y sus sales farmacéuticamente compatibles, presentando la sustancia activa un espectro del tamaño de grano en el que al menos el 90% de las partículas es menor que 50…
(16/03/2003). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TRITTHART, WOLFRAM, PISKERNIG, MARIO, ANDRE, KILBL, GOTTFRIED.
Formas de presentación sólidas de rápida disociación para la administración oral en forma de formulaciones efervescentes, que contienen selegilina o sus sales farmacéuticamente activas como sustancia activa y una base efervescente constituida por uno o más carbonatos de un metal alcalinotérreo, un ácido orgánico comestible y/o una sal de un metal alcalino del ácido cítrico y, si se desea, productos auxiliares farmacéuticamente utilizables.
(16/03/2003). Solicitante/s: BIMEDA RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: MCNALLY, VINCENT, MORGAN, JAMES, PATRICK.
Una formulación exenta de agentes antiinflamatorios para el tratamiento preventivo de mastitis en vacas secas que comprende una formulación de sellado que tiene aproximadamente un 65% en peso de un subnitrato de bismuto en un gel a base de estearato de aluminio. Una formulación exenta de agentes antiinflamatorios para el tratamiento preventivo de mastitis en vacas secas. La formulación de sellado se prepara añadiendo el subnitrato de bismuto a la base del gel en al menos dos etapas separadas.
(16/03/2003). Solicitante/s: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET SNC. Inventor/es: CHASTAING, GILLES, PLAZONNET, BERNARD, ROZIER, ANNOUK.
COMPOSICIONES OFTALMICAS USADAS PARA TRATAR LA HIPERTENSION OCULAR Y EL GLAUCOMA. ESTAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA SOLUCION HIPOTONICA DE 1,1 A 0,2% (EN PESO) DE GOMA DE XANTANO Y DE 0,5 A 5% (EN PESO) DE UN INHIBIDOR DE ANHIDRASA CARBONICA TOPICA O DE UNA DE SUS SALES OFTALMOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(16/03/2003). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: KATO, NAOKO, KONDO, SHUJI, OGAWA, TAKASHI.
UNA PREPARACION DERMICA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS EN LA PIEL QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN FACTOR XIII DE COAGULACION DE LA SANGRE HUMANA. ESTA PREPARACION PUEDE CONTENER ADEMAS APROTININA. LA PREPARACION DERMICA, CUANDO SE APLICA A LA PIEL DAÑADA, ESPECIALMENTE A LA PIEL QUEMADA O ESCALDADA, PUEDE EJERCER UN SUMINISTRO SUPERIOR DEL INGREDIENTE ACTIVO, EL FACTOR XIII DE COAGULACION DE LA SANGRE HUMANA, AL TEJIDO AFECTADO, EN COMPARACION A LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA Y SE PUEDE ADMINISTRAR SIN LA AYUDA DE UN MEDICO.
