(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WALTER, GERALD, A., SHEN, ROBERT, W.

Un comprimido masticable que comprende una base masticable y gránulos, comprendiendo cada gránulo: - un núcleo interno de un medicamento activo y una capa de recubrimiento interna que comprende una sustancia de aceite que tiene un punto de fusión comprendido entre 50ºC y 100ºC, y - una capa de recubrimiento externa que comprende una sustancia de polímero.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., NORTON, RICHARD, L., POLSON, ALAN M., SWANBOM, DERYL D., COX, CHARLES P., LOWE, BRYAN K., PETERSON, KENNETH S..

Solución polimérica que comprende un polímero termoplástico coagulable en agua, biocompatible, biodegradable, un agente biológicamente activo y un agente de modificación de la velocidad de liberación, que es una sustancia orgánica insoluble en agua.

(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LIN, LEU-FEN, H., COLLINS, FRANKLIN, D., DOHERTY, DANIEL, H., LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN.

SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO REFERENCIADO COMO FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL GLIAL (GDNF) QUE HA SIDO IDENTIFICADO Y AISLADO A PARTIR DE UN MEDIO ACONDICIONADO PARA EL CRECIMIENTO LIBRE DE SUERO DE CELULAS DE GLIOBLASTOMA B49. LOS GENES HUMANOS Y DE LA RATA QUE CODIFICAN EL GDNF HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. UN GEN QUE CODIFICA GDNF HA SIDO SUBCLONADO EN UN VECTOR, Y EL VECTOR HA SIDO UTILIZADO PARA TRANSFORMAR UNA CELULA ANFITRIONA PARA PRODUCIR GDNF BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN PROCESO DE DNA RECOMBINANTE.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FERRIE, ALAN, RONALD, SAVAGE, ANDREW, PATRICK.

Un procedimiento para preparar partículas cristalinas de una sustancia adecuada para terapia de inhalación que comprende (i) admitir una corriente de solución de la sustancia en un disolvente líquido y una corriente de antidisolvente líquido para dicha sustancia que es miscible con el disolvente líquido tangencialmente en una cámara de mezcla cilíndrica que tiene un puerto de salida axial tal que dichas corrientes se mezclan por lo cual íntimamente mediante la formación de un vórtice y la precipitación de las partículas cristalinas de la sustancia se produce consecuentemente; y (ii) recoger las partículas resultantes suspendidas en la corriente de líquido descargado desde el puerto de salida de la cámara de mezcla.

(16/03/2005). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: CARRERAS PERDIGUER, NURIA, VALLET MAS, JOSE ALBERTO, TORRELLA CABELLO, GEMMA.

Una composición de una solución administrable por vía tópica que comprende tobramicina, goma xantana, un agente tamponante y un agente de ajuste de pH, en la que la composición tiene un pH mayor que 7, 8.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON MANUFACTURING LTD.. Inventor/es: PANG, IOK-HOU, CLARK, ABBOT, F., SHADE, DEBRA, L.

Una composición tópica para el tratamiento del glaucoma o de la hipertensión ocular que comprende un activador de PA-1 seleccionado del grupo formado por â- naftoflavona, terc-butilhidroquinona , haloperidol y 3- metilcolantreno y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(01/03/2005). Solicitante/s: ZOUCAS KIRURGKONSULT AB. Inventor/es: HARNEK, JAN, ZOUKA, EFTICHIA-VASSILIKI.

Dispositivo médico escogido de endopróteis vasculares (stents en inglés), globos e injertos vasculares, destinados adaptados para inserción en un cuerpo de un ser humano o de un animal, caracterizado porque su superficie exterior está revestida con una primera capa interna de vehículo biocompatible que proporciona una liberación sostenida de un agente biológicamente activo disuelto o dispersado en el mismodicho lugar; caracterizado porque una segunda capa externa que consiste en una película de dicho agente biológicamente activo aplicadao sobre dicha primera capa interna, en dondela que dicho agente biológicamente activo es un compuesto capaz de proporcionar liberación de óxido nítrico.

(01/03/2005). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.

Uso de un agonista beta-adrenérgico y de un soporte bioadhesivo farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para administración a la mucosa vaginal en el tratamiento terapéutico de la endometriosis o la infertilidad, o para aumentar la fertilidad.

(01/02/2005). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR, BARRETT, CHRISTOPHER, PAUL, BOWDITCH, ANDREW, PAUL, COX, TIMOTHY, INGRAM, WRIGHT, PETER, JOHN.

Implante de silicio, que comprende silicio poroso, reabsorbible, semiconductor y una sustancia beneficiosa; caracterizado porque la estructura del silicio reabsorbible es tal que el silicio reabsorbible es compatible con el tejido, y porque la sustancia beneficiosa se ha asociado con el silicio reabsorbible compatible con el tejido.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ALAUX, GERARD, LEWIS, GARETH, ANDRE, FREDERIC, DUCASSOU, JEAN.

Una composición farmacéutica que comprende un hipnótico de acción corta o una de sus sales caracterizada por el hecho de que está formada por una forma farmacéutica de liberación dual controlada adaptada para liberar el hipnótico de acción corta durante un periodo de tiempo predeterminado, según un perfil de disolución in vitro medido en un aparato de paleta giratoria de la farmacopea europea en tampón de 0, 01 M ácido hidroclórico a 37°C, que comprende dos pulsos de liberación, siendo el primer pulso de liberación inmediato, con una duración máxima de 30 minutos, y retrasándose el segundo pulso de liberación un tiempo fijo entre 50 y 200 minutos tras la administración, con una duración de entre 30 a 200 minutos.

(01/02/2005). Solicitante/s: PERMATEC TECHNOLOGIE AG. Inventor/es: RAULT, ISABELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS BIOADHESIVOS QUE SE PRESENTAN EN FORMA DE VARIAS CAPAS Y COMPRENDEN AL MENOS UNA CAPA BIOADHESIVA CON LA CARGA TOTAL DE MATERIAL BIOADHESIVO. ESTA CAPA SE PUEDE COMPRIMIR DIRECTAMENTE DURANTE LA ELABORACION DEL COMPRIMIDO. EL COMPUESTO TIENE ADEMAS AL MENOS UNA CAPA CON LA CARGA TOTAL DE PRINCIPIO ACTIVO.

(01/02/2005). Solicitante/s: CLL PHARMA, ARENAS. Inventor/es: ZAKARIAN, NO L, GIMET, RENE, LARUELLE, CLAUDE, TOSELLI, DOMINIQUE.

Formulación galénica con disgregación rápida en la boca, del tipo que comprende al menos un principio activo dispersado entre una mezcla de excipientes, caracterizado porque la mezcla de excipientes comprende al menos un agente diluyente muy poco compresible escogido entre los dextratos y la D-glucosa monohidratada y un copolímero de 1- vinilpirrolidina-2-ona y de acetato de vinilo.

(16/01/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: JERUSSI, THOMAS, P..

Isómero S ópticamente puro de salmeterol (salmeterol que comprenda al menos el 90% del peso de isómero S y no más del 10% del peso de isómero R) para su uso en la inducción de la broncodilatación o para el uso en la prevención de la broncoconstricción.

(16/01/2005). Solicitante/s: ISOTIS N.V. Inventor/es: BEZEMER, JEROEN, MATTIJS, HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, DE BRUIJN, JOOST DICK, GOEDEMOED, JACOB HILDEBRAND, FEIJEN, JAN, VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS.

Compuesto para suministrar un agente biológicamente activo a un hospedante, que comprende un agente biológicamente activo encapsulado en una matriz que comprende un copolímero de un polialquilénglicol y un poliester aromático, de manera que dicha matriz tiene la forma de una estructura conformada.

(01/01/2005). Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.

La invención describe líquidos de composición farmacéutica para administración sobre superficies mucosas incluyendo un agente terapéutico y una pectina con un bajo grado de esterificación. Estas composiciones gelifican, o se pueden adaptar a un gel en el lugar de la aplicación en ausencia de una fuente extraña de iones de metal divalente.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: SHIMMA, NOBUO, HORII, IKUO, KOBAYASHI, KAZUKO, YANAGAWA, AKIRA.

Una composición nasalmente administrable que comprende (i) un péptido cíclico antifúngico, (ii) un vehículo cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable conteniendo tanto un metal polivalente o un vehículo orgánico, y (iii) un potenciador de la absorción, en donde una cantidad antifúngicamente efectiva de dicho péptido cíclico antifúngico está dispersado homogéneamente y adsorbido homogéneamente en dicho vehículo orgánico o vehículo metálico polivalente cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable, cuyo tamaño medio de partícula está en el rango de 20 a 500 my-m.

(16/12/2004). Solicitante/s: COLOR ACCESS, INC.. Inventor/es: ZECCHINO, JULES, LENTINI, PETER, J.

Un sistema cosmético auto-espumante, para su aplicación a la superficie de la piel o al cabello, comprendiendo dicho sistema elementos acuosos separados, un componente de bicarbonato de metal alcalino presente en una cantidad de entre el 1 y el 20 por ciento en peso y un componente ácido presente en una cantidad de entre el 1 y el 20 por ciento en peso, siendo dicho componente ácido elegido en el grupo consistente en un ácido orgánico que tiene un número de átomos de carbono no mayor de 8 y un acido inorgánico, estando cada uno de dichos componentes contenido en un portador cosmética y/o farmacéuticamente aceptable, estando dichos componentes presentes en una relación de 1, 0:0, 5 a 0, 5:1, 0, cuando forman mezcla, reaccionando uno con el otro para liberar dióxido de carbono, y comprendiendo dicho sistema no más del 10% de surfactante respecto al peso de la composición total.

(01/12/2004). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: YU, DANNY, ROCHE, EDWARD.

Una composición líquida consumible por vía oral que comprende un agente farmacéuticamente activo en forma de partículas contenido en una suspensión líquida con un pH mayor de 6, 0, comprendiendo cada partícula un núcleo de agente farmacéuticamente activo, opcionalmente asociado con adyuvantes farmacéuticamente inactivos; estando el núcleo recubierto con una cantidad eficaz enmascaradora de sabor de una mezcla de polímeros de (a) metacrilato de dimetilaminoetilo y éster de ácido metacrílico neutro (MM/MAE) y (b) un éster de celulosa, en un vehículo acuoso, siendo la proporción en peso de polímeros entre éster de celulosa y MM/MAE de 40:60 a 90:10.

(01/12/2004). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, MARCHITTO, LEONARDO, CAVALLO, GIOVANNI, CAMPANA, ALBERTO.

Uso de un polisacárido glicogénico como ingrediente activo, sustancialmente libre de nitrógeno, determinado por el método de Kjeldahl, para la preparación de una solución acuosa estéril oftálmica útil como una lágrima artificial.

(01/12/2004). Solicitante/s: VIVORX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., GRINSTAFF, MARK W., SOON-SHIONG, PATRICK, WONG, MICHAEL, SANDFORD, PAUL A., SUSLICK, KENNETH S.

EN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN COMPOSICIONES UTILES PARA LA ADMINISTRACION IN VIVO DE UN PRODUCTO BIOLOGICO, EN DONDE EL PRODUCTO BIOLOGICO SE ENCUENTRA ASOCIADO A UNA ENVOLTURA POLIMERICA FORMULADA A PARTIR DE UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE. EL PRODUCTO BIOLOGICO SE PUEDE ASOCIAR A LA ENVOLTURA POLIMERICA MISMA Y/O EL PRODUCTO BIOLOGICO, OPCIONALMENTE SUSPENDIDO/DISPERSO EN UN AGENTE DE DISPERSION BIOCOMPATIBLE, PUEDE QUEDAR CUBIERTO POR LA ENVOLTURA POLIMERICA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL PRODUCTO BIOLOGICO ASOCIADO A LA ENVOLTURA POLIMERICA SE ADMINISTRA A UN SUJETO, DE FORMA OPCIONALMENTE DISPERSA EN UN LIQUIDO BIOCOMPATIBLE ADECUADO.

(01/12/2004). Solicitante/s: SOUTHLAND, LTD. Inventor/es: DESENNA, RICHARD A.

UN COMPRIMIDO LIMPIADOR EFERVESCENTE SOLUBLE EN AGUA QUE COMPRENDE AL MENOS UN ENZIMA PROTEOLITICO, UN SURFACTANTE Y UN AGENTE DE EFERVESCENCIA PARA SU USO EN EQUIPOS DE LIMPIEZA ULTRASONICOS.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, SVEN, BIRJE, JONN, STEFAN, LANDH, TOMAS, PERSSON, STEFAN, LINDBERG, NILS-OLOF.

Una composición farmacéutica que contiene nicotina para la administración de nicotina que tiene un intervalo de punto de fusión de 25 a 45ºC, preferentemente de 33 a 45ºC y que comprende al menos un componente apolar, al menos un componente polar y al menos un componente de superficie activa y, opcionalmente, excipientes farmacológicamente aceptables.

(01/12/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BUNICK, FRANK J., LIN, FENG.

SE DESCRIBE LA ADICION DE ACIDO FUMARICO, EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA REDUCIR LA SENSACION DE QUEMADURA DESPUES DEL SABOR ASOCIADO HABITUALMENTE A LOS DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: FOSTER, TODD, P., KIEFER, DAVID, L.

LA INVENCION PRESENTA LA INCLUSION DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE SUSPENSIONES DE AGUA EN ACEITE DE MEDICAMENTOS ACTIVOS, TALES COMO CEFTIOFUR DE LA FORMULA (II), PARTICULARMENTE LA SAL DE HIPOCLORURO DE CEFTIOFUR. LAS SUSPENSIONES RESULTANTES TIENEN UNA CAPACIDAD MEJORADA PARA VOLVERSE A PONER EN SUSPENSION. ESTA CAPACIDAD MEJORADA DA COMO RESULTADO UN PRODUCTO MEJORADO A CAUSA DE QUE SE REQUIERE MENOS AGITACION DE LA SUSPENSION ANTES DE LA DOSIFICACION.

(16/11/2004). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L., ZHOU, MINGXING, JARR, EILEEN M.

Una composición polimérica para formar un implante de liberación controlada dentro de un cuerpo, que comprende: una cantidad eficaz de un polímero base termoplástico, biocompatible, biodegradable que es insoluble en fluidos acuosos o fluidos del cuerpo; un disolvente orgánico biocompatible que es soluble en el fluido acuoso o fluido del cuerpo; un aditivo polimérico para la liberación controlada, en donde el aditivo polimérico para la liberación controlada es un copolímero en bloque de poli(lactida-co- glicolida)/polietilenglicol; y un agente biológicamente activo; en donde la composición polimérica es capaz de formar el implante de liberación controlada mediante disipación o dispersión del disolvente orgánico dentro del cuerpo.

(01/11/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS, BAILLY, JACQUES, FLEURY, ANDRE.

Composición farmacéutica de administración oral que contiene un inhibidor de lipasas gastrointestinales, uno (o más) compuesto(s) adicional(es) del grupo consistente en quitosán, sus derivados y sales de los mismos, y excipientes auxiliares.