COMPOSICION DE MONENSINA.
CONCENTRADO QUE TIENE UNA SUSPENSION ACUOSA COMO BASE O USO DE ANTIBIOTICOS IONOFOROS CAPACES DE FORMAR UNA DISOLUCION ACUOSA (SI SE DESEA) Y CAPACES DE SER ADMINISTRADOS POR VIA ORAL (CON O SIN DICHA SOLUCION ACUOSA) A UN ANIMAL (P.
EJ., MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL) PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES TRATABLES CON UN ANTIBIOTICO IONOFORO COMO MONENSINA (P. EJ., HINCHAZON, COCCIDIOSIS, ETC.), ESTANDO DICHO CONCENTRADO FORMADO POR: I) UN ANTIBIOTICO IONOFORO COMO MINIMO EN II) UN SISTEMA ACUOSO FORMADO POR: I) UN AGENTE DESECANTE Y/O SURFACTANTE OPCIONAL, II) UN AGENTE O AGENTES ANTICONGELANTES OPCIONALES EN LOS QUE EL ANTIBIOTICO O ANTIBIOTICOS IONOFOROS TIENE UNA SOLUBILIDAD ESCASA (PREFERENTEMENTE EN SOLVENTES ORGANICOS, COMO EL GLICOL), III) UN AGENTE DE SUSPENSION (OPCIONALMENTE GOMA XANTHAN), IV) UN AGENTE O SISTEMA ANTIESPUMANTE OPCIONAL (OPCIONALMENTE SIMETICONA Y UN SISTEMA TRANSPORTADOR PARTICULADO), V) UN CONSERVANTE OPCIONAL, VI) UN AGENTE DESAMARGANTE OPCIONAL, VII) UN SISTEMA TAMPON DE PH OPCIONAL, Y VIII) AGUA; EN EL QUE III) ES GOMA XANTHAN Y QUE COMO MINIMO DOS DE I), II) Y III) ESTAN PRESENTES EN II).
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ELLI LILLY & CO.LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Nueva Zelanda.
Dirección: 9 GLADING PLACE,MANUKAU CITY, AUCKLAND.
Inventor/es: LOWE, LIONEL BARRY, MOORE, DEREK, GEORGE, PALMER, KEVIN, CHARLES, AGNEW, KIM, EWING, MELVILLE.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 4 de Julio de 1996.
Fecha Concesión Europea: 21 de Abril de 2004.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/35 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
- A61K47/36 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
- A61K9/00 A61K […] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
- A61K9/10 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Dispersiones; Emulsiones.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Mónaco, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
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