CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Administración inyectable de micropartículas y composiciones para ello.
(25/12/2019) Un kit que comprende
una composición inyectable de micropartículas que comprende una población de micropartículas, en donde las micropartículas comprenden al menos un polímero seleccionado entre el grupo que consiste en (i) una combinación de poli(L-láctido) o poli(DL-láctido) y policaprolactona; (ii) un copolímero de DL-láctido o L-láctido y caprolactona; (iii) un copolímero de DL-láctido o L-láctido, glicólido y caprolactona; y (iv) una combinación de poli(L-láctido) o poli(DLláctido) y policaprolactona premezclado con poli(láctido-co-glicólido), o una combinación de uno cualquiera o más de los polímeros (i) a (iv), y
un medio para inyectar una suspensión de las micropartículas en un vehículo líquido, teniendo la suspensión un contenido de sólidos de…
Composiciones de DNJ parenterales estables.
(18/12/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: YANG,JIPING, CHAR,HING, TESLER,SERGEY, DILONE,ENRIQUE.
Una composición farmacéutica estable que comprende:
a) un agente activo seleccionado de 1-desoxinojirimicina o N-butil-desoxinojirimicina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
b) un tampón de citrato sódico,
en donde el tampón está presente a una concentración de 20 mM a 75 mM, y
en donde la composición farmacéutica estable es autoestable durante al menos aproximadamente un año bajo una atmósfera seleccionada de nitrógeno, aire o una de sus combinaciones, y una temperatura de aproximadamente 2°C a aproximadamente 42°C y es capaz de ser administrada parenteralmente, preferiblemente capaz de ser administrada una o más de subcutáneamente e intravenosamente, a un ser humano sin efectos perjudiciales para la salud.
PDF original: ES-2779006_T3.pdf
Besifloxacina para el tratamiento del acné resistente.
(18/12/2019). Solicitante/s: Vyome Therapeutics Limited. Inventor/es: BUCHTA,RICHARD, SENGUPTA,SHILADITYA, CHAWRAI,SURESH RAMESHLAL, GHOSH,SHAMIK, GHOSH,SUMANA, JAIN,NILU, SADHASIVAM,SURESH, BHATTACHARYYA,ANAMIKA.
Una formulación que tiene la composición siguiente:
Denominación química Composición (% p/p)
Besifloxacina.HCl (equivalente a besifloxacina) 0,5 a 4
Dietilenglicolmonoetiléter 2 a 7
Edetato disódico deshidratado (EDTA) 0,1
Glicerina 2 a 10
Hidroxietilcelulosa 0,9 a 1,75
Carbómero 0 a 0,8
Fenoxietanol 0,3 a 0,7
Polietilenglicol 400 2 a 7
Hialuronato de sodio 0 a 0,5
Solución de hidróxido de sodio q.s.
Agua purificada q.s.
Intervalo de viscosidad: 3500-15000m.Pa.s
Intervalo de pH: 5,5 a 7,0.
PDF original: ES-2784307_T3.pdf
Métodos y composiciones para la condrogénesis in vitro e in vivo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Lineage Cell Therapeutics, Inc. Inventor/es: CHAPMAN, KAREN B., STERNBERG, HAL, WEST,MICHAEL D.
Una composición que comprende una línea celular progenitora embrionaria clonal para su uso en un método in vivo de generación de cartílago, comprendiendo la composición:
(a) una línea celular progenitora embrionaria que expresa COL2A1 y es negativa para la expresión de CD74;
y
(b) un portador farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método in vivo de generación de cartílago.
PDF original: ES-2778750_T3.pdf
Hidrogel a base de polímeros.
(18/12/2019). Solicitante/s: Yeditepe Universitesi. Inventor/es: SAHIN,FIKRETTIN, DEMIRCI,SELAMI, DOGAN,AYSEGUL.
Hidrogel; que es contra el envejecimiento, cicatrizante de heridas y antimicrobiano que se obtiene al agregar pentaborato de sodio pentahidrato y poloxámero al gel que se usa como portador.
PDF original: ES-2778375_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación sostenida para el tratamiento y prevención de enfermedades oculares.
(18/12/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ONO, YASUNORI, KOMORIYA,Satoshi, INOUE,TATSUYA, KASUYA,YUJI, SAKAMOTO,ATSUNOBU, YOSHIDA,KAZUHIRO, NAKAGAMI,YASUHIRO, HATANO,EMIKO, MURAKAMI,YOKO, IWASAKI,MASARU, MASUDA,KAYOKO, MINAMI,MASAKO, IIZUKA,MAYUMI, OHNUKI,TAKASHI.
Un derivado terpenoide representado por la siguiente fórmula (I):
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2770772_T3.pdf
Formas farmacéuticas que contienen apixaban y formador de matriz.
(18/12/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: MEERGANS,DOMINIQUE, LEUTNER,DIRK.
Forma farmacéutica oral para liberación modificada que contiene
a) apixaban particulado, cristalino y
b) formador de matriz
en donde la distribución del tamaño de partícula del apixaban tiene un valor D-50 de 11 a 75 μm, y en donde el formador de matriz se selecciona de éter de celulosa, éster de celulosa, almidón, goma, laca, sustancias grasas, cloruro de polivinilo, alcohol polivinílico acetato de polivinilo o copolímeros del mismo, polímeros basados en ácido acrílico y/o ácido metacrílico y resinas de intercambio iónico, en donde sustancias grasas se refiere a cera, grasa, aceite, ácido graso, alcohol graso, monoglicérido, diglicérido, triglicérido y mezclas de los mismos y
en donde liberación modificada significa que después de 60 minutos del 1% al 20% del agente activo se libera, determinado según el método de USP, aparato de paletas II, 900 ml de medio de prueba, tampón fosfato con dodecilsulfato de sodio al 0,5%, pH 6,8 a 37ºC y 75 rpm.
PDF original: ES-2777185_T3.pdf
Métodos para mejorar la eficacia de la respuesta inmune dirigida a tumores.
(11/12/2019). Solicitante/s: Augusta University Research Institute, Inc. Inventor/es: KHLEIF,SAMIR.
Un agonista de OX40 para el uso en retrasar o reducir el crecimiento tumoral en un sujeto que tiene un cancer asociado con el virus del papiloma humano (HVP) en relacion con un sujeto control no tratado, mediante la administracion conjunta con una indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO), y una composicion inmunogenica que comprende un antigeno tumoral del HVP, en el que el agonista de OX40 es un anticuerpo que se une especificamente a OX40 o un fragmento de union al antigeno del mismo.
PDF original: ES-2774381_T3.pdf
Composición para tratar y prevenir la hiperplasia prostática benigna.
(11/12/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Una composición para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir la hiperplasia prostática benigna (BPH), en el que la composición comprende un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NÚM.:1 o una variante activa o fragmento del mismo, teniendo la variante una o más sustituciones de aminoácidos y una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de 80% o más con la SEQ ID NÚM.:1.
PDF original: ES-2773296_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: Sculpt B.V. Inventor/es: FRIJLINK, HENDERIK, WILLEM, CREMERS,THOMAS, FLIK,GUNNAR, WOERDENBAG,HERMAN JOHAN.
Una composición farmacéutica para administración tópica, que comprende un profármaco para un agonista y/o un antagonista para un receptor adrenérgico, en el que el profármaco es un éster, cuyo profármaco comprende dicho agonista o antagonista y una fracción hidrolizable, en el que el profármaco tiene un coeficiente de reparto octanol/agua de al menos 0, para usar en un método terapéutico de conformación de un cuerpo de mamífero mediante la modulación del tejido graso subcutáneo.
PDF original: ES-2777549_T3.pdf
Procedimiento de mezcladura de polvo seco.
(11/12/2019) Procedimiento para preparar una formulación de inhalación de polvo seco que contiene bromuro de tiotropio y un soporte de lactosa, que comprende las etapas:
a) dividir el soporte de lactosa en una primera, una segunda y una tercera porción,
b) mezclar la primera y la segunda porción del soporte de lactosa y el fármaco al
i) colocar la primera porción del soporte de lactosa en un mezclador para obtener una primera capa,
ii) colocar todo el fármaco encima de la primera capa de lactosa para obtener una segunda capa,
iii) colocar la segunda porción del soporte de lactosa encima de la segunda…
Composición farmacéutica para la prevención y el tratamiento de enfermedades del ojo seco, que contiene imatinib como principio activo.
(11/12/2019). Solicitante/s: Avixgen Inc. Inventor/es: KIM,MI JEONG.
Una composición farmacéutica que comprende imatinib como principio activo para su uso en la prevención y el tratamiento del síndrome del ojo seco o enfermedades oculares asociadas al síndrome del ojo seco.
PDF original: ES-2772724_T3.pdf
Composiciones, métodos y sistemas para la administración respiratoria de dos o más agentes activos.
(11/12/2019) Una composicion farmaceutica que puede administrarse a partir de un inhalador de dosis medida, que comprende:
un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable;
al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo, en donde cada una de las al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo comprende un agente activo diferente, en donde
una primera especie de particulas de agente activo comprende glicopirrolato, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato del mismo,
una segunda especie de particulas de agente activo comprende formoterol, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato…
Péptido funcional anticáncer para el tratamiento del cáncer de mama.
(11/12/2019). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, SUH,JIN SOOK, LEE,JUE-YEON.
Una composición que contiene, como un ingrediente activo, un péptido representado por una secuencia de aminoácidos SEQ ID NÚM.: 2 o 3 para su uso en el tratamiento del cáncer de mama.
PDF original: ES-2773755_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida que comprende pemetrexed.
(11/12/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: ZALUDEK,BOREK.
Una composición farmacéutica líquida adecuada para la administración parenteral que comprende:
a. diácido pemetrexed;
b. arginina;
c. al menos un antioxidante monotiólico;
d. 10-200 mg/ml de propilenglicol, y
e. uno o más solventes parenterales,
en donde la preparación se lleva a cabo en una atmósfera de gas inerte y en donde la arginina está presente en una cantidad suficiente para alcanzar un pH de la composición en el intervalo de 8.3 a 9.1.
PDF original: ES-2775582_T3.pdf
Composiciones para el suministro respiratorio de agentes activos y métodos y sistemas asociados.
(11/12/2019). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: VEHRING,REINHARD, HARTMAN,MICHAEL STEVEN, SMITH,ADRIAN EDWARD, JOSHI,VIDYA B, DWIVEDI,SARVAJNA KUMAR.
Una cosuspension que se puede obtener de un inhalador de dosis medida, comoprendiendo la cosuspension:
un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable;
una pluralidad de particulas de agente activo en donde las particulas de agente activo comprenden glicopirrolato y al menos 90% de las particulas de agente activo en volumen exhibe un diametro optico 5 de 7 μm o menos; y
una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprenden microestructuras de fosfolipidos perforadas, en donde la masa total de las particulas en suspension respirables excede la masa total de las particulas de agente activo, la pluralidad de particulas de agente activo se asocia con la pluralidad de particulas en suspension respirables para formar una cosuspension a pesar de las diferencias de flotabilidad entre las particulas de agente activo y las particulas en suspension respirables dentro del medio de suspension.
PDF original: ES-2774367_T3.pdf
Composiciones para la terapia con oxibutinina transdérmica.
(04/12/2019) Una formulación en gel de oxibutinina tópica no ocluida que comprende:
a. una cantidad terapéuticamente efectiva de oxibutinina;
b. de 0,05 % en peso a 10 % en peso de un vehículo de gel seleccionado de:
i. ácidos poliacrílicos o poli(1-carboxileno), carboxipolimetilenos preparados a partir de ácido acrílico reticulado con alil éteres de (polialquil) sacarosa o pentaeritritol, polímeros de carbámero, polímeros de acrilato de sodio, otros ácidos policarboxílicos, polímeros de acrilato de alquilo y mezclas o copolímeros de los mismos,
ii) polímeros de carboxivinilo, polivinilpirrolidona, polivinil alcohol, polivinil metil éter, polivinil éter, polivinil sulfonatos, y mezclas o copolímeros de los mismos,
iii) compuestos de polietileno, polisacáridos y sales de los mismos, ésteres de ácido…
Composiciones de microvesículas recubiertas derivadas de plantas comestibles y procedimientos para la utilización de las mismas.
(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHANG,HUANG-GE.
Composición, que comprende:
una microvesícula derivada de una planta comestible; y
una membrana plasmática que recubre la microvesícula, la membrana plasmática derivada de una célula de reconocimiento.
PDF original: ES-2775451_T3.pdf
Vectores rAAV mejorados y métodos para la transducción de fotorreceptores y células EPR.
(04/12/2019) Una partícula viral recombinante adenoasociada (rAAV) que comprende:
una proteína de la cápside modificada, en donde la proteína de la cápside modificada comprende una o más sustituciones de aminoácidos no nativos en las posiciones correspondientes a uno o más residuos de aminoácidos expuestos a la superficie de unión a sulfato de heparina de una proteína de la cápside de AAV2 de tipo silvestre como se expone en la SEQ ID NO: 2; o a residuos de aminoácidos correspondientes a las mismas en una cualquiera de las proteínas de la cápside de tipo silvestre de AAV1, AAV3, AAV4, AAV5, AAV6, AAV7, AAV9 o AAV10, como se expone,
respectivamente, en las SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9 o SEQ ID NO: 10, en donde las sustituciones de aminoácidos no nativos tienen lugar…
Compuesto de hidrogel de sílice.
(04/12/2019). Solicitante/s: DELSITECH OY. Inventor/es: JOKINEN, MIKA, JALONEN, HARRY, FORSBACK,ARI-PEKKA.
Un compuesto de hidrogel de sílice que se puede obtener mezclando
a) micropartículas de sílice, que comprenden un agente encapsulado distinto de la sílice y que tienen un diámetro entre 1 μm y 300 μm, como tal o en forma de suspensión, con
b) un sol de sílice en el que las partículas sólidas tienen ≤ 50 nm; en el que
i) dicho sol de sílice tiene un contenido sólido del 0,65-5 % en peso,
ii) dicho compuesto de hidrogel de sílice comprende del 30 al 85 % en peso de dichas micropartículas de sílice, y
iii) dicho compuesto de hidrogel es reo-fluidificante.
PDF original: ES-2768606_T3.pdf
Compuesto antitumoral y proceso de producción relativo.
(04/12/2019). Solicitante/s: Betaglue Technologies S.P.A. Inventor/es: DI CAPUA,GIULIA.
Un compuesto antitumoral, que comprende:
un pegamento biológico que comprende dos compuestos químicos distintos inyectables;
una sustancia antineoplásica que comprende una solución de microesferas biocompatibles con acción de radioterapia como agente terapéutico, en la que dichas microesferas biocompatibles comprenden diámetros entre 20 y 60 μm y están marcadas con un isótopo radiactivo para uso terapéutico que tiene una emisión de electrones de alta energía y con una capacidad de penetración en el tejido de > 5 mm, igual a 500-625 capas celulares;
en el que dicho pegamento biológico es un gel hemostático, dispuesto para solidificarse, a fin de mantener la sustancia antineoplásica en el lugar.
PDF original: ES-2762214_T3.pdf
Uso terapéutico de una solución oftálmica acuosa estéril.
(04/12/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN, HÖLLER,SONJA.
Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende N-(N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una solución portadora, en donde el N-(N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero, para el uso específico en la prevención o el tratamiento del síndrome del ojo seco o los signos y/o síntomas del ojo seco en donde dicha solución se aplica antes del sueño.
PDF original: ES-2773537_T3.pdf
Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
Conjugados de liberación lenta de SN-38.
(20/11/2019). Solicitante/s: Prolynx LLC. Inventor/es: ASHLEY, GARY, SCHNEIDER,ERIC L.
Un conjugado de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
PEG es lineal o ramificado y, cuando q es 2-8, de múltiples brazos, polietilenglicol;
X es O, NH, (CH2)m, OC(=O)(CH2)m, o NHC(=O)(CH2)m en la que m = 1-6;
L es (CH2)r o (CH2CH2O)p(CH2)r, en la que r = 1-10 y p = 1-10;
R1 es CN o SO2NR22, en el que cada R2 es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, alquilalquenilo, alquilarilo o alquilheteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido, o dos R2 tomados juntos pueden formar un anillo;
Y es COR3 o SO2R3, en la que R3 = OH, alcoxi o NR42, en la que cada R4 es independientemente alquilo, alquilo sustituido o dos R4 tomados juntos puede formar un anillo; y
q es 1-8.
PDF original: ES-2759905_T3.pdf
Composiciones que comprenden fibras obtenidas electrohidrodinámicamente para la administración de dosis específicas de una sustancia activa a la piel o la mucosa.
(20/11/2019). Solicitante/s: Afyx Therapeutics A/S. Inventor/es: HANSEN, JENS, CHRISTIANSEN,LARS HELLERUNG.
Fibras electrohiladas que comprenden
i) un polímero hidrófilo que es soluble en un solvente, y en donde el polímero hidrófilo se selecciona de polivinilpirrolidona (PVP), etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, acrilatos y copolímeros acrílicos (Eudragit® ), y mezclas de estos.
ii)una sustancia bioadhesiva que tiene una solubilidad en dicho solvente de 0,5 g/100 ml o menos a 25 °C en dicho solvente, y en donde la sustancia bioadhesiva se selecciona de dextranos, óxidos de polietileno (PEO), alginato, tragacanto, carragenano, pectina, guar, xantano, gellan, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), alcohol polivinílico (PVA), polímeros de ácidos acrílicos (derivados de PAA), quitosano, lectinas, polímeros tiolados, poliox WSR, PAA-co-PEG (PEG es polietilenglicol) y mezclas de estos.
iii) opcionalmente, una sustancia farmacológica,
en donde al menos una porción de la sustancia bioadhesiva se une a las fibras y de esta manera no es una parte integral de las fibras.
PDF original: ES-2763524_T3.pdf
Derivado estable de ácido ascórbico conjugado con péptido, método de preparación del mismo y composición cosmética que comprende el mismo.
(20/11/2019). Solicitante/s: Celltrion, Inc. Inventor/es: PARK, YOUNG-JUN, JEONG,JIN-KYO, CHO,EUN JOO, HONG,SEUNG SUH, CHANG,SHIN JAE, KIM,JUNG YUN, KIM,HYEONG MI, LIM,JOO HYUCK, SONG,HYUN NAM, PARK,SEON KYUNG, MOON,WON KANG.
Un derivado de ácido ascórbico conjugado con péptido representado por la siguiente fórmula I o una sal cosméticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde**Fórmula**
representa un péptido en el que los mismos o diferentes restos de aminoácidos seleccionados entre los restos de aminoácidos naturales o no naturales están unidos por enlaces amida;
R1 representa cadenas laterales de los restos de aminoácidos;
X es hidrógeno o carbonilo (C=O);
R2 es nulo cuando X es hidrógeno o R2 es palmitilo, laurilo o estearilo cuando X es carbonilo; y
n es un número entero que varía de 2 a 5.
PDF original: ES-2767412_T3.pdf
7-hidroxi-cannabidivarín (7-OH-CBDV) para usar en el tratamiento de la epilepsia.
(20/11/2019). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: STEPHENS,GARY, WILLIAMS,CLAIRE, STOTT,COLIN, JONES,NICK, WHALLEY,BENJAMIN.
7-hidroxi-cannabidivarín (7-OH-CBDV) en una forma pura, aislada o sintética para usar como un medicamento.
PDF original: ES-2769863_T8.pdf
PDF original: ES-2769863_T3.pdf
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C.
(20/11/2019). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: SCHULDT-LIEB,SONJA, BIALLECK,SEBASTIAN, GUHDE,INGO, REHBERG,MICHAELA.
Composición farmacéutica liofilizada con contenido de mitomicina C, que contiene urea y que es obtenible mediante un procedimiento, en el que una solución de mitomicina C es liofilizada, conteniendo la solución por lo menos un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2771227_T3.pdf
Nuevos comprimidos de meloxicam de baja concentración.
(20/11/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: SCHMITT, HORST, FOLGER,MARTIN, LEHNER,STEFAN.
Un comprimido sólido que está directamente prensado a partir de un polvo, que comprende meloxicam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y excipientes, caracterizado porque
(i) el polvo directamente prensado no se sometió a ninguna etapa de granulación,
(ii) el comprimido sólido contiene 1,0 mg de meloxicam,
(iii) el comprimido sólido tiene un peso de comprimido de 800 mg,
(iv) el meloxicam está dispersado homogéneamente dentro del comprimido sólido,
(v) el comprimido sólido tiene una o dos muescas de rotura/líneas de ranura que permiten fraccionar el comprimido sólido en dos, tres o cuatro unidades, conteniendo cada unidad cantidades iguales del ingrediente activo, y
(vi) los excipientes comprenden almidón de maíz, celulosa microcristalina, óxido férrico marrón, óxido férrico amarillo, citrato sódico dihidratado, dióxido de silicio anhidro, estearato de magnesio y un agente saborizante artificial de carne.
PDF original: ES-2773883_T3.pdf
Regímenes de dosificación para los compuestos de la clase de las equinocandinas.
(20/11/2019). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, POLOWY,KAREN, VAIDYA,ANURADHA, JAMES,KENNETH DUKE.
Una solución acuosa que comprende el compuesto 22 que tiene la fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una infección fúngica en un sujeto, en donde dicha solución acuosa se administra al sujeto en forma de una infusión intravenosa, bolo intravenoso o en donde dicha solución acuosa se administra por vía subcutánea, en un cantidad que es suficiente para tratar dicha infección fúngica, y en donde dicha solución acuosa se administra a intervalos de una dosis a la semana.
PDF original: ES-2767576_T3.pdf
Administración segura de la desmopresina.
(20/11/2019) Una composición de materia que comprende una dosis de desmopresina intranasal en forma de una columna expulsada durante un intervalo de tiempo desde la boquilla de un dispositivo de dosis medida, comprendiendo la columna un volumen de gotículas en movimiento que definen un volumen cónico que tiene un eje central y un vértice en la boquilla del dispositivo de pulverización, en el que la densidad de la gotícula (número de gotículas por unidad de volumen) dentro del volumen cónico aumenta en una dirección normal al eje, comprendiendo las gotículas juntas : (a) entre 1 μg y 5,0 μg de desmopresina; o (b) aproximadamente 0,75…