Formas farmacéuticas que contienen apixaban y formador de matriz.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/12/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61P7/02, A61K31/437, A61K47/32, A61K47/38.
Forma farmacéutica oral para liberación modificada que contiene
a) apixaban particulado, cristalino y
b) formador de matriz
en donde la distribución del tamaño de partícula del apixaban tiene un valor D-50 de 11 a 75 μm, y en donde el formador de matriz se selecciona de éter de celulosa, éster de celulosa, almidón, goma, laca, sustancias grasas, cloruro de polivinilo, alcohol polivinílico acetato de polivinilo o copolímeros del mismo, polímeros basados en ácido acrílico y/o ácido metacrílico y resinas de intercambio iónico, en donde sustancias grasas se refiere a cera, grasa, aceite, ácido graso, alcohol graso, monoglicérido, diglicérido, triglicérido y mezclas de los mismos y
en donde liberación modificada significa que después de 60 minutos del 1% al 20% del agente activo se libera, determinado según el método de USP, aparato de paletas II, 900 ml de medio de prueba, tampón fosfato con dodecilsulfato de sodio al 0,5%, pH 6,8 a 37ºC y 75 rpm.
PDF original: ES-2777185_T3.pdf
Forma de dosificación que comprende lopinavir no cristalino y ritonavir cristalino.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Clasificación: A61K31/426, A61K31/513.
Forma de dosificación oral que comprende
(a) lopinavir no cristalino, y
(b) ritonavir cristalino.
PDF original: ES-2586912_T3.pdf
Forma farmacéutica que comprende lopinavir y ritonavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Clasificación: A61K31/426, A61K31/513.
Forma farmacéutica oral que comprende
(a) lopinavir cristalino que está presente en una mezcla con un vehículo frágil (c), y
(b) ritonavir cristalino.
PDF original: ES-2587559_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida de ticagrelor.
(23/09/2015) Forma de dosificación farmacéutica oral sólida que comprende ticagrelor o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizada por que al menos el 90 % en volumen de las partículas de ticagrelor tienen un tamaño de partícula en el intervalo de 1 μm a 150 μm.
Forma de dosificación farmacéutica sólida de ticagrelor y ácido acetilsalicílico.
(12/08/2015) Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ticagrelor o una sal o unéster farmacéuticamente aceptables del mismo y ácido acetilsalicílico en la que al menos el 90 % en volumen de las partículas de ticagrelor tienen un tamaño de partícula en el intervalo de 1 μm a 150 μm.
Composición sólida que contiene ivabradina.
(05/08/2015) Una composición sólida que contiene al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable e ivabradina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo, caracterizada por que el excipiente y el principio activo están presentes en una mezcla molecularmente dispersa y homogénea, en la que el excipiente farmacéuticamente aceptable está seleccionado entre el grupo que consiste en polietilenglicol, polivinilpirrolidona, hidroxipropil metil celulosa, metilcelulosa, hidroxil propilcelulosa, copovidona y copolímeros de bloque de óxido de etileno-óxido de propileno, en la que la relación en peso de principio activo, basada en la base libre, con respecto a excipiente está dentro del intervalo…
Composición farmacéutica que contiene ivabradina.
(21/05/2014) Composición farmacéutica que contiene adipato de ivabradina como principio activo, en la que el principio activo tiene un tamaño de partícula medio en el intervalo de 0,5 μm a 250 μm, en en donde el tamaño medio de partícula se determina por medio de difracción de luz láser.
Composición farmacéutica que contiene ivabradina con liberación modificada.
(23/04/2014) Composición farmacéutica con liberación modificada, que comprende adipato de ivabradina y una combinación de un excipiente soluble en agua y un excipiente insoluble en agua, en la que el excipiente soluble en agua tiene una solubilidad en agua de ≥ 33 mg / ml a 25 °C en agua y el excipiente insoluble en agua tiene una solubilidad de< 33 mg / ml a 25 °C en agua.
Composición y comprimido que comprenden raltegravir.
(12/02/2014) Composición que comprende raltegravir en forma amorfa o cristalina y N-metilglucamina, en la que la composiciónestá en la forma de una forma farmacéutica oral.