CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas no acuosas.
(20/07/2016). Solicitante/s: ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: WATTS, PETER, JAMES, SMITH, ALAN, CHENG,YU-HUI, CASTILE,JONATHAN.
Una composición para la administración como una pulverización para la administración intranasal de un fármaco benzodiacepínico que comprende:
(i) el fármaco; y
(ii) un vehículo no acuoso que comprende de un 30 a un 90 % v/v de propilenglicol y de un 10 a un 70 % v/v de carbonato de propileno.
PDF original: ES-2598114_T3.pdf
Uso de antagonistas del receptor de la adenosina A2B para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y la arritmia en pacientes después de un infarto de miocardio.
(20/07/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, ZENG,Dewan, ZHONG,HONGYAN.
Un compuesto que tiene la fórmula química:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, para su uso en la reducción de una arritmia en un paciente humano que ha sufrido un infarto de miocardio (IM).
PDF original: ES-2599659_T3.pdf
Composición de líquido de diálisis que comprende sustancias inhibidoras de la cristalización.
(20/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.
La presente invención se refiere a una composición, que comprende inositoles fosfato y/o bisfosfonatos, y su utilización para evitar la pérdida de sustancias de interés biológico en el organismo de pacientes sometidos a diálisis y para mantener unos niveles fisiológicos de dichas sustancias que sean suficientes para regular procesos fisiológicos y/o patológicos, siendo estas sustancias inhibidores de la cristalización patológica.
PDF original: ES-2595227_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades respiratorias.
(20/07/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, STANIFORTH,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK, GILBERT,JULIAN CLIVE, MORTON,DAVID A. V.
Inhalador de polvo seco que comprende un medicamento adecuado para la inhalación, destinado al tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias, en el que el medicamento es un polvo seco que comprende glicopirrolato en forma de micropartículas que presentan un diámetro de mediana de masa aerodinámica inferior a 30 ìm y el polvo también comprende partículas portadoras grandes, y en el que el inhalador es capaz de dispensar una dosis unitaria del polvo que comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.
PDF original: ES-2266242_T3.pdf
PDF original: ES-2266242_T5.pdf
Tratamiento de cáncer de pulmón usando el inhibidor SIS3 de Smad3.
(20/07/2016). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: LAN,HUI YAO.
El compuesto 6,7-Dimetoxi-2-((2E)-3-(1-metil-2-fenil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il-prop-2-enoilo))-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina (SIS3) para uso en el tratamiento de carcinoma de pulmón o melanoma.
PDF original: ES-2660739_T3.pdf
Una formulación estabilizada de pemetrexed.
(13/07/2016). Solicitante/s: CJ Healthcare Corporation. Inventor/es: PARK, YOUNG, JOON, SHIN,MYUNG JIN, JIN,HONG CHUL, CHOI,HA YONG, CHOI,NAK HYUN.
Una formulación de pemetrexed que comprende: pemetrexed o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo; N-acetil-L-cisteína; y una sal de citrato.
PDF original: ES-2656901_T3.pdf
Nueva composición para el tratamiento de pigmentaciones equimóticas.
(13/07/2016). Solicitante/s: Biancardi, Biagio. Inventor/es: BIANCARDI,BIAGIO.
El uso de una composición a base de sustancias quelantes naturales que consisten en lactoferrina portada por asociación con nanolípidos, que son partículas que tienen una estructura análoga a las membranas celulares, con un diámetro inferior a 250 nm, como ingrediente activo para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de patologías caracterizadas por la acumulación de metales pesados.
PDF original: ES-2595368_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que tienen biodisponibilidad deseable.
(13/07/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P., CARRERAS,NURIA, CUCHI,MÓNICA, GALÁN,FRANCISCO JAVIER, JIMÉNEZ,NURIA, MARTÍNEZ,CARMEN, NARDA,MRIDVIKA, PUIG GONZÀLEZ,ELENA.
Una composición oftálmica acuosa farmacéutica, que comprende:
un agente terapéutico que es travoprost; y
un surfactante que es un aceite vegetal etoxilado e hidrogenado;
en la que:
la cantidad de agente terapéutico está por debajo de 0.01% p/v de la composición;
La cantidad de surfactante es menor que 0.3% p/v de la composición; y
la composición está libre de cloruro de benzalconio.
PDF original: ES-2637028_T3.pdf
Solución para administración oral.
(06/07/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKAMOTO,AYAKO.
Una solución para administración oral que tiene un pH de 2,5 - 4,5, que consiste en 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4- ilpiperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma y al menos un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en ácido láctico, ácido fosfórico, ácido glicólico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico y ácido acético.
PDF original: ES-2583137_T3.pdf
Copolímeros de tres bloques funcionalizados y composiciones que contienen dichos polímeros.
(06/07/2016) Un copolímero de tres bloques anfifílico B-A-B, en el que A es un bloque de poli(etilenglicol) lineal que tiene un peso molecular medio en número (PMn) de entre 500 y 3.000 Da, determinado con cromatografía de exclusión por tamaño; en el que B son bloques hidrófobos que comprenden al menos dos monómeros cíclicos, teniendo cada bloque B un peso molecular medio en número (PMn) de entre 400 y 3.000 Da, determinado por cromatografía de exclusión por tamaño; y en el que del 25 % al 100 % de los grupos terminales hidroxilo del polímero están modificados covalentemente con al menos un derivado de un ácido graso C2-C20 y en el que el bloque B comprende:
a. combinaciones de monómeros que comprenden glicolida y un monómero del grupo de 1,3-dioxan-2-ona, 5,5- dimetil-1,3-dioxan-2-ona, 1,4-dioxan-2-ona, 1,4-dioxepan-2-ona, 1,5-dioxepan-2-ona;…
Composiciones farmacéuticas tópicas que comprenden furoato de mometasona.
(06/07/2016). Solicitante/s: ALMIRALL, S.A. Inventor/es: EVERS,FRITJOF, MEYER,RICARDA, WILLERS,CHRISTOPH, MALLWITZ,HENNING.
Composición farmacéutica tópica que comprende, basándose en el peso total de la composición:
a) del 0,01 al 0,2% en peso de furoato de mometasona,
b) del 5 al 18% en peso de hexilenglicol,
c) del 20 al 40% 5 en peso de agua, y
d) del 25 al 70% en peso de una fase de aceite,
en la que el furoato de mometasona está suspendido (dispersado) en la composición.
PDF original: ES-2595250_T3.pdf
Composiciones para tratar náuseas y vómitos mediados centralmente.
(06/07/2016) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de (i) netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) un antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (iii) y dexametasona, en la que:
a) dicho netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo está presente en una cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de emesis y que entra en la circulación sistémica, cruza la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de receptores NK1 en el cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración;
b) se administra el antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad terapéuticamente eficaz, que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía; y
c)…
Composición oral que comprende un agente refrescante.
(06/07/2016). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MUIR, NEIL, THURGOOD, DAVID, MICHAEL, IYOHA,KINGSLEY, RHOADES,ROBERT, RODWELL,ALDEN.
Una formulación en forma de una pastilla que comprende un agente refrescante endotérmico que tiene un calor de entalpía comprendido entre -10cal/g y -100cal/g, y uno o más agentes activos, en la que el agente endotérmico está presente en la formulación en una cantidad del 1 al 10% p/p, en la que el agente refrescante endotérmico se selecciona de entre el grupo que consiste en xilitol, sorbitol, manitol y eritritol, en la que el agente activo comprende mentol y alcohol 2,4- diclorobencílico y/o amil- metacresol.
PDF original: ES-2595102_T3.pdf
Composiciones para administración a los pulmones de antagonistas muscarínicos de acción prolongada y agonistas de los receptores beta-2-adrenérgicos de acción prolongada y métodos y sistemas asociados.
(06/07/2016). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: VEHRING,REINHARD, HARTMAN,MICHAEL STEVEN, SMITH,ADRIAN EDWARD, JOSHI,VIDYA B, DWIVEDI,SARVAJNA KUMAR.
Una composición farmacéutica administrable desde un inhalador dosificador, que comprende:
un medio de suspensión que comprende un propulsor farmacéuticamente aceptable;
una pluralidad de partículas de agentes activos que comprende un agente activo seleccionado de glicopirrolato y formoterol y cualquiera de sus sales, ésteres, enantiómeros, mezclas de enantiómeros o solvatos; y
una pluralidad de partículas en suspensión respirables que son microestructuras perforadas que comprenden DSPC (1,2-diesteroil-sn-glicero-3-fosfocolina) y cloruro de calcio, y en donde la pluralidad de partículas de agente activo está situada conjuntamente con la pluralidad de partículas en suspensión dentro del medio de suspensión formando una cosuspensión.
PDF original: ES-2592536_T3.pdf
Formulación acuosa estéril inyectable a base de ácido hialurónico reticulado y de hidroxiapatita para uso terapéutico.
(06/07/2016) Formulación acuosa estéril inyectable, esterilizada con calor húmedo, usada con fines terapéuticos, en forma de gel viscoelástico cohesivo particulado, que comprende
i) ácido hialurónico reticulado, o una de sus sales, a una concentración comprendida entre el 1% y el 4% (masa/volumen); permitiendo la reticulación realizada obtener un gel a base de ácido hialurónico reticulado de estructura denominada cohesiva, y
ii) hidroxiapatita, a una concentración comprendida entre el 10% y el 70% (masa/volumen), estando dicha hidroxiapatita en forma de partículas cuyo tamaño medio es inferior o igual a 80 μm, o inferior o igual a 500 nm;
presentando dicha formulación acuosa estéril inyectable propiedades viscoelásticas tales que Tanδ a la frecuencia de 1 Hz es inferior o igual…
Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…
Formulación farmacéutica que comprende compuestos de lantano.
(29/06/2016) Una formulación seleccionada de:
carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 50 % en peso de lantano, como el elemento; 10 a 90 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 6.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o
carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 40 % en peso de lantano, como el elemento; 40 a 80 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o
carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 60 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o
carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 50 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 %…
(29/06/2016). Solicitante/s: Debregeas Et Associes Pharma. Inventor/es: LEBON, CHRISTOPHE, SUPLIE, PASCAL.
Gránulo del tipo núcleo - corteza que tiene un tamaño máximo de 3 mm y adaptado para flotar en la superficie del líquido estomacal que incluye:
a) un núcleo neutro sólido
b) una capa interna aplicado sobre dicho núcleo neutro y que contiene un principio activo cuyo lugar de absorción se sitúa muy arriba en el tubo digestivo, elegido del grupo constituido de furosemida, de tiaprida, de fuzosina, de captopril, de GHB, de metformina, de nifedipina, de buprenorfina, de modafinil, de metadona, de nalbufina, de tetrahidrocanabinol y un agente alcalino susceptible de generar una liberación gaseosa en presencia de dicho líquido estomacal,
c) una capa externa de recubrimiento.
PDF original: ES-2588430_T3.pdf
Composiciones para el suministro de agentes terapéuticos en los ojos y métodos para obtener y usar los mismos.
(22/06/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: LYONS, ROBERT, T., KUAN, TERESA, H., CHANG, CHIN-MING, CHANG,JAMES N, VEHIGE,JOSEPH,G, GRAHAM,RICHARD.
Una composición para administrar un componente terapéutico a un ser humano o un animal a través de la córnea, comprendiendo la composición:
un componente portador oftálmicamente aceptable;
un componente terapéutico; y
un componente polianiónico que incluye una primera porción del componente polianiónico que es una carboximetilcelulosa que tiene un primer peso molecular y una segunda porción del componente polianiónico que es una carboximetilcelulosa que tiene un segundo peso molecular, siendo el primer peso molecular mayor que el segundo peso molecular
y estando la relación en peso de la primera porción del componente polianiónico y la segunda porción del componente polianiónico en el intervalo de 0,25 a 4.
PDF original: ES-2593113_T3.pdf
Preparación para la protección contra el envejecimiento extrínseco e intrínseco de la piel.
(22/06/2016). Solicitante/s: La Prairie Group AG. Inventor/es: DUDLER,BERNHARD, STANGL,DANIEL.
Preparación cosmética o dermatológica, que comprende (i) uno o varios extractos de Saxifraga oppositifolia y/o (ii) uno o varios extractos de Soldanella alpina.
PDF original: ES-2632767_T3.pdf
Suspensiones submicrónicas farmacéuticas estabilizadas y métodos de las mismas.
(15/06/2016) Un método de formación de una suspensión submicrónica acuosa oftálmica, donde el método comprende:
proporcionar un agente terapéutico hidrófobo en la forma de partículas en el que las partículas tienen un radio hidrodinámico promedio o medio de al menos 1 micrón y en el que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1; combinar las partículas del agente terapéutico con un polímero cargado de peso molecular bajo para formar una mezcla en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa);
procesar la mezcla para transformar las partículas del agente terapéutico en partículas submicrónicas del agente terapéutico, las partículas submicrónicas del agente terapéutico que tiene…
Formulación farmacéutica con un agente activo insoluble para administración pulmonar.
(15/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WEERS, JEFFRY, G., TARARA, THOMAS, E..
Una formulación farmacéutica para administración pulmonar, que comprende una pluralidad de partículas que tienen una mediana del diámetro de masa menor de 20 μm, en la que cada partícula comprende: (a) una matriz de lípido; y (b) una partícula de un agente activo en la matriz de lípido, dicho agente activo que tiene una solubilidad en agua menor de 1.0 mg/ml, en la que al menos 90% de las partículas del agente activo en la formulación tiene un diámetro geométrico menor de 3 μ m.
PDF original: ES-2589578_T3.pdf
Formulación para la administración por vía transmucosa oral de moléculas antálgicas y/o antiespasmódicas.
(08/06/2016). Solicitante/s: PEROVITCH, PHILIPPE. Inventor/es: PEROVITCH, PHILIPPE, MAURY,MARC.
Formulación para la administración por vía transmucosa oral de al menos un principio activo destinado al tratamiento de una crisis espástica, que comprende:
- al menos un principio activo presente en forma de base y/o en forma de sales, seleccionado entre los antiespasmódicos de acción periférica, tal como el tiemonio o el floroglucinol, o el nefopam, y
- una solución hidroalcohólica que comprende entre 40 % y 85 % en volumen de alcohol y entre 15 % y 60 % en volumen de agua,
el o los principio(s) activo(s) que están presente(s) en estado de disolución estable y completo en la solución hidroalcohólica.
PDF original: ES-2586619_T3.pdf
Formulación en polvo de valganciclovir.
(08/06/2016). Solicitante/s: ALI RAIF ILAÇ SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: KESGIN,DIDEHAN.
La formulación en polvo que comprende hidrocloruro de valganciclovir para administración oral después de reconstituirla en agua, caracterizada porque comprende ácido L-tartárico como estabilizante.
PDF original: ES-2629103_T3.pdf
Composición precursora de diálisis.
(01/06/2016). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: WIESLANDER, ANDERS, LINDEN, TORBJORN, JANSSON,OLOF.
Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua, un concentrado que contiene sodio y un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, donde dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden glucosa, al menos un ácido seco y al menos una sal de calcio y una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio, donde dicha glucosa y dicha al menos una sal de calcio están presentes como componentes anhidros en dicha composición precursora de diálisis ácida, al menos una de dicha sal de magnesio se elige dentro del grupo que comprende cloruro de magnesio con un grado de hidratación, y donde dicha composición precursora de diálisis ácida se presenta en un envase resistente a la humedad con un índice de transmisión de vapor menor de 0,3 g/m2/d a 38 oC/90% de HR.
PDF original: ES-2587862_T3.pdf
Formulaciones de aerosol.
(26/05/2016). Solicitante/s: NORTON HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MILLAR,FIONA C.
LA SUSTITUCION DE PROPELENTES DE CLOROFLUOROHIDROCARBONO EN LOS AEROSOLES MEDICOS ES DE IMPORTANCIA FUNDAMENTAL PARA LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. SE HAN INVESTIGADO UNA SERIE DE FORMULACIONES. ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION DE AEROSOL MEDICO QUE CONSTA DE UN MEDICAMENTO CONCRETO, UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO Y DE UN 6% A UN 25% DEL PESO DE LA FORMULACION TOTAL DE UN CODISOLVENTE POLAR, ESTANDO ESTA FORMULACION BASICAMENTE LIBRE DE TENSIOACTIVOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN BOMBONAS ADECUADAS PARA ESTA FORMULACION FARMACEUTICA.
PDF original: ES-2175413_T3.pdf
PDF original: ES-2175413_T5.pdf
Utilización de fluprostenol isopropil éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular.
(25/05/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KLIMKO, PETER, G., BISHOP, JOHN E, DESANTIS JR., LOUIS, SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W..
Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular que comprende como único ingrediente activo una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster.
PDF original: ES-2235158_T5.pdf
PDF original: ES-2235158_T3.pdf
Chaperonas inmovilizadas en la superficie.
(25/05/2016). Solicitante/s: BECTON DICKINSON FRANCE. Inventor/es: BALLET,THOMAS, MANGIAGALLI,PAOLO.
Contenedor que contiene una disolución farmacéutica que contiene unas proteínas terapéuticas, presentando dicho contenedor una superficie hidrófoba y un revestimiento para aislar dicha disolución farmacéutica de dicha superficie , estando dicho revestimiento formado por:
· unas proteínas desplegadas , usadas como un enlazador molecular, preadsorbidas sobre dicha superficie ,
· unas chaperonas moleculares unidas a dichas proteínas desplegadas,
en el que dichas chaperonas moleculares estabilizan dichas proteínas desplegadas.
PDF original: ES-2585427_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas sólidas que comprenden BIBW 2992.
(25/05/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: FRIEDL, THOMAS, DR., MESSERSCHMID,ROMAN.
Un producto intermedio compactado que consiste en dimaleato de 4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(N,Ndimetilamino)- 1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-quinazolína (dimaleato de BIBW 2992), en forma de un polvo obtenible mediante una etapa de compactación por rodillos combinada con al menos una etapa de tamizado después de la compactación, opcionalmente en mezcla con un lubricante en una cantidad de 0 a 1,0%, calculada en base a la cantidad de dimaleato de BIBW 2992 en peso, caracterizado por una distribución del tamaño de las partículas de x10 < 200 μm, 1 μm < x50 < 300 μm, 75 μm < x90 < 600 μm.
PDF original: ES-2588031_T3.pdf
Procesos para la elaboración de implantes lipídicos cíclicos para uso intraocular.
(25/05/2016) Un proceso para la elaboración de un implante intraocular, proceso que comprende las etapas de:
(a) combinar:
(i) un agente terapéutico lipídico cíclico que es una prostaglandina, un análogo de una prostaglandina, un derivado de una prostaglandina, una prostamida, un análogo de una prostamida o un derivado de una prostamida
(ii) un primer polímero biodegradable seleccionado entre el grupo que consiste en ácido poliláctico, ácido poliglicólico, polilactida-co-glicólido, y copolímeros de los mismos, y;
(iii) un segundo polímero biodegradable seleccionado entre el grupo que consiste en decafluorobutano, poli(isobutileno),…
Preparación medicinal a base de diosmectita.
(25/05/2016). Solicitante/s: S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI. Inventor/es: MARCELLONI,LUCIANO, COSTA,ANDREA, MADARO,ELENA, DOMINONI,MIRKO.
Formulación oral en forma de una suspensión acuosa que comprende:
(a) diosmectita que tiene un diámetro geométrico medio de partícula que varía de 2 μm a 20 μm;
(b) goma karaya;
y opcionalmente,
(c) excipientes fisiológicamente compatibles.
PDF original: ES-2644840_T3.pdf
Formulación tópica oftálmica de péptidos.
(25/05/2016) Composición tópica oftálmica seleccionada del grupo formado por colirios, pomadas y ungüentos, donde dicha composición contiene somatostatina o un análogo de somatostatina seleccionado del grupo formado por somatostatina-28, somatostatina-14, somatostatina-13, prosomatostatina, octreotide, lanreotide, vapreotide, pasireotide, seglitide, cortistatina y sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad del segmento posterior del ojo seleccionada del grupo formado por retinopatía diabética no-proliferativa, retinopatía diabética proliferativa, neovascularización de retina, retinopatía inducida por isquemia,…