(24/08/2016). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: DEAVER,DANIEL R, HICKEY,MAGALI B, PERRY,JASON M, REMENAR,JULIUS F, VANDIVER,JENNIFER.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) compuesto A-7**Fórmula** (b) laurato de sorbitán; (c) polisorbato 20; y (d) un vehículo acuoso; en la que la composición forma una suspensión acuosa, floculada, inyectable.

PDF original: ES-2604558_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KETELSON,HOWARD,ALLEN, MEADOWS,DAVID,L.

Emulsión oftálmica, comprendiendo la emulsión: agua que forma una fase acuosa; aceite que forma una fase oleosa; un tensioactivo hidrófilo que tiene un valor de HLB de al menos 8; un tensioactivo hidrófobo que tiene un valor de HLB de por debajo de 8; un fosfolípido cargado; borato; y un polímero de galactomanano mucoadhesivo; en la que: i. la fase oleosa está en gotitas dentro de la fase acuosa y las gotitas tienen un diámetro promedio que no es mayor de aproximadamente 1000 nm, pero es al menos 10 nm, en la que el diámetro promedio se corresponde con el 90% de la distribución de subtamaños acumulativa en volumen medida usando un analizador de tamaño de partícula Microtrac S3500 (versión de software 10.3.1); y ii. el borato y el polímero de galactomanano actúan conjuntamente para formar un gel tras la instilación de la emulsión en un ojo de un individuo.

PDF original: ES-2605033_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: ESBATech - a Novartis Company LLC. Inventor/es: GURNY, ROBERT, MOLLER,MICHAEL, ASMUS,LUTZ, GRIMSHAW,JOHN.

Formulación farmacéutica de liberación sostenida para administración ocular a un sujeto, que comprende un anticuerpo de cadena sencilla (scFv) y poli(ácido láctico) sustituido con hexilo (hexPLA).

PDF original: ES-2604837_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS.

Enantiómero de (S)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.

PDF original: ES-2649492_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GLENN, ROBERT, WAYNE, JR., GILBERT, STEVEN, RAY, STELLA,MARK EDWARD, DARCY,TREVOR JOHN.

Un artículo para el cuidado de la salud personal que comprende al menos un sustrato sólido poroso disgregable que comprende: a. de aproximadamente 1% a aproximadamente 70%, en peso del sustrato, preferiblemente de aproximadamente 2,5% a aproximadamente 40%, y más preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 20%, de un tensioactivo; b. de aproximadamente 10% a aproximadamente 70%, preferiblemente de aproximadamente 15% a aproximadamente 50%, y más preferiblemente de aproximadamente 20% a aproximadamente 30%, en peso del sustrato, de un polímero; c. de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 85%, preferiblemente de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 60%, y más preferiblemente de aproximadamente 3% a aproximadamente 40%, en peso del sustrato, de una sustancia activa para el cuidado de la salud; y en donde el artículo se puede ingerir.

PDF original: ES-2610411_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: Welcare Research S.r.l. Inventor/es: ZARU,MARCO, DE BERNARDINI,FRANCO, LAZZAROTTO,FULVIA.

Una composición para uso tópico que comprende ácido hialurónico y liposomas que comprenden alantoína y acetil carnitina.

PDF original: ES-2602276_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN,ERIK, HØY,GERT.

Una composición farmacéutica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico para el tratamiento de psoriasis en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipropiol o su hidrato y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en el que la composición se aplica una vez al día en una dosificación médicamente suficiente.

PDF original: ES-2602450_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, MCCAULEY,Thomas, CALIAS,PERICLES, POWELL,JAN, PAN,JING, PFEIFER,RICHARD, CHARNAS,LAWRENCE, WRIGHT,TERESA LEAH.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende una enzima la cual es un reemplazo para una enzima lisosomal, un agente amortiguador, un surfactante y un tonificador, para su uso en un método que comprende un paso de administrar la composición por vía intratecal a un sujeto que sufre o es susceptible de sufrir una enfermedad por depósito lisosomal asociada con un nivel o actividad reducida de la enzima lisosomal, caracterizada porque la composición tiene un pH de 5,5 a 7,0, la enzima se presenta a una concentración mayor de 10 mg/ml, y el agente amortiguador es hasta 5 mM fosfato.

PDF original: ES-2650689_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.

Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.

PDF original: ES-2605109_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: KHANKARI, RAJENDRA, K., HONTZ,JOHN, HOLT,KRIS E.

Un comprimido que comprende partículas, cada partícula que comprende: un núcleo que contiene el fármaco; una capa de enmascaramiento del sabor compuesta por un material que es insoluble en la saliva a un pH de neutro a básico y completamente soluble en la saliva a un pH de menos de 6.5; y una capa de separación que rodea dicho núcleo, en el que dicha capa de separación aumenta el peso del núcleo entre 5 y 100 por ciento en peso y que aísla dicho núcleo de dicha capa de enmascaramiento del sabor; en el que dicha capa de enmascaramiento del sabor se proporciona en una cantidad de entre 5 y 100 por ciento de ganancia de peso en base al peso del núcleo y la capa de separación; en el que el comprimido contiene un agente de desintegración y se desintegra en la boca de un paciente en menos de 90 segundos para formar una suspensión de partículas; y en el que las partículas tienen un diámetro de no más de 1.500 micrómetros.

PDF original: ES-2601855_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: Innovenn Limited. Inventor/es: EADY,ELIZABETH ANNE, FITZGERALD,DANIEL JAMES.

Formulación antibacteriana o antiacné adecuada para administración tópica o local a la piel humana que contiene (a) ácido úsnico o un usnato y (b) una sal metálica seleccionada de sales de cobre, sales de bismuto, y mezclas de las mismas, donde si el componente (a) es un usnato, los componentes (a) y (b) no son el mismo compuesto.

PDF original: ES-2601902_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, AHLHEIM,MARKUS.

Una formulación farmacéutica de depósito en la forma de micropartículas que comprenden como ingrediente activo octreotida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y dos diferentes polímeros lineales de poliláctido- co-glicólido (PLGAs) que tienen una proporción molar L:G de 75:25 y en donde dichos dos polímeros tienen diferentes viscosidades inherentes, en donde un polímero tiene un éster y el otro polímero tiene un grupo terminal de ácido, en donde dichos polímeros tienen viscosidades inherentes entre 0.1 dl/g y 0.8dl/g en CHCl3 a 25ºC a una concentración de 0,1%, donde el ingrediente activo que se utiliza para preparar la formulación de depósito está en forma de un polvo amorfo.

PDF original: ES-2602614_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: Abigo Medical Ab. Inventor/es: SMITH,JAN G.

Composición farmacéutica para uso tópico, que comprende del 0,005% al 0,05% en peso de 17-propionato de clobetasol, en un vehículo acuoso que comprende propilenglicol como disolvente y agente de retención de la humedad, y un emulsionante, en la que el emulsionante consiste en hidroxiestearato de macrogolglicerol.

PDF original: ES-2599973_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited. Inventor/es: RODWELL,ALDEN, BEECH,EDWARD, SQUIRES,MARK.

Una composición líquida que comprende: (a) 1 - 5% de flurbiprofeno; (b) 5 - 10% de una o más α, β, γ ciclodextrinas; y sus derivados seleccionados de entre el grupo que consiste en éteres de hidroxietilo, hidroxipropilo (incluyendo 2- y 3-hidroxipropilo) y dihidroxipropilo, sus éteres mixtos correspondientes y éteres mixtos adicionales con grupos metilo o etilo, tales como éteres de metil-hidroxietilo, etilhidroxietilo y etil-hidroxipropilo de α, β, γ-ciclodextrina; (c) hasta el 5% de uno o más tampones acuosos; (d) el 80 - 90% de agua.

PDF original: ES-2602128_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: ECHO PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: DE VRIES,JAN,ALBERT, FERNANDEZ CID,Maria Vanesa, HEREDIA LOPEZ,ANA MARIA.

Granulado que comprende gránulos compuestos por 40-99 % en peso de partículas de lactosa y 1-60 % en peso de un componente de unión que mantiene unidas las partículas de lactosa en los gránulos, dichos gránulos teniendo un diámetro medio ponderado en masa de 50-500 μm y dicho componente de unión siendo una dispersión sólida o una solución sólida de 10-75 % en peso de cannabinoide en 25-80 % en peso de una matriz lipofílica, dicha matriz lipofílica que contiene al menos 80 % en peso de mono-éster de ácido graso de sacarosa, el residuo de ácido graso siendo seleccionado de ácidos grasos C8-C18.

PDF original: ES-2600465_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: TIAN, WEI, MCLAUGHLIN,ROSIE.

Una forma de dosificación de una vacuna sólida oral de disolución rápida que comprende: (a) una cantidad inmunogénica de una preparación antigénica; y (b) al menos un agente formador de matriz que potencia la respuesta inmunitaria, en la que el al menos un agente formador de matriz que potencia la respuesta inmunitaria es un almidón, y en la que la forma de dosificación facilita la absorción en la cavidad oral de un antígeno en dicha preparación antigénica.

PDF original: ES-2602506_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, MORO, LUIGI, AJANI,MAURO SEVERINO, CELASCO,GIUSEPPE, REPICI,ALESSANDRO.

Composición sólida para su administración oral que contiene al menos un tinte en relación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que comprende: a. una matriz que consiste en compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 ºC, y compuestos anfílicos, donde al menos un tinte se incorpora al menos parcialmente; b. una matriz externa que consiste en compuestos hidrófilos, donde la matriz lipófila, y la matriz anfílica se dispersan; c. opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables; d. opcionalmente una capa gastro-resistente, donde dicho al menos un tinte se selecciona de entre azul de metileno, rojo congo, carmín de índigo, azul de toluidina o mezclas de los mismos, y está comprendido en una cantidad que varía entre 10 mg y 1500 mg.

PDF original: ES-2602157_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: HEDNER, THOMAS, JOHANNSSON, GUDMUNDUR, LENNERNAS,HANS, JOHNSSON,JÖRGEN, SKRTIC,STANKO.

Una forma de dosificación de comprimidos recubiertos para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que sufre de un trastorno de deficiencia de glucocorticoides, en el que dicha forma de dosificación se administra una vez al día, comprendiendo dicha forma de dosificación: (a) un núcleo de comprimido de liberación prolongada y un recubrimiento de liberación inmediata que rodea dicho núcleo del comprimido; (b) dicho núcleo de liberación prolongada que comprende hidrocortisona; (c) dicho recubrimiento de liberación inmediata que comprende hidrocortisona; (d) dicha forma de dosificación que contiene una dosis de 5 a 40 mg de hidrocortisona.

PDF original: ES-2600556_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: VITALLY, GUY, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.

Composición acuosa esterilizada, con pH cercano al pH fisiológico, que comprende al menos un ácido hialurónico y al menos la mepivacaína, caracterizada porque la relación másica entre la concentración de ácido hilaurónico [HA] y la concentración de mepivacaína [MEPI]: [HA]/[MEPI] es superior o igual a 0,1; [HA]/[MEPI] ≥ 0,1 y porque comprende además al menos un antioxidante seleccionado entre polioles.

PDF original: ES-2625841_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: Safadi,Muhammad, COHEN,RAKEFET, HABBAH,SASSON.

Un proceso para preparar una preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en un recipiente adecuado que comprende las etapas de: (i) obtener una solución farmacéutica acuosa de acetato de glatiramero y manitol; (ii) filtrar la solución farmacéutica acuosa a una temperatura por encima de 0 °C a 17,5 °C para producir un filtrado; y (iii) llenar el recipiente adecuado con el filtrado obtenido después de realizar la etapa (ii), para preparar así la preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en el recipiente adecuado.

PDF original: ES-2584190_T3.pdf

PDF original: ES-2584190_T1.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: ALK-ABELLÓ S.A. Inventor/es: RICO NIETO,Pilar, SASTRE DOMÍNGUEZ,JOAQUÍN.

Una composición alergénica que comprende un alérgeno de inhalación o un alérgeno de veneno asociado con una alergia mediada por la IgE, formulada para que sea adecuada para la administración subcutánea, para su uso en inmunoterapia específica subcutánea con alérgenos que comprende una fase de dosificación creciente y una fase de mantenimiento, y en la que se administra una dosis de la composición alergénica en la fase de dosificación creciente a un individuo que la necesita mediante el uso de infusión subcutánea usando un flujo continuo a un caudal que supera los 0,05 ml/min en un período en el intervalo de 5 a 180 minutos, y en la que la dosificación creciente tiene una duración de 2 a 6 semanas y el número de administraciones de las dosis individuales en la fase de administración creciente es de 2 a 4.

PDF original: ES-2606550_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: ANTEIS S.A. Inventor/es: GAVARD,SAMUEL.

Un método para obtener un hidrogel inyectable basado en ácido hialurónico reticulado, o una de sus sales, y en lidocaína, que comprende los pasos sucesivos siguientes: i) preparar un gel basado en ácido hialurónico reticulado o una de sus sales, ii) añadir a dicho gel clorhidrato de lidocaína en forma de polvo y luego mezclar, iii) ajustar el pH en un valor entre 6,5 y 7,6 añadiendo un agente alcalino a dicha mezcla de gel y clorhidrato de lidocaína, y homogeneizar toda la mezcla, para obtener un hidrogel que no contiene ninguna partícula de lidocaína sólida en suspensión, y iv) esterilizar el hidrogel con calor.

PDF original: ES-2668981_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: Occlugel. Inventor/es: LAURENT, ALEXANDRE, WASSEF,MICHEL, BEDOUET,LAURENT, MOINE,LAURENCE, LOUGUET,STÉPHANIE, VERRET,VALENTIN, SERVAIS,EMELINE.

Polímero reticulado biorreabsorbible cargado con macromoléculas en el que el polímero puede obtenerse a partir de la polimerización de: (i) por lo menos un monómero de fórmula (I) (CH2≥CR1)CO-K (I) en el que: - K representa O-Z o NH-Z, representando Z (CR2R3)m-CH3, (CH2-CH2-O)m-H, (CH2-CH2-O)m-CH3, (CH2)m- NR4R5 representando m un número entero desde 1 hasta 30; - R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente H o un alquilo C1-C6; y (ii) por lo menos un agente de reticulación de copolímero de bloque biorreabsorbible, en el que el agente de reticulación de copolímero de bloque biorreabsorbible es lineal y presenta unos grupos (CH2≥(CR6))- en ambas de sus extremidades, en el que R6 representa independientemente H o un alquilo C1- C6, y en el que la macromolécula se se selecciona de entre el grupo que consiste en proteínas y ácidos nucleicos.

PDF original: ES-2601211_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SCHÖNHAMMER,KARIN.

Formulación de depósito inyectable que se forma in situ, que comprende i) un agente farmacéuticamente activo, ii) un poli-(etilen)-glicol con un peso molecular de 450 < Pm < 650 Da, y con grupos de extremo químicamente etoxilo o metoxilo que tiene un punto de solidificación a una temperatura de entre 8ºC y 20ºC, iii) un polímero biodegradable, y opcionalmente, iv) un aditivo. en donde el agente farmacéuticamente activo, la sustancia de fármaco, se dispersa en el polietilenglicol líquido.

PDF original: ES-2600797_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: Helmholtz-Zentrum Geesthacht Zentrum für Material- und Küstenforschung GmbH. Inventor/es: MUCHA,BIRTE, WILLUMEIT,REGINE, LAMSZUS,KATRIN.

Nanopartículas magnéticas biocompatibles para la aplicación en la terapia de glioblastomas en un campo magnético estático, usándose las nanopartículas magnéticas biocompatibles para el movimiento dirigido de las células cancerosas migratorias en un campo magnético externo (magnetotaxis) para hacerlas accesibles de forma colectiva para una intervención quirúrgica o hipertermia.

PDF original: ES-2600229_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: COS ALFONSO, Eduardo. Inventor/es: COS ALFONSO,Eduardo.

Composición farmacéutica para administración tópica en la forma de una emulsión que comprende ácido acético y urea como agente que aumenta la absorción percutánea para el tratamiento de la tendinitis calcificada y/o bursitis calcificada.

PDF original: ES-2598753_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., SHEN, HUI-RONG, GOMBOTZ, WAYNE, R..

Una formulación farmacéutica líquida estable que comprende una solución de 550 μM a 1 M de cetoprofeno, 55 μM a 1 M de amitriptilina, 350 μM a 1 M de oximetazolina, 1-100% (v/v) de poliol, y 10-500 mM de citrato Na, pH 4,5- 7,.

PDF original: ES-2600153_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MOHR, DETLEF, LEHNER,STEFAN.

Disolución farmacéutica con un valor del pH de 10 o superior, que contiene telmisartán, caracterizada por que están contenidos uno o varios azúcares-alcoholes hasta una concentración total de 40% en peso a 70% en peso, preferiblemente 60% en peso a 70% en peso, presentando el o los azúcares-alcoholes, antes de su adición a la disolución, un contenido máximo de 1000 ppm de azúcar reductor.

PDF original: ES-2598490_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: SHIRODE,SWAPNIL P, PATEL,PIYSH, PATIL,ATUL, GIDWANI,SURESH, PARIKH,NEIL, MOCNIK,ANITA BEVETEK.

Una composición que comprende: a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de una sal de acetato de caspofungina; b) una cantidad farmacéuticamente aceptable de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables eficaces para formar una pastilla liofilizada; y c) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un agente amortiguador, en donde dicho agente amortiguador es succinato.

PDF original: ES-2593727_T3.pdf