(03/01/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CEBOLLA BURILLO,VICENTE LUIS, MUÑOZ DE MIGUEL,Edgar Manuel, GARRIGA MATEO,Rosa, DALTON,Alan Brian, JUREWICZ,Izabela.

Uso de tectómeros de oligoglicinas como transportadores multifuncionales. La presente invención se refiere al uso de los tectómeros de oligoglicinas como vehículo biocompatible para el transporte de sustancias tanto con carácter hidrofóbico como hidrofílico, caracterizado porque esta sustancia se incorpora y libera del tectómero mediante cambios de pH del medio. Entre las sustancias con carácter hidrofílico se incluyen formas funcionalizadas de nanotubos de carbono, grafeno y óxido de grafeno.

PDF original: ES-2595904_A1.pdf

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(28/12/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: TANSLEY, ROBERT, SNAPE,SUSAN.

Una composición farmacéutica inhalable que comprende glicopirrolato o una de sus sales farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento o profilaxis de la taquicardia.

PDF original: ES-2613754_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO.

Una composición oral en forma de solución acuosa que comprende (a) sulfato de condroitina a una concentración entre el 5% y el 15% y glucosamina N-acetilada a una concentración entre el 5% y el 20%; (b) una ciclodextrina a una concentración entre el 4% y el 10%; (c) antioxidantes a una concentración total entre el 0,2% y el 0,4%; y (d) conservantes a una concentración total entre el 0,1% y el 0,3%.

PDF original: ES-2619837_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: Buzzz Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: GREEN,DARREN M, WALTERS,KENNETH A.

Una composición farmacéutica apropiada para aplicación tópica al cuerpo, comprendiendo dicha composición daptomicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que se disuelve y/o suspende dentro de un vehículo oleoso, en el que la daptomicina o sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en una cantidad de 0.01 % en peso a 10% en peso de la composición total, y en el que el contenido de humedad de la composición es menor que el 1% en peso.

PDF original: ES-2673275_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: WARNER CHILCOTT COMPANY, LLC. Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, LOUGHLIN,RYAN GERALD, SWEENEY,GERARDE, BOYD,EMMA KAREN.

Una forma farmacéutica de dosificación en cápsula de gelatina blanda que comprende: una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y un relleno que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo, uno o más polietilen glicol, e hidroxipropil goma guar.

PDF original: ES-2619121_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki.

Una composición adecuada para aplicación externa a la piel o mucosa, que contiene los componentes (i) y (ii): (i) adenosinmonofosfato o una sal del mismo y (ii) uridinmonofosfato o una sal del mismo.

PDF original: ES-2614405_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: Environ Skin Care (PTY) Ltd. Inventor/es: FERNANDES,DESMOND BRIAN, ELLWOOD,PAMELA LEE.

Composición estable para el tratamiento de lesiones asociadas con infecciones víricas por herpes, donde la composición se encuentra en forma de cremas y geles que contienen una baja concentración de ácido tricloroacético, siendo la cantidad de ácido tricloroacético menor de un 6% (m/m) de la masa de la crema o gel.

PDF original: ES-2615236_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, THIESEN,BURGHARD.

Un producto médico sólido o tipo gel que puede calentarse en un campo magnético alterno para su uso en el tratamiento posterior de la zona operada en operaciones de cáncer, siendo el producto médico en forma de un tejido, una esponja o una película fisiológicamente aceptables y conteniendo el producto médico partículas magnéticas, las cuales generan calor cuando se excitan por un campo magnético alterno y de esta manera calientan el producto médico.

PDF original: ES-2619509_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, LE GRAND,BRUNO.

3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metil-propil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su utilización como medicamento en la prevención y/o el tratamiento de los efectos cardiotóxicos debidos a los medicamentos anticancerosos y/o a las radiaciones ionizantes.

PDF original: ES-2617485_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: TRB Chemedica International S.A. Inventor/es: ALEO,DANILO, BARABINO,STEFANO, MANGIAFICO,SERGIO, ROLANDO,MAURIZIO, SAITA,MARIA GRAZIA ANTONIETTA.

Una composición oftálmica tópica que contiene, como principios activos, uno o más ácidos grasos poliinsaturados omega-3 y uno o más ácidos grasos poliinsaturados omega-6, o derivados farmacéuticamente aceptables de los mismos, seleccionados de sus ésteres con grupos alquilo C1-C6, sus triglicéridos y sus fosfolípidos, en solución con vitamina E o un éster farmacéuticamente aceptable de la misma, estando dicha solución en forma dispersa en un hidrogel basado en un vehículo acuoso que contiene uno o más polímeros gelificantes, en donde los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 se seleccionan del grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido α-linolénico (ALA) y los ácidos grasos poliinsaturados omega-6 se seleccionan del grupo que consiste en ácido γ-linolénico (GLA) y ácido linoleico (LA), siendo dicho uno o más polímeros gelificantes polímeros de carboxivinilo.

PDF original: ES-2617683_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WONG, VERNON, G., HU, MAE, W., L.

Un implante bioerosionable sólido adecuado para tratar una dolencia ocular mediada por inflamación en un individuo, comprendiendo dicho implante: un primer agente terapéutico, que es un agente antiinflamatorio esteroideo que es dexametasona, y uno o más agentes terapéuticos adicionales, dispersados de forma homogénea en un polímero de poliéster bioerosionable, donde el agente antiinflamatorio esteroideo constituye del 50 % al 80 % en peso del implante; la masa del implante es de 250 μg a 5000 μg y el implante está estructurado para introducirse en el vítreo del ojo, y donde, después del implante, se consigue una concentración de 0,05 μg/ml de dexametasona en el interior del vítreo en un plazo de 48 horas y posteriormente una concentración de al menos 0,03 μg/ml se mantiene durante al menos 3 semanas.

PDF original: ES-2618379_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta una uña que comprende una cantidad eficaz de un principio activo y un alcano semifluorado según la fórmula RFRH o RFRHRF en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado con 20 o menos átomos de carbono, y RH es un segmento de hidrocarburo no fluorado con 3 a 20 átomos de carbono, en donde (a) el principio activo es tacrolimus; o (b) la uña está afectada por onicomicosis y el principio activo está seleccionado entre ciclopiroxolamina y amorolfina; y en donde la composición es para ser administrada a la uña.

PDF original: ES-2617968_T3.pdf

(08/12/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CEBOLLA BURILLO,VICENTE LUIS, MUÑOZ DE MIGUEL,Edgar Manuel, GARRIGA MATEO,Rosa, DALTON,Alan Brian, JUREWICZ,Izabela.

La presente invención se refiere al uso de los tectómeros de oligoglicinas como vehículo biocompatible para el transporte de sustancias tanto con carácter hidrofóbico como hidrofílico, caracterizado por que esta sustancia se incorpora y libera del tectómero mediante cambios de pH del medio. Entre las sustancias con carácter hidrofílicose incluyen formas funcionalizadas de nanotubos de carbono, grafeno y óxido de grafeno.

(07/12/2016). Solicitante/s: SCHIERHOLZ, JORG, DR.DR. Inventor/es: SCHIERHOLZ,JÖRG DR.DR.

Producto medicinal no degradable con un material de soporte y una distribución monolítica de dos sustancias o grupos de sustancias con diferente hidrofilia, de las cuales una primera se designa como sustancia A y una segunda, como sustancia B, la sustancia A es más lipófila que la sustancia B, la sustancia A presenta una solubilidad (p/p) en agua a 25ºC de 300 ìg/ml hasta 1 ìg/ml, la sustancia B presenta una mayor solubilidad que la sustancia A, al menos una de las sustancias A y B es un principio activo farmacéutico, y en donde la cantidad de sustancia A y B se presenta, en cada caso, comprendida al menos entre una cantidad eficaz y el 10% en peso, referido al peso del material de soporte, excluyendo las combinaciones de clorhexidina/sulfadiazina de plata, triclosano-clorhexidina, polietilenglicol-poliuretano, o con combinaciones de clotrimazol y triclosano o polietileno poroso con combinaciones de clotrimazol y triclosano.

PDF original: ES-2252962_T5.pdf

PDF original: ES-2252962_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: Novartis Tiergesundheit AG. Inventor/es: ISELE, UTE.

Una composición veterinaria masticable dúctil altamente apetitosa que comprende (A) una cantidad efectiva de uno o más ingredientes que son activos contra insectos dañinos para los animales, patógenos o enfermedades de animales; (B) saborizante para alimentos; (C) almidón gelatinizado parcialmente; (D) un emoliente; y (E) hasta 9% de agua.

PDF original: ES-2313050_T5.pdf

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(07/12/2016). Solicitante/s: Wm. Wrigley Jr. Company-Global Innovation Center. Inventor/es: TYRPIN, HENRY T., MCGREW, GORDON N., GREENBERG, MICHAEL J., MAXWELL,JAMES R.

Un chicle que comprende: un centro de goma que incluye una parte soluble en agua y una parte insoluble en agua; y un revestimiento que rodea al menos sustancialmente el centro de goma, incluyendo el centro de goma y cada revestimiento una sal metálica que está diseñada para proporcionar características de regeneración de aliento al consumidor del chicle, escogiéndose dicha sal metálica entre el grupo que consiste en sales de cobre y cinc aceptables para alimentos.

PDF original: ES-2609379_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK.

Micropartículas que comprenden: (a) un polímero biodegradable seleccionado de entre un poli (ácido alfa-hidroxi), un ácido polihidroxi butírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido y un policianoacrilato; (b) un tensioactivo catiónico; y (c) una primera molécula que contiene polinucleótidos adsorbidos sobre la superficie de las micropartículas, en el que la primera molécula que contiene polinucleótidos adsorbidos constituye entre el 10 y el 30 por ciento del peso total de las micropartículas.

PDF original: ES-2615029_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: ERIMOS PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: LO DUCA BLOMBERG,JESSICA ANDREA, CHILTON,ANTHONY STEPHEN, INGALLINERA,THOMAS SAMUEL.

Una formulación para solubilizar terameprocol, comprendiendo la formulación una ciclodextrina y terameprocol con una cantidad suficiente de agua para solubilizar la ciclodextrina, y la formulación se puede obtener por un método en el que el terameprocol se introduce en la ciclodextrina mediante la fusión del terameprocol y dicha ciclodextrina solubilizada se calienta a una temperatura que es superior al punto de fusión del terameprocol, pero por debajo del punto de descomposición del terameprocol.

PDF original: ES-2615957_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: VOELKER,KARL MANFRED, HUG,DENIS, BADOLATO BOENISCH,GABRIELA.

Una composición líquida que comprende (i) acetato de dl-α-tocoferol, y (ii) al menos 40% en p, basado en el peso total de la composición líquida, de al menos un éster de ácido monograso de polioxietilen-sorbitán, y en donde dicha composición líquida tiene una IU de al menos 0,30/mg (basada en el peso total de la composición líquida).

PDF original: ES-2616686_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: SIMPSON, JAMES, ATHANASIADIS,THEODORE, HANTON,LYALL ROBERT, MORATTI,STEPHEN CARL, ROBINSON,BRIAN HARFORD, ROBINSON,SIMON RAE, SHI,ZHENG, WORMALD,PETER JOHN.

Red polimérica que comprende un polímero de quitosano derivatizado con grupo dicarboxilo reticulado a un polímero de dextrano derivatizado con grupo aldehído.

PDF original: ES-2619181_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, BONELLI,SAURO, ZAMBELLI,ENRICO, USBERTI,FRANCESCA, COPELLI,DIEGO.

Una composición farmacéutica en solución para aerosol, para su uso en un inhalador presurizado de dosis medida que comprende: (a) bromuro de glicopirronio a una dosificación en el intervalo de 5 a 26 μg por accionamiento; (b) formoterol, o una sal del mismo o un solvato de dicha sal, a una dosificación en el intervalo de 1 a 25 μg por accionamiento; (c) un propelente de HFA; (d) un cosolvente; (e) una cantidad estabilizante de un ácido mineral; dicha composición está contenida en una lata de aerosol provista con una válvula dosificadora que tiene al menos una junta de caucho butílico.

PDF original: ES-2666905_T4.pdf

PDF original: ES-2666905_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: (OSI) EYETECH, INC. Inventor/es: COOK,GARY,P, CALIAS,Perry, CAMPBELL,KATHLEEN M, GANLEY,MARY A.

Una composición de liberación sostenida para administración intravítrea que comprende una pluralidad de micropartículas suspendidas en un portador, en donde el portador comprende un surfactante, en donde dichas micropartículas liberan un agente biológicamente activo que comprende un aptámero anti-VEGF durante un período de al menos 1 mes; dichas micropartículas tienen un diámetro medio inferior a 45 mm; dichas micropartículas comprenden un material polimérico que incorpora una carga de núcleo de al menos 7% en peso de dicho aptámero anti-VEGF; dichas micropartículas liberan dicho aptámero anti-VEGF en una ráfaga inicial de menos del 15% en peso de dicha carga de núcleo dentro de las 24 horas de la administración; y dichas micropartículas son inyectables a través de una aguja de calibre 27 o más estrechas cuando están suspendidas en el portador apropiado para la administración intravítrea.

PDF original: ES-2616296_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: Ayanda Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD.

Una composición masticable que se puede administrar por vía oral en una forma de dosificación unitaria que comprende una emulsión de aceite en agua depositada en la que la fase acuosa se gelifica y en la que la fase oleosa comprende un aceite de pescado, en la que el peso de dicha dosis unitaria es de 0,25-3 g.

PDF original: ES-2609086_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.

Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo humano, comprendiendo el implante 60% en peso de dexametasona y 40% en pes ode PLGA, en donde PLGA es una mezcla de PLGA con grupos terminales hidrófilos seleccionados de carboxilo, hidroxilo y polietilenglicol o una combinación de los mismos, y PLGA con grupos terminales hidrófobos seleccionados de un éster alquílico o éster aromático y siendo obtenido el implante mediante un proceso de extrusión, en donde la enfermedad del ojo se selecciona del grupo que consiste en uveítis, edema macular, degeneración macular, desprendimiento de retina, tumores oculares, infecciones fúngicas, infecciones virales, coroiditis multifocal, retinopatía diabética, vitreorretinopatía proliferativa (PVR), oftalmia simpática, síndrome de Vogt Koyanagi-Harada (VKH), histoplasmosis, difusión uveal y oclusión vascular.

PDF original: ES-2613028_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: Dos Santos, Antonio. Inventor/es: KRAYENBUHL,MATTHEW.

Composición farmacéutica de una descarga de una pulverización para uso en el tratamiento de una enfermedad para administración por inhalación por un sujeto humano, que comprende al menos un corticoide tópico y una quinolona o ácido fusídico, caracterizada porque la relación entre el peso del corticoide tópico y el peso de la quinolona o del ácido fusídico está entre 0,02 y 20 y la cantidad de quinolona o de ácido fusídico es inferior a 1 mg.

PDF original: ES-2615932_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: GEIPEL,GERHARD, WINDHAB,NORBERT, HARTWIG,BENEDIKT, NIEPOTH,PETER, JUNGINGER,STEFFEN, STILLER,HANS-JOACHIM.

Sistema de detección para la detección de cuerpos magnéticos en el organismo humano que presenta al menos dos conjuntos de sensores, presentando cada conjunto de sensor uno, dos o tres sensores de resistencia magnética anisótropos, cuyos ejes de magnetización ligera señalan por pares en direcciones diferentes, y presentando cada conjunto de sensores una distancia de 0,5 a 50 cm respecto al o a los demás conjuntos de sensores, y ladeándose al menos dos conjuntos de sensores en un ángulo de 0 a 45º uno contra otro, caracterizado por que los conjuntos de sensores se integran en una correa de pecho y hombros combinada.

PDF original: ES-2614057_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD.

Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I)**Fórmula** caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1,0 μm y 3,5 μm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de alrededor de 1 % a alrededor de 4,5 %.

PDF original: ES-2615460_T3.pdf