(14/03/2018). Solicitante/s: Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital. Inventor/es: BJARNSHOLT,THOMAS, KIRKETERP-MØLLER,KLAUS, GIVSKOV,MICHAEL CHRISTIAN.

Una composición líquida ácida que comprende una concentración de ácido acético en su forma no disociada como se representa por la fórmula CH3COOH de 0,5-5 % p/p para uso en el tratamiento de heridas que comprenden una infección bacteriana y una biopelícula madura, en donde dicha composición se usa en combinación con una terapia de heridas con presión negativa.

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(14/03/2018). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HØY,GERT.

Una composición farmacéutica no acuosa para uso dérmico, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de por lo menos una vitamina D o análogo de vitamina D y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de por lo menos un corticosteroide, caracterizado por que la diferencia entre el pH de estabilidad óptimo de dicho primer componente A y el pH de estabilidad óptimo de dicho segundo componente B es por lo menos 1; y por lo menos un componente de solvente C seleccionado del grupo que consiste de: (i) compuestos de la fórmula general H(OCH2C(R1)H)xOR2 (II) en la que x está en un intervalo de 2-60, R1 en cada una de las unidades x es CH3, y R2 es alquilo C1-20 o benzoilo de cadena lineal o ramificado.

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(07/03/2018). Solicitante/s: D.O.R.C. DUTCH OPHTHALMIC RESEARCH CENTER (INTERNATIONAL) B.V. Inventor/es: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB.

Una composición de tinción para usar en un método de cirugía ocular, el método comprende teñir un tejido ocular o parte de un tejido ocular, en donde la composición de tinción comprende un colorante vital y un compuesto que aumenta la densidad y la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en polímeros solubles en agua, en donde el polímero soluble en agua es polietilenglicol y en donde el colorante se selecciona del grupo que consiste en azul de metileno, azul brillante G, azul brillante R, azul patente V, Chicago azul cielo 6B, azul de tripano, rojo de tripano, azul de cresilo brillante, verde de indocianina y un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** en donde R1 y R2 son los mismos o diferentes grupos arilo, y en donde R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, etilo, metoxi, amino, hidroxilo y sulfonato.

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(07/03/2018). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., UECK, HENNING, GEHRICKE,JULIA.

Preparación farmacéutica sólida para administración oral o bucofaríngea en la forma de un polvo o gránulos, caracterizada por que contiene un absorbato que comprende entre 0,05 y 2% en peso de GTN y un estabilizante éster no volátil sobre un material portador, en la que el material portador se elige entre el grupo que consiste en aluminometasilicato de magnesio, fosfato dibásico de calcio, isomalt y mezclas de los anteriores, y en la que el estabilizante éster se elige entre el grupo que consiste en: mono- y di-glicéridos, glicéridos polietoxilados, ésteres de ácido láctico, succinato de D-alfa-tocoferil polietilenglicol 1000 y triglicéridos sólidos, y mezclas de cualquiera de estas sustancias.

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(07/03/2018). Solicitante/s: CARL ZEISS MEDITEC AG. Inventor/es: NACHBAUR, JURGEN, BERNARD,PASCAL, GERLACH,MARIO, NACHBAUR,Lidia, RATHERT,BRIAN, WOLFSTEIN,ANDRÉ, RODDEN,GILLIAN, MOISSONNIER,CLAUDE, LOREC,GILDAS, BIELEFELDT,NICOLE, RENNIE,ALISTAIR.

Un dispositivo viscoelástico oftálmico, que comprende al menos un polímero viscoelástico, en el que el al menos un polímero viscoelástico se une covalentemente a al menos un compuesto fenólico, caracterizado porque el al menos un polímero viscoelástico se une covalentemente a al menos un tinte.

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(07/03/2018). Solicitante/s: KIRIN HOLDINGS KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUJIWARA DAISUKE, JONAI KENTA, SUGIMURA TETSU.

Agente para su uso en un método de prevención o tratamiento de infección con virus que comprende como principio activo bacterias del ácido láctico de forma esférica, en el que las bacterias del ácido láctico son Lactococcus lactis JCM5805 o Lactococcus lactis JCM20101.

PDF original: ES-2668096_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TROGDEN,JOHN,T, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, SALAMEH,ADNAN K, GIYANANI,JAYA.

Una composición oftálmica para uso en un procedimiento para tratar una afección ocular que comprende una cantidad fisiológicamente eficaz de un andrógeno que es testosterona y aceite de ricino.

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(05/03/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, HOCHRAINER, DIETER, WALZ, MICHAEL, BECHTOLD-PETERS, KAROLINE.

Cápsulas para inhalación, que como polvo inhalable contienen tiotropio en mezcla con una sustancia auxiliar fisiológicamente inocua, caracterizadas porque el material de las cápsulas presenta un contenido reducido de humedad como humedad TEWS de secador con halógeno de menos que 15 %.

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(28/02/2018). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: DEO, PETER, PAUL, TAIT, RUSSELL, JOHN, SO,TONY WAI-CHIU.

Una composición farmacéutica para administración tópica, que incluye: de 5% a 15% en peso, en base al peso total de la composición, de minoxidil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un ácido en una cantidad para solubilizar completamente el minoxidil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; una composición disolvente que incluye agua y etanol en un intervalo de 1:1 a 1:3 en volumen y un co-disolvente seleccionado de uno o más del grupo que consiste en alcoholes aromáticos y polihídricos; en donde el ácido proporciona a la composición un pH aparente en el intervalo de 5,0 a 7,0, y en donde la composición no contiene propilenglicol.

PDF original: ES-2665271_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: TITAN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BUCALO,LOUIS,R, PATEL,Rajesh,A.

Buprenorfina para su uso en un método para tratar la adicción a opiáceos en un ser humano, en la que se proporciona buprenorfina en al menos un dispositivo implantable que comprende buprenorfina y una matriz polimérica no erosionable biocompatible que comprende copolímero de acetato de vinilo (EVA) que comprende aproximadamente el 33 % en peso de acetato de vinilo, en el que dicha buprenorfina está encapsulada dentro de dicha matriz, en el que dicho dispositivo implantable comprende al menos de aproximadamente el 50 % a aproximadamente el 75 % de buprenorfina, y en el que cuando dicho dispositivo o dispositivos implantables se implantan por vía subcutánea en dicho ser humano, dicha buprenorfina se libera continuamente in vivo a través de poros que se abren a la superficie de dicha matriz a una velocidad que da como resultado un nivel de buprenorfina en plasma en estado estacionario de al menos 0,1 ng/ml a 1 ng/ml, durante al menos 3 meses.

PDF original: ES-2665999_T3.pdf

(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.

Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.

PDF original: ES-2663330_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: NORTON HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: OLIVER, MARTIN, J., MCDONALD, DONALD, MILLER, JOHN, ASHLEY,ADRIAN, LAMB,PAUL, POLLARD,MATHEW.

Una composición obtenible mediante un método que comprende la etapa de calentar una suspensión acuosa de un glucocorticosteroide, en donde el glucocorticosteroide está a una concentración de desde aproximadamente 15 mg/ml a aproximadamente 150 mg/ml, y en donde el glucocorticosteroide tiene una solubilidad suficientemente baja en agua y se utiliza en una cantidad suficiente tal que al menos 70% del glucocorticosteroide está en forma de suspensión durante el calentamiento, y en donde la suspensión además comprende un tensioactivo.

PDF original: ES-2670706_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: KAMADA LTD. Inventor/es: BAUER,SHABTAI.

El uso de una alfa-1 antitripsina (AAT) de origen natural purificada para la preparación de un medicamento para tratar una exacerbación de una enfermedad o trastorno pulmonar, en donde el medicamento se va a administrar por inhalación a los pulmones del sujeto durante la exacerbación.

PDF original: ES-2664624_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: Aurinia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: MITRA,ASHIM K, VALAGALETI,POONAM R, NATESAN,SUBRAMANIAN.

Una composición farmacéutica que comprende: un inhibidor de calcineurina o un inhibidor de mTOR; vitamina E TPGS; y octoxinol-40, en la que el inhibidor de calcineurina incluye uno de voclosporina, ciclosporina A, pimecrolimus, tacrolimus, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, o combinaciones de los mismos; en la que el inhibidor de mTOR incluye uno de sirolimus, temsirolimus, everolimus, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, o combinaciones de los mismos; en la que la composición forma micelas mixtas y es apropiada para la aplicación tópica al tejido ocular.

PDF original: ES-2667945_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BEILLES, STEPHANE, ABRAMOVICI, BERNARD, GAUTIER, JEAN-CLAUDE, CHAMBONNET,SANDRA.

Composición farmacéutica que comprende al menos un principio activo seleccionado entre el (i) 2-n-butil-3-[4-(3- di-n-butilaminopropoxi)benzoil]-5-metilsulfonamido-benzofurano en forma de base, (ii) el 2-n-butil-3-[4-(3-di-nbutilaminopropoxi) benzoil]-5-metilsulfonamido-benzofurano en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que comprende además al menos un excipiente lipídico anfífilo de valor HLB comprendido entre 5 y 18 y por que dicho excipiente lipídico se selecciona entre los polioxilglicéridos sustituidos semi-sólidos.

PDF original: ES-2670445_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: RODNY,OLGA, SURBER,MARK W, BOSTIAN,KEITH A, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N.

Un aerosol de una solución acuosa, comprendiendo la solución desde 80 mg/ml a 120 mg/ml de levofloxacina u ofloxacina y desde 160 mM a 220 mM de un catión divalente o trivalente, en el que la solución tiene un pH desde 5 a 7 y una osmolalidad desde 300 mOsmol/kg a 500 mOsmol/kg, para uso en el tratamiento de una infección pulmonar en un humano, en el que la levofloxacina u ofloxacina se administra en una dosis de 20 a 300 mg dos veces al día.

PDF original: ES-2666230_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: PADILLA,ANGELIQUEO E, BAKLAYAN,GEORGE A.

Una composición líquida acuosa que comprende: (a) ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenilacético o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo; (b) un tensioactivo no iónico; (c) agua; y (d) un conservante oftálmicamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en poliaminopropil biguanida ("PAPB"), policuaternio-1, perborato y mezclas de los mismos; en donde el tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en Poloxámero 407, Octoxinol 40, aceite de ricino hidrogenado PEG40 y mezclas de los mismos; en donde al menos 90 por ciento de la cantidad original de dicho ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenilacético o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo permanece en la composición después del almacenamiento a 60°C, durante 4 semanas; y en donde la composición satisface los criterios de aceptación de eficacia conservante de la Farmacopea de los Estados Unidos 35.

PDF original: ES-2664053_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: Insys Development Company, Inc. Inventor/es: KOTTAYIL,S.,GEORGE, GOSKONDA,VENKAT R, ZHU,ZHONGYUAN, KATTOOKARAN,LINET, PARIKH,NEHA.

Formulación de pulverización sublingual libre de propelentes, que comprende una cantidad eficaz de fentanilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que la formulación comprende de 0,1% a 0,8% en peso de fentanilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; de 50% a 60% en peso de etanol, y de 4% a 6% en peso de propilenglicol; siendo dicha formulación de pulverización líquida administrada como gotitas líquidas discretas que tienen un diámetro medio de por lo menos aproximadamente 10 micrómetros.

PDF original: ES-2668366_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: RESCHE RIGON, MICHELE, GAINER,ERIN, LEVY,DELPHINE.

Composición farmacéutica que comprende al menos un modulador selectivo del receptor de la progesterona (SPRM) elegido entre el grupo constituido por acetato de ulipristal, y sus metabolitos elegidos entre: **(Ver fórmula)** y - al menos un compuesto antiinflamatorio no esteroideo elegido entre los inhibidores de la ciclooxigenasa de tipo 2 (COX-2).

PDF original: ES-2665768_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HOARAU,DIDIER.

Gránulo que comprende un núcleo neutro recubierto con oxicodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos un agente aglutinante, estando además dicho recubrimiento de oxicodona recubierto con un subrecubrimiento que comprende un compuesto soluble en fluidos gástricos, en el que dicho subrecubrimiento está además recubierto con un recubrimiento de enmascaramiento del sabor que comprende un polímero o copolímero con unidades de (met)acrilato de dialquilaminoalquilo.

PDF original: ES-2667944_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: Professional Dietetics International S.r.l. in forma abbreviata P.D. INT. S.R.L. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO.

Una composición que comprende: a) glicina, b) prolina, y opcionalmente c) un polímero formador de película natural o sintético, y/o d) lisina, y/o e) leucina, para su uso en la prevención de mucositis inducida por radiaciones o agentes quimioterapéuticos, en el que la combinación es para ser administrada por vía oral.

PDF original: ES-2669121_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEDA, SHUJI, MATSUMOTO, MASARU, NOBORI,KYOHEI.

Una composición en polvo para administración nasal que comprende un péptido fisiológicamente activo y acetato de celulosa como base, en donde la composición se obtiene 1) mezclando el péptido fisiológicamente activo, el acetato de celulosa y al menos un 20% en peso de agua en relación con el acetato de celulosa, y 2) secando la mezcla, y en donde el grado de acetilación del acetato de celulosa es de 32-40% y el péptido fisiológicamente activo es un péptido con un peso molecular no mayor que 20.000.

PDF original: ES-2663335_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN, WANG,JIA-IUN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen TCF21 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, y en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD200+, CD10+, CD105+ y CD34-; o CD200+, CD10+, CD105+, CD34-, CD90+ y CD45-.

PDF original: ES-2671355_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: BLAKELY, WILLIAM, CROMIE, LILLIAN, DUFFY, SEAN.

Una solución inyectable estable a temperatura ambiente para uso veterinario que comprende de 2,5 a 7,5 % (p/v) de carprofeno (ácido 6-cloro-α-metil-carbazol-2-acético), y de 2 a 12 % (p/v) de un poloxámero, 1 a 20 % (p/v) de arginina, y agua c.s. para inyección.

PDF original: ES-2659940_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: CHEN, YI, CHEN,YU, YANG,LAN, FENG,FEIYU, GE,QIUFU, GUO,DIANWU.

Una composición farmacéutica que comprende (a) un ciclopolisacárido y (b) un compuesto de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** , en donde R1 y R2 son, de modo independiente, H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, halo, -C≥NH, amina, ciano, hidroxi o alcoxi o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en donde m es 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ó 16; y X1 es halo u OSO2Rc, en donde Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.

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