(27/11/2018). Solicitante/s: Jin, Tuo. Inventor/es: JIN,TUO.

Parche de microagujas formado por materiales poliméricos hidrófilos, que comprende una matriz de microagujas que tienen 100-1000 μm de longitud y tienen la capacidad para convertirse desde un estado sólido duro hasta un estado de hidrogel absorbiendo agua y una placa sobre la que las microagujas están dispuestas y alineadas, en el que las microagujas formadas a partir de los materiales poliméricos: a) están estructuradas en forma de una red reticulada con dominios microcristalinos como uniones de reticulación; y b) pueden hincharse con agua pero son insolubles en agua.

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(26/11/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, BERTRAND,VIVIANE.

Una composición farmacéutica que comprende, en forma de una solución: - baclofeno, sorbitol y naltrexona como ingredientes activos, - un tampón de acetato o citrato que tiene un pH comprendido entre 4 y 7, preferentemente entre 4,5 y 5,5, y - opcionalmente, al menos un conservante y/o al menos un agente aromatizante.

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(26/11/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, TERAHARA,TAKAAKI.

Dispositivo de microagujas que comprende una matriz de microagujas dotada de microagujas compuestas por poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en peso de 40.000 o más y de 500.000 o menos, en el que al menos una parte de la matriz de microagujas está recubierta con un portador que contiene principios fisiológicamente activos, en el que el peso molecular promedio en peso es un peso molecular promedio en peso después de la esterilización mediante irradiación de haz de electrones o rayos gamma, y en el que la altura del recubrimiento, después del recubrimiento y después del secado, es de 1 μm o más y de 500 μm o menos.

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(21/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BATES,PAULA,J, MALIK,MOHAMMAD TARIQ, KANG,KYUNG A.

Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del cáncer, que comprende: un agente antinucleolina conjugado a nanopartículas y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que: las nanopartículas comprenden oro; el agente antinucleolina comprende la SEQ ID NO: 10 (AS1411); y el cáncer se selecciona del grupo que consiste en melanoma, linfoma, plasmocitoma, sarcoma, glioma, timoma, leucemia, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de hígado, cáncer de esófago, cáncer de cerebro, cáncer de pulmón, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, cáncer de vejiga, cáncer de riñón, cáncer de cuello uterino y de hepatoma.

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(20/11/2018). Solicitante/s: Riepma, Klaas Alouis. Inventor/es: RIEPMA,KLAAS ALOUIS.

Composición farmacéutica para usar en el tratamiento intranasal de una afección en un sujeto humano, en la que la composición comprende vitamina B12 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y en la que están dispersas partículas de vitamina B12 en una fase continua hidrófoba como vehículo farmacéuticamente aceptable.

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(20/11/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: WERNER, ULRICH, DR., LOOS, PETRA, MUELLER, WERNER, BECKER, REINHARD, DR., BODERKE,PETER, FUERST,CHRISTIANE DR, TERTSCH,KATRIN DR, SCHOETTLE,ISABELL, FRICK,ANNKE.

Una formulación farmacéutica acuosa con pH entre 3,4 y 4,6 que comprende insulina glargina, en donde la concentración de insulina glargina es de 200-500 U/mL, que es equimolar a 200-500 UI de insulina humana.

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(19/11/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK Q, JIA,ZHIQIANG, AKITA,GEOFFREY Y, LIHUI,HOU.

Una molécula de apelina 36 pegilada que comprende una o más moléculas de polietilenglicol (PEG) operativamente ligadas a un residuo de leucina en el extremo N de la apelina 36.

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(16/11/2018). Solicitante/s: Recordati Industria Chimica E Farmaceutica SPA. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, ROSSI,ALESSANDRA, SONVICO,FABIO, BARCHIELLI,MARCO.

Un comprimido de tres capas para administración oral que comprende una capa central de rápida desintegración (capa B) colocada entre una capa flotante hinchable que tiene una matriz hidrófila de liberación sostenida (capa A) y una capa que tiene una matriz hidrófila (capa C) de liberación retardada o gastrorresistente o de liberación controlada gastrorresistente.

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(15/11/2018). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN NICOLAS.

Un método para elaborar una composición para inhalación, que incluye la etapa de reducir el tamaño de las partículas aditivas rompiendo partículas grandes de material aditivo y mezclar estas partículas de material aditivo que tienen un diámetro aerodinámico mediano másico (MMAD) de no más de 2 μm con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en donde el material aditivo comprende estearato magnésico.

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(15/11/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.

Acetato de glatirámero para uso en el tratamiento de un paciente humano que padece una forma de recaída de esclerosis múltiple o que ha experimentado un primer episodio clínico y se determina que tiene un alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida, que comprende administrar al paciente humano tres inyecciones subcutáneos de 40 mg de acetato de glatirámero durante cada siete días con al menos un día entre cada inyección subcutánea, en donde el acetato de glatirámero está presente en una composición farmacéutica que tiene un pH en el intervalo de 5,5 a 7,0.

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(15/11/2018). Solicitante/s: Sytheon Ltd. Inventor/es: CHAUDHURI, RATAN, K..

Una composición para tratamiento de la piel que comprende a) ácido salicílico; b) bakuchiol y (c) un vehículo dermatológicamente aceptable, en donde el bakuchiol (b) está (i) presente como un material purificado o aislado que tiene una pureza de al menos 60% p/p o como un extracto vegetal purificado que contiene de 1 a aproximadamente 70% o más en peso de bakuchiol basado en el peso total del extracto y (ii) contiene menos de 0,1% en peso de furocumarinas, y en donde la cantidad de bakuchiol presente en la composición es al menos su concentración inhibitoria media (CIM) sobre Propionibacterium acne y la cantidad de ácido salicílico presente en la composición es al menos el doble de su cantidad CIM.

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(13/11/2018). Solicitante/s: Orexa B.V. Inventor/es: BROEKKAMP, CHRISTOPHORUS, LOUIS, EDUARD, PEETERS,BERNARDUS WIJNAND MATHIJS MARIE.

Un fármaco anestésico local para uso en un procedimiento de tratamiento de (i) anorexia, (ii) caquexia, (iii) sarcopenia y (iv) complicaciones postoperatorias en procesamiento de alimentos después de cirugía en el tracto intestinal o después de sección cesárea que comprende aplicar una dosis suficiente del fármaco anestésico local en una superficie de la faringe, esófago, y/o estómago para facilitar la ingesta de alimentos y retención de los mismos en un mamífero, siendo dicho fármaco anestésico local lidocaína o ropivacaína.

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(08/11/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, PEREIRA,JOSE ROBERTO DA COSTA.

Composición farmacéutica tópica caracterizada porque es una emulsión de aceite/agua a una razón de 10/90 a 45/55 en peso que comprende una combinación de: (a) monohidrato de metotrexato micronizado desde el 0,05% hasta el 2% en peso total de la composición; (b) alfa-bisabolol desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; (c) alantoína desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; y (d) excipientes farmacéuticamente aceptables.

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(07/11/2018). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: JOHNSON, ROBERT, C., SU, ERIC, CHEN-NAN, DEVER, GERALD, R., ROGERS,WILLIAM SCOTT.

Una composición de gel para la aplicación a la piel que comprende un agente queratolítico y que comprende una nitrocelulosa en una cantidad entre el 0,25 % y el 0,50 % (p/p) y en la que la composición comprende éter en una cantidad entre el 6 % (p/p) y el 10 % (p/p), que forma una película al contacto con la piel adecuada para formar una barrera protectora para el agente queratolítico durante un periodo de tiempo necesario para proporcionar el tratamiento a la piel.

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(07/11/2018). Solicitante/s: BLAA LONID HF. Inventor/es: KRUTMANN,JEAN, EINARSSON,SIGURBJORN, BRYNJOLFSDOTTIR,ASA.

Sílice para su uso en el tratamiento de condiciones de la piel seleccionadas de entre el grupo que consiste en daño cutáneo debido a corticosteroides, atrofia cutánea, debilidad estructural del tejido conjuntivo, curación de heridas, dermatitis atópica, eccemas, psoriasis, rosácea.

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(07/11/2018). Solicitante/s: Norwegian University of Science and Technology (NTNU). Inventor/es: SMIDSROD, OLAV, TAYLOR,CATHERINE, DRAGET,KURT.

Un oligouronato de 3 a 28 monómeros para su uso en un método terapéutico de potenciación de la captación de fármacos por la administración a una superficie de secreción de moco o de transporte de moco en el organismo de un destinatario.

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(07/11/2018). Solicitante/s: Aprecia Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: MONKHOUSE, DONALD, C., JAIN, NEMICHAND, B., SURPRENANT,HENRY L, WEST,THOMAS G, JACOB,JULES, COYLE,NORMAN.

Una forma de dosificación sólida rápidamente dispersable, en donde - la forma de dosificación es una matriz impresa tridimensionalmente, - la matriz es porosa y no comprimida, - la matriz comprende partículas unidas por un aglutinante y levetiracetam (LEV), en donde la matriz comprende: (i) de 50 a 80% en peso de LEV, (ii) al menos un disgregante, (iii) al menos un aglutinante, (iv) al menos un tensioactivo, (v) al menos un antioxidante, y (vi) glicerina, en donde la forma de dosificación se dispersa en menos de segundos en un volumen de 10 ml o menos de fluido acuoso.

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(06/11/2018). Solicitante/s: Hexal Aktiengesellschaft. Inventor/es: KRONTHALER,ULRICH, VIERTLBÖCK-SCHUDY,MARGOT, BARON,MELANIE.

Un método para usar ácido hexanodióico o al menos una sal del mismo, y/o ácido cítrico o al menos una sal del mismo, para modular la inmunogenicidad de una formulación farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-TNFα.

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(05/11/2018). Solicitante/s: Osio Corp. Inventor/es: OSIO SANCHO,ALBERTO.

Una composición farmacéutica que comprende hialuronidasa y colagenasa para el uso en el tratamiento de una afección oftalmológica con una lente de contacto; en donde la lente de contacto está adaptada para ser aplicada a un ojo de un paciente que sufre una afección oftalmológica; en donde la composición farmacéutica está adaptada para ser aplicada al ojo del paciente; en donde la afección oftalmológica es presbicia.

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(05/11/2018). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: RICHARDSON,RACHEL A, LUANGDILOK,CARMELA H.

Buprenorfina para su uso en un procedimiento para producir un efecto analgésico prolongado en un mamífero por administración subcutánea o intramuscular de una dosis única de buprenorfina de 0,04 mg de buprenorfina por kilogramo de peso corporal total de mamífero a 2 mg de buprenorfina por kilogramo de peso corporal total de mamífero, en el que la buprenorfina se administra como una forma de dosificación de liberación no prolongada que proporciona una analgesia adecuada al mamífero durante un período de al menos doce horas.

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(05/11/2018). Solicitante/s: Substipharm Developpement. Inventor/es: ANDRIEUX,FLORENCE, TERRASSIN,LAURENT.

Procedimiento industrial de preparación de una suspensión acuosa de agente antiinflamatorio esteroideo que comprende un agente dispersante, un agente de suspensión, y uno o varios excipientes seleccionados de entre el grupo constituido por unos agentes antimicrobianos, unos agentes quelantes, unos agentes iso-osmóticos, unos agentes antioxidantes, y sus mezclas, caracterizado por que comprende las etapas sucesivas siguientes: a) preparar en un reactor una dispersión que comprende - agua, - la totalidad de dichos uno o varios excipientes; - el agente dispersante que es un agente tensioactivo hidrófilo y no iónico, y - el agente antiinflamatorio esteroideo en forma de partículas; b) añadir, a la dispersión obtenida tras la etapa a), el agente de suspensión tal cual en este mismo reactor ; c) llegado el caso, diluir, por adición de agua en este mismo reactor , y/o ajustar el pH de dicha suspensión obtenida tras la etapa b), y recuperar la suspensión acuosa.

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(31/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: NEWBOUND,GARRET CONRAD, CLARK,TERRENCE PATRICK.

Una composición de solución transdérmica que comprende fentanilo, un potenciador de la penetración y un líquido volátil, en una cantidad terapéuticamente eficaz, para su uso en el control del dolor en un canino que lo necesita durante un período de tiempo efectivo mediante administración transdérmica aplicada a una ubicación dorsal de dicho canino, en la que dicha composición de solución transdérmica no es un parche transdérmico.

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(31/10/2018). Solicitante/s: Markov, Ilya Aleksandrovich. Inventor/es: MARKOV,ILYA ALEKSANDROVICH, MARKOVA,ELENA ALKSEEVNA, GAPONYUK,POLINA PETROVNA, MARKOVA,INNA NIKOLAEVNA, GAPONYUK,PETR YAKOVLEVICH.

Composición oftálmica que comprende (en concentraciones por ml de solución): interferón recombinante (UI) 500 - 10000000 agentes antihistamínicos (g) 0,0001 - 0,1 estabilizador de propiedades biológicas y fisicoquímicas (g) 0,0001 - 0,1 estabilizador de la resistencia frente a una contaminación microbiana (g) 0,0001 - 0,1 agente antioxidante (g) 0,0001 - 0,1 cloruro de sodio (g) y/o 0,0001 - 0,1 acetato de sodio (g) 0,0001 - 0,1 solución de tampón (ml) el resto; en donde (i) los agentes antihistamínicos se seleccionan a partir de antazolina, azelastina, tetrizolina; (ii) los estabilizadores de las propiedades biológicas y fisicoquímicas, se seleccionan a partir de Macrogol 400 - 12000; (iii) el estabilizador de la resistencia frente a una contaminación microbiana se selecciona a partir de ácido sórbico, ácido bórico.

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(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.

Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal; en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.

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(30/10/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GRAHAM,KENNETH S, DIX,DANIEL B, KAMEN,DOUGLAS E, WALSH,SCOTT M.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) un anticuerpo humano que se une específicamente al receptor de interleucina 6 humano (hIL-6R), en el que el anticuerpo está en una concentración de 5 mg/ml a 200 mg/ml y comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26; (ii) histidina a una concentración de 10 mM a 25 mM; (iii) arginina a una concentración de 25 mM a 50 mM; (iv) sacarosa en una cantidad de 5 % a 10 % p/v; y (v) polisorbato en una cantidad de 0,1 % a 0,2 % p/v.

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(30/10/2018). Solicitante/s: IZUN PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: LEVINE, WILLIAM, SAFFER, ARON, NUSSBAUM,GABRIEL.

Una composición para usar en un método para tratar o mejorar una herida, dicho método comprende aplicar periódicamente al tejido tópico no mucoso de la herida una composición que comprende una cantidad eficaz de una composición apropiada de bioactivo de hierbas que comprende ingredientes activos de Sambucus nigra, Centella asiática y Echinacea purpurea, y una cantidad eficaz de un tensioactivo de amonio cuaternario.

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(29/10/2018). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, BANNISTER,ROBIN, STANIFORTH,JOHN, GILBERT,JULIAN, MORTON,DAVID A.

Un medicamento de polvo seco de liberación controlada que comprende glicopirrolato para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para la administración vía inhalación, en donde el glicopirrolato se formula con un material de matriz hidrófoba para formar las micropartículas, y en donde el medicamento permite que el glicopirrolato ejerza su efecto farmacológico a lo largo de un periodo superior a 12 horas.

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(26/10/2018). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SONOKE,SHIROU.

Una composición líquida, que comprende: al menos un principio activo a base de taxano (a) seleccionado de entre el grupo que consiste en docetaxel y docetaxel trihidrato; al menos un glicol (b); al menos un componente tensioactivo (c) seleccionado de entre el grupo que consiste en un polisorbato, un éster de polioxietilenglicol y un derivado de aceite de ricino de polioxietileno, y ácido cítrico anhidro (d) a una concentración de 1,0 mg/ml a 4,0 mg/ml, en la que una relación en volumen del glicol (b) al componente tensioactivo (c) está en un intervalo de 47,5/52,5 a 52,5/47,5, un contenido total del glicol (b) y el componente tensioactivo (c) con respecto a un volumen total de la composición líquida es del 95 % (v/v) o más el al menos un glicol (b) comprende polietilenglicol 300, y el al menos un componente tensioactivo (c) comprende polisorbato 80.

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(26/10/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) un agente de tamponamiento de acetato (o sistema de tampón de acetato); (c) un estabilizador de azúcar, en el que el estabilizador de azúcar es un disacárido no reductor seleccionado del grupo que incluye trehalosa y sacarosa (d) polisorbato 80; y en la que la composición: * tiene un pH entre 5.0 y 5.5; * es ya sea libre de arginina o comprende arginina en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de agentes de tamponamiento de fosfato o comprende un sistema de tampón de fosfato en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de a lo sumo 0.1 mM; y * es ya sea libre de surfactantes, con la excepción de polisorbato 80, o comprende uno o más de los surfactantes que excluyen polisorbato 80 en una concentración colectiva de a lo sumo 0.001 mM.

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