(01/04/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HAUSMANN, MATTHIAS, AVEN, MICHAEL, LANG,INGO, ALBRECHT,BALAZS, LAMAR,JANINE, FRANZMANN,BENJAMIN.

Formulación farmacéutica de ciclesonida que comprende/que contiene (i) la sustancia activa ciclesonida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, (ii) al menos un ácido farmacológicamente aceptable, en la que dicha formulación es una solución etanólica o una solución que contiene una mezcla de etanol y agua, y en la que -log10[H+] se encuentra dentro del rango de 4,0 a 4,6, y en la que la formulación farmacéuticamente aceptable de ciclesonida sigue a continuación:**Fórmula**.

PDF original: ES-2706757_T3.pdf

(01/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST6GALNAC5a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.

PDF original: ES-2706726_T3.pdf

(28/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CONNECTICUT. Inventor/es: BESMAN,MARC, BJORNSON,ERIK, JAMEEL,FEROZ, PIKAL,MICHAEL, TCHESSALOV,SERGUEI.

Una formulación farmacéutica liofilizada estable de Factor VIII (FVIII) que comprende: (a) un FVIII; (b) uno o más agentes tamponantes; (c) uno o más antioxidantes; (d) uno o más agentes estabilizantes; y (e) uno o más surfactantes; en donde la formulación se prepara mediante la liofilización de una solución que comprende (a) dicho FVIII que comprende un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido FVIII recombinante; b) un análogo, fragmento o variante de a) biológicamente activo; (b) un tampón que comprende dicho agente tamponante de pH en un intervalo de 0,1 mM a 500 mM y que mantiene un pH en un intervalo de 2,0 a 12,0; (c) dicho antioxidante a una concentración de 0,005 a 1,0 mg/ml; (d) dicho agente estabilizante a una concentración de 0,005 a 20 %; (e) dicho surfactante a una concentración de 0,001 % a 1,0 %; y dicha formulación excluye cloruro de sodio (NaCl) o incluye solamente una cantidad traza de NaCl.

PDF original: ES-2706296_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: STADA ARZNEIMITTEL AG. Inventor/es: SCHRIDDE, EDGAR.

Solución farmacéutica líquida para la administración parenteral, que comprende - un disolvente; - Pemetrexed o una sal suya farmacéuticamente tolerable, así como - un agente antioxidante. caracterizada porque el agente antioxidante se selecciona del grupo constituido por acetilcisteína y 2- mercaptoetanosulfonato de sodio.

PDF original: ES-2731526_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: CARLE, REINHOLD, DR., SCHIEBER,ANDREAS, MUTTER,SUSANNE.

Procedimiento para la preparación de una composición que comprende un ingrediente de carotenoide, procedimiento el cual incluye las siguientes etapas: a) preparar una suspensión acuosa que comprende una pectina, en la que la pectina tiene un grado de esterificación (DE) por debajo de 50%; b) añadir una composición que comprende al menos 0,5% en peso (basado en el peso seco de la composición final) de un carotenoide o mezcla de carotenoides, y opcionalmente un aceite, a la suspensión según se prepara en la etapa a), c) emulsionar la mezcla, d) pulverizar la emulsión según se prepara en la etapa c) en un baño de una disolución acuosa de una sal de un catión de dos o más valencias, e) separar del baño las micropartículas formadas, y, opcionalmente, lavar las micropartículas, y f) opcionalmente secar las micropartículas obtenidas en la etapa e).

PDF original: ES-2728781_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID.

Una formulación preliofilizada que consiste en TAT-NR2B9c (SEQ ID NO: 6), histidina y trehalosa a un pH de 6-7, en donde el TAT-NR2B9c está en una concentración de 70-120 mg/ml, la histidina está en una concentración de 15- 100 mM, y la trehalosa está en una concentración de 80-160 mM, que después de la liofilización da como resultado una formulación liofilizada, que es estable a 20 °C durante al menos seis meses.

PDF original: ES-2725598_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR, SUCUOGLU,ESRA, KAPLAN,GÜLCAN.

Una composición farmacéutica acuosa tópica oral que comprende: (i) flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; (ii) dexpantenol o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2732729_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Melinta Subsidiary Corp. Inventor/es: LI,DANPING.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento, la prevención o la reducción del riesgo de una infección bacteriana, en la que la composición farmacéutica comprende: (a) un derivado de ácido carboxílico de la quinolona o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; y (b) un agente efervescente; en la que dicho derivado de ácido carboxílico de la quinolona corresponde al siguiente compuesto (A),**Fórmula** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; y en la que dicho agente efervescente comprende una mezcla de bicarbonato de sodio, dihidrogenofosfato de sodio y ácido cítrico.

PDF original: ES-2732865_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: DEPLA, ERIK, SERGI,MAURO, CASTEELS,PETER.

Método para la preparación de un aerosol de dominios variables individuales de inmunoglobulina en el que la cantidad de formación de agregado es del 6% en peso de proteína o menos, el % de formación de agregado tal como se determina mediante SE-HPLC, comprendiendo dicho método la etapa de atomizar una composición que comprende un portador acuoso y un polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml, en el que: - el polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina está presente en la composición a una concentración de 50 mg/ml o más; y - la composición se atomiza en un nebulizador de malla vibrante.

PDF original: ES-2738114_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Vega Estrada, Alfredo. Inventor/es: RODRIGUEZ REINOSO,FRANCISCO, SILVESTRE ALBERO,Joaquín, VEGA ESTRADA,ALFREDO, ALIO Y SANZ,JORGE, BATAILLE,LAURENT.

Una composición de dispersión para reforzamiento de un tejido oftálmico que comprende: a. una mezcla de nanomateriales de carbono; y b. una solución fisiológica; en donde dicho nanomaterial de carbono son nanotubos de carbono (CNTs) mezclados con una estructura de grafeno seleccionada del grupo formado por grafeno puro, óxido de grafito, óxido de grafito reducido y una combinación de estos.

PDF original: ES-2706124_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WALLNY,HANS-JOACHIM, SCHMITT,DAVID.

Una composición oftálmica acuosa adecuada para inyección, que comprende: un anticuerpo isotipo IgG1/lambda o un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a una proteína C5 en una concentración de 100 mg/ml; un estabilizador en una concentración de 120 mM; L-arginina en una concentración de 50 mM; histidina en una concentración de 10 mM; un tensioactivo en una concentración de 0,01% p/p; con un pH ajustado a 5,5.

PDF original: ES-2706059_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: BENCIC,NENAD.

Un dispositivo de administración pulmonar, que comprende una unidad de boquilla de pulverización y un cartucho que contiene una solución acuosa que comprende de 80 a 400 mg A/mL de una polimixina sulfometilada.

PDF original: ES-2721401_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Biopelle Inc. Inventor/es: MILSTEIN,ELLIOTT.

Una composición para el tratamiento de la piel, comprendiendo dicha composición: una suspensión acuosa no emulsionada de retinol, que además incluye al menos una especie de proteína seleccionada de entre el grupo compuesto por: colágeno, elastina y combinaciones de estos.

PDF original: ES-2727715_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Mastelli S.r.l. Inventor/es: CATTARINI MASTELLI,LAURA, CATTARINI MASTELLI,GIULIA, CATTARINI MASTELLI,SILVIA.

Uso cosmético o estético de una composición inyectable a base de una fracción de cadena polimérica de ácido nucleico como material de relleno dérmico y regenerador celular o para aumentar el volumen de un tejido, en el que la fracción de cadena polimérica de ácido nucleico está al menos parcialmente reticulada con un agente de reticulación biocompatible, de modo que los métodos para el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia se excluyen.

PDF original: ES-2732317_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, JOHNSON,KEITH, PHILLIPS,ELAINE, LICALSI,CYNTHIA, DESHMUKH,HEMANT.

Una composición farmacéutica oral física y químicamente estable para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación esofágica que comprende: a. una cantidad terapéuticamente eficaz de corticosteroide, b. un antioxidante, c. un tampón, d. un surfactante, e. un conservante, f. un agente aromatizante, un edulcorante, o una combinación de los mismos; g. dextrosa, y h. un vehículo líquido, en donde la composición farmacéutica oral es adecuada para la administración de dosis individuales o múltiples.

PDF original: ES-2729925_T3.pdf

(26/03/2019). Solicitante/s: ORYXE. Inventor/es: JORDAN,FREDERICK L.

Un sistema de administración transdérmica que comprende: un aceite etoxilado; y un agente suministrado mezclado con dicho aceite etoxilado, en el que el número promedio de etoxilaciones/molécula en dicho aceite etoxilado está entre 10 y 19 etoxilaciones/molécula.

PDF original: ES-2705605_T3.pdf

(26/03/2019). Solicitante/s: Novintethical Pharma SA. Inventor/es: DI FULVIO,MARCO, ALONSO COHEN,MIGUEL ANGEL.

Los xiloglucanos o extractos que los contienen en combinación con proteína de guisante y opcionalmente con uno o más ingredientes activos y/o excipientes, en donde los xiloglucanos y la proteína de guisante están en una relación de peso 1:1, para usar en el tratamiento tópico intranasal de la congestión nasal.

PDF original: ES-2705692_T3.pdf

(26/03/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE, GEORGOUSIS,ZAHARIAS, KOUTRI,IONNA, KONSTANTI,LOUIZA.

Una forma de dosificación de película orodispersable, que comprende Enalapril o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, y por lo menos un polímero soluble en agua y una cantidad efectiva de un agente de incremento del pH.

PDF original: ES-2705610_T3.pdf

(25/03/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GEALL,ANDREW, VERMA,AYUSH.

Un liposoma dentro del cual se encapsula ARN que codifica un inmunógeno de interés, en el que el liposoma comprende al menos un lípido que se modifica mediante la unión covalente de un resto de polietilenglicol, de manera que el polietilenglicol está presente sobre el exterior del liposoma, en el que la masa molecular promedio del polietilenglicol está por encima de 3 kDa pero menos de 11 kDa, y en el que el liposoma no contiene ribosomas.

PDF original: ES-2705498_T3.pdf

(22/03/2019). Solicitante/s: Astellas Pharma Europe Ltd. Inventor/es: MURAKAMI,YOSHIYUKI, SAITO,HIKARU.

Uso de un excipiente, seleccionado del grupo que consiste en una goma de xantano, carragenina, alginato de sodio, goma guar, celulosa dispersable en agua y mezclas de las mismas como agente antiespumante en una composición que comprende como ingrediente activo uno o más de un compuesto de tiacumicina, un estereoisómero del mismo, un polimorfo del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo en agua.

PDF original: ES-2705238_T3.pdf

(21/03/2019). Solicitante/s: Neurovision Pharma GmbH. Inventor/es: HOSSBACH,MARKUS, KRAMPERT,MONIKA, ARTH,HANS-LOTHAR.

El oligonucleótido antisentido que consta de 10 a 28 nucleótidos y al menos dos de los 10 a 28 nucleótidos son LNA y el oligonucleótido antisentido es capaz de hibridarse con una región del gen que codifica el TGF-RII o con una región del ARNm que codifica el TGF-RII, en donde la región del gen que codifica el TGF-RII o la región del ARNm que codifica el TGF-RII comprende la secuencia TGGTCCATTC (Seq. ID No. 4), y el oligonucleótido antisentido comprende una secuencia complementaria a la secuencia TGGTCCATTC (Seq. ID No. 4) y sales e isómeros ópticos de dicho oligonucleótido antisentido.

PDF original: ES-2705066_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.

Un implante bioerosionable para el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de (i) PLGA con grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo se selecciona de carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol, o una combinación de los mismos, y (ii) PLGA con grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático y en donde el implante bioerosionable está dimensionado para la implantación en una región ocular, en donde el implante bioerosionable se forma mediante un método de extrusión, en donde el método de extrusión comprende usar una extrusora de pistón, una extrusora de un solo tornillo o una extrusora de dos tornillos.

PDF original: ES-2735132_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: INTERCONTINENTAL GREAT BRANDS LLC. Inventor/es: GEBRESELASSIE, PETROS, BOGHANI,NAVROZ.

Un sistema de suministro oral que comprende: un primer agente blanqueador dental; un segundo agente blanqueador dental o un agente de enmascarado de sabor; y un material encapsulante, que forma al menos parcialmente una barrera física alrededor de los primeros agentes blanqueantes y los segundos agentes blanqueadores dentales o agente de enmascarado de sabor, en donde el material encapsulante comprende un polímero que tiene una absorción de agua medible mediante el método ASTM D570-98 de 0,01 % a 50 % en peso del sistema y en donde el material encapsulante tiene una resistencia a la tracción de al menos 44,82 MPa (6.500 psi): en donde el primer agente blanqueador dental y el segundo agente blanqueador dental son compuestos de peróxido y el agente de enmascarado de sabor se elige de edulcorantes de alta intensidad, aceite de ricino hidrogenado, citrato de sodio, sales de ácido, sabor de cereza, sabores a fruta, y agentes refrescantes.

PDF original: ES-2727852_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Bionanoplus, S.L. Inventor/es: SALMAN,HESHAM H.A., GOÑI AZCÁRATE,IZASKUN.

Una nanopartícula seleccionada del grupo que consiste en: a) una nanoesfera matricial, en donde dicha nanoesfera matricial comprende una matriz, comprendiendo dicha matriz un semiéster de alquilo (C1-C4) de un copolímero de poli(metil vinil éter-co-anhídrido maleico) (PVM/MA); y b) una nanocápsula vesicular de tipo núcleo y capa, en donde dicha nanocápsula vesicular de tipo núcleo y capa comprende un núcleo y una capa, comprendiendo dicha capa un semiéster de alquilo (C1-C4) del copolímero (PVM/MA).

PDF original: ES-2730119_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: GUIMBERTEAU, FLORENCE, GUYONNET,JÉRÔME, GENETEAU,ANNE.

Composición veterinaria parenteral, que comprende un agente antiinflamatorio no esteroidal, un antibiótico que es florfenicol, al menos 35%, expresados en g/100 ml de dimetilsulfóxido y al menos un disolvente polar aprótico que es glicerol-formal.

PDF original: ES-2732039_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Université Paris Descartes. Inventor/es: BEHAR-COHEN,Francine, FARMAN,NICOLETTE, JAISSER,FRÉDÉRIC.

Un antagonista del receptor de mineralocorticoides o un inhibidor de la expresión génica del receptor de mineralocorticoides para el uso en un método para el tratamiento de la curación de heridas retardada observada durante tratamientos con corticoides, la curación de heridas retardada observada en ancianos o la curación de heridas retardada observada en pacientes diabéticos, en el que se estimula la reepitelialización de la piel durante la curación de heridas.

PDF original: ES-2720431_T3.pdf