(12/06/2019). Solicitante/s: LINHARDT GMBH & CO. KG. Inventor/es: SOLLINGER,HORST, BEIL,JOHANN.

Dispositivo médico con un aplicador para la aplicación selectiva o aplicación de un medio de tratamiento líquido con al menos un principio activo medicinal en un tratamiento externo de un cuerpo humano o animal en una zona de tratamiento, con un aplicador en forma de lápiz (1, 1a) desde un receptáculo que contiene el medio de tratamiento y que está provisto, en un extremo, de una punta de aplicación , a través de la cual se puede aplicar el medio de tratamiento desde el interior del receptáculo cubriendo la zona de tratamiento, en donde el al menos un principio activo medicinal es un principio activo para el tratamiento de verrugas, caracterizado por que la punta de aplicación está hecha de un material poroso y tiene una porosidad reducida en su extremo que sirve para aplicar el medio de tratamiento.

PDF original: ES-2738075_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.

Un sistema de propulsor/disolvente común que comprende fumarato de (R,R)-(±)-formoterol completamente disuelto o un solvato del mismo y dipropionato de beclometasona, un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) y etanol anhidro como disolvente común, en donde la concentración de etanol está comprendida entre el 10 y el 20% p/p, el pH aparente está entre 2,5 y 5,0 y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio seleccionado de asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

PDF original: ES-2780127_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: VOSS, HARTMUT, SCHERER, DIETER, GRILLENBERGER,RALF, LÖSCHER,FRANK.

Una composición que comprende CF3(CF2)5(CH2)7CH3 y CF3(CF2)5-CH(CH3)-(CH2)5-CH3.

PDF original: ES-2743502_T3.pdf

(10/06/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: LERCH, PETER, BOLLI,REINHARD FRANZ, MAEDER,WERNER.

El uso de prolina para reducir la viscosidad de un preparado de inmunoglobulina, en el que el preparado de inmunoglobulina comprende inmunoglobulina en un porcentaje de masa-volumen de al menos 18%, más preferiblemente al menos 19%, lo más preferiblemente al menos 20%.

PDF original: ES-2716088_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Gilead Connecticut, Inc. . Inventor/es: CURRIE, KEVIN, S., BLOMGREN,Peter A, LEE,Seung H, MITCHELL,Scott A, XU,Jianjun, KROPF,JEFFREY E, STAFFORD,DOUGLAS G.

Al menos una entidad química elegida entre los compuestos de Fórmula I:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 es piridinilo, piridazinilo o pirazolilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido, o R1 es**Fórmula** en donde A es un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene de 5 a 7 átomos en el anillo que incluye los átomos compartidos con el anillo aromático de 6 miembros; 30 R2 se elige entre 2,3-dimetil-2H-indazol-6-ilo, 1H-indazolil-6-ilo, 1-metil-1H-indazol-5-ilo, 1-metil-1H-indazol- 6-ilo, 3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-3-ona-6-ilo, 3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-6-ilo, 3,4-dihidro-2H-1,4- benzoxazin-7-ilo, 1,3-benzoxazol-6-ilo, 3-aminoquinolin-6-ilo, 2,3-dihidro-1H-indol-6-ilo, benzotiazolilo, 2- amino-quinazolina-6-ilo, 3,3-dimetilindolin-2-ona, 2,3-dihidro-1H-indol-2-ona-6-ilo, 4-fluoro-1H-indazol-6-ilo, 5-fluoro-1H-indazol-6-ilo y 3-amino-1H-indazol-6-ilo; R3 es hidrógeno; R4 es hidrógeno; y R5 es hidrógeno.

PDF original: ES-2744541_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HUANG,MAO-HSUAN, CHOU,YI-WEN.

Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer de páncreas, que comprende (Z)- butilidenftalida y que está sustancialmente desprovista de (E)-butilidenftalida.

PDF original: ES-2738512_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Develco Pharma Schweiz AG. Inventor/es: REY,Hélène, FISCHER,Marc, MANTHEI,SASCHA, MUNDSZINGER,OLAF.

Forma de dosificación oral que comprende ketamina o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la forma de dosificación proporciona una liberación in vitro de ketamina, cuando se mide según el método I de cesta de la USP en HCl 0,1 M a 37ºC a 100 rpm, del 0 al 40% tras 2 horas, del 10 al 70% tras 4 horas, del 30 al 85% tras 6 horas y del 45 al 100% tras 8 horas, en la que la forma de dosificación es una forma de dosificación de liberación controlada multiparticulada, en la que la forma de dosificación comprende gránulos que contienen un núcleo que comprende ketamina o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una capa de control de la liberación que comprende una sustancia de control de la liberación recubierta sobre el núcleo, en la que la sustancia de control de la liberación es polímero insoluble en agua, y en la que los gránulos están contenidos en una fase externa de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2743699_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: PLOHMANN,BERND, BONI,JULIA, SAUERLAND,SANDRA.

Hidrocloruro de ambroxol para el tratamiento de faringitis aguda, aplicándose localmente hidrocloruro de ambroxol como composición pulverizable que contiene 1 a 30 mg/ml de hidrocloruro de ambroxol en una dosis de 10 mg.

PDF original: ES-2715614_T3.pdf

(31/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA.

Una composición farmacéutica líquida que comprende apomorfina, un aminoácido ácido y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la relación molar de la apomorfina al aminoácido ácido es de 1:0,5 a 1:2,5, preferiblemente de 1:1 a 1:1,5, en donde la composición a) es una solución, b) tiene un pH mayor que 3 a 25ºC, y c) es adecuada para la administración subcutánea.

PDF original: ES-2715028_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: AiCuris Anti-infective Cures GmbH. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, VAN HOOGEVEST, PETER, PAULUS,KERSTIN, GRUNDER,DOMINIQUE.

Preparado farmacéutico para la administración intravenosa, que presentan lo siguiente, a saber: a) ácido {8-fluoro-2-[4-(3-metoxifenil)piperazin-1-il]-3-[2-metoxi-5-(trifluorometil)fenil}-3,4-dihidroquinazolin-4- il}acético o una sal, un solvato o un solvato de una sal del mismo, b) un coadyuvante elegido de las ciclodextrinas, y c) agua.

PDF original: ES-2741698_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Lille. Inventor/es: DEVOS,DAVID, MOREAU,CAROLINE, LALOUX,CHARLOTTE, DEVEDJIAN,JEAN-CHRISTOPHE.

Una solución farmacéutica que comprende al menos dopamina para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, en el que dicha solución farmacéutica se mantiene en condiciones anaeróbicas desde su formulación hasta su administración.

PDF original: ES-2714726_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, GHOSH,PETER, KIMPTON,WAYNE GREGORY, BAILEY,SIMON REEVES.

Una población de células enriquecidas para células STRO-1bright para su uso en el tratamiento o la prevención de la nefropatía diabética en un sujeto humano, donde la población de células comprende al menos el 0,1 % de células STRO-1bright y está formulada para la administración sistémica.

PDF original: ES-2742035_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: The A2 Milk Company Limited. Inventor/es: CLARKE,ANDREW JOHN, TRIVEDI,MALAV SUCHIN.

Una composición para su uso en la prevención o la reducción de los síntomas de intolerancia a la lactosa en un animal, en la que la composición contiene beta-caseína, y en la que la beta-caseína comprende al menos un 75% en peso de beta-caseína A2.

PDF original: ES-2743194_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: INTERCONTINENTAL GREAT BRANDS LLC. Inventor/es: ENOMOTO, KOICHI, KOSEKI,TAKAYA, KAMAKURA,YOSHIMITSU, SEGAWA,HIROSHI, MITSUI,YUZURU.

Un producto de confitería, que comprende: una envoltura de caramelo dura traslúcida que comprende un primer saborizante, y una composición central líquida en donde la composición central líquida es una emulsión agua/aceite que comprende un poliol de azúcar, glicerina, un aceite comestible, un segundo saborizante y un colorante, la composición central líquida está completamente rodeada por y es visible a través de la envoltura de caramelo dura; en donde la composición central líquida tiene un ángulo de contacto inferior a 80 grados en una superficie recubierta con gelatina y un contenido de humedad de 0,01 a 4,0 % en peso basado en el peso total de la composición central líquida.

PDF original: ES-2742040_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: SWIPP AB. Inventor/es: SJOGREN, CHRISTER.

Composición de dosificación unitaria en forma de una película que contiene desde 0,25 mg hasta 2 mg de midazolam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una sustancia formadora de película.

PDF original: ES-2738652_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.

Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.

PDF original: ES-2732150_T3.pdf

(27/05/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LI, HUI-YIN, RODGERS,James D.

El uso de una sal seleccionada del grupo que consiste de: sal de ácido fosfórico de (R)-3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H-pirazol-1-il)-3-ciclopentilpropanonitrilo; sal de ácido sulfúrico de (R)-3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H-pirazol-1-il)-3-ciclopentilpropanonitrilo; y sal de ácido maleico de (R)-3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H-pirazol-1-il)-3-ciclopentilpropanitrilo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la policitemia vera.

PDF original: ES-2714092_T3.pdf

(27/05/2019). Solicitante/s: Medical Brands Research B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL.

Un kit dermatológico que comprende un primer recipiente que comprende una primera composición y un segundo recipiente que comprende una segunda composición, diferente de la primera composición, en el que la primera composición comprende ácido tricloroacético y un ácido de hibisco, en el que la segunda composición comprende un material de origen de Mauritia flexuosa y un ácido de hibisco, y en el que la segunda composición tiene un factor de protección solar (SPF) de al menos 15.

PDF original: ES-2714075_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: DE SANTIS,Rita.

Una avidina oxidada para usar en mamíferos afectados por enfermedades inoperables y/o difusas, como un agente acondicionador del pulmón sustancialmente completo mediante inhalación.

PDF original: ES-2729549_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: Endo Global Ventures. Inventor/es: HART,SUSAN G. EMEIGH.

Un método cosmético para tratar o reducir la paniculopatía fibrosclerótica edematosa (PFE) en un paciente que comprende los pasos de: proporcionar una composición farmacéutica que comprende a un portador farmacéuticamente aceptable, colagenasa I y colagenasa II en una relación de masa 1:1 con una actividad específica de 10,000 unidades ABC por 0.58 mg de colagenasa, y administración por inyección subdérmica a dicho paciente con 5-200 unidades ABC por inyección de la composición farmacéutica en un área afectada por PFE, en donde cuando se administran múltiples inyecciones, los sitios de inyección son de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 cm unos de otros.

PDF original: ES-2741476_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: RADIUS HEALTH, INC. Inventor/es: DEY, MICHAEL J., LYTTLE,C. RICHARD, HENDERSON,BART, MONDOLY,NATHALIE, RIGAUD,BENEDICTE.

Una composición de conservación estable adecuada para administrar a un sujeto que comprende: a) un análogo de PTHrP que tiene la secuencia [Glu22,25, Leu23,28,31, Aib29, Lys26,30]hPTHrP NH2(SEQ ID NO.: 2); y b) una cantidad eficaz de tampón para mantener el pH en el intervalo de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 5,6.

PDF original: ES-2739459_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: Unifarco S.p.A. Inventor/es: BARATTO,GIOVANNI.

Una asociación que comprende: a) al menos una ceramida, b) al menos un ácido graso saturado C12-C22, c) colesterol d) sulfato de colesterol para uso tópico en la reestructuración de la barrera cutánea alterada por la psoriasis.

PDF original: ES-2731250_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BAKER,DARRELL, BRUCE,MARK, THOMAS,MARIAN.

Una formulación farmacéutica que comprende una formulación en polvo seco de 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6- diclorobencil)oxi]etoxi}hexil)amino]-1-hidroxietil}-2-(hidroximetil)fenol:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, un vehículo y un agente ternario, en donde el agente ternario es estearato magnésico y en donde el Compuesto (I) se administra mediante inhalación en una dosis de 12,5, 25 o 50 μg al día, calculada como la base libre, para el uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria.

PDF original: ES-2739352_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING.

Un procedimiento de preparación de una formulación en un bote de pMDI que comprende las etapas de: proporcionar un sublote de concentrado que comprende bromuro de tiotropio, etanol, agua y ácido cítrico en un recipiente; dispensar el sublote de concentrado en botes de aluminio; y añadir un propelente de HFA en los botes, en el que la formulación es una formulación en solución que comprende bromuro de tiotropio, 12-20% de etanol, 0.1- 1.5% de agua, 0.05-0.10% de ácido cítrico y un propelente de HFA, en el que los porcentajes son porcentajes en peso basados en el peso total de la formulación.

PDF original: ES-2728940_T3.pdf

(21/05/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: GOOLSBEE,WILLIAM A, LILLARD,JEFFREY L.

Una composición fisiológicamente aceptable que comprende gluconato de zinc y taurina y polivinilpirrolidona, en forma de un gel adecuado para uso tópico, para su uso en el tratamiento de la inflamación asociada con un trastorno de la mucosa o un trastorno dérmico en un ser humano, en el que la composición carece de un amino ácido natural y carece de un aminoácido no natural en el que el trastorno de la mucosa comprende a) mucositis que comprende inflamación de la mucosa del tracto gastrointestinal, vagina, recto, una cavidad nasal, un oído, una mucosa ocular; b) estomatitis oral, mucositis oral, una úlcera oral, enfermedad de Crohn, periodontitis, cistitis intersticial o una herida; o c) sequedad vaginal, ardor vaginal, dispareunia, prurito vulvar, ardor vulvar o vaginitis atrófica y en el que el trastorno dérmico comprende erupción del pañal, sequedad de la piel, dermatitis, eccema, eritema, acné, xerosis y daño de la piel inducido por especies de radicales de oxígeno.

PDF original: ES-2713349_T3.pdf

(17/05/2019). Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: GALLAGHER,CYNTHIA, RUDDY,STEPHEN, MANNING,MARK CORNELL.

Una composición que comprende por lo menos un inhibidor de la C1 esterasa en donde el por lo menos un inhibidor de la C1 esterasa está presente a 400U/ml o más para su uso en el tratamiento, inhibición, o prevención del angioedema hereditario (HAE) y en donde dicha composición se administra por vía subcutánea, en donde la composición contiene fosfato.

PDF original: ES-2713004_T3.pdf

(17/05/2019). Solicitante/s: Gdanski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: CAL,KRYSZTOF, WOSICKA-FRACKOWIAK,HANNA.

Composición farmacéutica que contiene roxitromicina, caracterizada porque está compuesta de la siguiente manera: a. lípidos sólidos al 1,0-40,0%: mono-, di- y tri-behenato de glicerilo; b. roxitromicina al 0,1-10,0% c. tensioactivos al 1,0-10,0%: poloxámero 188 y d. opcional 0-20,0% de conservantes, y e. complementando con agua para hacer el 100%.

PDF original: ES-2712979_T3.pdf

(16/05/2019). Solicitante/s: Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore S.r.l. Inventor/es: GELSOMINO,LUCIA.

Una composición farmacéutica oftálmica para su uso en el tratamiento del síndrome del ojo seco que comprende hidrocortisona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad igual o superior al 0,0005 % en peso e inferior al 0,003 % en peso y un sustituto lagrimal.

PDF original: ES-2712849_T3.pdf