CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/715[2] › Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
(17/06/2011) Una preparación oftálmica para su utilización como sustituto de lágrimas que contiene, en combinación, del 0,05 al 2% en peso de polisacárido de la semilla de tamarindo y del 0,05 al 1% en peso de ácido hialurónico en solución acuosa
(13/06/2011) Una composición que actúe como viscosuplemento para su uso en inyecciones en una articulación, que contiene un polisacárido de una microalga roja, donde dicha microalga roja es del género Porphyridium
(09/06/2011) Sistema micelar inverso que se obtiene mediante el método siguiente: a) poner en contacto i) fitoesterol, ii) acilglicerol, iii) agua y iv) al menos un ingrediente terapéuticamente activo hidrosoluble, b) agitar la mezcla obtenida en la etapa a) a 40 ºC o menos, y durante un tiempo suficiente para que se formen las micelas inversas, llevándose a cabo dicha agitación mecánicamente a una velocidad de 1000 a 5000 rpm o mediante sonicación
(08/04/2011) Maltodextrinas ramificadas que presentan entre 15 y 35% de enlaces glucosídicos 16, un contenido de azúcares reductores inferior a 20%, un índice de polimolecularidad inferior a 5 y una masa molecular numérica Mn como máximo igual a 4500 g/mol para su utilización en un procedimiento para tratar o prevenir las inflamaciones del intestino y/o calmar los dolores a nivel del intestino
(30/03/2011) Una composición nutricional para la prevención o tratamiento de infecciones por bacterias patógenas, en la que la composición comprende al menos dos carbohidratos en los que un primer carbohidrato se selecciona de entre el grupo que consiste de inulina o fructooligosacárido (FOS), y un segundo carbohidrato es xilooligosacárido (XOS)
(09/03/2011) Uso de inulina sulfato en forma ácida o una sal fisiológicamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de la osteoartritis en un mamífero
(25/01/2011) Un método para elaborar un vector plasmídico, método que consiste en modificar un vector que contiene un motivo CpG de la fórmula 5'-purina-pirimidina-C-G-pirimidina-pirimidina-3' para sustituir una citosina por una no citosina dentro del dinucleótido CpG, en el que el vector además está compuesto por un polinucleótido que codifica una proteína mielina o una proteína insulina
(21/10/2010) Un procedimiento para la reducción o eliminación de impurezas de proteínas de un lisado de Streptococcus pneumoniae celular que comprende polisacáridos del serotipo 3 comprendiendo las etapas de: a) calentar dicho lisado a al menos 60ºC durante al menos 30 minutos para causar agregación y precipitación de proteínas, y b) separar precipitantes a partir de dicho lisado; en el que se produce un lisado que contiene polisacáridos del serotipo 3 sustancialmente purificados
(21/10/2010) Proceso de preparación de un producto fibroso líquido caliente para la administración enteral, comprendiendo la mezcla de: a. una porción de una composición reconstituible comprendiendo (i) entre 0.1 y 75 gramos de pectina; (ii) oligosacárido indigestible con un grado de polimerización excediendo 2 e inferior a 60 unidades de monosa; y (iii) un sistema efervescente; y comprendiendo también una sal de calcio, y b. un líquido con una temperatura que supera los 35ºC
(04/08/2010) Uso de compuestos de complejo de hierro (III) con hidratos de carbono para la producción de un fármaco para el tratamiento oral de estados de carencia de hierro en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria crónica
(25/05/2010) Un método para usar una composición para fabricar una composición farmacéutica para - reducir el volumen de infarto de una apoplejía isquémica, - potenciar la recuperación funcional, - aumentar la expresión de eNOS, - inhibir la apoptosis y aumentar la expresión de eNOS, - tratar al menos un síntoma de apoplejía isquémica, o - suministrar un material de ácido biliar al cerebro en un sujeto que tiene o está en riesgo de tener una apoplejía isquémica, que comprende: (a) un material de ácido ursodesoxicólico que es; un ácido ursodesoxicólico, un derivado soluble acuoso de ácido ursodesoxicólico, o una sal de ácido ursodesoxicólico, (b) un carbohidrato que es un producto soluble…
(12/05/2010) Uso de uno o más polisacáridos con un peso molecular de 8 kD a 40,000 kD comprendiendo grupos de carga negativa con un pH 5,5 - 8 en una cantidad de 1 grupo de carga negativa por 3 a 10,000 unidades sacáridas, dichos polisacáridos siendo seleccionados a partir de hidrolizados de: (a) goma arábica, preparaciones de carragenina que tienen 1 grupo de carga negativa por 3-10,000 unidades sacáridas, goma chia, psillium, goma tragacanto, goma ghatti, goma okra, goma welan, goma rhamsan, goma gellan y pectinas con un grado de esterificación alto que tienen 1 grupo de carga negativa por 3-10,000 unidades sacáridas, o (b) alginatos, algunas preparaciones de carragenina, goma gellan, goma xantano, goma karaia y muchos preparados de pectina comprendiendo demasiados grupos de carga negativa, donde una fracción adecuada de los grupos de carga negativa…
(07/04/2010) Uso de ácidos grasos poliinsaturados para la producción de una composición para el tratamiento de un paciente infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), comprendiendo dicha composición: a. ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido araquidónico (ARA), donde el contenido de ácido graso poliinsaturado de cadena larga con 20 y 22 átomos de carbono es al menos 15% en peso y no excede del 85% en peso del contenido de grasa total; y b. al menos dos oligosacáridos distintos (OL1 y OL2), donde los dos oligosacáridos distintos tienen una homología en unidades de monosa debajo del 90%
(27/01/2010) Fibra soluble dietética para su uso en el tratamiento o reducción de la incidencia de atrofia muscular y/o atrofia muscular crónica y/o sarcopenia, comprendiendo la fibra dietética al menos un 30% en peso de oligosacáridos con una longitud de cadena de 3-10 unidades de anhidromonosa
(20/01/2010) Uso de galacto-oligosacáridos y polifructosa para la producción de una composición para el tratamiento o prevención de alergia, eczema o enfermedades atópicas, donde la composición es una composición alimentaria que comprende proteína, lípidos, y carbohidratos distintos de galacto-oligosacáridos y polifructosa y donde la composición no comprende Bifidobacterium breve y donde la composición no comprende un oligosacárido ácido comprendiendo al menos una unidad de ácido urónico terminal
(18/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES GOEMAR S.A.. Inventor/es: YVIN, JEAN-CLAUDE, PANAK,EDOUARD, VETVICKA,VACLAV.
Producto que contiene: -un anticuerpo monoclonal específico frente a determinantes moleculares presentes en células cancerosas y que simultáneamente puede activar el complemento, y -un oligo- - -glucano de fórmula **(Ver fórmula)** en la que n = de 1 a 10, preferentemente n = 2 ó 3, o una sal farmacéutica aceptable del mismo, como preparación combinada para su uso simultáneo, separado o secuencial en un método para tratar el cáncer en el ser humano o en un animal de sangre caliente.
(17/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: SLIWINSKI,EDWARD,LUCIAN.
Uso de una composición que comprende almidón, al menos uno seleccionado del grupo consistente en goma xantano y metilcelulosa, y galactomanano para la preparación de un producto nutricional para el tratamiento de pacientes con disfagia.
(16/05/2007). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WOLF, BRYAN, W.
Utilización de pululano para la fabrica- ción de un medicamento para producir una respuesta glucé- mica amortiguada en un paciente diabético mediante la ad- ministración a dicho paciente diabético de una cantidad suficiente de pululano, donde dicho pululano está conte- nido en un producto sustitutivo de las comidas, conte- niendo además dicho producto sustitutivo de las comidas vitaminas, minerales, una fuente de proteínas que propor- ciona del 10 al 35% de las calorías totales, una fuente de grasa que proporciona del 10 al 50% de las calorías totales y un sistema de carbohidratos que proporciona del 25 al 80% de las calorías totales, proporcionando dicho pululano del 10 al 50% de las calorías totales de los carbohidratos.
(01/05/2007). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. SLOVAK ACADEMY OF SCIENCES INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHARMACOLOGY. Inventor/es: SOLTES, LADISLAV, STEINER, BOHUMIL, MACHOVA, EVA, KOGAN, GRIGORIJ, BYSTRICKY, SLAVOMIR, MENDICHI, RANIERO.
Clatrato constituido por la asociación de: ? un derivado de ácido hialurónico (a) ? un derivado de ácido hialurónico (b1) diferente de (a) y capaz con (a) de formar un clatrato y/o ? un compuesto (b2) que no tiene fracción de ácido hialurónico, pero que es capaz de formar un clatrato con (a).
(01/05/2007). Solicitante/s: H.P.B. SOCIEDAD ANONIMA. Inventor/es: BARREIRO, HIPOLITO CARMELO MARIA.
Una composición farmacéutica para el tratamiento médico de la hiperplasia benigna de la próstata, caracterizada porque es una composición farmacéutica que cada 1 ml contiene: Polisacáridos de Gérmenes Gram Negativos: entre 0, 5 g y 0, 002 g Timo (extracto hidrosoluble): entre 2 mg y 0, 1 mg Próstata (extracto hidrosoluble): entre 1 mg y 0, 01 mg Carbohidratos totales (Glucosa): entre 2 mg y 0, 02 mg Solución fisiológica estéril: c.s.p. 1 ml.
(01/04/2007). Solicitante/s: PHARMACOSMOS HOLDING A/S. Inventor/es: ANDREASEN, HANS, BERG, CHRISTENSEN, LARS.
Compuesto de hierro-dextrina constituido por dextrina hidrogenada en asociación estable con oxihidróxido férrico, caracterizado porque dicha dextrina hidrogenada presenta un peso molecular promedio en peso (Pm) igual o inferior a 3.000 Daltons y un peso molecular promedio en número superior o igual a 400 Daltons, en el que la fracción de 10% de dicha dextrina hidrogenada que presenta el mayor peso molecular presenta un peso molecular promedio en peso inferior a 4.500 Daltons, y porque 90% de las dextrinas presenta un peso molecular inferior a 3.500 Daltons, y en el que la fracción de 10% de dicha dextrina hidrogenada que presenta el menor peso molecular presenta un peso molecular promedio en peso de 340 Daltons o superior.
(16/12/2006). Solicitante/s: VAN DEN BERG, ROBERT REINIER. Inventor/es: VAN DEN BERG, ROBERT REINIER.
Uso de un a-glucano ramificado con un peso molar promedio de al menos 105 Da y con un grado de ramificación de al menos el 8%, para preparar un líquido nutritivo o composición farmacéutica para inducir o aumentar la saciedad.
(01/12/2006). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: FUCHS, EILEEN, C., MALLANGI, CHANDRASEKHARA, REDDY, CARLSSON, KJERSTIN, SYRBE, AXEL, BEHRINGER, REINHARD.
Un producto nutritivo, el cual comprende: una fuente de proteínas; una fuente de lípidos; y una fuente de hidratos de carbono que contiene almidón con un alto contenido de amilosa, y goma de guar, en cuyo producto nutritivo, el almidón con alto contenido en amilosa y la goma de guar, comprenden, en total, un porcentaje del 2, 25% al 7, 50% del contenido calórico total, y en cuyo producto nutritivo, la relación en peso del almidón con alto contenido en amilosa, con respecto a la goma de guar, es de 2, 5:1 a 16:1.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITIT PASTEUR CENTRO NATIONAL DE BIOTECNOLOGIA CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GARCIA, ALPHONSE, CAYLA, XAVIER, REBOLLO, ANGELITA, AYLLON, VERONICA, FLEISCHER, AARNE.
Un método de tamizar polipéptidos celulares por actividad pro-apoptótica o anti-apoptótica en una célula de un tipo particular de célula; dicho método comprende a. cultivar células de dicho tipo particular de célula bajo condiciones no apoptóticas y cultivar células de dicho tipo particular de células bajo condiciones apoptóticas; y b. determinar la localización subcelular de dichos polipéptidos celulares en las celdas cultivadas; en el cual una localización de un polipéptido celular en balsas lipídicas en células cultivadas bajo condiciones no apoptóticas y una segregación de dicho polipéptido celular de balsas lipídicas en células cultivadas bajo condiciones apoptóticas es indicativa de que dicho polipéptido celular tiene una actividad pro- apoptótica o una anti-apoptótica en dicho tipo particular de célula.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, TARVER, GARY.
Un derivado de ciclodextrina 2-alquilada que tiene la fórmula general 1 donde m es 0-7 y n es 1-8 y m+n = 7 u 8; R es (CH2)p-fenileno-(CH2)q , alquileno(C1-6), ó (CH2)r-S- alquileno(C1-4), de los que cada grupo alquileno puede estar sustituido con 1 a 3 grupos OH; p y r son, independientemente, 1-4; q es 0-4; X es COOH, SO2OH, (CH2-CH2-O)s-H u OH; s es 1-3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; con la condición de que cuando m+n es igual a 7, n es 1 y X es OH, R no puede ser 2-metil-1, 2-etanodiilo, 2, 2-dimetil- 1, 2-etanodiilo, 2-hidroxi-1, 3-propanodiilo ó 2-hidroxi-2- metil-1, 3-propanodiilo.
(01/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS S.R.L.. Inventor/es: GIANNOZZI, ALDO, AVERANI, GIOVANNI, NORELLI, FRANCESCO, COSTANTINO, PAOLO.
Un sacárido capsular modificado que comprende un resto de la fórmula (I): -A-N(R1)-L-M (I) en la que: A es un enlace, C(O)-o 0C(O)y; R1 está seleccionado entre H o alquilo de C1-C6; L es un grupo alquileno de C1-C12; M es un grupo aldehído enmascarado.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: SZPORNY, L SZLO, ILLES, J NOS, MATUZ, JUDIT, NESZMELYI, ERZSEBET, FORRAI, G BORNE, STEFKO, BELA, SAGHY, KATALIN.
Utilización del complejo asociado del hialuronato de zinc que tiene un peso molecular en el rango de 500000 Dalton a 1200000 Dalton para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administración oral para el tratamiento y/o prevención de úlceras pépticas.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SALAMONE, JOSEPH, C., HU, ZHENZE, HEILER, DAVID, J., SMERBECK, RICHARD, V., DENICK, FRANK, JR.
Uso de una solución acuosa que comprende de 0, 001 a 10, 0 por ciento en peso de un polímero celulósico catiónico, siempre y cuando la solución tenga una concentración de ion cloruro no superior a 100 mM, contenga menos de 75 mM de cloruro sódico, contenga menos de 100 mOsm/kg de mono- o di- sacárido y no contenga ningún agente terapéutico aniónico para el tratamiento del ojo seco, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del ojo seco.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI. Inventor/es: PASCO, DAVID, STANLEY, PUGH, NIRMAL, ROSS, SAMIR, ELSOHLY, MAHMOUD.
Preparaciones inmunoestimulantes aisladas a partir de microalgas que comprenden polisacáridos extraíbles con un disolvente que comprende agua o una mezcla de agua y al menos un alcohol alquílico inferior, en las que la porción alquílica es desde 1 hasta 4 átomos de carbono, y en las que los polisacáridos activos tienen unos pesos moleculares aparentes mayores de aproximadamente 2 millones de daltones.
(16/06/2006). Solicitante/s: ED GEISTLICH SIHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF.
La invención proporciona la utilización de disoluciones de taurolidina o taurultano para prevenir o reducir el crecimiento metastático. Esto se aplica, en particular, para prevenir o reducir la incidencia del crecimiento metastático después de la cirugía, particularmente después del uso de agujas de punción durante la cirugía laparoscópica poco invasiva.
(16/06/2006). Solicitante/s: PIRELLI & C. S.P.A.. Inventor/es: BUSCAGLIA, F., TELECOM ITALIA LAB S.P.A., BERNASCONI, V., TELECOM ITALIA LAB S.P.A.
Un proceso para la preparación de K5 N,O- sobresulfatados que poseen un grado de sulfatación mayor que 3,2, que comprende: (a) tratar un K5 de la fermentación con isopropanol en una solución acuosa altamente salina; (b) someter el K5 purificado de este modo a una N- desacetilación seguida de una N-sulfatación posterior por tratamiento con un agente N-sulfatante; (c) tratar una sal de amonio del K5 N-sulfato que obtenido de este modo con un agente O-sulfatante bajo condiciones de O-sobresulfatación; y (d) si es necesario, someter el producto que obtenido deeste modo a una N-sulfatación y aislar el K5 N,O- sobresulfatado.
(01/06/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: HART, CHARLES, E., MC CONNELL, OLIVER, J., MARTINEZ, THERESA, WEST, ROBERT, R.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA INTIMA EN LA VASCULATURA DE MAMIFEROS, INCLUYENDO PRIMATES. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN ADMINISTRAR A UN MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DE BREFELDINA A O UN DERIVADO DE BREFELDINA A. LOS PROCEDIMIENTOS RESULTANTE UTILES PARA REDUCIR LA HIPERPLASIA DEBIDA, POR EJEMPLO, A LESIONES VASCULARES RESULTANTES DE UNA ANGIOPLASTIA, UNA ENDARTERECTOMIA, UNA ATERECTOMIA DE REDUCCION O UNA ANASTOMOSIS DE UN INJERTO VASCULAR. LA BREFELDINA A, UN ANTAGONISTA DE PDGF NO PEPTIDICO, Y SUS DERIVADOS PUEDEN ADMINISTRARSE OPCIONALMENTE DE FORMA COORDINADA CON HEPARINA, SIENDO LA ADMINISTRACION COORDINADA DEL ANTAGONISTA DE PDGF NO PEPTIDICO Y HEPARINA COMBINATORIAMENTE EFICAZ PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA INTIMA.
