CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/765[2] › Polímeros que contienen oxígeno.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/765 · · Polímeros que contienen oxígeno.
(15/07/2020). Solicitante/s: S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI. Inventor/es: MARCELLONI,LUCIANO, MARTINUZZI,ELENA.
Composición farmacéutica en forma sólida que comprende, por unidad de dosificación, entre 5 y 400 mg de un PEG con un grado de 3000 o más, para uso en el tratamiento tópico o prevención de atrofia vaginal.
PDF original: ES-2811365_T3.pdf
(08/04/2020). Solicitante/s: Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center. Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.
Uso de desoxicolato de sodio para la eliminación no terapéutica y no quirúrgica de acumulación de grasa localizada.
PDF original: ES-2795749_T3.pdf
(11/03/2020). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: KLEIN,JACOB, GOLDBERG,RONIT, LIN,WEIFENG, JAHN,SABRINA.
Un método para inhibir la adsorción de un agente promotor de biocontaminación en la superficie de un sustrato, estando dicho sustrato compuesto por un hidrogel, en donde el método no comprende un método de tratamiento de un cuerpo humano o animal, comprendiendo el método poner en contacto el sustrato con una composición que comprende liposomas y un polímero, en donde dichos liposomas comprenden al menos un fosfolípido, dicho al menos un fosfolípido comprende al menos una fosfatidilcolina y una concentración de fosfolípidos en dichos liposomas en dicha composición está en el intervalo de 1 mM a 150 mM, en donde dichos liposomas se caracterizan por un punto de fusión por debajo de una temperatura de dicha superficie durante dicho contacto y en donde dicho polímero se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico e hidroxipropilmetilcelulosa.
PDF original: ES-2794094_T3.pdf
(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.
Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares; seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.
PDF original: ES-2774911_T3.pdf
(25/12/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO.
Una combinación que consiste en macrogol que tiene un peso molecular comprendido entre 3.000 y 5.000 Da y ácido hialurónico con peso molecular promedio comprendido entre 50.000 y 300.000 Da o una sal del mismo.
PDF original: ES-2776370_T3.pdf
(19/12/2019). Solicitante/s: ALODIA FARMACÉUTICA, S.L. Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, Palao Suay,Raquel, Aguilar de Armas,María Rosa, NAKAL,Alberto.
Copolímeros y terpolímeros acrilicos funcionales autoasociados y su uso como vehículos de compuestos bioactivos. La presente invención se refiere a una familia de copolímeros y terpolímeros antifílicos que forman nanopartículas multi-micel ares poliméricas bioactivas de tamaño nanométrico, constituidas por sistemas poliméricos sintéticos derivados de monómeros acrílicos funcionales que contienenα-tocoferol (vitamina E) como componente bioactivo e hidrofóbico, y monómeros hidrofílicos de composición muy variable, preferiblemente constituidos por N-vinilpirrolidona, N-vinil caprolactama, N-vinil imidazol así como mezclas de copolímeros de metacrilato de vitamina E y N-vinil pirrolidona con los correspondientes terpolímeros. Estos compuestos pueden utilizarse como sistemas de liberación controlada para la administración de compuestos bioactivos.
PDF original: ES-2735638_B2.pdf
PDF original: ES-2735638_A1.pdf
(24/10/2019). Solicitante/s: NORGINE BV. Inventor/es: STEIN, PETER, UNGAR,ALEX, JONES,Leighton, HALPHEN,MARC, COCKETT,ALASDAIR, CLAYTON,LUCY, CHRISTODOULOU,MARK, DAVIDSON,IAN, FARRAG,LYNN, PETROSSIAN,VANIK, TISI,DAVID, WORTHINGTON,JEFFREY.
Una composición para la mezcla con agua, en la que la composición se presenta opcionalmente en dos o más partes y comprende: a) 150 a 400 mmol de anión ascorbato proporcionado por una mezcla de: (i) ácido ascórbico y (ii) una o más sales de ácido ascórbico los componentes (i) y (ii) están presentes en una relación molar de 1:4,5 a 1:7,0; y b) 5 a 100 g de polietilenglicol.
PDF original: ES-2728459_T3.pdf
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUTHUKUMAR,MURUGAPPAN.
Una composición oftálmica que comprende una molécula difuncional, en la que la molécula difuncional es**Fórmula**.
PDF original: ES-2745291_T3.pdf
(19/06/2019) Un método para preparar un oligo (etilenglicol) monodisperso, comprendiendo dicho método: (i) hacer reaccionar un oligo (etilenglicol) terminado en bromo que tiene (m) subunidades monoméricas y un grupo de protección terminal metoxi con un primer oligo (etilenglicol) terminado en hidroxilo que tiene (n) subunidades monoméricas, en donde el primer oligo (etilenglicol) terminado en hidroxilo es HO-(CH2CH2O)n- H, en condiciones eficaces para desplazar dicho grupo bromo para formar de este modo un oligo (etilenglicol) que tiene (m) + (n) subunidades monoméricas (OEGm+n), donde el OEGm+n tiene un grupo hidroxilo terminal; (ii) purificar el OEGm+n para proporcionar un OEG unimolecular purificadom+n; (iii) convertir el grupo hidroxilo terminal del OEGm+n unimolecular purificado en un grupo bromo, -Br, para…
(08/05/2019) Una solución de limpieza de colon que contiene PEG para uso terapéutico en la limpieza del colon de un paciente de acuerdo con una pauta de administración que comprende las etapas consecutivas de: a) administrar por vía oral de 500 hasta 3.000 ml de una solución de limpieza de colon que contiene PEG (volumen VPEG) durante un período de tiempo t1; y b) administrar por vía oral de 300 hasta 1.000 ml de fluido transparente (volumen Vcf) durante un período de tiempo t2, en la que la solución de limpieza de colon que contiene PEG es una solución hipertónica que comprende de 90 g a 150 g por litro de polietilenglicol (PEG), de 2 a 10 g por litro de un sulfato de metal alcalino…
(24/04/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUTHUKUMAR,MURUGAPPAN, MOHR,BENJAMIN.
Una composición oftálmica para el uso en un método para inhibir o revertir la progresión de la formación de cataratas, presbicia o degeneración relacionada con la edad de una lente cristalina en un ojo, comprendiendo dicho método poner en contacto el ojo con una cantidad eficaz de dicha composición, comprendiendo dicha composición**Fórmula**.
PDF original: ES-2727293_T3.pdf
(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.
Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de: (i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y (ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.
PDF original: ES-2695401_T3.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: VEECH, RICHARD L., CLARKE,KIERAN, KING,MICHAEL T.
Un compuesto seleccionado entre (R)-3-hidroxibutil-(R)-3-hidroxibutirato y 2,3-dihidroxipropil -(R)-3-hidroxibutirato para su uso en el tratamiento terapéutico del cuerpo humano o animal de un sujeto en necesidad de tal tratamiento para elevar la concentración en sangre de cuerpos cetónicos en el sujeto mediante la administración oral de dicho compuesto para tratar un trastorno neurológico.
PDF original: ES-2670413_T3.pdf
(22/11/2017). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.
Un método cosmético de eliminación no quirúrgica de acumulaciones de grasa localizada, que comprende administrar por inyección una composición que consiste esencialmente en desoxicolato de sodio y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que dicha composición está libre de fosfatidilcolina.
PDF original: ES-2660172_T3.pdf
(27/09/2017). Solicitante/s: LACCURE AB. Inventor/es: SCHUBERT, WERNER, STERNER, OLOV, KULSTAD, SOREN, ROBERTSSON,JEANETTE, SZNITOWSKA,MALGORZATA.
Composición que comprende i) ácido láctico oligomérico con la siguiente fórmula **(Ver fórmula)** en la que n es un número entero de desde 2 hasta 20, desde 2 hasta 19 o desde 2 hasta 18, y en la que desde aproximadamente el 10 hasta aproximadamente el 20% p/p del peso total del ácido láctico oligomérico es un trímero, HL3, que tiene n igual a 2, en la que el peso molecular promedio en número Mn del ácido láctico oligomérico es de desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 500, en la que el grado de polimerización PDn es de desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 3,8, y ii) un agente mucoadhesivo, que es hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una viscosidad de desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 20 cP.
PDF original: ES-2652251_T3.pdf
(14/06/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: ZHAO, XUAN, BENTLEY, MICHAEL, D., VIEGAS,TACEY X, REN,ZHONGXU.
Un profármaco polimérico de múltiples brazos que tiene la estructura: **Fórmula** donde n oscila entre 40 y 500.
PDF original: ES-2629696_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NG,RAINER, METZGER,JOSEPH M, REEVE,LORRAINE, MARKHAM,BRUCE.
Una composición que comprende un poloxámero para su uso en el tratamiento, prevención o reducción de lesión de músculo esquelético del diafragma o deficiencia del músculo esquelético del diafragma en un sujeto.
PDF original: ES-2594302_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROSE, MARTIN, SKIENDZIELEWSKI,STEPHEN, DO,NGOC.
Una formulación purgante para el colon en una forma farmacéutica sólida para la administración oral que comprende: (a) al menos un aglutinante soluble que comprende polietilenglicol; y (b) una cantidad terapéuticamente eficaz de fosfato de sodio o una sal del mismo, en la que el polietilenglicol tiene un peso molecular promedio de 7.000 a 9.000 y está presente en una cantidad que se encuentra entre el 7,5% y el 15% en peso de la composición.
PDF original: ES-2584866_T3.pdf
(23/03/2016) Un método de síntesis de una mezcla sustancialmente monodispersada de oligómeros que comprenden residuos de polietilenglicol de compuestos representados por la Fórmula IV, comprendiendo dicho método las etapas de: a. hacer reaccionar una mezcla sustancialmente monodispersada de compuestos que tienen la estructura de Fórmula I**Fórmula** en la que R1 es un alquilo inferior o superior, n ≥ 1 a 20 y X+ es un ion positivo con acrilato de terc-butilo en la presencia de una base en condiciones suficientes para proporcionar el compuesto de Fórmula II**Fórmula** en la que R1 es un alquilo inferior o superior, n ≥ 1 a 20 b. convertir el compuesto de Fórmula II en un compuesto de Fórmula III en la presencia de un ácido y agua, en el que el ácido se selecciona…
(16/12/2015). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AURELL, CARL-JOHAN, YMEN,BO,INGVAR, SEBHATU,Tesfai, ÅSLUND,BENGT LEONARD, BOHLIN,MARTIN HANS, HEALY,ERIC THOMAS, JENSEN,DAVID RICHARD, JONAITIS,DAVID THOMAS, PARENT,STEPHAN.
Una sal cristalina de tipo oxalato de mPEG7-O-naloxol.
PDF original: ES-2562643_T3.pdf
(03/12/2015). Solicitante/s: BIOTD SOCIEDAD ANÓNIMA. Inventor/es: WISCOVITCH,Robin A, VALDES GONZALEZ,Juan, MORA GONZAGA,Roy.
La presente invención se relaciona en general con un dispositivo médico consistente en una emulsión bloqueadora compuesta por una mezcla de productos naturales tales como el aceite de Palma Africana y sus triglicéridos y ceras naturales como componentes activos y emulsificantes, polímero y nanopartículas de plata, que funciona como un bloqueador de proteína del látex y otros irritantes cutáneos.
(20/05/2015) Polímero biocompatible constituido por una secuencia de componentes idénticos o diferentes de fórmula AaXxYyZz en la que: A es un monómero de glucosa, X es CH2COOH o CH2COO-Na+, Y es -SO3H o -SO3 -Na+, Z representa grupos químicos funcionales, excepto bencilamina y sulfonato bencilamina, idénticos o diferentes, y que son diferentes de X y Y, seleccionados entre aminoácidos, ácidos grasos, alcoholes grasos, ceramidas o derivados de los mismos, secuencias nucleotídicas de direccionamiento, agentes terapéuticos y agentes de diagnóstico, fijándose los grupos X, Y en el monómero A , a representa el número de monómeros A, siendo la masa de dichos polímeros de fórmula AaXxYy mayor de 5.000 Daltons, x representa una tasa de sustitución de todos los monómeros A por grupos X, que está entre el 20 y el 150%, e y representa una tasa de sustitución…
(08/04/2015) Solución salina acuosa de osmolaridad comprendida entre 50 mOsm/l y 170 mOsm/l, preferentemente entre 50 y 100 mOsm/l, caracterizada por que comprende además por lo menos un fragilizante membranario, siendo dicho fragilizante membranario por lo menos una sal de ácido biliar y/o por lo menos un poloxámero de fórmula estructural (I):**Fórmula** que comprende una parte hidrófila y una parte hidrófoba, siendo x e y unos números enteros, y estando seleccionados de manera que la parte hidrófila represente entre el 10 y el 80% del peso del poloxámero, preferentemente entre el 30 y el 50% y que el HLB (balance hidrofílico/lipofílico) sea inferior a 35, preferentemente inferior a 20.
(21/01/2015) Un agente antiangiogénesis para su uso en el tratamiento del glioma o el cáncer de mama, en donde el agente antiangiogénesis es ácido tetrayodotiroacético (TETRAC) o ácido triyodotiroacético (TRIAC), o una de sus combinaciones, y en donde el agente antiangiogénesis actúa en la superficie celular para inhibir un agente proangiogénesis y en donde el agente antiangiogénesis se conjuga con un polímero mediante un enlace covalente.
(14/01/2015) Una membrana en combinación con células madre mesenquimales autólogas, dicha membrana comprende un poliéster seleccionado del grupo que consiste en poli(ácido láctico) (PLA), poli(ácido glicólico) (PGA) y un copolímero que comprende poli(ácido láctico) y poli(ácido glicólico) (PLGA), el poliéster se enreda con ácido hialurónico, para el uso en un método para reparar un defecto de cartílago hialino en una articulación de mamífero.
(10/12/2014) Un compuesto seleccionado de ácido D-β-hidroxibutírico, acetoacetato y sus precursores metabólicos o una sal fisiológicamente aceptable de estos, en el que los precursores metabólicos se seleccionan del grupo consistente en (i) triglicéridos de longitud de cadena mediana (ii) oligómeros de ácido D-β-hidroxibutírico o sus ésteres con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o acetoacetato, (iii) ésteres de ácido D-β-hidroxibutírico con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o con acetoacetato, (iv) ésteres de acetoacetato con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos…
(12/11/2014) Una composición farmacéutica que comprende: (A) un vehículo de administración semisólido, que comprende: (i) un poliortoéster de fórmula I o de fórmula II**Fórmula** donde: R es un enlace, -(CH2)a- o -(CH2)b-O-(CH2)c-; en la que a es un número entero entre 1 y 10, y b y c son independientemente números enteros entre 1 y 5; R* es un alquilo C1-4; n es un número entero de al menos 5; y A es R1, R2, R3 o R4, donde R1 es:**Fórmula** donde: p es un número entero entre 1 y 20; R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; y R6 es:**Fórmula** donde: s es un número entero entre 0 y 30; t es un número entero entre 2 y 200; y R7 es hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es:**Fórmula** R3 es:**Fórmula** donde: x…
(27/08/2014) Una composición farmacéutica comprimida que comprende - polietilenglicol de peso molecular de 2000 a 4500, en la que el polietilenglicol constituye del 80 al 99,5 % en peso de la composición, y - uno o más electrolitos.
(30/04/2014) Uno o más oligómeros de ácido láctico para uso en la profilaxis y/o el tratamiento de infecciones ginecológicas, mediante administración del uno o más oligómeros de ácido láctico a la vagina, en donde el uno o más oligómeros de ácido láctico tiene la siguiente fórmula I**Fórmula** en la que n es un número entero de 2 a 25.
(22/01/2014) Una composición monodispersa que comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 6-CH3-(OCH2CH2)5-O-naloxol; 6-CH3-(OCH2CH2)6-O-naloxol, y 6-CH3-(OCH2CH2)7-O-naloxol; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto es un isómero α-6, un isómero β-6 o unamezcla de isómeros α-6 y β-6.
(15/01/2014) Un conjugado polimérico de un compuesto de indolocarbazol de la fórmula general (I): **Fórmula** donde Ra y Rb son de forma independiente un hidrógeno o un resto orgánico seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo inferior sustituido o no sustituido, alquenilo inferior sustituido o no sustituido, alquinilo inferior sustituido o no sustituido, hidroxi, alcoxi inferior, carboxilo o alcoxicarbonilo; o Ra y Rb juntos forman una estructura cíclica de 5-7 miembros, preferentemente de miembros condensada directamente con la estructura del núcleo de indolo[2,3-a]carbazol, que contiene 0, 1 o 2 heteroátomos, preferentemente átomos de nitrógeno, y que contiene opcionalmente un grupo carbonilo…
(13/11/2013) Un agente en fase sólida biodegradable para su uso en un procedimiento de inducción de formación de tejidoconectivo intravascular, en el que el agente comprende una o más microesferas de poli(ácido láctico-co-glicólico)recubiertas con colágeno fibrilar bovino tipo 1, en el que el agente induce la formación de trombos, y en el que eltejido conectivo reemplaza al agente en fase sólida biodegradable según se degrada el agente en fase sólidabiodegradable.
