CIP-2021 : A61K 31/505 : Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
6-ARIL-PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDINAS Y NAFTIRIDINAS PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR INDUCIDA POR LA PROTEINA TIROSINA QUINASA.
(16/08/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BLANKLEY, CLIFTON, JOHN, DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, HAMBY, JAMES, MARINO, PANEK, ROBERT, LEE, SCHROEDER, MEL, CONRAD, SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS, CONNOLLY, CLEO.
LAS 6-ARIL PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDINAS Y NAFTIRIDINAS, SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA, Y SON, POR TANTO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROLIFERACION CELULAR MEDIADA POR DICHA PROTEINA. DICHOS COMPUESTOS, SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, RESTENOSIS, PSORIASIS, ASI COMO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR LA IMPOTENCIA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR ALFA-1 Y UN INHIBIDOR ALFA-2.
(01/08/2000). Solicitante/s: B.M.R.A. CORPORATION B.V. Inventor/es: GAVRAS, HARALAMBOS.
UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA MASCULINA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN INHIBIDOR 2-ADRENOCEPTOR Y DE UN INHIBIDOR 1-ADRENOCEPTOR PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA Y TIENE UNAS CARACTERISTICAS ANTIHIPERTENSIVAS.
POTENCIACION DE LA RESPUESTA DE LA SEROTONINA.
(16/07/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI.
LOS BENEFICIOS DE LA SEROTONINA, NOREPINEFRINA Y DOPAMINA PARA EL CEREBRO SE VEN INCREMENTADOS CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA RECEPCION DE LA SEROTONINA CON UN ANTAGONISTA DE SEROTONINA 1A Y L-TRIPTOFANO O 5-HIDROXI-L-TRIPTOFANO.
COMPUESTOS ANTIPROLIFERANTES DE 5-TIAPIRIMIDINONA Y 5-SELENOPIRIMIDINONA SUSTITUIDOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VARNEY, MICHAEL, D., ROMINES, WILLIAM, H., PALMER, CYNTHIA, L., DEAL, JUDITH G.
SE HAN DESCUBIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE 5-TIA Y 5SELENOPIRIMIDINONA QUE INHIBEN LA TRANSFERASA DE FORMILO RIBONUCLEOTIDO DE ENZIMA (GARFT) Y TRANSFERASA DE FORMILO RIBONUCLEOTIDO DE CARBOXAMIDO DE IMIDAZOL (AICARFT). TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS INTERMEDIOS DE ESTOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN NUEVO METODO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, ASI COMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA EMPLEAR LOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1A Y 5HT2.
(16/06/2000) DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLONA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO RECEPTORES DE 5-HT1A Y 5-HT2, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CNS DE FORMULA: DONDE R1 Y R2 PUEDEN SE AL MISMO TIEMPO O NO UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, C1-6 ALQUIL, C1-6 ALCOXI, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ACIL, CARBOXIL, C1-6 ALCOXIONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, C1-6 ACILAMINO, C1-6 ALCOXICARBONILAMINO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, CIANO, C16 ALQUILSULFINIL, C1-6 ALQUILSULFONIL, AMINO SULFONIL OPCIONALMENTE N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, AMINOSULFONILAMINO N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, AMINOSULFONILAMINO; R3 ES HIDROGENO, C1-6 ALQUIL, C2-6 ALQUENIL O C2-C6 ALQUINIL; A ES -CONTE; B ES UN C2-6 ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO; M Y N SON AMBOS INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO DE 1…
UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS-FIBROGENETICAS , ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y COMPLICACIONES LIGADAS A ELLAS.
(01/06/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, BICKEL, MARTIN, HEITSCH, HOLGER, HROPOT, MAX, DR., WAGNER, ADALBERT, DR..
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA NO PEPTIDOS PARA LA FABRICACION DE UNOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS-CRONICAS (CIRROSIS HEPATICA Y FIBROSIS HEPATICA), ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PORTAL, PROBLEMAS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMATIZACION, SINDROME HEPATORENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA, ASI COMO COMPLICACIONES HEMORRAGICAS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DEBIDAS A UNA HIPERTENSION PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA COMO CONSECUENCIA DE UN ESTADO CIRCULATORIO CRONICO HIPERDINAMICO Y SUS CONSECUENCIAS.
INACTIVADORES DE LA URACIL REDUCTASA.
(16/05/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SPECTOR, THOMAS, PORTER, DAVID, JOHN, TIMOTHY, RAHIM, SAAD, GEORGE LANGLEY COURT.
SE PRESENTAN INACTIVADORES DE LA REDUCTASA DE URACIL, NOTABLEMENTE UN URACIL 5-SUSTITUIDO O UN 5,6-DIHIDRO-URACIL5SUSTITUIDO , QUE POTENCIAN EL 5-FLUOROURACIL Y ENCUENTRAN UN USO PARTICULARMENTE ADECUADO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER. EL SUSTITUYENTE 5 SE SELECCIONA ENTRE BROMO, IODO, CIANO, ALQUIL C1C4 SUSTITUIDO CON HALO, ALQUENIL C2-C6, 1-HALO-ALQUENIL C2-C6 Y ALQUINIL SUSTITUIDO CON HALO.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1-(4-(4-ARIL (0 HETEROARIL)-1-PIPERAZINIL)-BUTIL)-1H-AZOL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS OBSESIVO-COMPULSIVOS , DE LA APNEA DEL SUEÑO, DE LAS DISFUNCIONES SEXUALES, DE LA EMESIS Y DEL MAREO.
(16/05/2000). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
Utilización de los derivados de 1- 4-[4-abril (o heteroaril)-1-piperazinil]-butil -1h-azol para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los trastornos obsesivo-compulsivos de la apnea del sueño, de las disfunciones sexuales de la emesis del mareo en los mamíferos, incluido el hombre. La invención se refiere a la utilización de derivados de 1- 4-[4-aril o heteroaril)-1-piperazinil]-butil -1H-azol así como de sus sales fisiológicamente aceptables, para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento de los trastornos obsesivo-compulsivos , de la apnea del sueño, de las disfunciones sexuales, de la emesis y del mareo.
DERIVADOS DE TIAZOLILO SUSTITUIDO Y DE PIRIDINILO SUSTITUIDO.
(01/05/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA.
DERIVADOS DE PIRIDINILO SUSTITUIDO Y TIAZOLIL SUSTITUIDO DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES, DONDE FORMULA CH=N REPRESENTA NR1,CH2,O,S,SO O SO2 DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1 ES ALCANODIIL C1 HIDROGENO; ALQUILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 NILO C1 Z1 4) POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/05/2000) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE N DE FORMULA I DONDE R1 EQUIVALE A 4 DONDE EL GRUPO AMINO ESTA RESPECTIVAMENTE LIBRE, ALQUILADO O ACILADO, 1H INDOLILO O 1H CARBONO DE CINCO ANILLOS, O ENLAZADO EN UN ATOMO DE CARBONO DE UN ANILLO, INSUSTITUIDO O PIRIDILO SUSTITUIDO POR ALQUILO BAJO, EL CUAL EN EL NITROGENO ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OXIGENO, R2 Y R3 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, CADA UNA EQUIVALE A OXIGENO O ALQUILO BAJO, UNO O DOS DE LOS RESTOS R4, R5, R6, R7 Y R8 EQUIVALE CADA UNO A NITRO, ALCOXI BAJO SUSTITUIDO POR FLUOR O UN RESTO DE LA FORMULA II DONDE R9 EQUIVALE A OXIGENO O ALQUILO BAJO, X EQUIVALE A OXO, TIO, IMINO, N IMINO, HIDROXIMINO O O A UN…
1,2,4-TRIAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
(16/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE INCLUYEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS EN LOS QUE: R{SUB,1} REPRESENTA H O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO, CIANO, HIDROXI O AMINO): C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,1-6}ALCOXI O C{16}ALCANOILO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENO, CIANO, HIDROXI O AMINO): C{SUB,16}ALQUILO, C{SUB,1-6}ALCOXI, C{SUB,1-6}ALCANOILO, C{SUB,16}ALQUILTIO, C{SUB,1-6}ALQUILSULFINILO O C{1-6}ALQUILSULFONILO; R{SUB,4} Y R{SUB,5} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN H, C{SUB,16}ALQUILO O R{SUB,4} Y R{SUB,5} COMBINADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN C{SUB,3-6} CICLOALQUILIDENO (CADA ALQUILO O CICLOALQUILIDENO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS…
FORMA DE DOSIFICACION DE LA GEPIRONA.
(16/04/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DAVID, STEPHEN T., GALLIAN, CLAUDE E., CHOU, JOSEPH C.H.
LAS COMPOSICIONES DE GEPIRONA QUE POSEEN UNAS PROPIEDADES DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENEN UNA SAL DE GEPIRONA, UNA MATRIZ POLIMERICA CELULOSICA Y CANTIDADES ADECUADAS DE EXCIPIENTES FARMACEUTICOS. LOS TIPOS DE DOSIS BASADOS EN LAS MISMAS NECESITAN DE 18 A 24 HORAS PARA LA LIBERACION DEL 90 AL 95% DE LA GEPIRONA.
DERIVADO DE METOTREXATO CON UNA ACTIVIDAD ANTIRREUMATICA.
(01/04/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUOKA, HIROHARU, SUZUKI, HIROSHI, KATO, NOBUAKI, TSUJI, KEIICHIRO, OHI, NOBUHIRO, MIYAMOTO, KATSUHITO, TAKEDA, YASUHISA, MIHARA, MASAHIKO, NISHINA, HIROMICHI, SHIMAOKA, SHIN, AKAMATSU, KENICHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO A CAUSA DE SU POTENTE ACCION ANTIREUMATICA, SANADORA DE LA PSORIASIS Y ANTICANCERIGENA Y UNA TOXICIDAD REDUCIDA; EN DONDE R1 REPRESENTA CH2, CH2CH2, CH2O, CH2S O CH2SO; R2 REPRESENTA UN HIDROGENO, ALQUIL INFERIR C1-C4 O BENCIL; R3 REPRESENTA COOR4, NHCOR5, CONR6R7, PO3H2 O SO3H; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 4.
NUEVAS 4H-PIRIDO-(1,2-A)PIRIMIDIN-4-ONAS DISUSTITUIDAS EN 2,9.
(01/03/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS HENDRICUS MARIA THERESIA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA SUS SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, Y SUS FORMAS ISOMERICAS ESTEROQUIMICAS, DONDE ALK ES ALCANEDIL C SUB 1 EVADO 1 REPRESENTA ALQUILO C SUB 1-4, HIDROXIALQUILO C SUB 1-4, CARBOXALDEIDO, CARBOXIL, ALQUILCARBONILOXI C SUB 1-10 ALQUILO C SUB 1-4; CADA R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4; R ELEVADO 3 REPRESENTA ALQUILO C SUB 1-4, HIDROXI ALQUILO C SUB 1-4 O METILO SUSTITUIDO CON FENILO, 5-METILO-2-FURANILO O 3-PIRIDINILO; Y R ELEVADO 4 REPRESENTA ALQUILO C SUB 1-3, FENILO, 5-METILO-2-FURANILO O 3 PIRIDINILO, CUYO COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS POTENTES DE DOPAMINA Y SON UTILES TERAPEUTICAMENTE EN TRATAR A PACIENTES QUE SUFREN DE PSICOSIS AGUDA. COMPOSICIONES CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y PROCESOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
PREPARACION FARMACEUTICA CON LIBERACION RETARDADA DEL PRODUCTO ACTIVO.
(01/03/2000). Solicitante/s: BASF LABIANA, S.A. Inventor/es: TICO GRAU,JOSE RAMON, SUÑE NEGRE,JOSE MARIA.
Preparación farmacéutica con liberación retardada del producto activo y su empleo para la fabricación de soluciones inyectables para el tratamiento terapéutico de animales, cuya preparación comprende: a)un producto activo, b)un agente formador de gel, c)un tampón, d)una substancia tensioactiva.
DERIVADOS DE METOTREXATO.
(01/03/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHI, NOBUHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, SUZUKI, HIROSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), UNA SAL DEL MISMO, Y UN ANTIRREUMATICO QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE ELLOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 Y R2 PUDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C1C4.
DERIVADO DE CICLOPROPANO.
(16/02/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HATSUYA, SATOSHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SEKIYAMA, TAKAAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, TSUJI, TAKASHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWAYAMA, SATOSHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OKUNISHI, MASAHIKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
UN DERIVADO CICLOPROPANO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE B ELEVADO 1 ES UN RESIDUO DE PURINA O PIRIMIDINA, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA EL HIDROXIL Y CADA UNO DE K, M Y N REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 1 A 2, QUE ES UTIL POR SU EFECTO ANTIVIRAL.
(01/02/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TOLEDO. Inventor/es: DURANT, GRAHAM, J., DUNBAR, PHILIP G., HOSS, WAYNE, MESSER, WILLIAM S., JR.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE 1,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES DE 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES DE 3,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA SUSTITUIDA. ESTAS SON UTILES PARA ESTIMULAR LOS RECEPTORES MUSCARINICOS, INCLUYENDO, POR EJEMPLO EL TRATAMIENTO EN LOS SINTOMAS DE TRASTORNOS COGNITIVOS, ESPECIALMENTE MEMORIA DISMINUIDA, QUE ESTAN ASOCIADAS CON UN DECRECIMIENTO DE LA SINTESIS DE LA ACETILCOLINA Y UNA DEGENERACION DE LAS CELULAS COLINERGICAS.
COMBINACION DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES.
(01/02/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PAINTER, GEORGE, ROBERT, III, FURMAN, PHILLIP, ALLEN.
SE DESCUBREN COMBINACIONES SINERGISTICAS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHAS COMBINACIONES Y USO DE LAS COMBINACIONES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS.
COMBINACIONES TERAPEUTICAS.
(16/01/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: LARDER, BRENDAN, ALEXANDER LANGLEY COURT, SYMONS, SHARON, DAWN LANGLEY COURT.
EL USO DE UN INHIBIDOR RT DEL VIH PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA ZIDOVUDINA DE POBLACIONES RESISTENTES A LA ZIDOVUDINA, EN DONDE EL INHIBIDOR ES UNO QUE INDUCE UNA MUTACION EN LA POSICION 181 O 184 DE LA SECUENCIA DE CODIFICACION DEL RT.
DERIVADOS DE 9-HIDROXI-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA-ETER.
(16/12/1999). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAS DE LOS MISMOS, DONDE ALQ REPRESENTA C{SUB,1-4}ALCANIEDILO; D ES UN HETEROCICLO BICICLICO DE LA FORMULA (A) O (B) DONDE CADA R{SUP,1} ES INDEPENDIENTEMENTE C{SUB,2-6} ALQUENILO; C{SUB,2-6}ALQUINILO; C{SUB,36}CICLOALQUILO , SUSTITUIBLE OPTATIVAMENTE POR C{SUB,1-4}ALQUILO; C{SUB,1-19}ALQUILO, SUSTITUIBLE OPTATIVAMENTE POR C{SUB,36}CICLOALQUILO , HALO, C{SUB,1-6} ALQUILOXI O CIANO; Y CADA R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{1-4}ALQUILO. SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS; COMPOSICIONES; PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS NUEVOS E INTERMEDIOS.
COMPRIMIDOS DISPERSABLES EN AGUA.
(16/12/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FIELDEN, KRYSTYNA ELZBIETA, PATEL, SURYAKANT DAHYABHAI, GAMLEN, MICHAEL JOHN DESMOND.
UNA PASTILLA DISPERSIBLE EN AGUA QUE CONTIENE 2-AMINO-2-(4METILPIPERAZIN-1-IL)-5-(2 ,3,5-TRICLOROFENIL)PIRIMIDINA JUNTO CON UN AGENTE DESINTEGRADOR DE UNA ARCILLA CAPAZ DE AUMENTAR DE VOLUMEN Y OTRO AGENTE DESINTEGRADOR MAS. LA PASTILLA SE PUEDE UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS U OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CUYA ACTIOLOGIA INCLUYE UNA LIBERACION EXCESIVA DE GLUTAMATO NEUROTRANSMISOR, INCLUIDA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES, DOLOR CRONICO Y EPILEPSIA.
(16/11/1999) DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} O SIMILAR, O R{SUP,8} Y R{SUP,9} PUEDEN…
DERIVADOS DE ACIL-PIPERAZINIL-PIRIMIDINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, VANO DOMENECH, DAVID.
Derivados de acil-piperazinil-pirimidinas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Los derivados de acil-piperazinil-pirimidinas (I) donde X es 0 o S; R{sub,1 es alcoxi o trifluorometilo; R{sub,2 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, tienen actividad sobre el sistema nervioso central. Los compuestos (I) en los que X es 0 pueden obtenerse por reacción de un derivado de pirimidina con un derivado de piperazina o por reacción de un derivado de piperazinil-pirimidina con un ácido carboxílico o una sal o derivado del mismo. Los compuestos (I) en los que X es S pueden obtenerse por reacción de (I) en los que X es 0 con el reactivo de Lawesson o con pentasulfuro de fósforo. Los compuestos (I) tienen actividad sedante, anticonvulsivante, hipnótico y anestésico general y tienen aplicación en Medicina humana y/o veterinaria.
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LAS ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL FOLATO.
(01/11/1999). Solicitante/s: KRAGLER, PETER. Inventor/es: WALDTHALER, URBAN, DIERIG, KLAUS-UWE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO, QUE SE CARACTERIZA YA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DEL GRUPO TIMINA, TIMIDINA, DESOXI-TIDIMINA, DESOXI-TIDIMINA-MONO , -DI,-TRIFOSFATO Y UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ASI COMO PORTADOR Y DILUYENTES USUALES, ASI COMO UNA APLICACION DE POR LO MENOS UN COMPUESTO DEL GRUPO A, VITAMINA B6, VITAMINA B12, METIONINA Y UNAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE JUNTAMENTE CON, POR LO MENOS, UN COMPUESTO DEL GRUPO B, TIMINA, TIMIDINA, DESOXI-TIMIDINA, DESOXI-TIMIDINA-MONO , -DI Y -TRIFOSFATOS Y UNAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y EN TODO CASO C CON PENICILINA G Y/O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO FOLAT. LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DEL GRUPO A Y B PUEDE EFECTUARSE SIMULTANEAMENTE, POR SEPARADO O POR ETAPAS TEMPORALMENTE Y LA APLICACION DE PENICILINA G PUEDE EFECTUARSE CONJUNTAMENTE CON LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DEL GRUPO A Y/O GRUPO B.
MONOCLORHIDRATO DE TERAZOSINA Y PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION.
(01/11/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: PATEL, RAMESH R., BAUER, JOHN, F., SPANTON, STEPHEN, G., MORLEY, JAMES A., HENRY, RODGER F..
LA INVENCION SUMINISTRA UN POLIMORFO CRISTALINO DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSIN DESIGNADA FORMA III Y METODOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTA UN METANOLATO DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSIN Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION ASI COMO PROCESOS PARA SU CONVERSION EN OTRAS FORMAS CRISTALINAS DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSIN.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRIMIDINA 6-SUSTITUIDOS Y AGENTE ANTIVIRICO QUE LOS CONTIENE COMO SU INGREDIENTE ACTIVO.
(16/10/1999) SE DESCRIBEN DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, O GRUPOS ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIL CARBONILO, ARIL CARBONILO, ARILCARBONILALQUIL, TIOARILO O ARALQUILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA LOS GRUPOS TIOARILO, TIOALQUILO, TIOCICLOALQUILO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, TODOS ELLOS SUSTITUIDOS POR UNO O MAS DE LOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE UN ATOMO HALOGENO, GRUPOS ALQUILO (HALOGENADO O NO), ALCOXI, HIDROXILO, NITRO, AMINO, CIANO Y ACIL; R3 REPRESENTA A HIDROGENO, METILO, ALQUILO RAMIFICADO O -CH2-Z-(CH2)N-R5;…
PIRIDO-PIRIMIDINDIONAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIFFGE, DIRK, DR., OKYAYUZ-BAKLOUTI, ISMAHAN, DR., FURRER, HARALD, DR., GROME, JOHN JOSEPH, DR.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y/O LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I Y/O EVENTUALMENTE FORMAS ESTEREOISOMERAS DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I, QUE SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DE LA CIRCULACION SANGUINEA Y/O ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
PIRIMIDO(5,4-D)PIRIMIDINAS , MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, METZ, THOMAS, RUDEN VON, THOMAS, DAHMANN, GEORG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PIRIMIDO[4,5-D]PIRIMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUB,A} A R{SUB,C} ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA SEÑAL DE TRANSDUCCION TRANSMITIDA POR TIROSINA-QUINASAS, SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN PARTICULAR DE ENFERMEDADES TUMORALES, Y SU OBTENCION.
DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINAS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/09/1999). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, TEULON, JEAN-MARIE, GUNGOR, TIMUR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y SUS FORMAS TAUTOMERAS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, DE LAS ENFERMEDADES DE LA PARED ARTERIAL PARTICULARMENTE ARTEROESCLEROSIS.
TETRAHIDROPIRANOS ANTIVIRALES.
(16/09/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: AHMAD, SALEEM, TINO, JOSEPH, A., BISACCHI, GREGORY S..
COMPUESTOS DE LA FORMULA, INCLUYENDO SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SILDENAFIL.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: DUNN, PETER JAMES, WOOD, ALBERT, SHAW.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) TAMBIEN CONOCIDO COMO SILDENAFIL EL CUAL COMPRENDE LA CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II).
