CIP-2021 : A61K 31/505 : Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/505[4] › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LA TRIAZINA Y DE LA PIRIMIDINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE TRANSFIEREN LA RESISTENCIA A LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS Y ANTIMALARICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, LEVERVE, XAVIER, REGNIER, GILBERT, PARAMELLE, BERNARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE TRANSFIEREN LA RESISTENCIA A LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS Y ANTIMALARICOS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE LAS DESCRIPCIONES, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.
CICLOALCANOLES SUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, HUSBANDS, GEORGE EDWARD MORRIS.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES 1, 2 O 3; N ESW 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXILO, ALCANOYLOXI, TRIFLUOROMETILO, HALO O CUANDO LOS TAMAÑOS JUNTOS 3,4 - METILENEDIOXI; R3 ES ALQUILO; DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI, HALO O TRIFLUOROMETILO; Y R6 ES H O HALO; O LAS SALES DE ESTA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES PSIQUIATRICOS.
ACIDOS QUINOLEIN - CARBOXILICOS HETEROCICLICO - SUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE III, JOHN ADAMS, BRIGHTY, KATHERINE E., MCGUIRK, PAUL ROBERT.
LOS ACIDOS 1 - SUSTITUIDOS - 6 FLUOR - 7 - HETEROCICLICOS - 1,4 DIHIDROQUINO - 1 - (O DIHIDRONAFTIRIDIN) - 4 - ONA CARBOXILICOS RIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS. EL GRUPO 7 - HETEROCICLICO ES UN GRUPO BICICLICO UNO DE CUYOS ANILLOS ES SATURADO Y EL OTRO INSATURADO.
DERIVADOS DE PIRIDO (2, 3 - D) PIRIMIDIN.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C..
LOS DERIVADOS DE N - (2 - (5, 6, 7, 8 - TETRAHIDRO - PIRIDO - (2, 3, - D) PIRIMIDIN - 6 - IL) - ALQUIL) BENZOIL - L - ACIDO GLUTAMICO SON AGENTES ANTINEOPLASTICOS. ES TIPICO EL N - (2 - FLUORO - 4 - (2 - AMINO - 4 - HIDROXI - 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDROPIRIDO - (2, 3 - D) PIRIMIDIN - 6 - IL) ETIL) BENZOIL) - L ACIDO GLUTAMICO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R3 ES UN GRUPO (II), (III) O CO2R'(DONDE R'ES ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXI - METILO DE 1 A 6 C); R4 ES ALQUILO DE 1 A 6 C Y - S - ES UN GRUPO (IV) O (V) (DONDE R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O ARILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANTISIOLITICOS, HIPNOTICOS Y PARA MEJORAR LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE MAMIFEROS.
DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5-DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-IL)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4-HIDROXIPIRAN-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-ILO)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4HIDROXI-2H-PIRANO-2-ONA DE FORMULA (I) Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG CO A REDUCTASA) Y SON, POR LO TANTO, AGENTES HIPOLIMIDEMICOS O HIPOCOLESTEREMICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO DICHAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.
USO DE ACIDO 5-METILTETRAHIDROFOLICO , ACIDO 5-FORMILTETRAHIDROFOLICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON DISTRIBUCION CONTROLADA, DE GRAN ACTIVIDAD EN TERAPIAS DE PROBLEMAS MENTALES ORGANICOS,.
(16/12/1994). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A.. Inventor/es: LE GRAZIE, CRISTINA.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ACIDO 5-METILTETRAHIDROFOLICO , ACIDO 5-FORMILTETRAHIDROFOLICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON DISTRIBUCION CONTROLADA, DE GRAN ACTIVIDAD EN LA TERAPIA DE PROBLEMAS MENTALES ORGANICOS Y, EN PARTICULAR, EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA DEGENERATIVA PRIMARIA SENIL O PRESENIL DEL TIPO ALZHEIMER Y DE LA DEMENCIA MULTI-INFACTUAL. TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RELACIONADAS.
DERIVADOS ALQUILDITIO DE QUINOLINA ANTIULCEROSOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SANTINI, CONRAD.
SALES CUATERNARIAS DE 8-(ALQUILDITIO)-1-(2-PIRIMIDIL) QUINOLINO, INHIBIDORES DEL ENZIMA H+/K+ ATPASA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y AGENTES ANTIULCERAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUTANI, SHIGERU, MIZUSHIMA, YUKIO.
SE PROPORCIONAN A TRAVES DE VARIAS RUTAS NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA(I), O SUS SALES ACEPTABLES PARA EMPLEO FARMACEUTICO, QUE TIENEN UNA ACCION ANTI - ULCERA CITOPROTECTORA MAS POTENTE Y DE MAYOR DURACION QUE ANALOGOS CONOCIDOS, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFUILAXIS DE ULCERAS GASTRICAS A UNA DOSIS ORAL DE 10 A 500 MG, PREFERIBLEMENTE DE 20 A 100 MG POR DIA EN ADULTOS.
PITERIDINAS ADECUADAS PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS CON ACTIVIDAD ANTIAMNESICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A.. Inventor/es: GENNARI, FEDERICO.
PTERIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y Y Z QUE PUDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS SON HIDROGENO, OH O NH2, Y X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS, SON HIDROGENO, OH, ALQUILO CON C1-C4, FENILO, HIDROXIMETILO O CARBOXILO, PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMCOLOGICAS PARA TRATAR PATOLOGIAS COGNOSCITIVAS CARACTERIZADAS POR ALTERACIONES DE LA MEMORIA Y DE LA ATENCION TALES COMO LA DEMENCIA SENIL DEL TIPO ALZHEIMER, DEMENCIA MULTIINFARTO, ENCEFALOPATIAS METABOLICAS, SINDROME DE KORSAKOFF Y LAS CONSECUENCIAS DEL ABUSO DE CIERTAS TERAPIAS TALES COMO LAS ANSIOLITICAS Y LAS NEUROLEPTICAS.
DIAMIDAS DE ACIDOS PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICOS. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS EN BASE A ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD.
EL INVENTO CONCIERNE A LAS DIAMIDAS DE ACIDOS PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO INHIBEN LA PROLIN ADOS COMO FIBROSUPRESIVOS O INMUNOSUPRESIVOS.
MODIFICACION POLIMORFICA UTIL FARMACEUTICAMENTE DE BUSFIRONA.
(16/12/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SIMMS, JACK C.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FORMA CRISTALINA POLIMORFICA DE BAJO PUNTO DE FUSION DE HIDROCLORURO DE BUSFIRONA QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION DE 188 (GRADOS) C. ES UTIL PARA TRATAR LA ANSIEDAD EN UN PACIENTE QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO.
COMPONENTE DEL GRUPO DE LA VITAMINA B Y SU PRODUCCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IZUHARA, SEIJI, KAKIGUCHI, YOSHITOMI, YOKOTA, KUNIHIKO.
UNA COMPOSICION QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UN COMPONENTE QUE PERTENECE AL GRUPO DE LA VITAMINA B Y QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DE NO MAS QUE EL 5% Y MANITOL, ES ESTABLE EN SI MISMO Y EXPERIMENTA MENOS INFLUENCIAS BAJO CONDICIONES HUMEDAS DE AMBIENTE. SU BUENA CAUDABILIDAD ES MANTENIDA DURANTE SU ALMACENAJE, SOLO CON MUY PEQUEÑOS CAMBIOS, SI LOS HAY.
UNOS-(3H)5-QUINAZOLIN[2 ,1-B]IMIDAZOL SUSTITUIDO Y COMPONENTES TRICICLICOS RELACIONADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., SUNDER, SHYAM.
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UN GRUPO DE COMPONENTES QUE SON UNOS-(3H)5-QUINAZOLIN[2 ,1-B]IMIDAZOL, COMPONENTES TRICICLICOS RELACIONADOS, Y SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESOS COMPONENTES SON UTILES COMO BRONCODILATADORES. ESOS COMPONENTES SON PREPARADOS POR LA REACCION DE UNA HIDRAZINA APROPIADA CON UN IMIDAZOLINE-2-METIL-2-SUSTITUIDO-1 APROPIADO O COMPONENTE EQUIVALENTE QUIMICAMENTE.
2-AMINOTIAZOL SUSTITUIDA.
(01/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BAASNER, BERND, SCHALLER, KLAUS, IPPEN, JOACHIM, DR., VON BITTERA, MIKLOS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO 2-AMINOTIAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMOS, TENIENDO R1 Y R2 EL SIGNIFICADO REFERIDO EN LA DESCRIPCION.
(01/12/1994). Solicitante/s: WEBER, GERHARD, PROF.DR. Inventor/es: WEBER, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE NICOTINAMIDA, ACIDO FOLICO Y/O COMBINACIONES DE LOS MISMOS PARA LA PROFILAXIS SISTEMICA Y/O TOPICA DEL EFECTO DAÑINO DE LA LUZ SOBRE LA PIEL Y A UN AGENTE ANTIACTINICO ADECUADO.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO Y PIRIMIDILO.
(01/12/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: NORDVI, CURT, OLSSON, KNUT, GUNNAR, ABRAMO, AINA LISBETH, LUNDSTEDT, ERIK TORBJORN.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 ES HALOGENO O HIDROGENO Y R2 ES HALOGENO; X ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO, R3 Y R4 SON LO MISMO O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE ENTRE HALOGENO Y ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3; A SE SELECCIONA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS PIRIMIDILO O PIRIDILO EN DONDE R5 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 Y R7 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SE SELECCIONAN DE HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, GRUPOS DONANTES DE ELECTRONES, TALES COMO ALCOXILO INFERIOR O HIDROXILO, GRUPOS RECEPTORES DE ELECTRON TALES COMO CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, COOR8, CONR9R10 O CO-B; EN DONDE R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R9 Y R10 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; B SE SELECCIONA DE ENTRE EN DONDE M ES 1,2,3 O 4; R11 SE SELECCIONA DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y A SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES MENTALES.
COMPUESTOS CARBONILICOS HETEROCICLICOS DE 4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINILO.
(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CARBONILICOS HETEROCILICOS DE 4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINILO , A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO COMO AGENTES ANSIOLITICOS.
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALINA E INDANO, SU OBTENCION Y APLICACION PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: WEISS, EKKEHARD, DR. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X E Y SON -CH2- O >C(CH3)2; Z ES UN RESTO -CHR8-, >CO, >CR8OR7, -CHR8-CHR8, -CHOR7-CH2-, -CO-CHOR7- O -CHOR7-CHOR7; R1 ES UN RESTO MONO-CICLICO-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ACILOXI, NITRO, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O DI-ALQUILAMINO INFERIOR SUSTITUIDO EN C Y/O UN GRUPO NH EN ANILLO POR ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO Y UNO DE LOS RESTOS R2 Y R3 ES TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN RESTO -OR7; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y MAS RESTOS R7 Y R8 PUEDEN SER DIFERENTES ENTRE SI. SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DERMATOSIS.
COMPOSICION TERAPEUTICA Y CAJA PARA EL TRATAMIENTO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.
(16/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES DE THERAPEUTIQUE MODERNE. Inventor/es: CHRISTEN, MARIE-ODILE, BITTER, THOMAS, DR., WIERZBICKI, NORBERT, BELORGEY-BISMUT, CHANTAL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE QUE COMPRENDE EN ASOCIACION AUROTIOPROPILSULFONATO DE SODIO Y METOTREXATO.
USO DE GEPIRONE PARA PREPARAR COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA ALIVIAR LOS TRASTORNOS DE PANICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NEWTON, ROGER E., TEMPLE, DAVIS L., JR., KURTZ, NEIL.
EL GEPIRONE Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON UTILES EN ALIVIAR DE TRASTORNOS DE PANICO QUE PUEDEN TENER FORMA DE SINTOMAS QUE COMPRENDEN, POR EJEMPLO, ATAQUE DE PANICO, AGORAFOBIA Y ANSIEDAD.
PREPARACION DE OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO.
(01/11/1994). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH CHEMIE- UND PHARMAWERK. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG, WEICKGENANNT, GUIDO.
LAS PREPARACIONES DE OXIPURINOL Y/O DE SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO EN UNA FORMA NO CRISTALIZADA CONTIENEN ACTIVADORES EN FORMA DE UNA DISPERSION DE MATERIA FIJA CON SUSTANCIAS AUXILIARES NO PENSADAS FARMACOLOGICAMENTE. TIENEN UNA ALTA Y RAPIDA SOLUBILIDAD SOBRE EL OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO. SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON UN ALTO GRADO DE LA SUSTANCIA OXIPURINOL.
COMPUESTO DE PIRIMIDONA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO.
(01/11/1994). Solicitante/s: IKEDA MOHANDO CO., LTD. Inventor/es: NOHARA, FUJIO.
UN COMPUESTO DE PIRIMIDONA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO TAL COMO UN 5,6-DI-SUBSTITUIDO-2-[4-CIS-2BUTENILAMINO]-4-(1H)-PIRIMIDONA O UN 5-6-DI-SUSTITUIDO-2-4--CIS-2BUTEMILAMINO]-4-(IH)-PIRIMIDINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO ESTA AQUI REVELADO. TAL COMPUESTO O LA SAL DE ELLO PRESENTA SIMULTANEAMENTE UN EFECTO INHIBIDOR EN LA REACCION DE ACIDOS GASTRICOS Y UN EFECTO PROTECTOR DE LA MUCOSA GATRICA Y NO UTIL COMO MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTRICAS PARA INHIBIR LA SENSACIONDE ACIDOS GASTRICOS O PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DIGESTIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SEROTIMINA-ANTAGONISTA QUE SE UTILIZA PARA TRATAR LA APOPLEJIA CEREBRAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR., TRABER, JORG, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A MATERIA ACTIVA CON ACCION SEROTOMINA-ANTAGONISTICA Y CON LIGANTES EN RECEPTORES 5H-T1A. LA MATERIA ACTIVA SE UTILIZA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL.
DERIVADOS DE 5-FLUOROURACILO.
(01/11/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YUTAKA, FUJII, SETSURO AIG DE BLANCHE 703, HIROHASHI, MITSURU, YAMAMOTO, YOSHIHITO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 5-FLUOROURACILO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,RX,RY,A,B Y N SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 NO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO NI UN GRUPO ACILO; A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL MISMO; A UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL MISMO; Y AL USO DEL MISMO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER.
DERIVADOS DEL NUCLEOSURO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RISE, FRODE, UNDHEIM, KJELL, HATLELID, JOSTEIN.
SE PRESENTA UN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA Y1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ACIL O UN GRUPO ACILOXIALKIL; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIDO; Y X ES UNA PURINA O UNA BASE DE PIRIMIDINA O UN ESTER, AMIDO O AZILOXIALKIL, DERIVADO DE LA MISMA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA CONDENSADOS, PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN, FLYNN, SEAN THOMAS, RAWLINGS, DEREK ANTHONY.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA A ES PIRIDINA, PIRAZINA O TRIAXINA. R1 ES P.E. C1 - 6 ALQUILO, R2 ES P.E. C1 - 6 ALQUILTIO, Y CUANDO A ES UN ANILLO PIRACINA PUEDE SUSTITUIRSE POR HIDROXI CUANDO R2 ES HIDROXI. TANTO R1 COMO R2 PUEDEN TENER OTROS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA INVENCION.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE PROPENOAMIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO FARMACOS.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES R'(OH)C=C(CN)-, R1(CO)-CH(CN)- O EL GRUPO (II), SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE 1 A 6 C, R3,R4,R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO Y ALQUILO HALO SUSTITUIDO DE 1 A 4 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C FENILO O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R'R"N- (DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C), R"'CONH- (SIENDO R"' ALQUILO DE 1 A 4 C) O UN GRUPO DE FORMULA -CR7R8R9 (EN EL QUE R7, R8 Y R9 SON CADA UNO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O BIEN R7 Y R8 EN UNION DEL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R7, R8 Y R9…
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(01/11/1994) NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4- ES -CH = CH-CH = CH-, -N = CH-CH = CH-, -CH = N-CH = CH-, -CH = CH-N = CH-, -CH = CH-CH = N, -N = CH-N = CH-, -CH = N-CH = N-; B ES NR8, CH2, O, S, SO O SO2; R8 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, C3-6CICLOALQUILO, C1-6ALQUILCARBONILO, C1-6ALQUILOXICARBONILO O AR2-C1-6ALQUILO; R1 ES HIDROGENO, C1-10ALQUILO, C3-6CICLOALQUILO, AR1, MONO Y DI(AR1)-C1-6ALQUILO O UN -ALK-G-R7 RADICAL; R2 Y R3 SON HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AR2, PIRIDINILO, FURANILO, 5-METIL-2FURANILO O C1-6ALQUILOXILO; R5 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO O AR2-AMINOCARBONILO; R6 ES HIDROGENO…
PREPARACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PERCUTANEA CONTENIENDO BUNAZOSIN O SUS SALES.
(16/10/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD. SANSHO CO., LTD. Inventor/es: KAYANO, MASANORI, YOSHIDA, MITSUHIRO, FUJIMORI, HIROYUKI, ASAKAWA, HIDENORI, KASAI, MASAYOSHI, OSAWA, SHIGEMITSU.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDE (A) UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVA DE BUNAZOSIN O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL Y (B) UN MONOGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO TENIENDO DE 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y/O UN ESTER ACIDO LACTICO DE UN ALCOHOL ALIFATICO TENIENDO DE 12 A 18 ATOMOS DE CARBONO Y SE MEJORA EN ADMINISTRACION PERCUTANEA.
DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO SUSTITUIDOS EN POSICION 4 POR N-HETEROARILO O ARILO.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JONES, PHILIP, STEPHEN, ATTWOOD,MICHAEL RICHARD, REDSHAW, SALLY.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION, SUS SALES DE ADICION ACIDAS APLICACBLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON BASICOS, POSEEN UNA ACCION ACTIVADORA DEL CANAL DE CALCIO Y PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN LA LUCHA CONTRA LA PRESION SANGUINEA ELEVADA, INSUFICIENCIA CORONARIA DESCOMPENSADA, ANGINA DE PECHO, ENFERMEDADES DE VASOS CEREBRALES Y ALTERACIONES DE LA MUSCULATURA LISA.
METODO PARA TRATAR CAQUEXIA Y CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS PARA USAR EN ESTE METODO.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SASAGAWA, KAZUHIKO, TAKIGUCHI, YO, OHSUMI, JUN.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE Y ES UN GRUPO DE FORMULA(III), SIENDO LA LINEA PESPUNTEADA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; R1 ES H, ALQUILO O ARILO; R2 ES H O HALOGENO; R3 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; R4 ES H, ALQUILO, HIDROXI, O O HALOGENO; Y R6 ES H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON VALIDAD EN EL TRATAMIENTO, ALIVIO Y PROFILAXIS DE CAUQEXIA.