CIP-2021 : A61K 31/505 : Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA N-FENIL-2-PIRIMIDINA-AMINA PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AB SCIENCE. Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE.
Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por los derivados de la N-fenil-2-pirimidin- amina de fórmula II: en la que R1, R2 y R3 son seleccionados independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un grupo C1-C5 alquilo o uno cíclico o heterocíclico, especialmente un grupo piridilo; R4, R5 y R6 son seleccionados independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un grupo C1-C5 alquilo, especialmente un grupo metilo; y R7 es un grupo fenilo que transporta por lo menos un sustituyente, que posee a su vez por lo menos un sitio básico, para la preparación de un medicamento destinado a impedir o retrasar el comienzo de y/o tratar las enfermedades inflamatorias seleccionadas de entre el grupo constituido por la artritis reumatoide, conjuntivitis, espondilitis reumatoide, osteoartritis, artritis gotosa y poliartritis.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDPORES SELECTIVOS DE COX-2.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GREEN, RICHARD, HOWARD, HARTLEY, CHARLES, DAVID, GLAXOSMITHKLINE, NAYLOR, ALAN, GLAXOSMITHKLINE, PAYNE, JEREMY, JOHN, GLAXOSMITHKLINE, PEGG, NEIL, ANTHONY, GLAXOSMITHKLINE.
Compuestos de fórmula (I) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilC3-10alquilo C0-6 y cicloalquilo C4-12 con puentes; R3 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo C1-6, NH2 y R5CONH; R4 se selecciona entre el grupo constituido por CH2F, CHF2, CF3CH2, CF3CHF y CF3CF2; y R5 se selecciona entre el grupo constituido por H, alquilo C1-6, alcoxiC1-6, alquil C1-6OalquiloC1-6, fenilo, HO2CalquiloC1-6, alquiloC1-6OCOalquiloC1-6 , alquilo C1-6 OCO, H2Nalquilo C1-6, alquilC1- 6OCONHalquilo C1-6 y alquiloC1-6CONH alquilo C1-6.
(IMIDAZOL-1-IL-METIL)-PIRIDAZINA COMO BLOQUEADORES DEL RECEPTOR DE N-METIL-D-ASPARTATO (NMDA).
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUETTELMANN, BERND, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, JAESCHKE, GEORG, PINARD, EMMANUEL.
Compuesto de fórmula en donde A es R es hidrógeno o alquilo C1-C7; y sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA OBESIDAD USANDO UN LIGANDO DE RECEPTOR DE NEUROTENSINA.
(16/01/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HADCOCK, JOHN RICHARD NEVILLE.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que es un agonista de receptor de neurotensina- 1 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de obesidad en un paciente obeso o un paciente con riesgo de convertirse en obeso.
PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH UNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, MAUL, CORINNA, FUHR, MARTIN, GERLACH, MATTHIAS, JAGUSCH, UTZ-PETER, IJZERMAN, ADRIAAN, P., DISSEN-DE GROOTE, MIRIAM.
Compuesto de estructura general (I A) o (I B) en la forma representada o en forma de su(s) ácido(s) o su(s) base(s); o en forma de una de sus sales, en particular de sales fisiológicamente tolerables; o en forma de uno de sus solvatos, en particular de hidratos; en forma de racemato, estereoisómeros puros, en particular enantiómeros o diastereómeros; o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereómeros, en cualquier proporción de mezcla.
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
REMEDIOS PARA MIELOMA PARA SER UTILIZADOS JUNTO CON AGENTES ANTITUMORALES DE MOSTAZA NITROGENADA.
(01/12/2006). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKAMURA, AKITO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, AKAMATSU, KENICHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
SE DESCRIBE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA, QUE COMPRENDE EL USO COMBINADO DE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO Y UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-IL-6. SE EXPONE, PUES, UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES DE ANTI-IL-6, PARA USAR EN COMBINACION CON UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO; UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO PARA UTILIZAR EN COMBINACION CON ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES ANTI-IL-6; Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO Y UN ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES ANTI-IL6.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX-2.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, GLAXOSMITHKLINE, PAYNE, JEREMY, JOHN, GLAXOSMITHKLINE, PEGG, NEIL, ANTHONY, GLAXOSMITHKLINE.
2-butoxi-4-[4-(metilsulfonil)fenil]-6-(trifluorometil)pirimidina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS ALFAIL-ADRENOCEPTORES.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHAPMAN, ROBERT CLARK, PERKINS, JOLYON.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I: DONDE R ES HIDROGENO, METILO O FLUORO. INTERMEDIARIOS DE VALOR EN DICHO PROCESO INCLUYEN: DONDE R ES HIDROGENO, METILO O FLUORO, Y L ES UN GRUPO SALIENTE.
USO DE ACIDO 5-METIL- (6S)-TETRAHIDROFOLICO PARA LA PREVENCION DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL.
(16/11/2006). Solicitante/s: MERCK EPROVA AG. Inventor/es: MULLER, HANS RUDOLF, MOSER, RUDOLF, ULMANN, MARTIN.
Uso de ácido 5-metil-(6S)-tetrahidrofólico , o de sales farmacéuticamente compatibles de ácido 5-metil-(6S)tetrahidrofólico , para la producción de una preparación farmacéutica adecuada para la prevención de defectos del tubo neural.
C-IMIDAZO(1,2-A)PIRIDIN-3-IL-METILAMINAS SUSTITUIDAS.
(16/11/2006) C-imidazo[1, 2-a]piridin-3-ilmetilaminas sustituidas de fórmula general 1, (Ver fórmula) donde R1 representa OH, SH, NH2, NHCH3, N(CH3)2, CH3, CH2Cl, CH2F, CHF2, CF3, OCH3, OCH2Cl, OCH2F, OCHF2, OCF3, SCH3, SCF3, C2H5, CHClCH3, CH2CH2Cl, CHFCH3, CH2CH2F, CH2CHF2, CH2CF3, OC2H5, COOH, CH2OH, CHOHCH3, CH2CH2OH, CN, NO2, F, Br, I o Cl; R2 representa H o CH3; representa H; alquilo(C1-6), sustituido de forma simple o múltiple con F, Cl, Br, I, NH2, SH u OH o no sustituido, saturado o insaturado, ramificado o no ramificado; metilo, etilo, metiletilo, 1, 1-dimetiletilo, propilo, 2-metilpropilo, 1-metilpropilo, 1-etilpropilo, butilo, i-butilo, n-butilo, terc-butilo, 1-metilbutilo,…
COMPUESTOS PIRIDOPIRIMIDINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2006) Compuesto de fórmula (I), (Ver fórmula) donde: ~ R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o forman juntos con el átomo de nitrógeno que los porta un heterociclo, ~ R3 representa un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo arilo eventualmente sustituido o un grupo NR1R2, representando R1 y R2, idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o forman juntos con el átomo de nitrógeno que los porta un heterociclo, ~ R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo NR1R2, representando R1 y R2, idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o forman juntos con el átomo de nitrógeno que los porta un heterociclo, sus enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros, así como sus sales de adición de…
DERIVADOS DE 2-PIRIDONA COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE LOS NEUTROFILOS.
(16/11/2006) Un compuesto de **fórmula** en la cual: X representa O o S; Y1 representa N o CR2; y cuando R1 representa OH, Y1 puede también, en la forma tautómera, representar NR6; Y2 representa CR3; y cuando Y1 representa CR2, entonces Y2 puede representar también N; R1 representa H o alquilo C1 a 6; estando dicho alquilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, CN, CHO, OR7, NR8R9, S(O)mR10 y SO2NR11R12; y, cuando Y1 representa N, R1 puede representar también OH; R7 representa H, alquilo C1 a 6 o fenilo; estando dicho fenilo sustituido opcionalmente además con halógeno, alquilo C1 a 6 y alcoxi C1 a 6; R2 representa H, halógeno o alquilo C1 a 6; R3 representa H o F; G1 representa fenilo o un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos…
DERIVADOS DE HIDRAZIDA DEL ACIDO PIRROLIDIN-2-CARBOXILICO PARA USO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.
(16/11/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GREENHOUSE, ROBERT, JAIME-FIGUEROA, SAUL, BERGER, JACOB, FLIPPIN, LEE, ALLEN, LIU, YANZHOU, MILLER, AUBRY, KERN, PUTMAN, DAVID, GEORGE, WEINHARDT, KLAUS, KURT, ZHAO, SHU-HAI.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA Y DE SUS SALES Y N - OXIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE PRESENTAN UTILES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR SU USO COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LA 5HT 2B , SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE LA MIGRA¾A. LA INVENCION TRATA IGUALMENTE DE LAS FORMULACIONES Y DE LOS PROCEDIMIENTOS PARA TRATAMIENTO.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CARTER, MALCOLM CLIVE, NAYLOR, ALAN, PAYNE, JEREMY JOHN, PEGG, NEIL ANTHONY.
Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R1 y R2 se seleccionan de forma independiente de H o alquilo C1_6; R3 es alquilo C1_6 o NH2; R4 es H o alquilo C1_6; A es un arilo de 5 ó 6 miembros o un arilo de 5 ó 6 miembros sustituido con uno o más R5; el término arilo de 5 miembros quiere decir un arilo seleccionado de los siguientes: (Ver fórmula) el término arilo de 6 miembros quiere decir arilo seleccionado de: (Ver fórmula) R5 es halógeno, alquilo C1_6, alquilo C1_6 sustituido con uno o más F, alcoxi C1_6, alcoxi C1_6 sustituido con uno o más F, SO2NH2 o SO2 alquilo C1_6; y n es 1 a 4.
NUEVOS COMPUESTOS AMIDA Y MEDICAMENTE QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2006) La presente invención proporciona un compuesto nuevo que tiene una actividad de inhibición de ACAT. La presente invención se refiere a compuestos representados por la fórmula (I) (fórmula) en la que representa un resto divalente opcionalmente sustituido tal como benceno, piridina, ciclohexano o naftaleno o un grupo, Het representa un grupo heterocíclico de 5 a 8 miembros sustituido o no sustituido que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo compuesto por un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, tal como un grupo monocíclico, un grupo policíclico o un grupo de un anillo condensado. X representa -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre. Y representa -NR{sub, 4}-, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un sulfóxido o una sulfona, Z representa un enlace sencillo o -NR{sub,5}-, R{sub,…
NUEVAS COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE NUEVOS ANTICOLINERGICOS E INHIBIDORES DE EGFR-QUINASA.
(16/10/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: PIEPER, MICHAEL, P., PAIRET, MICHEL BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH&CO, MEADE, CHRISTOPHER, JUNG, BIRGIT.
Medicamento, caracterizado por un contenido en uno o varios anticolinérgicos de la fórmula 1 1 en donde X - significa un anión cargado negativamente una vez, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p- toluenosulfonato. en combinación con uno o varios inhibidores de EGFR-quinasa , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos, así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DOXAZOSINA.
(16/10/2006). Solicitante/s: PHARMA PASS II LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.
Composición de doxazosina, que comprende: (a) un núcleo de tableta que comprende entre el 1% y el 5% de doxazosina y entre el 50% y el 80% en peso de óxido de polietileno que forma la matriz hidrofílica, obteniéndose dicho núcleo mediante compresión de gránulos; y opcionalmente (b) un recubrimiento.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.
(01/10/2006) Un derivado de quinazolina que tiene la **fórmula* o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en el que el anillo A representa un grupo arilo; R1 representa un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo aralquilamino C7 a C10 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido alifático C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo aromático que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo heteroaromático…
DISPERSIONES SOLIDAS ANTIVIRALES.
(16/08/2006) Una partícula constituida por una dispersión sólida que comprende (a) un compuesto de fórmula (Ver fórmula) un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde Y es CR 5 o N; A es CH, CR 4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; Q es -NR 1 R 2 o, cuando Y es CR 5 entonces Q puede ser también hidrógeno; R 1 y R 2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, hidroxi, alquilo C1 - 12, alquiloxi C1 - 12, al-quilcarbonilo C1 - 12, alquiloxi-carbonilo C1 - 12, arilo, amino, mono- o di(alquil C1 - 12)amino, mono- o di(alquil C1 - 12)-aminocarbonilo en donde cada uno…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA.
(16/08/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** estructural o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables; en donde: R se selecciona del grupo que consiste en R4- heteroarilo, R5-fenilo, cicloalquenilo(C4-C6) , - C(=CH2)CH3, -C=C-CH3, -CH=C(CH3)2, , y -CH=CH-CH3. R2 es -W-X-, R3 se selecciona del grupo que consiste en H, halo, alquilo, trifluorometilo, alcoxi, alcoxialquilo, hidroxialquilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, dialquilamino, dialquilaminoalquilo , aminoalquilo, arito, heteroarilo y CN; R4 es 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C6), -CF3, halógeno, -NO2,…
DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIMIDINA.
(01/08/2006) compuestos de la fórmula general en donde R1 es hidrógeno ó halógeno; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7 ó alcoxilo C1- 7; R1 y R2 pueden ser junto con los dos átomos de carbono del anillo -CH=CH-CH=CH-; R3 es halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-7 ó alcoxilo C1-7; R4/R4 son independientemente uno de otro hidrógeno ó alquilo C1-7; R5 es alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, amino, fenilo, hidroxi-alquilo C1-7, ciano-alquilo C1-7, carbamoílo-alquilo C1-7, piridilo, pirimidilo, - (CH2)n-piperazinilo, el cual se encuentra substituído opcionalmente por uno o dos grupos alquilo C1-7 ó por hidroxi-alquilo C1-7, -(CH2)n-morfolinilo, - (CH2)n-piperidinilo,…
DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRIMIDINA BICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NEUROPEPTIDICO Y.
(01/08/2006) Un compuesto, de **fórmula** o una sal, solvato o N-óxido del mismo, en la que Y es N o C(R6); A es O, NH, H-R4, CR4R7, S, S(O), S(O)2 u O; R6 es un radical hidrógeno, -OH, halo, -CF3, -OCF3, alcoxi (C1-C8), arilo, -NH2, -NH(alquilo (C1-C8)), -N(alquilo (C1-C8))2, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3- C10) o -Z(Q); R1 es un radical hidrógeno, halo, -OH, -NO2, -NHOH, -CF3, -OCF3, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4) - (NR10)k(alquilo (C1-C2))k-ciclopropilo o -(NR10)k(alquilo (C1-C2))k-(NR10)2; R2 es un radical hidrógeno, -CF3 o metilo; R3 es un radical cicloalquilo (C3-C6), alquilo (C3-C6), -(alquilo (C1-C4))OH, alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1- C4), -(alquilo (C1-C4))N(R5)2, -(CH2)(cicloalquilo (C3- C6))k(CH2)mOH, -(CH2)m(cicloalquilo (C3- C6))(CH2)mOH,…
MICROEMULSIONES COSMETICAS QUE CONTIENEN ECTOINA O DERIVADOS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SEBAPHARMA GMBH & CO. Inventor/es: GOTTFREUND, JOACHIM.
Formulación cosmética ópticamente transparente y estable, que contiene: a) de 0, 05 a 1 % en peso de una ectoína o un derivado de ectoína de las fórmulas generales en las que R1 es un hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 es H, -COOH, -COO-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o -CONH-R5, siendo R5 H, un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un aminoácido, un dipéptido o un tripéptido, R3 y R4 son iguales o diferentes y son H o un grupo OH, y n es un número de 1 a 3, b) de 4 a 15 % en peso de un componente oleoso, c) de 30 a 50 % en peso de uno o varios agentes tensioactivos concomitantes, d) eventualmente de 0, 1 a 1 % en peso de un ácido orgánico fisiológicamente tolerable, e) eventualmente hasta 10 % en peso de sustancias acondicionadoras y/o vitaminas, f) de 0, 2 a 1 % en peso de agentes conservantes, así como g) de 20 a 60 % en peso de agua desmineralizada.
COMPUESTOS DE PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
(01/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en que R1 es un grupo de fórmula en la que y es 0, 1 ó 2; R4 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-sulfonilo, alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), en los que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4), acil (C1-C6)-oxilo, alquil (C1-C6)-amino, [alquil (C1-C6)]2-amino, ciano, nitro, alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), o acil (C1-C6)- amino; o R4 es cicloalquilo (C3-C10) en que el grupo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, acil (C1-C6)-oxilo, acil (C1-C6)-amino; alquil (C1-C6)-amino, [alquil (C1-C6)]2- amino, ciano, ciano-alquilo (C1-C6), trifluorometil-alquilo…
ACIDOS BIARILALCANOICOS COMO INHIBIDORES DE ADHESION CELULAR.
(01/08/2006) Uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de infecciones causadas por protozoos, de un compuesto de fórmula I o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en la que n es 0 ó 1; m es 0, 1 ó 2; p es 1, 2 ó 3; R es halógeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es alquilo C2-12; cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6- alquilo C1-3 en el que dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados entre Ra y alquilo C1-3; arilo-alquilo C1-3 en el que dicho arilo está sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; heteroarilo-alquilo C1-3 en el que dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; R3 es O o CH3; Ra es halógeno, N3, CN, NO2, o P(O)(ORc)2;…
COMPUESTOS DE BENZOTIAZOL INHIBIDORES DE PROTEINA TIROSINA QAUINASA.
(16/07/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, BARRISH, JOEL, C., DAS, JAGABANDHU.
Un compuesto de benzotiazol de la siguiente fórmula o una sal del mismo en la que p es 0 ó 1 y R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, alquilo o alcoxi, R2 es hidrógeno, R3 es hidrógeno, alquilo, -Z4-R6 o Z13-NR7R8, en la que R6 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo , arilo, aralquilo, heterociclo, o heterocicloalquilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con Z1, Z2 y uno o más grupos Z3; R7, R8 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o R6; o R7 y R8 pueden ser juntos alquileno o alquenileno completando un anillo saturado o insaturado de 3- a 8 miembros con el átomo de nitrógeno al que están unidos, dicho anillo está no sustituido o sustituido con Z1, Z2 y Z3.
USO DE TERAPIA DE NEUROTOXINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE PROSTATA.
(16/07/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION SCHMIDT, RICHARD A. KAULA, NORBERT F. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD A., KAULA, NORBERT, F.
El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar un trastorno de la próstata en un mamífero.
DERIVADOS DE 3-SUSTITUIDO-4-PIRIMIDONA.
(16/07/2006) Un derivado de pirimidona representado por la fórmula (I) o una de sus sales, o uno de sus solvatos o uno de sus hidratos: en la cual R1 representa un grupo alquilo en C1-C12 que puede ser sustituido; R representa uno cualquiera de los grupos representados por las fórmulas (II) a (V) en las cuales R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en C1-C8; R4 representa un anillo benceno que puede ser sustituido, un anillo naftaleno que puede ser sustituido, un anillo indano que puede ser sustituido, un anillo tetrahidronaftaleno que puede ser sustituido, o un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido que presenta 1 a 4 heteroátomos seleccionados dentro del grupo formado por átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, y que presenta un total de 5 a 10 átomos constitutivos…
METODO PARA TRATAR LA CRIPTORQUIDIA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HORMOS MEDICAL CORPORATION. Inventor/es: STRENG, TOMI, MIKELI, SARI, SANTTI, RISTO, POUTANEN, MATTI, LI, XIANGDONG.
Uso de un inhibidor de la aromatasa para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de individuos de sexo masculino afectos de criptorquidia.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, SHOZO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOMORIYA, SATOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, MASAYUKI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGATA, TSUTOMU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., MOCHIZUKI, AKIYOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, HAGINOYA, NORIYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAGAHARA, TAKAYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, HORINO, HARUHIKO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado sulfonilado representado por la siguiente **fórmula**, donde: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, o un grupo A1-B1- (donde A1 representa un grupo amino que puede tener uno o dos sustituyentes, un grupo hidrocarbonado cíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente o un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente y B1 representa un enlace sencillo, un grupo carbonilo, un grupo alquileno, un grupo carbonilalquilo C1-C6, un grupo carbonilalquil(C1-C6)oxi o un grupo alquilencarboniloxi) , R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo hidroxialquilo C1-C8, o un grupo alcoxi(C1- C8)alquilo C1-C8, o R2 o R3 se pueden acoplar con R1 para formar un grupo alquileno o alquenileno C1-C3.
TIENOPIRIMIDINAS CONDENSADAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA PDE V.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHELLING, PIERRE, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS, CHRISTADLER, MARIA.
Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, independientemente entre si, H, A, OA o Hal; R1 y R2 significan conjuntamente, también, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2- O-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, X significa R4, R5 o R6 monosubstituidos por R7, R4 significa alquileno, lineal o ramificado, con 1 a 10 átomos de carbono, en el que pueden estar reemplazados uno o dos grupos CH2 por grupos.- CH=CH, R5 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, R6 significa fenilo o fenilmetilo, R7 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo con 1 bis 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales fisiológicamente aceptables.
