CIP-2021 : A61K 31/44 : Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN EFECTOS SOBRE SISTEMAS RELACIONADOS CON SEROTONINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, XU, YAO-CHANG, KOHLMAN, DANIEL, TIMOTHY, LIANG, SIDNEY, XI, WONG, DAVID TAIWAI.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula I y a un procedimiento de inhibición de la absorción de serotonina, que antagoniza el receptor 5-HT1A y el receptor 5-HT2A que comprende la administración de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula I. a un sujeto que necesite dicho tratamiento.
FORMAS DE ADMINISTRACION ORALES CON CONTENIDO EN FLUPIRTINA SOLIDA, CON LIBERACION CONTROLADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.
(01/02/2003). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., LOBISCH, MICHAEL, MOMBERGER, HELMUT, GOEDE, JOACHIM, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR..
PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN FLUPIRTINA CON SUMINISTRO DE SUSTANCIA ACTIVA CONTROLADO BAJO LA UTILIZACION DE UN COMPONENTE DE RETARDO, DONDE APARECE UNA PORCION EN PESO DE FLUPIRTINA (CON REFERENCIA A LA BASE) DE 0,001 HASTA 20 PARTES DE COMPONENTE DE RETARDO Y LA FLUPIRTINA PUEDE ESTAR PRESENTE TAMBIEN EN FORMA DE SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LA FLUPIRTINA SE ENCUENTRA ENTRE 5 Y 300 MG POR HORA, EVENTUALMENTE BAJO LA ADICION DE OTRA PORCION DE LIBERACION RAPIDA DE FLUPIRTINA O DE UNA DE SUS SALES.
COMPUESTOS DE TETRALINA CON ACTIVIDAD DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ZELLE, ROBERT, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN MANTENER, AUMENTAR O RESTAURAR LA SENSIBILIDAD DE LAS CELULAS A AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE ESTA INVENCION SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS, PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS Y PARA LA UTILIZACION EN PROCESOS CANCEROSOS RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS. ESTOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS DIFERENTES SUSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION.
NANOESTRUCTURAS DE TAXO-DITERPENOIDE AUTOENSAMBLADAS.
(01/02/2003) SALES DE ONIO DE TAXO-DITERPENOIDE-C N ,2-O-AZA-ARENAS FORMAN NANOESTRUCTURAS DE AUTO-UNION SOLUBLES EN AGUA POR ENCIMA DE UNA CONCENTRACION DE AGREGACION CRITICA. LA SAL DE ONIO DE AZA-ARENA INCLUYE UNA CARGA FUERA DE SU LUGAR QUE PRESENTA ANFOTEROS TAXO-DITERPENOIDES DERIVADOS, MEJORA SU SOLUBILIDAD EN AGUA, Y PROMUEVE UNA AUTO-UNION DE NANOESTRUCTURAS SOLUBLES EN AGUA, POR EJEMPLO, ESTRUCTURAS FIBULARES HELICOIDALES Y ESTRUCTURAS MICELULARES ESFERICAS. ESTAS MISMAS SALES DE ONIO DE TAXO-DITERPENOIDE-C{SUP ,N},2-O-AZA-ARENAS SE EMPLEAN COMO PROFARMACOS SOLUBLES EN AGUA. POR EJEMPLO, EL TOSILATO DE TAXOL2'-METILPIRIDINIO (MPT) SE CARACTERIZA POR UNA…
AMIDAS ACIDAS DE PIRIDIL ALQUENO Y PIRIDIL ALQUINO COMO CITOESTATICOS E INMUNOSUPRESORES.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DE PIRIDIL ALCANO Y PIRIDIL ALQUINO, SEGUN LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O PARA PROVOCAR INMUNOSUPRESION.
USO DE OXAZOLIDINONAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO.
(16/01/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: FORD, CHARLES, W., WATTS, JEFFREY, L.
Uso de una oxazolidinona y sus sales farmacéuticamente aceptables para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de infecciones no tópicas seleccionadas entre el grupo constituido por infecciones del oído, infecciones de la piel y tejidos blandos, acné, heridas infectadas, bacteremi, en un mamífero útil de sangre caliente que necesita tal tratamiento, que comprende la administración tópica de una formulación farmacéutica que contiene una cantidad transdérmicamenet efectiva de la oxazolidinona.
PROCESO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA.
(16/01/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, LOVGREN, KURT.
NUEVA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE CONSTA DE UN MATERIAL DE NUCLEO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL BOMBEO DE PROTON, UNO O MAS COMPUESTOS REACTIVOS ALCALINOS Y OPCIONALMENTE EXCIPIENTES FARMACEUTICOS CON UNA CAPA DE SEPARACION SOLUBLE AL AGUA Y UNA CAPA DE COBERTURA ENTERICA. EL MATERIAL DEL NUCLEO COMO TAL ES UN REACTIVO ALCALINO Y LA CAPA DE SEPARACION ENTRE EL MATERIAL DEL NUCLEO REACTIVO ALCALINO Y LA CAPA DE COBERTURA ENTERICA ESTA FORMADO IN SITU COMO UNA SAL SOLUBLE AL AGUA ENTRE EL COMPUESTO-S DE REACCION ALCALINA Y EL POLIMERO DE COBERTURA ENTERICA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN NUEVO PROCESO EFICAZ PARA LA FABRICACION DE ESTA FORMA DE DOSIFICACION QUE CONSTA DE DOS CAPAS DIFERENTES FUNCIONALMENTE EN UN SOLO PASO DE FABRICACION, ASI COMO SU USO EN MEDICINA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ACRONICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2003) Compuesto de fórmula (I), en la cual: X, Y , idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo hidroxilo, mercaptano, ciano, nitrilo, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, amino (eventualmente sustituido por uno o dos grupos idénticos o diferentes, alquilo (C1-C6) lineales o ramificados eventualmente sustituidos por un grupo alcoxilo (C1- C6) lineal o ramificado o por un grupo de fórmula N R7 R8 en la cual R7 y R8 idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado), o forman…
COMPUESTOS BIAROMATICOS UNIDOS POR UN RADICAL HETEROETINILENO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LAS SIGIUENTES FORMULAS (A) A (C): SIENDO Z, O O S O N - R SIB,6 ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CH 3 O CARBOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H, ALQUILO, CICLOALQUILO; O R 2 Y R 3 , TOM ADOS JUNTOS FORMAN UN CICLO CON 5 O 6 ESLABONES, R 4 Y R SUB,5 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H O UN ATOMO DE HALOGENO, R6 REPRESENTA EN PARTICULAR H O ALQUILO: X REPRESENTA UN RADICAL -Y - C = C-, Y REPRESENTA O, S(O) N O SE(O( N; SIENDO N 0, 1 O 2 Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN CONCRETO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS ASOCIADAS A UNA PERTURBACION DE LA QUERATINIZACION Y PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS, A BASE DE QUINUPRISTINA Y DE DALFOPRISTINA Y SU PREPARACION.
(16/01/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOUNINE, JEAN-PAUL, CONRATH, GUILLAUME.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA, CON BASE DE LA ASOCIACION DE QUINUPRISTINA/DALFOPRISTINA , QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD AL MENOS ESTOQUIEMETRICA DE ACIDO METANOSULFONICO O DE ACIDO CLORHIDRICO Y CARACTERIZADA PORQUE SU PH ESTA COMPRENDIDO EN EL INTERVALO [3,5, 5].
ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DUGAR, SUNDEEP, CHANG, WEI, K., LOWE, DEREK, B., KOZLOWSKI, JOSEPH, A..
COMPUESTOS DE PIPERAZINA DI - N - SUSTITUIDA Y DE PIPERIDINA 1,4 - DI - SUSTITUIDA DE FORMULA (I) (INCLUIDOS TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS), EN LA QUE Q, N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 21 , R 27 , R 28 , X Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNOSCITIVOS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMBINACIONES SINERGISTICAS CON INHIBIDORES DE ACETILCOLONESTERASA DE COMPUESTOS CAPACES DE AUMENTAR LA LIBERACION DE ACETILCOLINA Y QUE TIENEN LA FORMULA ANTEDICHA.
DERIVADOS FARMACEUTICOS DE PIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS APROPIADOS.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: UKITA, TATSUZO, SUGAHARA, MASAKATSU, IKEZAWA, KATSUO, KIKKAWA, HIDEO, NAITO, KAZUAKI.
UN DERIVADO DE LA PIRIDINA DE FORMULA (I): DONDE A ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES: R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO H, OH PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R{SUP,31}, R{SUP,41} Y R{SUP,42} SON HIDROXIMETILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R{SUP,32} ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, O HIDROXIMETILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R{SUP,33} ES ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y LA LINEA DISCONTINUA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DOBLE ENLACE, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON H, O AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, O AMBOS SE COMBINAN CON EL NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN HETEROCICLO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UNA DE SUS SALES ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, MUESTRA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA BRONCOCONSTRICCION Y/O ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DEL ASMA.
NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS COMO AGENTES CITOESTATICOS E INMUNOSUPRESORES.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DE ACIDO DE PIRIDIL ALCANO, REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO SU UTILIZACION MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O PARA INMUNOSUPRESION.
UTILIZACION DE 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFE.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MARKUS, ASTRID, BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SON APROPIADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES CUTANEAS, QUE ESTAN CAUSADAS POR HONGOS Y BACTERIAS.
ACIDOS ARILSULFONAMIDO HIDROXAMICOS ALFA-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA Y DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE AR, N, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, ASI COMO DERIVADOS PRECURSORES DE MEDICAMENTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS DE VALOR, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL TNF-ALFA Y DE LAS METALOPROTEINASAS DEGRADADORAS DE LA MATRIX. POR TANTO, PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES, P.EJ. COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS PARA EL TRATAMIENTO DE P.EJ. LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, O COMO AGENTES ANTITUMORALES, P.EJ. PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL CRECIMIENTO DE TUMORES, METASTASIS TUMORAL, INVASION O PROGRESION DE TUMORES. DICHOS COMPUESTOS SE PREPARAN DE UNA FORMA CONOCIDA PER SE.
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADA E INHIBICION POST-AMADORI.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: HUDSON, BILLY, G., KHALIFAH, RAJA, GABRIEL, BOOTH, AARON ASHLEY, TODD, PARVIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA MODELAR LA FORMACION DE AGE POST-AMADORI, Y LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE INHIBIDORES EFICACES DE LA FORMACION DE AGE POST-AMADORI, Y DICHAS COMPOSICIONES DE INHIBIDORES IDENTIFICADAS.
NUEVOS DERIVADOS DE BIS-(4,3-B)-CARBAZOL , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, GUILLONNEAU, CLAUDE, CHARTON, YVES, ATASSI, GHANEM, GUILBAUD, NICOLAS.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE R 1 , R 2 A Y B SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, N-OXIDOS Y SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.
SAL BISULFATO DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH.
(16/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINDRUD, MARK, D., PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, SINGH, JANAK.
La presente invención proporciona una sal bisulfato cristalina novedosa del azapéptido inhibidor de la proteasa del VIH de fórmula **(Fórmula)** que muestra unas inesperadas solubilidad/disolución en agua superiores a las de otras sales, y que mejor o significativamente la biodisponibilidad oral en animales comparado con la base libre. La sal bisulfato es por tanto de utilidad en formas farmacéuticas del anteriormente indicado inhibidor de proteasas, en particular en formas farmacéuticas orales.
COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(16/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, AMIN, KOSRAT, NORDBERG, PETER, DAHLSTRIM, MIKAEL.
La presente invención se refiere a derivados de imidazo piridina de fórmula (I) en la que el resto fenilo se sustituye con un alquilo inferior en las posiciones 2 y 6, lo cual inhibe la secreción de ácido gástrico estimulada de manera exógena o endógena y por lo tanto se pueden utilizar en la prevención y tratamiento de enfermedades inflamatorias gastrointestinales.
NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL INHIBIDOR DE LA ACE RAMIPRIL Y UN COMPUESTO DE DEHIDROPIRIDINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: KARLSSON, CHRISTER, LUNDBERG, PER, JOHAN, BAUER, BRIGITTE, NILSSON, BERIT, SANDBERG, ANDERS, SICKMULLER, ALFRED.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ES UNA COMBINACION DEL RAMIPRIL QUE ES UN INHIBIDOR DEL ACE Y UN ANTAGONISTA DEL CALCIO DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE TIPO DIHIDROPIRIDINA, FELODIPINA, NITRENDIPINA, NIFEDIPINA Y LACIDIPINA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA SE UTILIZA PARA LA TERAPIA Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
DERIVADOS DE HIDROXILAMINA UTILES PARA MEJORAR LA PPRODUCCION DE CHAPERONAS MOLECULARES SU SU PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Inventor/es: JEDNAKOVITS, ANDREA, UROGDI, LASZLO, MARVANYOS, EDE, BARABAS, MIHALY, KORANYI, LASZLO, DORMAN, GYORGY, SZILBEREKY, JENO, LITERATI NAGY, PETER, BIRO, KATALIN, JASZLITS, LASZLO, KURTHY, MARIA, BALOGH, GABOR, VIGH, LASZLO, HEGEDUS, ERZSEBET, HORVATH, IBOLYA, TOROK, ZSOLT, UDVARDY, EVA, MEDZIHRADSZKY, DENES, MEZES, BEA, KOVACS, ESZTER, DUDA, ERNO, FARKAS, BEATRIX, GLATZ, ATTILA.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR UNA CELULA Y/O POTENCIANDO LA ACTIVIDAD DE UNA CAPERUZA MOLECULAR EN CELULAS. EL METODO CONSISTE EN TRATAR UNA CELULA EXPUESTA A UN ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUCE LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE CIERTO DERIVADO DE HIDROXILAMINA PARA AUMENTAR EL ESTRES. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE ADMINISTRAR A UNA CELULA UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA ANTES DE SU EXPOSICION A ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUZCA LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA. PREFERIBLEMENTE, LA CELULA A LA QUE SE ADMINISTRA EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA ES UNA CELULA EUCARIOTA. EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA CORRESPONDE A LAS FORMULAS (I) O (II). LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA COMPRENDIDOS DENTRO DEL GRUPO DE FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O COSMETICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPONENTES.
NUEVA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL.
(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ROSINSKI, ADAM, DEPUI, HELENE.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA VIA ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL BOMBEO DE PROTONES SUCEPTIBLE A ACIDO Y UNO O MAS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS EN UNA FORMULA FIJA. ESTA FORMULA ESTA PENSADA PARA USO ORAL EN LA FORMA DE UN COMPRIMIDO ESTRATIFICADO CUBIERTO ENTERICAMENTE, DE UNA CAPSULA O DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE TABLETAS DE MULTIPLES UNIDADES, SIENDO ESTA ULTIMA LA OPCION PREFERIDA. LA NUEVA FORMULA FIJA TIENE ESPECIAL UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LAS INFECCIONES POR HELICOBACTERIA.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN 2-((2-PIRIDINIL)METIL)SULFINIL)BENZIMIDAZOL DOTADO DE ACTIVIDAD ANTIULCEROSA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA FORMULACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: HENRIKSEN, KRISTIAN, LUND, KANN, HELLE, SOERENSEN, KAREN, EICHSTEDT, PEDERSEN, SOEREN, BOLS.
Formulación farmacéutica oral que comprende 2-[[(2- piridinil)metil]sulfinil] benzimidazol como principio activo, que posee actividad antiulcerosa, comprendiendo dicha formulación gránulos que tienen una parte central sustancialmente inerte recubierta con: I) una capa interna de recubrimiento que comprende el benzimidazol, un disgregador y un tensioactivo en una matriz de una sustancia de recubrimiento fundida consistente esencialmente en uno o más ésteres de glicerol y ácidos grasos, II) una capa externa de recubrimiento que es un recubrimiento entérico, y III) una capa intermedia de recubrimiento que separa la capa de recubrimiento entérico de la capa interna de recubrimiento para la protección del benzimidazol contra la degradación por los ingredientes del recubrimiento entérico.
BENZAMIDAS SUSTITUIDAS CON FLUORO-ALCOXI Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.
(01/12/2002) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS SUSTITUYENTE R1 O R2 SIGNIFICA HIDROGENO, 1 - 6C - ALCOXI, 3 - 7C -CICLOALCOXI, 3 - 7C - CICLOALQUILMETOXI, BENCILOXI O 1 - 4C - ALCOXI SUSTITUIDO COMPLETA O PARCIALMENTE POR FLUOR, Y 1 - 4C - ALCOXI SUSTITUIDO DE FORMA COMPLETA O PARCIALMENTE POR FLUOR, Y R3 SIGNIFICA FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R31, R32 Y R33 O PIRIDILO SUSTITUIDO POR R34, R35, R36 Y R37, DONDE R31, ES HIDROXI, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, 1 - 4C ALQUILO, 1 - 4C - ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO, 1 - 4C ALQUILCARBONILO, 1 - 4C - ALQUILCARBONILOXI, AMINO, MONO O DI 1 4C - ALQUILAMINO O 1 - 4C - ALQUILCARBONILAMINO, R32, ES HIDROGENO,…
LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO-Y.
(01/12/2002) Compuesto de fórmula en donde A es O, S, o N-R, en donde R es un alquilo de cadena corta (C1-C8); D es O, S o N-R7; W es N, CH o C-R8; R1 y R3 son independientemente H, radicales alquilo de C1-C14, lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados, opcionalmente substituidos por grupos hidroxi, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, oxiarilo o tioarilo, en donde dichos grupos que soportan arilos son substituidos opcionalmente por grupos halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi, trifluoroetoxi o trifluorometilo, y opcionalmente dichos grupos alquilo están substituidos por estructuras…
COMPUESTOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PDE IV Y DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL(TNF).
(01/12/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: FENTON, GARRY, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MAJID, TAHIR NADEEM, RHONE-POULENC RORER LTD.
ESTA INVENCION VA DIRIGIDA A UN COMPUESTO [DI(ETER O TIOETER) ETEROARIL O ARIL FLUORO SUSTITUIDO] O UN OXIDO-N DEL MISMO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UTIL PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE EFECTOS FISIOLOGICOS DE TNF EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO DE UNA ENFERMEDAD ASOCIADA CON UN EXCESO FISIOLOGICAMENTE DETRIMENTAL DE UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TMF). LOS COMPUESTOS DENTRO DEL AMBITO DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INHIBEN LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON CONDICIONES PATOLOGICAS MODULADAS MEDIANTE LA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA, INCLUYENDO TALES ESTADOS DE ENFERMEDAD, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES, EN PARTICULAR DEL TIPO IV DE FOSFODIESTERASA AMP CICLICA. LA PRESENTE INVENCION VA POR TANTO DIRIGIDA A SUS USOS FARMACOLOGICOS PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA Y/O TNF, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.
ANTIMICOTICOS CON ALTA LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MARKUS, ASTRID, BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA, QUE CONTIENE UN GELIFICANTE HIDROFILICO, AGUA Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE MICOSIS CUTANEAS.
DERIVADO DE INDOLIN-2-ONA.
(01/12/2002) UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, NITRO, TRIFLUOMETILO, ALQUILTIO INFERIOR, ACILO, CARBOXI, MERCAPTO O AMINO; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALCOXI, ACILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,3} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROCICLO, -OR{SUB,5}, -SR{SUB,5} O NR{SUB,6}R{SUB,7} (DE R{SUB,5} A R{SUB,7} REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR, ETC.); X E Y REPRESENTAN CADA UNO -CH{SUB,2}-, -NHU -O-; Y N REPRESENTA…
EMPLEO DE 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LAS MUCOSAS DE DIFICIL TERAPIA.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR.
LA COMPOSICION DE FORMULA (I) ES APTA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POR HONGOS CAUSADAS POR HONGOS RESISTENTES AL AZOL.
(16/11/2002) 1. Uso de un compuesto de fórmula o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo **fórmula** en la que R representa alquilo C1-12, alquenilo C1-12, -CyH2y-R 7 o -CyH2y-O-R 7 ,siendo y un número entero de 1-6 y R 7 es hidrógeno, alquilo C1-6 cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C4-7 o un imidazolidinilo, piperidilo, piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piranilo, furilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo o tetrazolilo sustituido o no sustituido, o R representa -CyH2y-R 9 , -CyH2y-O-R 9 o -CyH2y-OCH2-R 9 , siendo y independientemente como se ha definido anteriormente…
DERIVADOS DE AZAINDOL ETILAMINA COMO AGENTES DE UNION AL RECEPTOR NICOTINICO DE ACETILCOLINA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM.
LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES ASOCIADAS A LA DISMINUCION DE LOS RECEPTORES NICOTINICOS EN LOS MAMIFEROS. EN LA QUE X CORRESPONDE A: A) CH 2 NR 1 R 2 B) O C) Y R, R 1 Y R 2 CORRESPONDEN INDEPENDIENTEMENTE A UN HIDROGENO Y UN ALQUILO C SUB,1 C 6 ; R 3 SE SELECCIONA ENTRE UN HIDROGENO, UN HALOGENO Y UN ALQUILO C 1 C 6 ; I EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 4; M EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 4, Y N EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
Nuevos análogos tetracíclicos de camptotecina, sus procedimientos de preparación, su aplicación como medicamentos y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/11/2002) Un compuesto, caracterizado porque dicho compuesto es de fórmula (I), **fórmula** en la forma racémica, enantiómera o cualquier combinación de estas formas, en la cual R1 representa un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxialquilo o alquiltioalquilo; R2, R3 y R4 representan independientemente un radical H, hidroxi, alcoxi, arilalcoxi, halo, haloalquilo, alquilo, alquenilo, ciano, cianoalquilo, nitro, nitroalquilo, amido, amidoalquilo, (CH2)mNR6R7, (CH2)mOR6, (CH2)mSR6, (CH2)mCO2R6, (CH2)mNR6C(O)R8, (CH2)mC(O)R8, (CH2)mOC(O)R8, O(CH2)mNR6R7, OC(O)NR6R7, OC(O)(CH2)mCO2R6, o uno de los radicales fenilo, naftilo, antracilo, bifenilo, indenilo, fenilalquilo, naftilalquilo, antracilalquilo, bifenilalquilo…
