CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/445[5] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
(01/01/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ANTOKU, FUJIO, SAJI, IKUTARO, YOSHIGI, MAYUMI, KOJIMA, ATSUYUKI, ISHIZUMI, KIKUO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO IMIDICO DE FORMULA (I), O SU SAL, UTIL COMO FARMACO ANTIPSICOTICO.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: WYTHES, MARTIN, JAMES, JAMES, KEITH, SAMUELS, GILLIAN, MARY, RYDER, TERRETT, NICHOLAS KENNETH, DR., DANILEWICZ, JOHN, CHRISTOPHER, BARNISH, IAN THOMPSON.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A, B, C, R, R1, R2, R3, R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O BIOPRECURSORES DE ELLOS SON AGENTES DIURETICOS CON UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLOS CARDIACOS, INSUFICIENCIA RENAL Y OTROS DESORDENES.
(16/12/1992). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES CIANO, NITRO, ACETILO, BENZOILO O ALCOXICARBONILO, R2 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO HETARILO; R3 ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO; R4 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, AMINO, FENILO O GRUPO HETEROCICLICO; UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO. COMPUESTOS I SON UTILES EN LA TERAPIA HUMANA COMO AGENTES CAPACES DE INTERACCIONAR CON SISTEMAS DEPENDIENTES DE CA++ Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STOBIE, ALAN, CAMPBELL, SIMON, FRASER, HUMPHREY, MICHAEL JOHN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE R1 ES UN GRUPO -OR2 O -NH2, SIENDO R2 UN H, ALQUILO DE C1-C6 Y FENILO O BENCILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 Y HALO. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMEINTO DE LA HIPERTENSION, ANGINA, DISFUNCION RENAL Y FALLO RENAL AGUDO.
(16/12/1992). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, YOSHIHISA, ASHIMORI, ATSUYUKI, FUKAYA, CHIKARA, ONO, TAIZO HAITSU HIGASHIYAMA 22.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXIALQUILO, R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ALQUILO HALOGENADO, ALQUILSULFONILO, ALCOXI HALOGENADO, ALQUILSULFINILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXILO, CIANO ALCOXICARBONILO O TIOALQUILO (SIEMPRE QUE R4 Y R5 NO SEAN A LA VEZ ATOMOS DE HIDROGENO), Y ES UN GRUPO VINILENO O AZOMETINO; A Y B SON UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO; R7 Y R8 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO (SIEMPRE QUE R7 Y R8 PUEDAN COMBINARSE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN HETEROCICLO. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES.
(01/08/1992). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: ZIGGIOTTI, ANTONIO, DI SCHIENA, MICHELE.
UNA SAL DE DICLOFENAC CON UNA BASE ORGANICA CICLICA SE PREPARA DISOLVIENDO DICLOFENAC EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO DICHA BASE ORGANICA CICLICA, HACIENDO REACCIONAR LOS DOS COMPONENTES, SEPARANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO OBTENIDO. DICHA SAL ES SOLUBLE EN AGUA EN UNA EXTENSION QUE VA DESDE EL 20% A MAS DEL 50% PESO/VOLUMEN, Y SE EMPLEA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PREFERIBLEMENTE EN FORMA GRANULAR PARA UTILIZARLAS DISUELTAS EN AGUA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(16/07/1992). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: GIBSON, SAMUEL, GEORGE, RAE, DUNCAN ROBERTSON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOTIAZOL Y AMINO-OXAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR, UN GRUPO FENIL-ALQUILO (1-4C), FURANIL-ALQUILO (1-4C) O TIENIL-ALQUILO (1-4C0; X REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO (1-4C), Y LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE EXTRA OPCIONAL, ASI COMO LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON FUERTE ACTIVIDAD AGONISTA DE LA DOPAMINA.
(16/05/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, STRIBLING, DONALD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) (Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O FLUOR, R2 ES FENILO, CICLOALQUILO, ALQUILO, O ALQUENILO COMO SE DEFINE, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS POLIMETILENO COMO AQUI SE DEFINE. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDA, MEDIOS PARA LA FABRICACION DE DICHOS DERIVADOS Y PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y CONDICIONES RELACIONADAS; Y/O EN LA FABRICACION DE NUEVOS MEDICAMENTOS.
(01/04/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTGENER ENROFLOXACINA, DE NOMBRE QUIMICO ACIDO 1-CICLOPROPIL-7- (4-ETIL-1-PIPERACINIL) -6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA I, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS HIDRATOS, BASADO EN LA REACCION DE LA 3-ACETIL-1-CICLOPROPIL-7-CLORO-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIENA , DE FORMULA V; FORMULA CON UN EXCESO DE N-ETILPIPERACINA Y POSTERIOR OXIDACION DEL PRODUCTO DE REACCION. LA ENROFLOXACINA, ES UN AGENTE BACTERICIDA DE PROBADA EFICACIA EN EL CAMPO VETERINARIO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(16/03/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRODER, THEO, KINAST, GUNTHER, DR., SCHULLER, MATTHIAS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A 3-AMINO-4,5DIHIDROXIPIPERIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1,R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE, PARA INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS Y DE LOS HIDRATOS DE CARBONO.
(16/03/1991). Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A. Inventor/es: VECCHIETTI, VITTORIO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A., SIGNORINI, MASSIMO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A., GIORDANI, ANTONIO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A.
SE TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL O SOLVATO DE LA MISMA EN DONDE R.CO ES UN GRUPO ACILO QUE CONTIENE UN ANILLO AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO. R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6 O JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O POLIMETILENO C3-6, Y P ES 1,2,3 O 4. EL COMPUESTO DE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/03/1991). Solicitante/s: YASON S.R.L SIR INTERNATIONAL S.A. HENNING BERLIN GMBH. Inventor/es: QUADRO, GIUSEPPE, CAHN, JEAN.
EL COMPUESTO (I) OBTENIDO POR REACCION DE M-NITROBENZALDEHILO, ETIL BETA- AMINOCROTONATO Y ACETILACETATO DE 2-PIPERIDINETANOL, PRESENTA VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
(01/11/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AZRIA, MOISE, BUCHHEIT, KARL-HEINZ, DIXON, KEITH ARNOLD, ENGEL, GUNTHER, GIGER, RUDOLF.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERS DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS. COMPRENDE MEZCLAR DE 1 A 30% DE UN COMPUESTO DE FORMULA I A-B-C-D FF*C (I)*D *D DONDE A, B, C Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, CON UN EXCIPIENTE; Y PONER LA MEZCLA RESULTANTE EN UNA FORMA DE ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADO DE ANSIEDAD Y TRASTORNOS PSIQUICOS INDUCIDOS POR ESTRES.
(16/07/1990). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GOLDMANN, SIEGFRIED, BISCHOFF, HILMAR, BENDER, JOACHIM, DR., PETZINNA, DIETER, DR., PULS, WALTER, DR., SCHLOSSMANN, KLAUS, DR., AHR, HANS-JURGEN, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I) CON LAS DEFINICIONES DE LOS SUSTITUYENTES DADAS EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS QUE ACTUAN SOBRE EL AZUCAR EN LA SANGRE.
(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RUBIO ROYO,VICTOR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DIFENILMETILPIPERIDINA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DIFENILMETILPIPERIDINA , DE FORMULA (I) CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PIPERIDINA N-NO SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE DIFENILMETANO XCH (PH)2 EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE EN UN CATALIZADOR, CONVIRTIENDO OPCIONALMENTE LA BASE LIBRE OBTENIDA EN UNA SAL DE ADICION, CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, POR TRATAMIENTO CONVENCIONAL CON EL ACIDO APROPIADO.
(01/02/1990). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FINCH, HARRY, PHILLIPS, ANTHONY JOHN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMULACIONES ACUOSAS QUECONTIENEN UN DERIVADO DE ACIDO PIPERIDINILCICLOPENTILHEPTENOICO. CONSISTE EN MEZCLAR EN AGUA ACIDO **FORMULA** (B)-7- 5-(1,1K-BIFENIL)-4-IL METOXI -3-HIDROXI-2-(1-PIPERIDINIL) CICLOPENTIL -4-HEPTENOICO, O SU SAL HIDROCLORURO, COMO INGREDIENTE ACTIVO, CON UNA CICLODEXTRINA SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, O UN HIDRATO DE LA MISMA, TRAS LO CUAL SE AÑADEN LOS RESTANTES CONSTITUYENTES QUE EVENTUALMENTE FORMEN PARTE DE LA FORMULACION FINAL, QUE PUEDE PRESENTARSE EN FORMA DE JARABES, CAPSULAS Y PREPARADOS PARA INYECCION E INHALACION. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES MEDIADAS POR TROMBOXANO.
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AZRIA, MOISE, BUCHHEIT, KARL-HEINZ, DIXON, KEITH ARNOLD, ENGEL, GUNTHER, GIGER, RUDOLF KARL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERES DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS, A BASE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; B ES -CO-; C ES -O- O -NH-; Y D ES UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; Y A BASE DE UN EXCIPIENTE NASAL. COMPRENDE MEZCLAR INTIMAMENTE ENTRE SI LOS COMPONENTES Y EN CASO DADO LA COMPOSICION OBTENIDA SE DISPONE EN UN APLICADOR, QUE ESTA DOTADO CON UN DISPOSITIVO PULVERIZADOR, QUE POSIBILITA LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION ASI OBTENIDA SOBRE LAS MUCOSAS NASALES. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS, DE SINITIS Y DE EMBOLIA PULMONAR.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: MONTSERRAT FABA, EUSEBIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-(8-CLORO-5,6-DIHIDRO-11H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDIN-11-ILIDENO)-1-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO. CONSISTE EN SOMETER AL 4-(8-CLORO-5,6-DIHIDRO-11H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDIN-11-IL-11-OL)-1-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO A UN PROCESO DE DESHIDRATACION EN UN MEDIO FUERTEMENTE ACIDO, PREFERENTEMENTE EN GRAN EXCESO DE ACIDO Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 25 Y 150GC. EL PRODUCTO OBTENIDO POSEE INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE ANTIHISTAMINICO H1, DE ACCION RAPIDA Y DESPROVISTA DE ACTIVIDAD APRECIABLE SOBRE EL SISTEMA NERVIOSOS CENTRAL.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: MONTSERRAT FABA, EUSEBIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-(8-CLORO-5, 6-DIHIDRO-11H-BENZO [5, 6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDIN-11-IL-11-OL)-1-PIPERIDINCARBOXILITO DE ETILO. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-(8-CLORO-5, 6-DIHIDRO-11H-BENZO [5, 6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDIN-11-IL-11-OL)-1-PIPERIDINCARBOXILITO DE ETILO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-(8-CLORO-5, 6-DIHIDRO-11H-BENZO [5, 6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDIN-11-IL-11-OL)-1-METIL PIRIDINA CON EL CLOROFORMIATO DE ETILO EN UNA RELACION MOLAR ENTRE 1/1 Y 1/5, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE Y EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE UNA AMINA, PREFERENTEMENTE UNA AMINA TERCIARIA. EL PRODUCTO OBTENIDO POSEE PROPIEDADES DE INTERES TERAPEUTICO COMO AGENTE ANALGESICO, ANTIINFLAMATORIO, ETC. Y ES INTERMEDIO IMPORTANTE PARA LA OBTENCION DE OTRAS SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS, ESPECIALMENTE ANTIHISTAMINICOS H1.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, BUDAI, ZOLTAN, REITER, KLARA, GREGOR, LIVIA, TAJHY, EVA JUDIT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA. ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO Y PERFECCIONADO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 8-+I4-[4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL1-8-AZA-ESPIRO [4.5] DECANO-7,9-DIONA DE FORMULA I, Y SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE AQUELLA, QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II (EN LA QUE A REPRESENTA -C=C- O -CH=CH-) Y, SI SE DESEA, LA CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA I ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES UN CONOCIDO AGENTE ANSIOSELECTIVO Y EL NUEVO PROCEDIMIENTO PERMITE LA PREPARACION A ESCALA INDUSTRIAL CON MATERIALES DE PARTIDA FACILMENTE OBTENIBLES.
(16/07/1989). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, PIERRE, AUBARD, GILBERT, GOURET, CLAUDE, BURE, JACQUES, GROUHEL, AGNES GENEVIEVE.
LOS AMINOALCOHOLES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, R2 ES H O ALQUILO, R3 ES, ESPECIALMENTE, H, ALQUILO, FENILALQUILO, ALCANOILO, FENILALCANOILO O N, R2, R3 FORMAN CONJUNTAMENTE UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ANILLOS.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, TOLEDO AVELLO,ANTONIO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALQUILUREAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALQUILUREAS POR EL CUAL MEDIANTE LA REACCION DE 4-PIPERIDINILALCANAMINAS E ISOCIANATOS SE OBTIENEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I (Z F CONH).
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TERAYAMA, HIDEO, TAKEI, SATOSHI.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONSTITUIDA POR UNA SOLUCION ISOTONICA ESTABLE DEL ACIDO 1-ETIL-6,8-DIFLUOR-1 ,4-DIHIDRO-7-(3-METIL-1-PIPERAZINIL)-4-OXOQUINOLIN-3- CARBOXILICO (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE CONSISTE EN AÑADIR AL COMPUESTO DE FORMULA (I) AGUA Y UN AGENTE ISOTONIZANTE SELECCIONADO ENTRE UN POLIALCOHOL O ACIDO BORICO Y AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 6,5 APROXIMADAMENTE.EL COMPUESTO (I) ES UN MICROBICIDA DE AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO CONTRA MICROOGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS Y LAS SOLUCIONES ISOTONICAS OBTENIDAS SON MUY ADECUADAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE SOLUCIONES INYECTABLES, GOTAS OTICAS, SOLUCION INTRANASAL O SOLUCION OFTALMICA.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DAELE, GEORGES H.P.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIS-4-AMINO-5-CLORO-N-[1-[3-(4-FLUORFENOXI)PROPIL]-3-METOXI-4-PIPERIDINIL]-2-METOXIBENZAMIDA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE OBTIENE POR REDUCCION DE LA SAL DE PIRIDINIO CUATERNARIO DE FORMULA (II) EN LA QUE W- REPRESENTA UN ANION INORGANICO U ORGANICO CON UN CATALIZADOR METALICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE HIDROGENO, OPCIONALMENTE A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADA Y, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE; Y SI SE DESEA, PREPARAR SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O TRANSFORMAR LAS SALES EN LA BASE LIBRE. EL COMPUESTO (I) TIENE UTILIDAD POR SUS BUENAS PROPIEDADES ESTIMULANTES EN LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.
(16/04/1989). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: SURER, HANSRUEDI, RIVA, ALDO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL, DE LIBERACION RETARDADA A BASE DE CETOTIFEN, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE MEZCLAR, Y SI SE DESEA, GRANULAR CETOTIFEN CON UN MATERIAL LIPOFILO, PREFERIBLEMENTE UNA GRASA; Y ELABORAR LA MEZCLA RESULTANTE A UNA FORMULACION DE UNIDAD DE DOSIFICACION, PREFERIBLEMENTE UNA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETA.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: MARTIN, ROGER THOMAS, ALI FARUK, EROL.
LOS COMPUESTOS (II) DONDE AR ES ARILO O ARILO SUSTITUIDO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO Y R4 ES ALQUILO SE OBTIENEN POR REACCION DE (III) CON (IV) DONDE AR, R3 Y R4 SON LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE Y OR5 ES UN GRUPO SALIENTE, SEGUIDA DE CONVERSION OPCIONAL DE R3 HIDROGENO EN R3 ALQUILO O ARALQUILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ARIL-PIPERIDINO CARBINOLES QUE SE EMPLEAN COMO ANTIDEPRESIVOS.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: BORRETT, GARY, THOMAS.
EL COMPUESTO (II) EN QUE AR ES ARILO O ARILO SUSTITUIDO, R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO Y HAL ES HALOGENO, SE OBTIENE POR CUATERNIZACION DE (III) EN QUE AR Y R4 SON LOS DEFINIDOS ANTES CON UN HALUURO DE ALQUILO HAL-R3, EN QUE HAL REPRESENTA HALOGENO Y R3 ES ALQUILO O ARILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ARIL-PIPERIDIN ESTERES QUE SE EMPLEAN COMO ANTIDEPRESIVOS.
(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLIN, JOHN GUILFOYLE, KIERSTEAD, RIACHARD WIGHTM, TRISCARI, JOSEPH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIFENILPIPERIDINAS N-SUSTITUIDAS, DE LA FORMULA (I), EN DONDE: R1 ES CH, C=CH O CH-CH2; RY ES ALQUILENO O CO-(CH2)N, EN DONDE N ES 0 A 11, Y R3 Y R4 SON HIDROGENO, HALOGENNO O ALCOXILO INFERIOR HET ES PIRIDILO, PIRIMIDINILO O IMIDAZOLILO Y SUS SALES CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO, DE FORMULA HAL-RY-HET, DONDE R1 A R4 Y HET SON COMO ANTES. SI RY CONTIENE UN GRUPO CARBONILO, LA REACCION PUEDE REALIZARSE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO, Y UNA BASE COMO PIRIDINA O TRIETIL-AMINA A TEMPERATURA ENTRE 0GC Y REFLUJO. SI RY ES ALQUILENO, EL DISOLVENTE ES PREFERENTEMENTE DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO O UN ALCOHOL, LA BASE PUEDE SER CARBONATO SODICO ANHIDRO, UN ALCOXIDO SODICO O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, Y LA TEMPERATURA ESTA ENTRE 0 Y 100GC.ESTOS PRODUCTOS POSEEN ACTIVIDAD REBAJADORA DE INSULINA Y SON UTILES CONTRA LA OBESIDAD.
(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: SILVESTRINI, BRUNO, BAIOCCHI, LEANDRO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS DEL TIPO DE LAS PIRACINAS Y ANALOGOS, DE LA FORMULA III Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA CH3-CHX-COOR', DONDE X ES UN GRUPO QUE PARTE ESCOGIDO DE HALOGENO Y O-SO2-R DONDE R ES METILO, FENILO, P-METILFENILO Y TRIFENILMETILO; Y R' ES ALQUILO C1-6 CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II)DESCARGANDO LOS COMPUESTOS INSOLUBLES EN ACIDOS QUE TIENEN UN ESPECTRO IR (CCL4) QUE MUESTRA UNA BANDA ANCHA CERCA DE 1.665 CM-1 RECOGIENDO LOS COMPUESTOS QUE TIENEN UN ESPECTRO IR (CCL4) QUE MUESTRA UNA BANDA CERCA DE 1.675 CM-1 Y, CUANDO SE DESEE, PREPARANDO UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS CON EL PROCEDIMIENTO TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA.
(01/09/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: SPECTOR, RICHARD H., DILLON, JOHN L.
SE HA PUESTO A PUNTO UN PROCEDIMIENTO NUEVO E INEDITO PARA LA PREPARACION DE ENCAINIDA 4-METOXI-2K- 1-METIL-2-PIPERIDIL- ETIL-BENZANILIDA. EN EL PROCEDIMIENTO SE UTILIZAN COMO MATERIAS PRIMAS A-PICOLINA, O-NITROBENZALDEHIDO Y CLORURO DE ANISOILO.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: GAIDA, WOLFRAM, SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, LOSEL, WALTER, WIEDEMANN, INGRID, HOEFKE, WOLFRAM.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO, W ES OXIGENO, AZUFRE O NH, M Y N SON 0-2, K ES 1-4, X, Y Y Z SON OXIGENO, AZUFRE O RADICALES ORGANICOS, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III DONDE T Y U SON UN GRUPO NUCLEOFUGO O UN GRUPO AMINO, R7 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO O TRIMETILSILILO, R8 ES COMO R3 O UN GRUPO PROTECTOR Y LOS RESTANTES SIMBOLOS SON COMO ANTES. LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I PUEDE EFECTUARSE TAMBIEN POR VIAS ALTERNATIVAS DESCRITAS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA CARDIOPROTECCION Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ROBERTSON, DAVID WAYNE, EARL BEEDLE, EDWARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE P-ACILAMINOBENZAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILOL, CICLOALQUILO O AMINO SUSTITUIDO, CUYOS SUSTITUYENTES CON EL N AL QUE ESTAN ENLAZADOS, PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R2-R7 SON H O -CH3 Y N ES 0 O 1, QUE COMPRENDE LA ACILACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO AMINO LIBRE, CON UN AGENTE ACILANTE O LA COPULACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO HALOACILADO CON UNA AMINA. LAS P-ACILAMINOBENZAMIDAS ASI OBTENIDAS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CONVULSIONES EN MAMIFEROS.
