CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/445[5] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
4-ARILMETILOXIMETIL PIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(16/03/2000) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES 2, 3 O 4; N ES 0, 1 O 2 CUANDO M ES 2 O 3 Y N ES 0 O 1 CUANDO M ES 4; X REPRESENTA O O S; R1 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C26, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SORA, SO2RA, -NRARB, -NRACORB, -NRACO2RB, -CO2RA O -CONRARB, DONDE RA Y RB REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-6, FENILO O TRIFUOROMETILO; R2 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SO2RA, -NRARB,…
USO DE N-ALQUIL-DERIVADOS DE 1,5-DIDESOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(01/03/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. MONSANTO COMPANY. Inventor/es: BLOCK, TIMOTHY, M., DWEK, RAYMOND A. GLYCOBIOLOGY INSTITUTE, BLUMBERG, BARUCH, S. GLYCOBIOLOGY INSTITUTE.
SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV) QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL ANFITRION INFECTADO DE UN DERIVADO DE N-ALQUILO DE 1,5-DIDEOXI-1,5-AMINO-D-GLUCITOL EN EL CUAL EL GRUPO DE ALQUILO CONTIENE ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO.
PREPARACION DE LIPOSOMA QUE CONTIENE UN COMPUESTO TRICICLICO.
(01/03/2000). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAGAYAMA, AKIRA 13-7, MAYUMIMINAMI 1-CHOME, TOKUNAGA, YUJI 5-6, AKASHIADAI 3-CHOME, KAIBARA, ATSUNORI 10-24, TERATANICHO, TANIMOTO, SACHIYO KOPORASU-MIYAKO I-206, HATA, TAKEHISA 2-4-2, KAYOGAOKA.
UNA PREPARACION DE LIPOSOMAS CONTENIENDO, INCORPORADO EN LIPOSOMA, UN COMPUESTO TRICICLICO INMUNOSUPRESIVO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DEBIDO A QUE EL COMPUESTO TRICICLICO SE INCORPORA EN LIPOSOMA ESTABLE Y CUANTITATIVAMENTE, PUEDE PROPORCIONARSE UNA PREPARACION FARMACEUTICA CON EXCELENTE PERSISTENCIA DE EFICACIA DEL FARMACO, EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE FORMAS DE PREPARACION.
UTILIZACION DE NORASTEMIZOL PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS ALERGICA.
(16/02/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, WOOSLEY, RAYMOND L.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PARA USO EN UN TRATAMIENTO ANTI-HISTAMINICO, QUE NO ORIGINA ARRITMIA CARDIACA SIGNIFICATIVA ALGUNA, COMPRENDIENDO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A UN PACIENTE HUMANO.
NUEVAS LACTAMAS SUSTITUIDAS CON 4-PIPERIDINILO CON PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NEUROKININA 2 EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/02/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE J, B, L, X, M Y M TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, ASI COMO SUS N-OXIDOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA NEUROQUININA A Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ETC. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS COMPOSICIONES INTERMEDIAS.
4-AMINO-N-(4-METIL-4-PIPERIDINIL)-2-METOXIBENZAMIDAS , SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS 5-HT2.
(01/01/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LEYSEN, JOSEPHA, EDUARDA, MARIA, FRANCISCA, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.
SE DESCRIBEN BENZAMIDAS DE PIPERIDINILO SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DEL ACIDO DE ADICION ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LAS MISMAS Y LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R4 Y R5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O HALOGENO ALQUILO C1-4; Y EL GRUPO NR4R5 TAMBIEN PUEDE SER AZIDO, ALK ES ALCANEDILO C2-4; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO; USO DE DICHOS COMPUESTOS COMO UNA MEDICINA; PROCESO PARA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE CONTIENEN UN ISOTOPO RADIOACTIVO; PROCESO DE MARCADO DE SITIOS RECEPTORES DE 5HT2; Y PROCESO PARA FORMACION DE IMAGEN DE UN ORGANO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ANESTESICO LOCAL Y/O UN ANALGESICO DE ACCION CENTRAL.
(01/01/2000). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: TOLEDO, ALFONSO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE EMULSION OLEOSA EN AGUA (O/W) QUE CONSISTE BASICAMENTE DE (A) DEL 5 AL 30% (W/V)DE UN VEHICULO GRASO INTEGRADO POR TRIGLICERIDOS DE CADENA LARGA (LCT) Y/O TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (MCT). (B) DEL 0.5 AL 2% (W/V) DE UN EMULSIONANTE. (C) DEL 0.1 AL 2% (W/V) DE UN ANESTESICO LOCAL Y/O ANALGESICO QUE ACTUA CENTRALMENTE. (D) ADITIVOS CONVENCIONALES.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO.
(16/12/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN, EGBERTSON, MELISSA S., HARTMAN, GEORGE, TURCHI, LAURA M.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.
COMPUESTOS POLICICLICOS AMINADOS Y SUS ENANTIOMEROS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE EL QUE . AR REPRESENTA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; . X ES CERO O UN; . X REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ZAHERI, UN ALCOXI; UN ACILOXI EN; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI; UN CIANO; UN GRUPO -N(X1)2 EN EL QUE LOS GRUPOS X1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN ALQUILO, UN HIDROXIALQUILO, UN ACILO, O BIEN -(X1)2 CONSTITUYE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ENLAZADO, UN HETEROCICLO; UN GRUPO -S-X2 EN EL QUE X2 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O BIEN FORMA CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA ENLAZADO Y CON EL ATOMO DE CARBONO VECINO…
EMPLEO DE ACIDO (S)(+)-2-ETOXI-4-(N-(1-(2-PIPERIDINO-FENIL)-3-METIL-1-BUTIL)AMINOCARBONILMETIL)-BENZOICO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIDIABETICO DE LARGA DURACION.
(01/12/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MULLER, ULRICH, MARK, MICHAEL, GRELL, WOLFGANG, GREISCHEL, ANDREAS DR., ZAHN, GABRIELE, KNORR, HANSJORG, RUPPRECHT, ECKHARD.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO (S)(+) [N OCARBONILMETIL] EDADES FARMACOLOGICAS, VALIOSAS PRODUCIENDO UNA ACCION SOBRE EL METABOLISMO INTERMEDIO Y EN PARTICULAR SOBRE EL DESCENSO DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN SANGRE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LAS FORMULAS (I), (III), (IV) Y (VI) ASI COMO A SUS SALES DE ADICION. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER PREPARADOS DE ACUERDO CON LOS METODOS CONOCIDOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANALOGOS.
COMPUESTO, EVENTUALMENTE BAJO LA FORMA DE UN ISOMERO PURO O DE UNA MEZLA DE ESTOS ISOMEROS.
(01/12/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, LARDENOIS, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, RENONES, MARIA, CARMEN, LI, WAI-TAK, MAGAT, PASCALE, DUPONT, REGIS.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR REPRESENTA: (A) UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO; O BIEN (B) UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (I ) EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - CH 2 -, (CH 2 ) 2 - O - (CH 2 ) 3 - Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO; Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - CH 2 -, - CO - O - CHOH - ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R 2 RE PRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO EN C 3 - C 7 ; Y N REPRESENTA EL NUMERO 0, 1, 2 O 3. APLICACION TERAPEUTICA COMO AGENTES NEUROTROFICOS Y NEUROPROTECTORES.
ALIVIO O PREVENCION DEL INICIO DE CEFALEAS MIGRAÑOSAS CON AGENTES DE BLOQUEO DE LA DESGRANULACION DE MASTOCITOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
UN METODO DE PREVENIR O ALIVIAR UN DOLOR DE CABEZA DE JAQUECA QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA FARMACEUTICAMENTE DE UN BLOQUEANTE DE LA DEGRANULACION DE LA CELULA DE CEBADA JUSTO ANTES O DURANTE LA FASE PRODROMICA DE LA JAQUECA EN LA AUSENCIA DE UN ANALGESICO. EL AGENTE PUEDE TAMBIEN SER ADMINISTRADO EN COMBINACION CON UN ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT4.
(01/11/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: KING, F. D., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GASTER, L. M., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MULHOLLAND, K. R., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., RAHMAN, SH. K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., WYMAN, P. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, SANGER, G. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, WARDLE, K. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, BAXTER, G. S., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, KENNETT, G. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUC., KAUMANN, A. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT.
EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTA, EN LA QUE X1-(CH2)X FORMA UN ANILLO DE 5 A 7 ELEMENTOS EN EL QUE: X1 ES O O S; X2 ES O, S, NR O NRCO DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; X ES 1, 2 O 3; Y ES O O NH; Z ES SUBFORMULA (A), (B) O (C) EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO O TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES Y TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PIPERIDINAS (4-ARIL-SUSTITUIDAS) COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT TOMS, ZENECA INC., SHENVI, ASHOKKUMAR BHIKKAPPA, ZENECA INC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS DE FORMULA I EXPUESTA ABAJO, EN DONDE R2, R3 Y R4 TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS AQUI, QUE ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNO DE LAS TAQUININAS DE NEUROPEPTIDO ENDOGENO EN EL RECEPTOR NEUROQUININA 2 (NK2) HACIENDOLOS UTILES CUANDO QUIERA QUE TAL ANTAGONISMO SE DESEE, COMO POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y CONDICIONES RELATIVAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS PARA SU USO EN DICHO TRATAMIENTO, METODOS PARA SU USO, Y PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: FUJIREBIO INC.. Inventor/es: IKAWA, HIROSHI, KADOIRI, AKIYOSHI, KONAGAI, YASUKO, YAMAURA, TETSUAKI, KASE, NORIKO.
SE EXPONEN LOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA MISMA, CON LA FORMULA SIGUIENTE PROVISTOS DE ACTIVIDAD VASODILATADORA BASADA EN EL ANTAGONISMO DEL CALCIO Y DEL PAF, Y METODOS PARA PRODUCIRLOS: DONDE (*) INDICA UN CENTRO QUIRAL EN EL CASO DE LOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
DERIVADOS DE 5 - FENIL - 3 (PIPERIDIN - 4 - IL) - 1,3,4 OXADIAZOL - 2(3H) - ONA, UTILES COMO LIGANDS DE LOS RECEPTORES 5 - HT 4 O H 3.
(01/11/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE: R 1 REPRESENTA UN GRUPO (C SUB ,1 C 4 ) ALQUIL O (C 3 - C 7 ) CICLOALQUILMETIL; X 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO (C 1 - C 4 ) ALCOXI, O BIEN OR 1 Y X 1 REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO CON LA FORMULA - OCH 2 O -, O(CH 2 ) 2 -, - O(CH 2 ) 3 -, O(CH 2 ) SU B,2 O - O - O(CH 2 ) 3 O -; X 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO; X 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; Y R 2 ES O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, O BIEN UN GRUPO (C 1 - C 6 ) ALQUIL EN SU C ASO SUSTITUIDO, O BIEN UN GRUPO FENIL (C 1 C 4 ) ALQUIL EN SU…
INVERSION DE LA RESISTENCIA MULTI-MEDICAMENTO POR MEDIO DE DERIVADOS DE TRIFENIL-PIPERIDINA.
(01/11/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FREEDMAN, JULES, SUNKARA, SAI P., PALOPOLI, FRANK, P.
UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE PH1, PH2, Y PH3 SON CADA UNO UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNA COMBINACION DE MAS DE TRES MIEMBROS DEL GRUPO CONSISTENTE EN FLUOR, CLORO, BROMO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NH2, N(CH3)2, ALQUILO (C1 TITUIDO CON UN GRUPO METILENODIOXILO; N ES UN NUMERO ENTERO DESDE 1 A 5; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; O UNA SAL DEL MISMO DE ADICION ACIDA QUE INVIERTE LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN CELULAS TUMOROSAS RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS Y POR ESO ES UTIL ADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. ESTOS COMPUESTOS APARENTEMENTE FUNCIONAN INHIBIENDO UNA POMPA DE P-GLICOPROTEINA QUE SE VUELVE ACTIVA EN LA ULTIMA ETAPA DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA INHERENTEMENTE PRESENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
DERIVADOS DE 4-CARBOXOAMIDO-PIPERIDINA , PRODUCTOS INTERMEDIOS Y USO COMO ANTAGONISTAS DE NEUROKININA.
(16/10/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA DE LA FORMULA (I), EXPLICADA MAS ADELANTE, LOS CUALES ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNA DE LAS TAQUIQUININAS NEUROPEPTIDAS ENDOGENAS EN EL RECEPTOR NEUROQUININA 2 (NK2), HACIENDOLAS UTILES CUANDO ES DESEADO SEMEJANTE ANTAGONISMO, TAL COMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE CONDICIONES RELACIONADAS CON ELLA. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA PARA USO EN SEMEJANTE TRATAMIENTO, METODOS PARA SU USO Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA.
MONOHIDRATO DE HIDROCLORURO DE TIAGABINA CRISTALINA, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/10/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, PETER, PETERSEN, HENNING, CAIN, MICHAEL, PATEL, R., SUBHASH.
SE DESCRIBE UN R-ISOMERO DE UN HIDROCLORURO ACIDO DE N-(4,4-DI(3METILTIENO-2-IL)BUT-3-ENIL-NIPECOTICO) CON EL NOMBRE GENERICO DE HIDROCLORURO DE TIAGABINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN Y SU USO TERAPEUTICO COMO AGENTE ANTIEPILEPTICO.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK - 1 PARA LA PREVENCION DE LA INFLAMACION NEUROGENICA EN LA TERAPIA GENICA.
(01/10/1999). Solicitante/s: PFIZER INC. PIEDIMONTE, GIOVANNI. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III, PIEDIMONTE, GIOVANNI, HESS, HANS, J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA EVITAR O TRATAR LA INFLAMACION NEUROGENICA ASOCIADA CON EL USO DE VECTORES VIRICOS EN LA TERAPIA GENICA EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO UN HUMANO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK - 1 (POR EJEMPLO, UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA P).
COMPUESTOS DE CROMANO NEUROPROTECTORES.
(01/10/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND, L., BUTLER, TODD, W.
3R * 4S * 3-[4-(4-FLUOFENIL)-4-HIDROXI-PIPERIDIN-1-IL]CROMAN-4 ,7-DIOL, SUS ENANTIOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ORALES EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES SUSCEPTIBLES AL TRATAMIENTO MEDIANTE FARMACOS DE BLOQUEO NMDA.
1-BENCIL-NAFTILOS ALFA-SUSTITUIDOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS CAMPOS DE QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA NUEVOS 1-BENCIL-NAFTILOS (I) QUE ESTAN {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, TIOETER, AMINO, HIDRACINO, CIANO O HALO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIFERENTES INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POST-MENOPAUSICO, ASI COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS INCLUYENDO CANCER DE MAMA, UTERO Y CUELLO DEL UTERO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MILLAN, MARK, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA 1 O 2, R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, BENCILO, ACETILO, BENZOILO ,ALILO, PIRIDINOCARBONILO, PIRIDINOMETILO, ACILAMINOALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDINOAMINOCARBONILO , FTALIMIDOALKILO, TIOCROMANILOXIALKILO O BENZODIOXANILOXIALKILO , R{SUB,2}, R{SUB,3} O R{SUB,4} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO, ALCOXI, HIDROXI, ACETILO, AMINOCARBONILO, AMINOMETILO, CIANO, NITRO, AMINO, FENILO, (SUSTITUIDO O NO) FURILO, PIRIDILO, TIENILO O PIRROLILO O R{SUB,2}, R{SUB,3} CUANDO ESTAN SITUADOS SOBRE CARBONOS ADYACENTES FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN UN NUCLEO FURANO O FENILO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE COMPRENDEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA ANHIDRASA CARBONICA Y UN ANTAGONISTA BETA-ADRENERGICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BLADWIN, JOHN J.
COMBINACIONES DE UN ANTAGONISTA (BETA)-ADRENERGICO Y DE UN INHIBIDOR DE ANHIDRASA CARBONICO TOPICO QUE SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR, ESPECIALMENTE EN PACIENTES QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE AL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS (BETA)-ADRENERGICOS.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., EGBERTSON, MELISSA S., HALCENKO, WASYL, LASWELL, WILLIAM L.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL FIBRINOGENO IIB/IIIA RECEPTOR Y ASI SON COMPUESTOS DE ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.
DERIVADOS DE BENZOATOS DE FENIL-OXO-ALQUIL-(4-PIPERIDINILO).
(16/09/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO QUE TIENEN LA FORMULA (I), LAS FORMAS N-OXIDAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DEL MISMO, EN DONDE R{SUP,1} ES HALO O C{SUB,1-6}ALQUILSULFONILAMINO; R{SUP,2} ES HIDROGENO Y R{SUP,3} ES C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,2-6}ALQUENILO O C{SUB,26}ALQUINILO; O R{SUP,2} Y R{SUP,3} TOMADOS JUNTOS FORMAN UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA -CH=CH- (A), (()CH{SUB,2}()){SUB,2} (B), O -((CH{SUB,2}()){SUB,3}- (C); EN LOS RADICALES BIVALENTES DE FORMULA (A), (B) O (C) UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR C{SUB,1-6}ALQUILO; ALQ ES C{SUB,1-6}ALCANEDIILO; R{SUP,4} ES HIDROGENO O C{SUB,16}ALQUILOXI; R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO,…
NUEVOS DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RUBIO ROYO,VICTOR, BORDELL MARTIN,MARAVILLAS.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL DE FORMULA: EN DONDE R1 ES H O UN GRUPO CARBONADA DE CADENA CORTA TAL COMO METILO, ETILO, ISOPROPILO, CICLOPROPILO, VINILO, ETC., Y R2 ES UN GRUPO SELECCIONADO DE ENTRE LOS SIGUIENTES: CH2OH, COOH, COOR3 Y 4,4-DIMETIL-2-OXAZOLINIL , SIENDO R3 UN GRUPO DE CADENA CORTA TAL COMO METILO, ETILO, ETC. SE DESCRIBE TAMBIEN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA H1 Y ANTIALERGICA Y CARECEN DE EFECTOS CENTRALES Y SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
ANALOGOS ANTIVIRICOS DE DIFLUORO ESTATONE.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS ANTIVIRALES DE ESTATONA, A LOS PROCEDIMENTOS E INTERMEDIARIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRALES.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y OXAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, R, R{SUP,2}, R{SUP,3},W, Y, Z{SUP,1}, Z{SUP,2} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS ASI COMO DE UNION OSTEOCLASTA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
COMPUESTOS DE NAFTILO, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/08/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , O OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL); R{SUP,2} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL), O HALO R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1-PIRRODINILO, DIMETIL-1-PIRROLIDINO , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; Y O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE LA FORMULA…
NUEVOS COMPUESTOS DE PAROXETINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: JACEWICZ, VICTOR, WITOLD, WARD, NEAL.
NUEVOS COMPUESTOS DE PAROXETINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. SE DESCRIBEN EN CONCRETO HIDROCLORURO DE PAROXETINA ANHIDRO SUSTANCIALMENTE EXENTO DE PROPAN-2-OL COMBINADO, VARIAS FORMAS DEL ANTERIOR, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR EL ANTERIOR, NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DEL ANTERIOR Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CIERTAS ENFERMEDADES POR ADMINISTRACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION A UN PACIENTE QUE SE ENCUENTRA EN NECESIDAD DE ELLOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE CRISTALIZA EL HIDROCLURO DE PAROXETINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, Y A CONTINUACION SE DESPLAZA EL DISOLVENTE O SE EXPULSA EL DISOLVENTE. (FIGURA 1).
DERIVADOS DE CARBAMATO DE 2-(PIPERIDIN-4-IL, PIRIDIN-4-IL Y TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL)-BENZOFURANO-7 , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA.
(16/08/1999) 2-(PIPERIDIN-4-IL, PIRIDIN-4-IL Y TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL) BENZOFURANO-7-OL Y DERIVADOS CARBAMATO DE LA FORMULA I EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARIL ALQUILO INFERIOR, CONHR6 O CONR6R7, R2 ES HIDROGENO, CIANO, CH2NR8R9, CONHR5 O CONR6R7; DONDE R10 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARIL ALQUILO INFERIOR, CONHR5, CONR6R7, ACILO, ACILOXIL ALQUILO INFERIOR O ACILOXILARIL ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARIL ALQUILO INFERIOR; R6 ES ALQUILO INFERIOR O ARIL ALQUILO INFERIOR; R7 ES ALQUILO INFERIOR O ARIL ALQUILO INFERIOR; R8 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARIL ALQUILO INFERIOR O ACILO; R9 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARIL ALQUILO INFERIOR; R11 ES ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARIL ALQUILO INFERIOR; CON LA PROVISION DE QUE SI R1 ES HIDROGENO…
