CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBICION DE LA DISGENESIA DE OVARIOS, PUBERTAD TARDIA O INFANTILISMO SEXUAL.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN.
UN METODO PARA INHIBIR DISGENESIS DE OVARIOS, PUBERTAD RETARDADA, O INFANTILISMO SEXUAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO QUE LO NECESITE, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN PIRROLIDINA, HEXAMETILENOAMINA, Y PIPERIDINA; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE UN SOLVENTE DE ELLAS.
INHIBICION DE PROBLEMAS DEL SNC EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, GRESE, TIMOTHY, ALAN, GLASEBROOK, ANDREW LAWRENCE, PHILLIPS, DAVID LYNN.
UN METODO PARA INHIBIR UNO O MAS DESORDENES CNS EN MUJERES POSMENOPAUSALES COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
DERIVADOS DE LA 4-HIDROXI-PIPERIDINA.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE, BUTTELMANN, BERND.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE 4 RIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL X DENOTA O ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI, (ALQUILO INFERIOR) NO, 1 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O TRIFLUOROMETILOXI; A Y B PUEDEN SER UN DOBLE ENLACE, SIEMPRE QUE CUANDO A ES UN DOBLE ENLACE, B NO PUEDE SER UN DOBLE ENLACE; N ES 0 AMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON BLOQUEADORES SELECTIVOS DEL SUBTIPO DEL RECEPTOR DE NMDA (N OCESOS DE MEDIACION QUE SUBYACEN EN EL DESARROLLO DEL SNC, INCLUYENDO EL APRENDIZAJE Y LA FORMACION Y FUNCIONAMIENTO DE LA MEMORIA.
COMPUESTOS DE BENCILAMINOPIPERIDINA SUSTITUIDOS.
(16/01/2002) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES HALO C SUB,1 C 8 ALQUILO, HALO C 2 - C 8 ALQUENILO, HALO C 2 - C 8 ALQUINILO O HALO C 1 - C 8 ALQUILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O C 1 - C 8 AL COXILO; R 1 ES HIDROGENO, HALO O C 1 - C 6 ALCOXILO; O R Y R 1 , JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO COMP ARTIDOS POR EL ANILLO DE BENCENO Y R Y R 1 , COMPLETAN UN C 4 C 6 ALQUILO FUSIONADO DONDE UN ATOMO DE CARBONO ES REEMPLAZADO OPCIONALMENTE POR OXIGENO Y DONDE UNO O DOS DE LOS ATOMOS DE CARBONO SON SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR HASTA CINCO SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, C 1 - C 6 ALQUILO Y HALO C 1 - C 6 ALQUILO; X ES C 1 - C SUB,6 ALCOXILO, HALO C 1 - C 6 ALCOXILO, FENOXILO O HALO; Y AR ES FENILO…
NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDAS CICLICOS SUSTITUIDOS POR CARBOXI.
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., KUDLACZ, ELISABETH, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDOS CICLICOS SUSTITUIDOS POR CARBOXILO Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA , A ESTEREOISOMEROS Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS, Y A SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA TACHIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA TACHIQUININA ASI COMO LOS TRASTORNOS COMO EL ASMA, LA TOS O LA BRONQUITIS.
DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA O DE LA OXAZOLIDINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/2001) COMPUESTOS DE TIAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL: [DONDE W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; O X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO Y W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO; R{SUP,2} Y R{SUP,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4} SUSTITUIDO; R{SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PAROXETINA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., WANG, SHU-ZHONG, ASAHI GLASS COMPANY LTD.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA PAROXETINA REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA , QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA N CON UN ESTER DE ACIDO HALOFORMICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL PARA OBTENER UNA ALCOXICARBONIL PIPERIDINA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL , E HIDROLIZAR DICHA ALCOXICARBONIL PIPERIDINA EN CONDICIONES ALCALINAS: DONDE CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO CICLOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARALQUILO O C{SUB,M}F{SUB,2M+1} (DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6) Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO.
4-AMINO-1-PIPERIDILBENZOILGUANIDINAS.
(16/12/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., LUES, INGEBORG, DR..
4 - AMINO - 1 - PIPERIDILBENZOIL GUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE LOS ANTIPORTADORES NA +/H + - CELULARES.
DERIVADOS DEL DIAZA-EXPIRO{[}3,5{]}NONANO.
(16/12/2001) La invención se refiere a compuestos de la fórmula general *fórmula*en la que R{sup,1} es cicloalquilo de 6-12 carbonos, opcionalmente substituido por alquilo inferior o C(O)O alquilo inferior, indan-1-ilo o indan-2-ilo, opcionalmente substituido por alquilo inferior; acenaften-1-ilo; biciclo[3.3.1]non-9-ilo , octahidro-inden-2-ilo; 2,3- dihidro-1H-fenalen-1-ilo; 2,3,3a,4,5,6-hexahidro-1H-fenalen-1-ilo , decahidro-azulen-2-ilo; biciclo[6.2.0]dec-9-ilo; decahidro-naftalen-1- ilo, decahidro-nafalen-2-ilo; tetrahidro-naftalen-1-ilo , tetrahidro- naftalen-2-ilo o 2-oxo-1,2-difenil-etilo; R{sup,2} es = O o hidrógeno,…
DERIVADOS DE PIPERIDINA Y AGENTES ANTIPLAQUETARIOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROSHI, MAKINO, SHINGO, ARISAKA, HARUMI, SHOJI, MASATAKA, YOSHIMOTO, RYOTA.
DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU USO COMO ANTAGONISTA DE SEROTONINA DONDE A{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO, PIPERIDILO, PIPERIDINIO, MORFOLINILO, MORFOLINO, TIOMORFOLINILO, TIOMORFOLINO O PIPERAZINILO SUSTITUDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALKILO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ALCOXILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, X{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y{SUP,1} REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS ORGANICOS: CONH-, -NHCO-, -NONHCH{SUB,2}, -{(CH{SUB,2)}{SUB,2} , -COO-, DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 , Y Z{SUP,1} REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS ORGANICOS: -CH=CH, -S-CH{SUB,2}, -S-, -CH{SUB,2}CH{SUB,2}.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL Y SU USO COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES 5-HT-1.
(16/12/2001) UNA CLASE DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL SUSTITUIDOS SON AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES TIPO 5HT{SUB,1} Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR MIGRAÑA Y TRASTORNOS ASOCIADOS, PARA LOS QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES. EN DONDE EN CIRCULO DISCONTINUO REPRESENTA DOS ENLACES DOBLES NO ADYACENTES EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE CINCO MIEMBROS; DOS, TRES O CUATRO DE V, W, X, Y Y Z REPRESENTAN NITROGENO Y EL RESTO REPRESENTA CARBONO CON TAL DE QUE, CUANDO DOS DE V, W, X, Y Y Z REPRESENTEN NITROGENO Y EL RESTO REPRESENTE CARBONO, ENTONCES LOS MENCIONADOS ATOMOS DE NITROGENO ESTEN EN POSICIONES NO ADYACENTES EN EL ANILLO DE CINCO MIEMBROS; A{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO, BENCILO O AMINO; A{SUP,2} REPRESENTA…
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(16/12/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CARRUTHERS, NICHOLAS, I., ALAIMO, CHERYL, A.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, I, J, N, N', A, A', R{SUB,2}, R{SUB,3}, Y U SON COMO SE DESCRIBE AQUI. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK{SUB,1} O NK{SUB,2} O NK{SUB,3} Y COMO TAL SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO ASMA.
COMPUESTOS DE 2-ARIL-3-AMINOARILOXINAFTILO , INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, HAUSER, KENNETH LEE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA I O SALES O SOLVATOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y METODOS PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE LA FORMULA I PARA TRATAR ESTADOS QUE DERIVAN DE LA DEPRIVACION DE ESTROGENO O DE UNA PRESENCIA INADECUADAMENTE ELEVADA DE ESTROGENO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS E INTERMEDIARIOS QUIMICOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I ANTERIOR.
AMINAS TERCIARIAS CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA E HIPOCOLESTEROLEMICA.
(01/12/2001) AMINAS TERCIARIAS DE FORMULA EN DONDE A 1 ES ALQUILO O ALQUENILO, Y A{SUP,2} ES CICLOALQUILO, CICLOALQUIL-ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y EN EL CASO DE QUE A{SUP,1} SEA ALQUILO, A{SUP,2} PUEDE SER TAMBIEN OH, A{SUP,3} Y A{SUP,4} SON HIDROGENO O ALQUILO, O A{SUP,1} JUNTO CON A{SUP,2} O A{SUP,3} FORMA UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALCADIENILENO A{SUP,1}-A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS EN EL GRUPO A{SUP,1}A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} HASTA 2 ATOMOS DE C POR UNO (O DOS) ATOMOS DE N Y/O POR UN GRUPO N-ALQUILO, P = 1 Y L ES FENILENO, O ALQUILENO O ALQUENILENO DIRECTAMENTE UNIDOS AL M MEDIANTE O, NH O N(ALQUILO O ALCANOILO) CON 11 ATOMOS DE C EN TOTAL Y AL MENOS 4 O 3 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES…
NUEVOS COMPUESTOS LACTAMICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/11/2001). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, FINKAM, MICHAEL, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., ZWINGENBERGER, KAI, DR., BOHLKE, HORST, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS LACTAMO ELEGIDOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, NUEVOS COMPUESTOS LACTAMO ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION.
2-(INDAN-1-ONA-2-IL-ALQUIL)-1-FENILALQUIL-PIPERIDINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/11/2001). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, YAMATSU, KIYOMI, KOSOSA, MICHIKO.
SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AMINA CICLICA DEFINIDOS EN LA FORMULA: EN LA QUE J ES INDANILO, INDANONILO, INDENILO, INDENONILO, INDANEDIONILO, TETRALONILO, BENZOSUBERONILO, INDANOLILO O UN GRUPO DIVALENTE DE LOS MISMOS, K ES FENILO, UN ARILALQUILO O CINAMILO, B ES -(CHR22)R-, R22 SIENDO H O METILO, -CO-(CHR22)R-, =(CH-CH=CH)B-, =CH-(CH2)C- O =(CH-CH)D= Y EL ANILLO QUE INCLUYE T Y Q ES PIPERIDINA. EL COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFECTIVOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
DERIVADO DE INDOL COMO 5-HT1A ANTAGONISTA E INHIBIDOR DE LA REABSORCION DE LA SEROTONINA.
(16/11/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ROCCO, VINCENT, PATRICK, KOCH, DANIEL, JAMES.
UNA SERIE DE 1 NAFTILPIPERIDINA FECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS RELACIONADOS CON O AFECTADOS POR LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y POR EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1{SUB,A}, A LA VEZ QUE NO PRESENTAN POTENCIAL MUTAGENICO, TAL COMO SE HA MEDIDO MEDIANTE ENSAYOS DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA ABSTINENCIA DE NICOTINA Y TABACO, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y OTRAS CONDICIONES EN LAS CUALES SE UTILIZAN INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
1 - FENILALQUIL - 1,2,3,6 - TETRAHIDROPIRIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/11/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y REPRESENTA -CH- O -N-; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO CF 3 , (C 1 - C 4 )ALQUILO O (C 1 - C 4 )ALCOXILO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO MET ILO O ETILO, R 3 Y R 4 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O UN (C 1 - C 3 )ALQUILO; X REPRESENTA (A) UN (C SUB,1 - C 6 )ALQUILO;, (C 1 - C 6 )ALCOXILO, UN (C SUB,3 - C 7 )CARBOXIALQUILO; O UN (C 1 C 4 )ALCOXICARBONIL(C 1 - C 6 )ALCOXILO; (B) UN RADICAL ELEGIDO ENTRE UN (C 3 - C 7 )CICLOALQUILO, (C 3 - C SUB,7 )CICLOALQUICOXI, (C 3 C 7 )CICLOALQUILMETILO, (C S UB,3 C 7 )CICLOALQUILAMINO Y CICLOHEXENILO, PUDIENDO DICHO RADICAL SUSTITUIRSE POR UN HALOGENO, HIDROXI, (C 1 C SUB,4)ALCOXI, CARBOXI, (C 1 - C 4 ALCOXICARBONILO, AMINO, MONO- O DI - (C…
DERIVADOS DE FENILEN-SULFONAMIDA SUSTITUIDOS EN META.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RUSSELL, MARK, A., CHANDRAKUMAR, NIZAL, GASIECKI, ALAN, F., DOUBLEDAY, WENDELL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.
COMPLEJOS DE INCLUSION EN SOLUCION ACUOSA DE COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO Y CICLODEXTRINAS.
(16/11/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, THAKKAR, ARVIND LAVJI, SWEETANA, STEPHANIE ANN, FRANCIS, PAUL CLIFTON, MAGEE, DAVID EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPLEJOS DE INCLUSO ACUOSA DE CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO CONOCIDOS, EN ESPECIAL TALOSIFENO, Y CICLODEXTRINAS SOLUBLES EN AGUA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES COMPLEJOS DE INCLUSION, Y METODOS DE USO DE TALES COMPLEJOS PARA INHIBIR PERDIDA OSEA Y REDUCIR EL COLESTEROL DE SUERO EN MAMIFEROS.
AMINODERIVADOS CICLICOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCR-3.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GONG, LEYI, KERTESZ, DENIS JOHN, BERNARD SMITH,DAVID, TALAMAS,FCO. XAVIER, STEPHEN WILHELM,ROBERT.
Aminoderivados cíclicos antagonistas del receptor CCR-3, correspondientes a la fórmula (I), en la que T, U, R{sub,1}, R{sub,2}, m, n, R, R{sub,3}, R{sub,4} y Q tienen los significados expresados en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a esos compuestos, a métodos para su uso, y a métodos para la preparación de dichos compuestos. Estos compuestos se usan para el control o prevención de enfermedades inducidas por eosinófilos, particularmente el asma.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.
(16/10/2001) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE A{SUP,1} Y A{SUP,2} SON CADA UNO HALO; X ES UN ENLACE DIRECTO, CH{SUB,2}, CO, O, S, S(()O()) O S(()O()){SUB,2}; R{SUP,1} SE SELECCIONA DE UNA VARIEDAD DE GRUPOS COMO HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-4} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; PIPERIDINILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO O TRICICLOALQUILO C{SUB,5-14} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; AZACICLO-, AZABICICLO- O AZATRICICLO-ALQUILO C{SUB,7-14} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUENILO C{SUB,7-10} BICICLO; ALQUILO C{SUB,5-7} BENZOCICLO; Y HETEROCICLICO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO ALQUILO C{SUB,1-5}.…
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
5-AZABICICLO(3.1.0)HEXILALQUIL-2-PIPERIDONAS Y -GLUTARIMIDAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROCININAS.
(16/10/2001) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE R 1 ES AUN GRUPO C 1 C 6 ALQUILO, C 3 C 7 CICLOALQUILO, C 3 C 7 CICLOALQUILO (C 1 C 4 )ALQUILO, ARILO O ARIL (C 1 C 4 )ALQUILO; EN LOS QUE EL GRUPO C 1 C 6 ALQUILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR Y EL GRUPO C 3 C 7 CICLOALQUILO O C 3 C 7 CICLOALQUILO (C 1 C 4 )ALQUILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO CICLOALQUILO POR HASTA DOS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HALO, C SUB,1 C 4 ALCOXI O HAL (C 1 C 4 ) ALCOXI; R 2 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUBSTITUYENTES HALO O ES INDOLILO, TIENILO, BENZOTIENILO O NAFTILO; R 3 ES NH 2 , -NR 4 SO 2 (C 1 C 6 ALQUILO), -NR…
NUEVAS N-AMINOALQUILFLUORENOCARBOXAMIDAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS A SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: YUAN, JUN, CHEN, XI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA: G REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (A), (B) O (C), DONDE R A Y R B REPRESENTAN HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; A ES UN ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 REPRESENTAN SUSTIT UYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R 6 Y R 7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN CICLO DE 5-8 MIEMBROS; Z ES NITROGENO O CARBONO Y W ES ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE ACIDO 5-(PIPERIDINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4)-3-ARIL-PENTANOICO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, BERNSTEIN, PETER, ROBERT, DEMBOFSKY, BRUCE, THOMAS.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, Q{SUP,3} Y Q{SUP,4} TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION, SU N-OXIDADO Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE SP Y NKA, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ETC. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) E INTERMEDIOS.
(01/10/2001) LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS SE USAN COMO ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT4 Y PROPORCIONAN METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES CAUSADOS POR O AFECTADOS POR UNA DISFUNCION DEL RECEPTOR 5-HT4. LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS TIENEN POR FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUIL; R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALO, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALCOXI O ALQUILTIO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, CARBOXAMIDO, MONO- O DI(C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL)CARBOXAMIDO; M, N Y O SON INDEPENDIENTEMENTE 0-5, DE MODO QUE LA SUMA DE M,N Y O SEA 2-5; R{SUP,2} ES HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE COMBINAN JUNTO CON EL…
Nueva posología para la DMNI.
(16/09/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HEMMINGSEN, LISBETH, TOFTE, MILLER, PETER, GIORTZ.
Uso de repaglinida o N-((trans-4-isopropilciclohexil)-carbonil)-D-fenilalanina para producir un medicamento destinado a ser empleado en combinación con metformina en el tratamiento de la diabetes tipo 2.
4-IMIDOMETIL-1-(2'-FENIL-2'-OXOETIL)-PIPERIDINAS COMO INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES 5HT2 DE LA SEROTONINA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/09/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., KEHNE, JOHN, H., NIEDUZAK, THADDEUS, R..
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE HACIA UNA NUEVA CLASE DE ANTAGONISTAS 5HT2 DE SEROTONINA DE FORMULA (I) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES, EN LAS QUE R SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, -CF3, -OH, O -COF3; Y A ESTA REPRESENTADO POR UNO DE LOS SIGUIENTES DERIVADOS DE IMIDA EN LOS QUE R1 Y R2 ESTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTADOS POR (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH), HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, -CF3, -OH, O -OCF3; Y LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
Metanosulfonato de paroxetina.
(01/09/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CRAIG, ANDREW SIMON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., JACEWICZ, VICTOR W., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., JONES, DAVID ALAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., O\'KEEFFE, DEIRDRE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., URQUHART, MICHAEL, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., WARD, NEAL, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
Una composición farmacéutica adaptada para administración oral que comprende 10, 12, 5, 15, 20, 25, 30 ó 40 mg de metanosulfonato de paroxetina por dosis unitaria, calculado sobre la base libre, y un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende un desintegrante.
FENILAMIDINAS SUSTITUIDAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FENILAMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1} A R SUP,5} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS INCLUYENDO SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O BASES, LAS CUALES, PRESENTAN ENTRE OTRAS, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION, A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, A SU USO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN, DRAPER, MICHAEL WILLIAM, SEYLER, DAVID EDWARD.
UN METODO PARA INHIBIR ENDOMETRIOSIS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SOLUBLE DEL MISMO.
