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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BECOURT, PHILIPPE, GEORGES, ROBERT, SEGOT CHICQ, SERGE.
Composición farmacéutica, en forma sólida, destinada a una administración por vía oral, que contiene trimegestona y eventualmente uno o varios estrógenos, caracterizada porque comprende un tampón cuyo pH está comprendido esencialmente entre 2 y 5, 5.
(16/03/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES SMITHKLINE BEECHAM S.A. SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MENTION, JACKY ANDRE GUSTAVE, SMITHKLINE BEECHAM, SANROMA BORDALLO JOSE LUIS, SMITHKLINE BEECHAM SA., STORM, KEVIN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
La invención se refiere a nuevas formulaciones de co- amoxiclav, que son de peso reducido comparado con las formulaciones existentes, así como formulaciones que contienen amoxicilina y clavulanato potásico en la relación de 8:1 y formulaciones preparadas a partir de granulados de amoxicilina y granulados de amoxicilina y clavulanato.
(16/03/2004). Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, XIE, JIANBO, JAN, STEVE.
Una forma de dosificación de liberación controlada de clorhidrato de bupropión que comprende: (a) un primer gránulo que posee un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión e hidroxipropil metilcelulosa en una proporción en peso de entre 10:1 y 30:1, y un revestimiento que comprende una mezcla de una resina acrílica que es soluble en medio ácido y etil celulosa; (b) un segundo gránulo que posee un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión e hidroxipropil metilcelulosa en una proporción de entre 10:1 y 30:1; un revestimiento interno que comprende una mezcla de una resina acrílica que es soluble en medio ácido y un polímero insoluble en agua y un revestimiento externo que comprende un polímero de revestimiento entérico.
(16/03/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL, LOUIS, AUGUSTE.
Un comprimido de monohidrato de cefadroxil no recubierto obtenido mediante compresión directa de una composición farmacéutica anhidra que comprende un % en peso basado en el peso final del comprimido: (a) Aproximadamente 50% de monohidrato de cefadroxil; (b) Aproximadamente 10-12% de una mezcla que contiene 87 partes en peso de celulosa microcristalina y 13 partes en peso de goma guar; (c) Aproximadamente 9, 5-29% de una polivinilpirrolidona reticulada; (d) Aproximadamente 2, 5-10% de dióxido de silicio coloidal; (e) Aproximadamente 4-19% de fosfato de calcio dibásico; y (f) Aproximadamente 9-21% de manitol o maltitol; siendo apto dicho comprimido para la administración oral a un ser humano mediante deglución, masticado o disgregación en agua dando como resultado una dispersión bebible.
(16/03/2004). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUDA, KATSUYA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KUBOTA, RYUJI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Tabletas que contienen polímeros fijantes del fosfato que tienen un tamaño de partícula promedio de 400 µm o inferior, que contiene partículas de tamaño 500 µm o menos en una proporción inferior al 90 % y que presenta un contenido de humedad 1 a 14% y celulosa cristalina y/o hidroxipropilcelulosa con un grado bajo de sustitución; y un procedimiento para la producción de las mismas. Estas tabletas tienen un contenido de componente altamente activo y una capacidad excelente para aglutinar fosfatos y se desintegran rápidamente en una región de acídica a neutra, al mismo tiempo que se ve poco afectada por la fuerza de la agitación. Por ello, son preparaciones excelentes que pueden disminuir los cambios en los valores del pH dependientes de la biodisponibilidad.
(16/03/2004). Solicitante/s: SPECHT, FELIX. Inventor/es: SPECHT, FELIX.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEQUEÑAS DOSIS DE SISTEMAS EN POLVO FLUIDOS Y/O DIRECTAMENTE COMPRESIBLES, QUE SE CARACTERIZA PORQUE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO EN DISOLUCION O DISPERSION SE PULVERIZA SOBRE EL SISTEMA EN POLVO.
(16/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WADA, KOICHI, KUROSAKI, SEISUKE, OHKI, TOSHIMITSU.
Un comprimido que comprende: - brotizolam como agente activo, - lactosa, celulosa cristalina, maíz, almidón de maíz o patata como cargas y/o agentes desistegrantes, - estearato de magnesio, opcionalmente en combinación con ácido silícico anhidro ligero como lubricante y, - un edulcorante que se selecciona del grupo de aspartamo y glicirricinato de mono-amonio - opcionalmente agentes de acidificación seleccionados del grupo de fumarato de monosodio y/o ácido cítrico y/o agentes aromatizantes seleccionados del grupo de l-mentol, y/o manitol, teniendo el comprimido un peso total de entre 30 y 800 mg, un diámetro de 4 a 15 mm y una dureza de 50 N a 100 N para permitir desintegrarse en hasta 2 ml de agua o saliva en un máximo de 60 segundos y siendo prepable el comprimido comprimiendo directamente los ingredientes a una presión de 5900 N a 15700 N sin usar ningún proceso de granulación.
(16/03/2004). Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.
SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE OMEPRAZOL, ESPECIALMENTE ADAPTADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL, Y UN METODO PARA SU PREPARACION. EL COMPUESTO ESTA EXENTO DE SUSTANCIAS DE REACCION ALCALINA Y CONSTA DE UNA PARTE CENTRAL CONSTITUIDA POR NUCLEOS Y BENZIMIDAZOL QUE SE HAN COMPRIMIDOS JUNTOS, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA ENTERICA.
(01/03/2004). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: JONES, HUW, LYN, THE BOOTS COMPANY PLC, BUTLER, MALCOLM, RICHARD.
La composición se refiere a unas tabletas comprimidas de fácil liberación y cuya composición comprende: (i) 1-50% en peso de flurbiprofen o una sal farmacéuticamente aceptable de éste; y (ii) 50-99% en peso de un material portador compresible que incluye un desintegrante y un componente compresible seleccionado de entre un componente azucarado, un componente de almidón y un componente de metal alcalinotérreo; caracterizado porque el material portador compresible contiene además celulosa microcistalina presente en una relación respecto a dicho componente compresible de 1:4 hasta 4:1 partes en peso; y se caracteriza además porque la resistencia al aplastamiento de la tableta está en el intervalo de 5-15 Kgf y que el tiempo de desintegración es menor de 10 minutos.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABOPHARM INC. Inventor/es: CHOUINARD, FRANCOIS, JACQUES, WILFRID.
UN COMPRIMIDO FARMACEUTICAMENTE DESTINADO A LA ADMINISTRACION ORAL DE UNA CANTIDAD DADA DE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO, PARA OBTENER SULIBERACION CONTROLADA. ESTE COMPUESTO CONTIENE HASTA UN 60% EN PESO DEL PRINCIPIO ACTIVO MEZCLADO Y COMPRIMIDO CON AL MENOS UN 40% EN PESO DE UN SOPORTE DE AMILOSA RETICULADA MEDIANTE UN AGENTE DE RETICULACION EN CANTIDADES QUE VA DE 0,1 A 10 GRAMOS DE AGENTE DE RETICULACION PARA 100 GRAMOS DE AMILOSA. EL SOPORTE EN CUESTION CONTIENE ENTRE 30 Y 90 % DE AMILOSA RETICULADO Y ENTRE 10 Y 30% DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA (HPMC) QUE TIENE UNA VISCOSIDAD SUPERIOR O IGUAL A 400 CPS, ESTANDO LOS PORCENTAJES EXPRESADOS EN PESO RESPECTO AL PESO TOTAL DEL COMPRIMIDO. LOS COMPRIMIDOS ASI OBTENIDOS MUESTRAN UNA EXCELENTE RESISTENCIA AL MEDIO ENZIMATICO Y POR CONSIGUIENTE, UNA DEPENDENCIA MENOS PRONUNCIADA DE LA CONCENTRACION DE ENZIMAS EN EL MEDIO.
(16/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GRATTAN, TIMOTHY, JAMES.
Se describe una formulación de un comprimido o de una cápsula para tragar que comprenden paracetamol, bicarbonato de sodio y al menos un excipiente farmacológicamente aceptable.
(16/02/2004). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEILAND-WAIBEL, ANDREA, RAUCHFUSS, ROLAND, BAMBACH, THOMAS, SEEGMULLER, LOTHAR, SCHRIMPL, LEOPOLD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION FISICA DE AL MENOS DOS SUBSTANCIAS ACTIVAS, A Y B, EN FORMA DE MEDICAMENTO SOLIDO, CARACTERIZADAS PORQUE SE APLICA UN PROCESO DE FUSION DE ACUERDO CON LA PUBLICACION EP 0 043 254, CON LA CONDICION DE QUE LA SUBSTANCIA ACTIVA A SE ENTREMEZCLE DE MANERA HOMOGENEA CON LOS LIPIDOS O CONSTITUYENTES LIPOIDES DE ELEVADO PUNTO DE FUSION, Y PORQUE LA MEZCLA ASI OBTENIDA SE GRANULA O SE DIVIDE FINAMENTE DE OTRA MANERA ANTES DE QUE SE EJECUTE EL PROCEDIMIENTO DE ACUERDO CON EP 0 043 254.
(16/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOTHRADE, STEPHAN, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG, KLEINKE, ANDREAS, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PRESENTACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS, MEZCLANDO AL MENOS UN AGLUTINANTE POLIMERICO, A SER POSIBLE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA Y POSIBLEMENTE LOS ADITIVOS HABITUALES, ASI COMO PRODUCTOS DERIVADOS DE ESTA MEZCLA, DE LOS QUE AL MENOS UN COMPONENTE SE AÑADE EN ESTADO LIQUIDO.
(16/02/2004). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN N., SHERWOOD, BOB, E., HUNTER, EDWARD, A.
SE MUESTRA UN EXCIPIENTE BASADO EN LA CELULOSA MICROCRISTALINA CON UNA COMPRESIBILIDAD MEJORADA TANTO SI SE UTILIZA EN FORMULAS DE COMPRESION DIRECTA, DE GRANULACION SECA O DE GRANULACION HUMEDA. EL EXCIPIENTE ES UN AGLOMERADO DE PARTICULAS DE CELULOSA MICROCRISTALINA Y DE PARTICULAS DE DIOXIDO DE SILICIO DE UN 0.1 A UN 20% EN PESO DE LA CELULOSA MICROCRISTALINA, ESTANDO LA CELULOSA MICROCRISTALINA Y EL DIOXIDO DE SILICIO EN INTIMA RELACION MUTUA. EL DIOXIDO DE SILICIO UTILIZADO EN ESTE NUEVO EXCIPIENTE TIENE UN TAMAÑO PARTICULAR DE APROXIMADAMENTE 1 NANOMETRO A APROXIMADAMENTE 100 MICRONES Y PREFERIBLEMENTE SERA UN GRADO DEL DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL.
(16/01/2004) Un producto granulado que contiene gránulos de un principio activo dotado de actividad terapéutica/nutricional y un agente granulado/aglomerante farmacológicamente aceptable, siendo dicho producto granulado adecuado para su conversión en formas de administración sólidas, especialmente comprimidos, mediante un procedimiento de compresión directa o para constituir el contenido de cápsulas, caracterizado porque dicho producto contiene: a) de un 92 a un 96% en peso, calculado en relación al peso del producto granulado, de un principio activo seleccionado del grupo constituido por la sal interna de L-carnitina, una sal interna de alcanoil…
(01/01/2004). Solicitante/s: EMESS AG. Inventor/es: STREB, DR. MARTIN, BAUER, PROF. DR. KURT.
Granulado de agente de desintegración conjunta mente elaborado para cuerpos sólidos que se disuelven en un líquido, que contienen un polisacárido o polímero sintético, insoluble, extremadamente hidrófilo, que se hincha intensamente, una celulosa fibrosa que presenta un efecto de mecha y que transporta agua, y un almidón nativo granulado con forma esférica como agente de desintegración con un limitado efecto de mecha, presentando el granulado de agentes de desintegración una densidad a granel más elevada más elevada en comparación con la de la mezcla de polvos de partida.
(01/01/2004) Una composición farmacéutica estable que comprende una mezcla de: (I) un medicamento de ibuprofeno; (II) un medicamento de domperidona; y (III) un material vehículo, caracterizada porque el material vehículo está exento de povidona y comprende por lo menos un diluyente combinado con por lo menos un agente de desintegración y un agente de granulación, excluyendo (a) una tableta comprimida que comprende ibuprofeno granulado y un material vehículo que consiste esencialmente ya sea en almidón de maíz en una proporción de 35 a 38 % del peso total de la tableta en combinación con almidón de maíz seco en una proporción de 3 a 4 % del peso total de la tableta o celulosa microcristalina en una…
(01/01/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BUNICK, FRANK J., BUEHLER, GAIL K.
LA INVENCION SE DIRIGE A UNA MATRIZ DE GELATINA QUE CONTIENE UN INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE AÑADE UN HIDROCOLOIDE A LA MATRIZ DE GELATINA PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES FISICAS, EL SABOR Y LA SENSACION AGRADABLE EN LA BOCA DE LA MATRIZ DE GELATINA. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LA MATRIZ DE GELATINA QUE CONTIENE EL HIDROCOLOIDE.
(01/01/2004). Solicitante/s: LOSAN PHARMA GMBH DISPHAR INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: GRUBER, PETER, DR., HUBER, GERALD.
Composición farmacéutica para la liberación lenta de principio activo en el tracto gastro-intestinal, que comprende varias partículas con contenido en principio activo, recubiertas, que presentan un núcleo con contenido en principio activo y un recubrimiento que comprende un polímero insoluble en el jugo gástrico y el intestinal, siendo el núcleo con contenido en principio activo de las partículas recubiertas una mezcla homogénea que comprende un principio farmacéutico activo y un polímero insoluble en el jugo gástrico y el intestinal, y poseyendo un diámetro medio interior de poros de a lo sumo 35 micram, medido por medio de porosimetría con mercurio a presión entre 1000 y 4000 bares.
(01/01/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LOFROTH, JAN-ERIK, ODMAN, JONAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION PROLONGADA, QUE COMPRENDE UNA SAL HIDROSOLUBLE DE FLUVASTATINA QUE INHIBE LA REDUCTASA DE HMGCOA COMO PRINCIPIO ACTIVO, SIENDO DICHA COMPOSICION ESCOGIDA EN EL GRUPO QUE COMPRENDE UNAS FORMULACIONES MATRICIALES, UNAS FORMULACIONES CON MEMBRANA REVESTIDA Y CON DIFUSION REGULADA Y SUS COMBINACIONES.
(01/01/2004). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: DIJKGRAAF, BERNARDUS, LEONARDUS, JOHANNES, MUHLENBRUCH, AART.
SE PRESENTA UN GRANULADO QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DE 1:>10, MEZCLADO CON ? 15% DEL PESO DE UNA CELULOSA DISPERSIBLE EN AGUA. EL GRANULADO SIRVE PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE DESINTEGRACION Y DISOLUCION RAPIDAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: CASTEGINI, FRANCO, GRASSANO, ALESSANDRO, BARINA, RICCARDO, ZULIANI, ITALO, GURRIERI, GIOVANNI.
Un comprimido tragable conteniendo 80-95% de N- acetilcistina en peso, 0, 5-4% en peso con respecto a N- acetilcisteina de un ligante y otros excipiente farmacéu- ticamente aceptables.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVAIL TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: MYERS, GARRY, L..
Composición farmacéutica que comprende: a) Vitamina E TPGS en una cantidad del 50 al 99% en peso; y b) uno o más componentes activos del fármaco lipófilo en una cantidad del 0, 1 al 50% en peso; en la que por lo menos uno de los componentes activos del fármaco está en solución con la vitamina E TPGS sin cosolventes o tensioactivos.
(16/12/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: CREMER, KARSTEN.
SE DESCRIBE UNA TABLETA FARMACEUTICA PARA CHUPARSE CON LIBERACION MODIFICADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL CON PARTICULAS QUE CONTIENEN LOS PRINCIPIOS ACTIVOS, LAS CUALES TIENEN UN PRIMER RECUBRIMIENTO QUE CONTROLA LA LIBERACION, Y UN SEGUNDO RECUBRIMIENTO EXTERNO CON PROPIEDADES RESISTENTES A LA SALIVA. EL PRIMER RECUBRIMIENTO, QUE CONTROLA LA LIBERACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS, PUEDE TENER PROPIEDADES DE RETARDAMIENTO O QUE SON RESISTENTES A LOS JUGOS GASTRICOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: LEFEVRE, PHILIPPE, LABERGERIE, ERIK, LIS, JOSE, MORALY, FRANCK, BOUVIER, FREDERIC.
Sorbitol en polvo, caracterizado por presentar: - un valor de higroscopicidad, determinado según una prueba A, inferior a 2%, preferentemente inferior a 1, 7%, consistiendo la prueba A en establecer la curva de isoterma de absorción de agua a 20º C expresando el porcentaje de absorción de agua de un producto en polvo previamente deshidratado que se sitúa en una atmósfera con un contenido de humedad relativo variable a una temperatura de 20º C, siendo entonces la determinación de la higroscopicidad del producto en polvo el porcentaje de absorción de agua a 60% de humedad relativa en equilibrio (o 60% E.R.H., es decir, Equilibrium Relative Humidity). - una superficie específica, determinada según método BET, como mínimo igual a 2 m2/g, preferentemente como mínimo de 2, 2 m2/g.
(16/12/2003). Solicitante/s: ARONCHICK, GRAIG A. Inventor/es: ARONCHICK, GRAIG A.
SE DESCRIBEN FORMULADOS PURGANTES COLONICOS ADMINISTRADOS POR VIA ORAL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION PARA LLEVAR A CABO LA PURGACION PARCIAL O COMPLETA DEL COLON EN MAMIFEROS, CONSISTIENDO LOS FORMULADOS EN MEZCLAS NO ACUOSAS DE FOSFATO DE SODIO MONOBASICO, DIBASICO Y TRIBASICO, ADMINISTRADOS EN FORMA DE COMPRIMIDOS O CAPSULAS EN CONCENTRACIONES DESDE 0,01 A 0,85 GRAMOS POR KILOGRAMO DE PESO CORPORAL. LAS REALIZACIONES PREFERIDAS INCLUYEN LA ADICION DE LIGANTES, DISPERSANTES Y TAMPONES QUE NO AFECTEN DE FORMA ADVERSA LA OSMOLALIDAD O EFICACIA DE LOS FORMULADOS PURGANTES.
(16/12/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CHEEMA, PARBINDER SINGH GLAXO WELLCOME PLC, GOWER, DAVID GLAXO WELLCOME PLC, MOUNTER, ANDREW DAVID GLAXO WELLCOME PLC, SABEY, TIMOTHY GILES GLAXO WELLCOME PLC.
Una formulación farmacéutica tópica que comprende aciclovir, dimeticona y al menos 30 % p/p de un alcohol polihídrico miscible en agua; en la que el alcohol polihídrico miscible en agua es propilenglicol, butano-1, 3-diol o éter monoetílico de dietilenglicol, y en la que la dimeticona está presente en una cantidad entre 0, 1 % y 10 % en peso de la formulación.
(16/12/2003). Solicitante/s: CERESTAR HOLDING B.V.. Inventor/es: GONZE, MICHEL, HENRI, ANDRE, DE TROOSTEMBERGH, JEAN-CLAUDE M.P.G.
PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ADECUADA PARA SU UTILIZACION COMO EXCIPIENTE EN TABLETAS QUE CONSTA DE LOS SIGUIENTES PASOS: A) MEZCLA DE ERITRITOL Y SORBITOL EN SECO; B) CALENTAMIENTO HASTA UNA TEMPERATURA A LA QUE SE FUNDAN LOS PRODUCTOS MEZCLADOS; C) ENFRIAMIENTO DEL PRODUCTO; D) MOLTURACION DEL PRODUCTO ENFRIADO PARA OBTENER UNA COMPOSICION CON EL TAMAÑO DE PARTICULA DESEADO. ADEMAS, SE DESVELAN LAS TABLETAS OBTENIDAS TRAS LA COMPRESION DIRECTA DE UNA MEZCLA DE ERITRITOL/SORBITOL.
(16/12/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ZWINKELS, JOCOMINUS, ANTONIUS, MARIA, DE HAAN, PIETER.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA CONSTRUIR UNIDADES DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE INCLUYEN AL MENOS DE DESOGESTREL O ORG 30659 (17{AL}-17-HIDROXI-11-METILENO-19-NORPREGNA-4 ,15DIEN-20-IN-3-UNO) , PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE UN 0.005 A 1.0 POR CIENTO DE PESO EN CADA UNIDAD DE DOSIFICACION FARMACEUTICA, CARACTERIZADA EN QUE EL AGENTE ESTEROIDEO, Y CUANDO SE NECESITA EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, SE MEZCLAN CON AGUA Y SE GRANULAN.
(16/12/2003) Procedimiento para la obtención de formas de dosificación sólidas mediante formación de una mezcla plástica constituida por un 10 a un 99, 9 % en peso de al menos un agente aglutinante polímero, un 0, 1 a un 90 % en peso de al menos un producto activo, y en caso dado aditivos habituales, y conformado con la mezcla plástica exenta de disolvente para dar las formas de dosificación sólidas por medio de una herramienta de moldeo, caracterizado porque, en el conformado, se aplica un agente modificador de propiedades superficiales en forma finamente distribuidas sobre la superficie de la mezcla plástica en una cantidad tal que el agente…
(16/12/2003) UNA TABLETA EFERVESCENTE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO SECO HIDROSOLUBLE O AL MENOS SUSPENDIBLE EN AGUA, EN FORMA DE POLVO O GRANULADO DE UN ZUMO EXPRIMIDO SECADO Y/O PREFERIBLEMENTE EXTRACTO SECO DE DETERMINADAS PARTES DE PLANTAS Y UNA BASE EFERVESCENTE. LAS PARTICULAS DEL COMPUESTO DEL MATERIAL SECO ESTAN JUNTO CON UN COMPUESTO DE RELLENO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE ES HIDROSOLUBLE, PREFERIBLEMENTE DE 40 A 250 PARTES EN PESO DE COMPUESTOS DE RELLENO EN RELACION A 100 PARTES EN PESO DE LA SUSTANCIA SECA, ESTE COMPUESTO DE RELLENO ES MENOS SOLUBLE O MENOS RAPIDAMENTE SOLUBLE QUE EL AZUCAR, EN PARTICULAR QUE LA MALTODEXTRINA, MANITOL Y/O LACTOSA. LA BASE…
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ENDO PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHANG, SOU-CHAN, HEIN, WILLIAM, A., II, KAO, HUAI-HUNG, D.
Un procedimiento para preparar paroxetina amorfa sólida, que comprende: (A) mezclar base libre de paroxetina o una sal de paroxetina farmacéuticamente aceptable con agua y polímero farmacéuticamente aceptable; y (B) secar para formar una composición que comprende paroxetina amorfa y polímero.
