CIP-2021 : A61K 38/12 : Péptidos cíclicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de carbamato de hexadecahidrociclopropa(e)pirrolo(1,2-a)(1,4)diazaciclopentadecinilo sustituidos con 9-metilo como inhibidores de la proteasa no estructural 3 (NS3) para el tratamiento de infecciones del virus de la hepatitis C.
(23/11/2016) Un compuesto seleccionado de:
((2R,6S,7R,9R,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(((1-(fluorometil)ciclopropil)sulfonil)carbamoil)-2-((3-(4-isopropoxifenil)-6-metoxiisoquinolin-1-il)oxi)-7,9-dimetil-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a
hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecin-6-il)carbamato de (S)-3- (trifluorometil)tetrahidro-2H-piran-3-ilo;
((2R,6S,7R,9R,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(((1-(fluorometil)ciclopropil)sulfonil)carbamoil)-2-((3-(4-isopropoxifenil)-6- metoxiisoquinolin-1-il)oxi)-7,9-dimetil-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecin-6-il)carbamato…
Dicetopiperazinas para tratar la hiperpermeabilidad vascular.
(26/10/2016) Un principio activo que comprende una dicetopiperazina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en la inhibición de la hiperpermeabilidad vascular en un animal que tiene una enfermedad o afección mediada por la hiperpermeabilidad vascular seleccionada entre el grupo que consiste en edema macular diabético, degeneración macular relacionada con la edad, edema miocárdico, fibrosis miocárdica, disfunción diastólica, miocardiopatía diabética, retraso del desarrollo de los pulmones en los fetos de madres diabéticas, hiperplasia vascular en el mesenterio, neuropatía diabética, nefropatía diabética, retinopatía…
Inhibidores del virus de la hepatitis C.
(19/10/2016) Un compuesto de formula (I):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que
p es 1 o 2;
---- es un enlace sencillo o doble;
R1 se selecciona de**Fórmula**
en las que R1 se une al resto de la molecula parental a traves de cualquier atomo de carbono sustituible en el grupo;
m es 0, 1 o 2;
n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
X0 se selecciona de CH y N;
X1 se selecciona de CH y N;
X2 y X3 se selecciona independientemente de CH, C(Ra) y N; con la condicion de que al menos uno de X1, X2 y X3 sea distinto de N;
Cada Ra se selecciona independientemente de alqueniloxi, alcoxi, alcoxialcoxi, alquilo, benzodioxanilo, carboxamido, carboxi, carboxialcoxi, ciano, cicloalquilalcoxi, cicloalquiloxi,…
Tratamiento de glucogenosis de tipo II.
(14/09/2016). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.
α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano, o en un método de tratamiento de la cardiomiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II en un ser humano, donde el ser humano es CRIM-negativo para la α-glucosidasa ácida endógena y en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra conjuntamente con un régimen inmunoterapéutico o inmunosupresor.
PDF original: ES-2599401_T3.pdf
Medicamento de péptido en forma de polvo seco.
(07/09/2016). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER, BERNHARD.
Un medicamento de péptido en forma de polvo seco, en el que
- el medicamento comprende un péptido como agente activo, en donde el péptido consiste de 7-17 aminoácidos e incluye el hexámero TX1EX2X3E, en el que X1, X2 y X3 puede ser cualquier aminoácido natural o no natural, y en donde el péptido no exhibe actividad de enlace de receptor TNF; y
- la concentración de carbohidrato (p/p) enel medicamento es menor a 5%, preferentemente menor a 1%, más preferentemente menor de 0,1%, especialmente menor de 0,01%.
PDF original: ES-2665180_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: OLESON, FREDERICK, B., JR., TALLY, FRANCIS, P.
La daptomicina, para su uso en el tratamiento de una infección bacteriana en un paciente humano en necesidad del mismo, en el que una dosis para dicho tratamiento es de 10 mg/kg de daptomicina, en el que dicha dosis se administra repetidamente en un intervalo de administración de una vez cada 24 horas.
PDF original: ES-2603086_T3.pdf
Interrupción de la percepción de quórum en bacterias mediada por anticuerpos.
(24/08/2016) Una entidad molecular inmunogénica que comprende al menos un hapteno ligado a un vehículo macromolecular, en donde el hapteno comprende un péptido cíclico que comprende un anillo macrocíclico, en donde el péptido cíclico comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste RIPT(Xa+2)TGFF (SEQ ID NO: 110), GVNP(Xa+2)GGWF (SEQ ID NO: 96), KAKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 97), KTKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 98), GANP(Xa+2)OLYY (SEQ ID NO: 99), GANP(Xa+2)ALYY (SEQ ID NO: 100), GYST(Xa+2)SYYF (SEQ ID NO: 101), GYRT(Xa+2)NTYF (SEQ ID NO: 102), YNP(Xa+2)VGYF (SEQ ID NO: 103), GGKV(Xa+2)SAYF (SEQ ID NO: 104), SVKP(Xa+2)TGFA (SEQ ID NO: 105), DSV(Xa+2)ASYF (SEQ ID NO: 106), KYNP(Xa+2)SNYL…
Derivado de polimixina y usos del mismo.
(20/07/2016). Solicitante/s: Northern Antibiotics Oy. Inventor/es: VAARA, TIMO, VAARA,MARTTI.
Un compuesto de fórmula general (I),
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es Dab
R2 es Thr
R3 es DThr
R4 es Dab
R5 es Dab
R6 es DPhe
R7 es Leu
R8 es Abu
R9 es Dab;
R10 es Thr; y
R (FA) es octanoilo;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2656562_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias.
(06/07/2016). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: DOERING,GERD, RIETHMUELLER,JOACHIM, HERRMANN,GLORIA.
Composición farmacéutica que presenta una combinación de al menos un carbapenem, una polimixina y un aminoglucósido, así como un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizado porque la composición farmacéutica se ha concebido para una administración en las vías inhalativas.
PDF original: ES-2594901_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades mediadas por los linfocitos T.
(06/07/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.
Un medicamento que comprende dicetopiperazina purificada preparada a partir de una solución disponible en el mercado que comprende una proteína seleccionada entre albúmina, inmunoglobulina o eritropoyetina mediante la purificación de la dicetopiperazina a partir de la solución, donde la dicetopiperazina se selecciona del grupo que consiste en YE-DKP, MR-DKP y DA-DKP.
PDF original: ES-2596180_T3.pdf
Nuevos antibióticos de bacitracina.
(06/07/2016). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: M NSSON, MARTIN, SENSTAD,CHRISTINE.
Un compuesto representado por la Fórmula **Fórmula**
en donde
al menos uno de R1, R2 y R3 es -CH≥CH2, y
en donde
R1, R2 y R3 son independientemente -H, -CH3, o-CH≥CH2, y
sales e hidratos de estos.
PDF original: ES-2588205_T3.pdf
Preparación de intermedios de micafungina.
(08/06/2016). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: STURM, HUBERT, BARTH, ROLAND, KNEPPER,KERSTIN.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde R1 se selecciona de: (a) residuos Z-O-, en donde Z-O- se selecciona de
(i) residuos de fórmula (II)**Fórmula**
(ii) residuos de fórmula (III)**Fórmula**
en donde R3 y R4 son iguales o diferentes; y
10 en donde X se selecciona de O o S;
(iii) residuos de fórmula (IV)**Fórmula**
y
(iv) residuos de fórmula (V):**Fórmula**
en donde R2, R3, R4, y R5 se seleccionan independientemente de residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos arilo que tienen de 6 a 24 átomos de carbono, residuos alquiloxi que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos ariloxi que tienen de 6 a 24 átomos de carbono, o residuos heterocíclicos que tienen de 2 a 14 átomos de carbono y 1 a 4 heteroátomos como átomos del componente del anillo; o
(b) un grupo que consiste en haluros y pseudohaluros.
PDF original: ES-2586408_T3.pdf
(01/06/2016) Análogo de interferón gamma (IFNγ), donde la fracción que media la unión a su receptor natural está al menos funcionalmente interrumpida y donde el análogo comprende una fracción de señalización capaz de mediar la actividad de IFNγ intracelular, donde la fracción de señalización comprende en el extremo C-terminal del análogo una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
(a) la secuencia de aminoácidos KFEVNNPQVQRQAFNELIRVVHQLLPESSLRKRKRSR;
(b) la secuencia de aminoácidos YSVTDLNVQRKAIHELIQVMAELSPAAKTGKRKRSQ;
(c) una secuencia de aminoácidos que muestra al menos 90% de identidad con (a) o (b) siempre que la actividad de señalización intracelular se mantenga;
(d) la secuencia de aminoácidos (a) o (b) donde como mucho residuos de aminoácidos son eliminados, adicionados o sustituidos, siempre que la actividad…
Derivados de polimixina y sus usos.
(11/05/2016) Un derivado de polimixina de la fórmula general (I),**Fórmula**
en donde R1 está ausente o es Abu;
R2 se selecciona del grupo que consiste en Ser, Thr, DThr y DAla;
R3 se selecciona del grupo que consiste en Thr, DThr, Ser, DSer, DAla, Dab y Abu;
R4 es Dab;
R6 es DPhe o DLeu;
R7 es Leu, Thr o Ile;
R5, R8 y R9 son cada uno Dab o Abu;
R10 es Leu o Thr; y
R(FA) se selecciona del grupo que consiste en residuos de octanoilo (OA), decanoilo (DA) y 6- metilheptanoilo (6-MHA);
en donde dichos residuos de aminoácidos se seleccionan de manera que el número total de cargas positivas a pH fisiológico sea tres y el número total de cargas positivas en la porción del anillo heptapeptídico R4-R10 sea al menos dos, por lo que dicho derivado de polimixina posee todavía actividad antibacteriana contra bacterias gram-negativas…
Péptidos alfa helicoidales adecuados para activar o inhibir la muerte celular.
(04/05/2016) Un polipéptido α-helicoidal adecuado para activar o inhibir la muerte celular de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
cada R1 y R2 son independientemente H, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo o heterociclilalquilo;
R3 es un reticulante que es alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20 ó alquinilo C2-C20; donde R3 está sustituido con de 0 a 6 R5;
R5 es halógeno, alquilo, OR6, N(R6)2, SR6, SOR6, SO2R6, CO2R6, R6, un epóxido, un resto fluorescente o un radioisótopo;
R6 es H, alquilo o un agente terapéutico;
x es un número entero seleccionado de 2, 3 ó 6;
cada…
Separación y/o purificación de pneumocandina B0 a partir de C0.
(04/05/2016). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: BRUNSVIK,ANDERS.
Método de cromatografía de líquido de interacción hidrófila para la separación de la pneumocandina B0 de la pneumocandina C0
caracterizado por
el uso de un fase estacionaria hidrófila que comprende sílice sin modificar y una fase móvil hidrófoba que comprende 80 % -90 % v/v de acetonitrilo y 10 %-20 % v/v de una solución acuosa ácida.
PDF original: ES-2574646_T3.pdf
Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.
(27/04/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, SHEN, YEELANA, KIM, SUN HYUK.
Un compuesto que comprende:
al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina; y
una parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II (SEQ ID NO:59):
A1-B-ciclo(DLys-Arg-Phe-A5-DTrp-Lys-Thr-A9) (II)
en donde:
A1 está ausente o es DTyr, Tyr, DLys o Lys;
B es un enlace pseudopeptídico;
A5 es 4Pal, Phe, 2Pal o 3Pal; y
A9 es Tyr, Phe, 2FPhe, 3FPhe, 4FPhe, 3,4FPhe, 3,5FPhe, o 2,3,4,5,6FPhe;
en donde dicha al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina está, independientemente para cada caso, unida al grupo amino N-terminal, o a un grupo amino o hidroxilo interno, de dicha parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2663956_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades mediadas por los linfocitos T.
(30/03/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.
Una cantidad eficaz de una dicetopiperazina para su uso en el tratamiento de una reacción de hipersensibilidad de tipo diferido no deseada, donde la dicetopiperazina es DA-DKP o una sal fisiológicamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2579635_T3.pdf
Nuevos materiales sólidos del {ácido [2S,5R,8S,11S)-5-bencil-11-(3-guanidino-propil)-8-isopropil-7-metil-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-ciclopentadec-2-il]-acetico} y métodos para obtener los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, LANGE,MICHAEL, KUEHN,CLEMENS, SAAL,CHRISTOPH, SEEMANN,KERSTIN, SCHOLZ,GERALD, PETERSEN,SOENKE, UNTENECKER,HARALD.
Material sólido de un compuesto de acuerdo con la fórmula I,
ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) (I)
en el que el material sólido comprende una o más formas cristalinas del compuesto de la fórmula I, caracterizado porque tiene una celda unitaria con los parámetros de red:
a ≥ 9,5 ± 0,5 Å,
b ≥ 23. 0 ± 5,0 Å, y
c ≥ 14,7 ± 1,0 Å.
en el que la celda unitaria es monoclínica u ortorrómbica.
PDF original: ES-2578026_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades mediadas por los linfocitos T.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.
Un método para sintetizar una dicetopiperazina, que comprende poner en contacto una solución de una proteína con una enzima que escinde los dos aminoácidos N-terminales o C-terminales de la proteína en condiciones eficaces para producir la dicetopiperazina, donde la proteína es albúmina, inmunoglobulina o eritropoyetina.
PDF original: ES-2575563_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades mediadas por los linfocitos T.
(02/03/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.
Una cantidad eficaz de una dicetopiperazina para su uso en el tratamiento de una enfermedad pulmonar mediada por los linfocitos T, en la que la dicetopiperazina se selecciona del grupo que consiste en DA-DKP, MR-DKP, GL- DKP, AP-DKP y YE-DKP.
PDF original: ES-2572454_T3.pdf
Composiciones anti-biopelícula y métodos de uso.
(02/03/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: QUAVE,CASSANDRA L, SMELTZER,MARK S, COMPADRE,CESAR M, HENDRICKSON,HOWARD.
Una composición polifenólica obtenible por un procedimiento que comprende:
a) fraccionar un extracto de etanol al 95% de raíces de Rubus ulmifolius con una mezcla de agua y hexano para formar un primer extracto de agua y un extracto de hexano;
b) fraccionar el primer extracto de agua con una mezcla de agua y acetato de etilo para formar un segundo extracto de agua y un extracto de acetato de etilo;
c) fraccionar el segundo extracto de agua con una mezcla de agua y butanol para formar un tercer estracto de agua y un extracto de butanol; y
d) fraccionar el extracto de butanol por cromatografía en columna de gel de sílice con una fase móvil que comprende una mezcla de metanol y diclorometano, en la que la composición polifenólica es eluída por la fase móvil en la que la relación de volumen de metanol con respecto a diclorometano es 40:60.
PDF original: ES-2568730_T3.pdf
Agonistas de receptores de V1a.
(17/02/2016) Compuesto según la fórmula (I): **Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
R1 se selecciona de alquilo (C1-C10), alcoxilo (C1-C10), alquil (C1-C10)-NH, Ar1-L1- y cicloalquilo no sustituido o sustituido, Ar1-L1- se selecciona de Ar1-, Ar1-CH2-, Ar1-CH2CH2-, Ar1-O-, Ar1-CH2O-, Ar1-NH- y Ar1-CH2NH-;
Ar1 es arilo no sustituido o arilo sustituido;
R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo (C1-C6), hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) y halógeno;
R3 se selecciona de alquilo (C1-C6), cicloalquilo no sustituido o sustituido y Cy3-CH2-;
Cy3- es arilo no sustituido o sustituido o cicloalquilo no sustituido o sustituido;
R4 se selecciona de alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquilo (C1-C6), -(alquilen (C1-C6))-OR4a, -(alquilen…
Análogo de caspofungina y sus aplicaciones.
(10/02/2016). Solicitante/s: SHANGHAI TECHWELL BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LI, MING, JI,Xiaoming, HE,BINGMING, TANG,ZHIJUN.
Un compuesto de Fórmula 4 o sus sales farmacéuticamente aceptables,**Fórmula**
en la que R1 es hidroxilo; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan de hidrógeno, alquilo C1-C4 e hidroxilo.
PDF original: ES-2567045_T3.pdf
Peptidomiméticos fijados sobre una matriz con actividad moduladora de CXCR7.
(03/02/2016) Compuestos de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que los elementos individuales T o P son aminoácidos, o residuos de aminoácidos, que están conectados desde el punto de carbonilo (C≥O) de fijación al nitrógeno (N) del siguiente elemento en la dirección de las agujas del reloj, en la que dichos elementos están conectados para formar péptidos cíclicos seleccionados entre ciclo(-Ala-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-);
ciclo(-Phe-DPhe-10 Trp-Arg-DPro-Tic-);
ciclo(-His-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-);
ciclo(-His(Me)-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-);
ciclo(-Tyr-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-);
ciclo(-Arg-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-);
ciclo(-1Nal-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-);
ciclo(-2Na1-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-);
ciclo(-Trp-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-);
ciclo(-Trp-DTrp-Trp-Arg-DPro-Tic-);
…
Formulaciones de daptomicina y usos de la misma.
(02/12/2015) Una formulación de daptomicina liofilizada que comprende un aditivo seleccionado del grupo que consiste en antioxidantes farmacéuticamente aceptables, ácidos orgánicos farmacéuticamente aceptables y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, derivados de glucosa farmacéuticamente aceptables y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, y combinaciones de los mismos.
Peptidomiméticos en horquilla b fijados sobre una plantilla, con actividad antagonista con respecto a CXCR4.
(12/11/2015) Compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que**Fórmula**
es un residuo de dipéptido constituido por dos elementos constructivos de aminoácidos diferentes, siendo el dipéptido DPro-LPro; y Z es una cadena constituida por 12 residuos de a-aminoácidos, en la que
- el residuo P1 es el residuo de Tyr;
- el residuo P2 es el residuo de Arg o Gly;
- el residuo P3 es el residuo de Cit;
- el residuo P4 es el residuo de Val, Phe, Cys, Gly Ile, Thr o Gln;
- el residuo P5 es el residuo de Arg;
- el residuo P6 es el residuo de DArg o Arg;
- el residuo P7 es el residuo de Arg;
- el residuo P8 es el residuo de 2-Nal…
Peptidomiméticos en horquilla beta fijados sobre una plantilla, con actividad antagonista con respecto a CXCR4.
(15/07/2015) Compuesto de fórmula general**Fórmula**
en la que**Fórmula**
es DPro-LPro; y
Z es una cadena de 14 residuos de a aminoácidos, contándose las posiciones de dichos residuos de aminoácidos empezando desde el aminoácido terminal N, de manera que estos residuos de aminoácidos son, dependiendo de su posición en la cadena**Tabla**
formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla**
formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla**
formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla**
formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla**
formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla**
formando Cys en P4 y P11 un puente…
Análogos de compstatina para uso en el tratamiento de afecciones inflamatorias del sistema respiratorio.
(20/05/2015) Un análogo de compstatina que comprende un péptido cíclico que tiene una secuencia central de X'aa- Gln- Asp-Xaa-Gly (SEQ ID NO:3), donde X'aa y Xaa se seleccionan de Trp y análogos de Trp, para el uso en el tratamiento de un estado inflamatorio del sistema respiratorio, en el que el análogo de compstatina es para administración directamente al tracto respiratorio
Preparación de base oleosa que contiene triazinas antiprotozoarias y ciclodepsipéptidos antihelmínticos.
(22/04/2015) Preparaciones que contienen una triazina eficaz contra protozoos parasitarios con un tamaño de grano d ≤ 15 μm y un ciclodepsipéptido antihelmíntico en una base oleosa.
Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.
(18/03/2015) Un péptido en el que dicho péptido es un péptido bicíclico que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 20 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de inflamación del tracto gastrointestinal en un paciente.
Compuestos peptoides útiles como antibióticos.
(25/02/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
donde
A es un grupo 2,2'-dimetoxi-1,1'-binaftilo unido en 3,3' o un grupo 1,1'-binaftilo unido en 2,2';
Q es hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C12 lineal, ramificada o cíclica sustituida con uno o más grupos hidroxi, o un resto mono o disacárido;
Z es -CR10R11-, -NR12-, -C(O)O-, -C(O)NR12 u -O-, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, alcoxi C1-C6 y -N(R13)2 y donde cada R13 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6, y donde R12 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-C6; R1 se selecciona entre…
