Inhibidores del virus de la hepatitis C.

Un compuesto de formula (I):**Fórmula**

o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo,

en la que

p es 1 o 2;

---- es un enlace sencillo o doble;

R1 se selecciona de**Fórmula**

en las que R1 se une al resto de la molecula parental a traves de cualquier atomo de carbono sustituible en el grupo;

m es 0, 1 o 2;

n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;

X0 se selecciona de CH y N;

X1 se selecciona de CH y N;

X2 y X3 se selecciona independientemente de CH, C(Ra) y N; con la condicion de que al menos uno de X1, X2 y X3 sea distinto de N;

Cada Ra se selecciona independientemente de alqueniloxi, alcoxi, alcoxialcoxi, alquilo, benzodioxanilo, carboxamido, carboxi, carboxialcoxi, ciano, cicloalquilalcoxi, cicloalquiloxi, deuteroalcoxi, dialquilamino, halo, haloalquilo, haloalcoxi, haloalcoxicarbonilo, hidroxi, morfolinilo, fenilo, piperazinilo, pirazolilo y piridinilo, pirrolidinilo, en donde el morfolinilo, el fenilo, el piprazinilo, el piridinilo y el pirrolidinilo estan opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos independientemente seleccionados de alcoxi, alquilo, alquilsulfonilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo y morfolinilo; y en donde dos grupos Ra adyacentes, junto con los atomos de carbono a los que se unen, pueden formar opcionalmente un anillo seleccionado de dioxanilo, dioxolanilo, morfolinilo, piranilo y fenilo, en donde el anillo esta opcionalmente sustituido con uno o dos grupos independientemente seleccionados de alquilo y halo;

Rb es alquilo;

Rx se selecciona de metilo y etilo;

Ry y Rz se seleccionan independientemente de hidrogeno e hidroxi; con la condicion de que cuando ---- es un doble enlace, Ry y Rz sean cada uno hidrogeno;

R2 se selecciona de hidrogeno, alquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo e hidroxialquilo; y

R3 se selecciona de hidrogeno, alcoxialcoxicarbonilo, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, alquilcarbonilo, cicloalquilalcoxicarbonilo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo, deuteroalcoxicarbonilo, deuterohaloalcoxicarbonilo, dialquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilcarbonilo, haloalcoxicarbonilo, haloalquilaminocarbonilo, haloalquilcarbonilo, heterociclilcarbonilo, heterocicliloxicarbonilo, fenilcarbonilo y fenoxicarbonilo, en donde la parte cicloalquilo del cicloalquilalcoxicarbonilo, el cicloalquilcarbonilo y el cicloalquiloxicarbonilo, la parte heterociclilo del heterociclilcarbonilo y el heterocicliloxicarbonilo y la parte fenilo del fenilcarbonilo y el feniloxicarbonilo, estan opcionalmente sustituidas con uno, dos o tres grupos independientemente seleccionados de alquilo, alquilamino, alquilcarbonilo, cicloalquilo, dialquilamino, halo, haloalcoxi y haloalquilo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2012/035974.

Solicitante: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.

Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS, A., SCOLA,PAUL,MICHAEL, ZHAO,QIAN, SUN,LI-QIANG, HIEBERT,SHELDON, RAJAMANI,RAMKUMAR, BOWSHER,MICHAEL S, GILLIS,ERIC P, MULL,ERIC, RENDUCHINTALA,KISHORE V, SARKUNAM,KANDHASAMY, NAGALAKSHMI,PULICHARLA, BABU,P.V.K. SURESH.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K38/12 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Péptidos cíclicos.
  • C07D487/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
  • C07K5/12 C07 […] › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados. › Péptidos cíclicos.

PDF original: ES-2610967_T3.pdf

 

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