CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 303/00 › C07C 303/22[2] › a partir de ácidos sulfónicos por reacciones que no implican la formación de grupos sulfo o halosulfonilo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas.
C07C 303/22 · · a partir de ácidos sulfónicos por reacciones que no implican la formación de grupos sulfo o halosulfonilo.
(13/05/2020). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W..
Un procedimiento que comprende hacer reaccionar el ácido isetiónico o una sal del mismo con alcohol bencílico para producir un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** o una sal del mismo.
PDF original: ES-2807558_T3.pdf
(10/07/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que • el grupo bifuncional R0 es un espaciador elegido entre los siguientes radicales:**Fórmula** • el grupo hidrocarbonado monovalente R1 es un grupo activador del oxígeno átomo de la función éster correspondiente a un éster de succinimidilo, un éster de benzotriazol, un éster de paranitrofenilo o una función protectora lábil al ácido o hidrógeno; • el grupo monovalente R2 corresponde a un hidrógeno, un catión metálico, un alquilo, un cicloalquilo, un arilo, un arilalquilo, un alquilarilo, un acilo, un alquenilo, un radical alquinilo o una combinación de estos radicales; prefiriéndose…
(29/03/2019). Solicitante/s: Vitaworks IP, LLC. Inventor/es: HU,SONGZHOU.
Un procedimiento para producir taurina a partir de taurinato de álcali o una mezcla de taurinato de álcali, ditaurinato de álcali y tritaurinato de álcali, que comprende: (a) añadir isetionato de amonio a una solución de taurinato de álcali o una mezcla de taurinato de álcali, ditaurinato de álcali y tritaurinato de álcali para proporcionar isetionato de álcali y taurinato de amonio; (b) descomponer el taurinato de amonio calentando y retirando el amoníaco para proporcionar taurina; (c) separar la taurina por medio de separación sólido-líquido.
PDF original: ES-2706532_T3.pdf
(12/11/2018) Un procedimiento para preparar (3S,3S')-4,4'-disulfanodiilbis(ácido 3-aminobutano-1-sulfónico) a partir de (S)-2-(benciloxicarbonilamino)-4-neopentiloxisulfonil)butanoato de etilo A que comprende las etapas de: (a) reducir el éster 5 etílico de A para dar (S)-3-(benciloxicarbonilamino)-4-hidroxibutano-1-sulfonato de neopentilo B; (b) hacer reaccionar el alcohol B con anhídrido metanosulfónico o cloruro de metanosulfonilo en presencia de una base para dar (S)-3-(benciloxicarbonilamino)-4-(metilsulfoniloxi)butano-1-sulfonato de neopentilo C; (c) hacer reaccionar el alcohol mesilado C con tioacetato de potasio para dar tioacetato de (S)-2- (benciloxicarbonilamino)-4-(neopentiloxisulfonil)butilo D; (d) dimerizar D para dar (3S,3S')-4,4'-disulfanodiilbis(3-(benciloxicarbonilamino)butano-1-sulfonato…
(24/10/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: NAIRNE,JAMES, GLASER,MATTHIAS EBERHARD, LUTHRA,SAJINDER, BROWN,JANE.
Un método que comprende las etapas de: (a) reacción de distosilato con una fuente de 18F- para formar tosilato de [18F]2-fluoroetilo bruto; y (b) purificar tal tosilato de [18F]2-fluoroetilo bruto con un sistema de SPE; en donde dicha etapa de purificación se realiza en un aparato de radiosíntesis de FASTlab automático.
PDF original: ES-2687196_T3.pdf
(10/01/2018) Procedimiento para producir un material tensioactivo útil como componente de una composición de limpieza para el cuidado personal que comprende: a) proporcionar una mezcla de aniones isetionato que comprende (i) un primer anión que tiene la estructura: **Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo alquilo C1 a C6 de cadena lineal o ramificado y R2 es hidrógeno; y (ii) un segundo anión que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en la que R3 es hidrógeno y R4 es un grupo alquilo C1 a C6 de cadena lineal o ramificado; b) poner en contacto la mezcla de aniones isetionato con uno o más ácidos carboxílicos de fórmula:…
(20/07/2016). Solicitante/s: Galaxy Surfactants Ltd. Inventor/es: KOSHTI,NIRMAL, PARAB,BHARAT BHIKAJI, POWALE,RAJENDRA SUBHASH, DESAI,ARCHANA KISHOR, BARAI,KAMLESH KESHWAR, KATDARE,PRADNYA MANDAR, SAWANT,BHAGYESH JAGANNATH, KADAM,SANTOSH VISHNU, PILLI,SRINIVAS UPPALASWAMY.
Un proceso de producción de tensioactivos basados en N-acilaminoácidos de fórmula I**Fórmula** en la que R está seleccionado de grupo alquilo C6 a C22, R1 está seleccionado de H, alquilo C1 a C4, R2 está seleccionado de todos los grupos en el carbono α de aminoácidos naturales, R3 seleccionados de COOX, CH2- SO3X, X está seleccionado de Li+, Na+ o K+ ; comprendiendo dicho procesos las etapas de A) preparar cloruros de ácido graso halogenando ácidos grasos con cloruro de tionilo en presencia de cantidad catalítica de los mismos u otro tensioactivo de N-acilaminoácido de fórmula I o anhídridos del mismo tensioactivo, Fórmula II,**Fórmula** en la que R ≥ grupo alquilo C6 a C22, R1 ≥ H, alquilo C1 a C4, R2 ≥ todos los grupos en el carbono α de aminoácidos naturales, n ≥ 0 a 4, X ≥ C, SO y B) hacer reaccionar el cloruro de ácido graso de la etapa (A) con un aminoácido en presencia de base en condiciones de Schotten-Baumann acuosas típicas.
PDF original: ES-2597033_T3.pdf
(12/02/2016) Un procedimiento de preparación de compuestos acilamido C8-C22, que comprende: (i) hacer reaccionar un compuesto amino -o su sal- que tiene una estructura (I) con un éster de ácido graso en un medio que es un poliol de peso molecular que oscila desde 76 hasta 300:**Fórmula** caracterizado porque R2 es hidrógeno, CH2COOX o un radical alquilo C1-C5; R3 es hidrógeno; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)mCO2X, (CH2)mSO3X, CH2NR2(CH2)mOH y radicales glucosilo; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxifenilo, hidroxialquilo C1-C6, alquilo C1-C10, bencilo, hidroxibencilo, alquilcarbamido, tioalquilo y radicales carboxílicos; X se selecciona entre hidrógeno, iones metálicos, sales de amina y radicales alquilo…
(19/01/2016). Solicitante/s: Ziarco Pharma Ltd. Inventor/es: ZELDIS, JOSEPH, HELOM,JEAN,LOUISE, MICHALAK,RONAL STANLEY.
Un proceso sintético que comprende hacer reaccionar un compuesto de Fórmula II: [Ar-(R)z-SO3-1]qM II en la que: Ar es fenilo sustituido con un grupo perhaloalquilo en la posición 2 del mismo; R es metileno; M es un ión metálico del Grupo I o II; q es 1 cuando M es un ión metálico del Grupo I; o q es 2 cuando M es un ión metálico del Grupo II; y z es 1; con un reactivo de sustitución de halógeno en presencia de una cantidad catalítica de agua y en presencia de un cocatalizador que comprende N,N-dimetilformamida a una temperatura por debajo de la temperatura ambiente durante un tiempo suficiente para formar un compuesto de Fórmula III: Ar-(R)z-SO2-X III en la que X es halógeno y Ar, R y z son como se han definido anteriormente.
PDF original: ES-2556620_T3.pdf
(08/10/2014) Un proceso para la preparación de una sal de ácido 5-sulfoisoftálico con bajo contenido de sulfato; que contiene menos de 200 ppm de sulfato, el método comprende las etapas de: formar una mezcla que comprende ácido acético, agua, una cantidad de un compuesto que produce catión de litio y una cantidad de ácido 5-sulfoisoftálico; y calentar la mezcla que comprende ácido acético, agua, un compuesto que produce catión de litio y ácido 5-sulfoisoftálico a una temperatura suficiente durante un período de tiempo suficiente para producir una mezcla que contiene una sal de monolitio de ácido 5-sulfoisoftálico.
(29/01/2010) Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un radical hidrocarbilo sin sustituir o sustituido que tiene un total de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es un radical hidrocarbilo sin sustituir o sustituido que tiene un total de 1 a 10 átomos de carbono, o el grupo NR1R2 es un anillo heterocíclico que tiene de 3 a 8 átomos de anillo, el cual está sin sustituir o sustituido, y que contiene el átomo de nitrógeno del grupo NR1R2 como heteroátomo de anillo, y Q es H o un catión
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LARSSON, MARIA.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en la cual R representa H o un grupo protector de ácido, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en la que R es como se definió anteriormente, con un compuesto de fórmula III en la que X es un grupo saliente adecuado, en presencia de una base, usando agua como diluente.
(01/03/2007). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., NAUMANN, PETER, DL., LADWIG, MIRIAM, GOLLA, INA, PILZ, TORSTEN, DR., WIEDUWILT, RETRO, DIPL.-CHEM., JOURDAN, HENRI, DIPL.-CHEM.
Procedimiento para la preparación de aciloxi- benceno-sulfonatos mediante reacción de fenol-sulfonatos, que tienen un contenido de agua de menos que 0, 5 % en peso de agua, y de halogenuros de ácidos alcano-carboxílicos, en el seno de un hidrocarburo alifático o aromático, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de 0, 01 a 10 % en peso de un catalizador en forma de una amina terciaria, o una amida de ácido carboxílico, de cadena abierta o cíclica.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: ROBINSON, LOUISE, CAIRNS, NICHOLAS, MANCHEM, PRASAD V. V. S. V., CHOW, STEVEN R.
El uso de un compuesto de fórmula: en la que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aril(alquilo C1- C10), aril(alquilo C1-C10) sustituido, heteroaril(alquilo C1-C10), heteroaril(alquilo C1-C10) sustituido o alquenilo C2-C10, o R1 y R2 junto con el nitrógeno común son heteroarilo C3C9 o heterociclo C3C5, y Z es OH, Cl, Br, F, OR1 o NR1R2, en donde R1 y R2 son como se han definido anteriormente, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en forma de estereoisómero simple o de mezcla de estereoisómeros del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento.
(16/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STERZEL, HANS-JOSEF, HALBRITTER, KLAUS, EIERMANN, MATTHIAS, FREUDENTHALER, EVA.
Procedimiento para la obtención de ácidos alcanosulfónicos, que comprende los siguientes pasos: (a) reacción de un epóxido con dióxido de azufre, en caso dado en presencia de un catalizador, para dar sulfato de alquileno, (b) reacción de sulfito de alquileno con un alcohol, en caso dado, en presencia de un catalizador, para dar sulfito de dialquilo y el correspondiente diol, (c) transposición de sulfitos de dialquilo en presencia de un catalizador para dar el correspondiente alcanosulfonato de alquilo, (d) hidrólisis de alcanosulfonato de alquilo para dar el ácido alcanosulfónico deseado, pudiéndose recircular en las correspondientes etapas previas algunos de los productos secundarios formados en los diferentes pasos, o bien pudiéndose utilizar como producto de valor el diol formado en el paso (b), y llevándose a cabo el paso (b) de manera continua en una columna como procedimiento contra corriente.
(16/10/2004) Proceso para la preparación de cloruro de 2-metoxi-4-(N-t-butilaminocarbonil)bencenosulfonilo sulfonandoácido m-hidroxibenzoico, metilando el grupo hidroxi del ácido sulfónico resultante o de su sal, transformando el grupo ácido carboxílico y el grupo ácido sulfónico en grupos cloruro ácido y reaccionando el cloruro de 4-clorosulfonil-3metoxibenzoilo con t-butilamina, que comprende realizar la sulfonación del ácido 3-hidroxibenzoico de fórmula **(fórmula)** con ácido sulfúrico al 96%, separando el ácido 3-hidroxi-4-sulfobenzoico de fórmula **(fórmula)** resultante en forma de su sal de fórmula general IV, en donde Z significa un metal alcalino o un grupo amonio, metilando…
(01/10/2004). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: PUTZIG, DONALD, EDWARD, PEET, WILLIAM, G.
Un proceso que consiste en poner en contacto una sal metálica del ácido 5-sulfo isoftálico o un dialquil éster de la sal metálica 5-sulfo isoftalato, en la presencia de un catalizador, con un glicol donde dicho catalizador es un catalizador que contiene un compuesto de titanio, un promotor de solubilidad, y una fuente de fósforo, un catalizador que contiene un compuesto de titanio, un agente complejante, y una fuente de fósforo, o combinaciones de y ; dicho promotor de solubilidad es un orto silicato o un orto zirconato o combinaciones de ellos; y dicho agente complejante es un ácido hidroxicarboxílico o un ácido aminocarboxílico o combinaciones de ellos.
(16/12/2003) Procedimiento para la preparación de ésteres fenílicos de amido-ácidos de la fórmula I **(Fórmula)** realizándose que A significa un grupo de la fórmula -CONR2- ó -NR2CO-, R1 significa alquilo C1-C26, alquenilo C2-C26, alquinilo C2-C26 o cicloalquilo C3-C8 o un grupo arilo o alquil-arilo en cada caso con 6 a 14 átomos de C, R2 significa hidrógeno o alquilo C1-C26, alquenilo C2-C26, alquinilo C2-C26 o cicloalquilo C3-C8 o un grupo arilo o alquil-arilo en cada caso con 6 a 14 átomos de C, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, significan en cada caso hidrógeno o alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10 o cicloalquilo C3-C8, R5 significa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8 o alcoxi C1-C6, n representa un número de 1 a 10, X significa un grupo de las fórmulas SO3M, OSO3M,…
(01/10/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA: EN DONDE X E Y, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, HALOGENO, NO 2 , CF 3 , CN, A LQUILO C 1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , COO ALQUILO C 1 - C 4 , CO ALQUILO C 1 - C 4 , NH - (ALQUILO C 1 - C 4 ), N(ALQUILO C 1 - C 4) 2 , NH(ALQUILO C 1 C 4 - OH), N(ALQUILO C SUB ,1 - C 4 - OH) 2 , COOH O SO 3 H O UN ESTER O AMIDA LOS MISMOS O COOM O SO 3 M, EN DONDE M ES NA, K, CA, M G, AMONIO, MONO -, DI -, TRI - O TETRA - ALQUILAMONIO C 1 - C 4 , MONO -, DI - O TRI HIDROXIALQUILAMONIO O AMONIO DI - O TRI - SUSTITUIDO CON UNA MEZCLA DE GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 E HIDROXIALQUILO C 1 - C 4 ;…
(16/04/2001) UN OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA DE COMPUESTOS NITRO AROMATICOS EN DISOLUCION O FUNDIDOS EN PRESENCIA DE HIDROGENO Y POR LO MENOS UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE, UN CATALIZADOR DE NIQUEL O UN CATALIZADOR DE COBALTO, Y EN CUYO PROCESO ESTA PRESENTE POR LO MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPUESTO DE VANADIO, EN EL QUE EL VANADIO TIENE EL ESTADO DE OXIDACION 0, II, IV O V. SE HA ENCONTRADO QUE EN LA HIDROGENACION CATALITICA DE COMPUESTOS NITRO AROMATICOS LA ACUMULACION DE HIDROXILAMINAS PUEDE SER EVITADA CASI POR COMPLETO CON LA ADICION DE CANTIDADES CATALITICAS DE COMPUESTOS DE VANADIO, LO QUE RESULTA USUALMENTE EN CONCENTRACIONES DE < 1 % DE HIDROXILAMINA. LOS PRODUCTOS HIDROGENADOS RESULTANTES SON MAS BLANCOS (MAS PUROS) QUE…
(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHNATTERER, ALBERT, FIEGE, HELMUT.
EL NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 4, 4' DINITROSTILBENO ON DEL 4 XIDACION EN PRESENCIA DE BASES FUERTES ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA OXIDACION SE REALIZA EN UNA MEZCLA A PARTIR DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO, ELEGIDO A PARTIR DE LA SERIE DE ALCOHOL, ETER, ESTER, ACETAL Y SUS MEZCLAS.
(16/06/1999). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DUPONT, JEFFREY, SCOTT, HEINZMAN, STEPHEN, WAYNE, TETTENHORST, WILLIAM, CURTIS.
SE PRESENTA UNA SINTESIS QUIMICA DE ACIDOS DE AMIDO Y SU CONVERSION EN SULFATOS DE ESTER DE FENILO DE ACIDO DE AMIDO PARA SU USO COMO ACTIVADORES DEL BLANQUEADO, QUE SE INICIA A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS Y LACTAMAS.
(16/06/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: TRAENCKNER, HANS-JOACHIM, SCHOMACKER, REINHARD, DR., WALDMANN, HELMUT, DR..
LA ELABORACION DEL 4,4' - DINITROSTILBENO - 2,2' - ACIDO DISULFONICO MEDIANTE OXIDACION DE 4 - NITROTOLUOL - 2 - ACIDO SULFONICO CON OXIGENO EN MEDIO ALCALINO CON ALCOHOL ETER ACUOSO PERMITE UN REACONDICIONAMIENTO SIMPLIFICADO.
(16/07/1997). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: VIRGILIO, JOSEPH A., CHALK, ALAN J, WERTHEIMER, LASZLO, WERTHEIMER, THERESA B.
SE DESCRIBE UN PROCESO "ONE-POT" (UNA OLLA) PARA EL ACOPLAMIENTO CATALIZADO MEDIANTE PALADIO DE UNA SAL DIAZONIO CON UN ENLACE OLEFINICO, EN EL MEDIO ACUOSO EN EL QUE SE OBTIENE SAL DIAZONIO, MEDIANTE EL EMPLEO DE ACIDO CARBOXILICO COMO DISOLVENTE. LOS ACIDOS ARILACRILICOS Y SUS ESTERES, POR EJEMPLO LOS CINNAMATOS, PUEDEN SER PRODUCIDOS CON CONCENTRACION BAJA DE CATALIZADOR SIN NECESIDAD DE UN PRIMER AISLAMIENTO DE LA SAL DIAZONIO. EL PROCESO ES APLICADO EN PARTICULAR PARA LA SINTESIS DEL 2 - ETILHEXIL P - METOXICINNAMATO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: HOFFKES, HORST, ROSE, DAVID, LIESKE, EDGAR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DEL N SULFONICO DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, GRUPOS ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C O GRUPOS HIDROXIALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C Y N ES UNA CIFRA ENTERA DESDE 1 HASTA 6 Y SU SALES PARA SU UTILIZACION COMO COLORANTE EN FIBRAS NATURALES DE ORIGEN Y FIBRAS SINTETICAS. DE FORMA PREFERENTES SON COLOREADAS FIBRAS QUE CONTIENE QUERATINA, SOBRE TODO CABELLO HUMANO.
(01/12/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MORRIS, DONALD EUGENE, VANDERLINDE, WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PRODUCCION DE ESTERES DE CARBONATO EN DONDE UN CLOROFORMATO DE ALQUILO REACCIONA CON UN FENOLSULFONATO EN UN MEDIO ALCALINO, Y REVELA LA MEJORA PARA PREPARAR LA REACCION CON PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: GUTIERREZ, EDDIE NELSON, MADISON, STEPHEN, ALAN, BONN, JEFFREY.
SE PROVEE UN PROCESO PARA OBTENER AMONIO CUATERNARIO O ESTERES ACIDO CARBONICO FOSFORICAMENTE SUSTITUIDOS. EL PRIMER PASO INCLUYE REACCIONAR EL COMPUESTO HIDROXILO PREDECESOR DEL ESTER CON FOSGENO EN UN DISOLVENTE ORGANICO PARA OBTENER UNA SOLUCION DE COMPLEJO DE CLOROFORMO/CLORURO DE HIDROGENO. EN UN SEGUNDO PASO, EL COMPLEJO DE CLOROFORMO/ CLORURO DE HIDROGENO EN SOLUCION SE MEZCLA CON UNA SAL CUYO ANION CONJUGADO, NORMALMENTE UN SULFATO FENOL, TIENE ESTRUCTURA L. DURANTE LA ETAPA DE MEZCLA, EL PH SE MANTIENE NO MENOR DE 6 HASTA QUE TODOS LOS REACTIVOS HAYAN SIDO COMBINADOS PARA FORMAR EL PRODUCTO ESTER. POR CONSIGUIENTE EL PH SE REDUCE A MENOS DE 5,5 PARA ESTABILIZAR EL PRODUCTO CONTRA LA HIDROLISIS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PATSCH, MANFRED, PANDL, KLAUS DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILENODIAMINA DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FENILENODIAMINA. SIENDO: R1, HIDROGENO, FORNILO, OXALILO; R2 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; Y R3 HIDROGENO O ALCANOILO DE C 2 A 8. SE DEBE CUMPLIR QUE R1 Y R2 SON SEAN A LA VEZ HIDROGENO Y CUANDO R2 ES METILO, R1 Y R3 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HIDROGENO.
(16/01/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de ácido clorosulfónico a partir de cloruro de hidrógeno y trióxido de azufre disuelto en ácido clorosulfónico, caracterizado porque gas de cloruro de hidrógeno y el trióxido de azufre disuelto en ácido clorosulfónico se mezclan y se hacen reaccionar a 70 hasta 100ºC en una tobera de Venturi.
(16/06/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
