(18/04/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BELEMA, MAKONEN, MEANWELL, NICHOLAS, A., KADOW, JOHN, F., HEWAWASAM, PIYASENA, TU,YONG, GAO,MIN, LEMM,JULIE,A, WANG,Alan Xiangdong, LOPEZ,Omar D, XU,Ningning, SRINIVASU,POTHUKANURI, GUPTA,SAMAYAMUNTHULA VENKATA SATYA ARUN KUMAR, FRIDELL,ROBERT A, O'BOYLE II,DONALD R, SUN,JIN-HUA, WANG,CHUNFU, WANG,YING-KAI, KUMAR,INDASI GOPI, KUMAR,PONUGUPATI SURESH.

Una combinación que comprende un compuesto dirigido a NS5A y un sinergista NS5A, que, cuando se administra, proporciona actividad sinérgica anti-VHC contra variantes que contienen mutación/mutaciones que confiere(n) resistencia al compuesto dirigido a NS5A solo, que es un incremento tres veces mayor de la potencia de EC50 que la potencia del compuesto dirigido a NS5A solo; en donde el compuesto dirigido a NS5A es **Fórmula** y en donde el sinergista NS5A se selecciona de entre: **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre**Fórmula** en donde R es **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre**Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula**.

PDF original: ES-2674401_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C. Inventor/es: RICHTER, MARTIN, MARSAULT, ERIC, LEDUC,RICHARD, COLOMBO,ÉLOÏC.

Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o una sal, hidrato, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que,**Fórmula** R12 es NHR7; en el que R7 es ; R1 es H, NH2 o NHR7; en el que R7 es un alquilo, arilo, (C≥O)-alquilo, (C≥O)-arilo, SO2-alquilo o SO2-arilo; R2 y R5 son independientemente -CH2-R8 o ; en el que R8 es (CH2)n-NH(C≥NH)NH2; n es 1 a 3; m es de 0 a 3; y R10 es -C(≥NH)-NH2, NH2 o NH alquilo; R3 es: un alquilo lineal; un alquilo sustituido con (CO)NH2, (CO)OH, NH2, NHCO-alquilo, NHCO-arilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-arilo o heteroarilo; o un arilo o un arilo sustituido; R4 es un alquilo, un arilo, un alquilo sustituido o un arilo sustituido; R6 es , , CF3, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo o CONH-aminoácido;~ en los que W, X, Y y Z son independientemente CH o N; V y U son independientemente S, O, NH o NCH3; y R11 es H, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo, arilo, heteroarilo.

PDF original: ES-2676412_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTENNOSTIYU "PHARMENTERPRISES". Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, BORISEVICH,SERGEI VLADIMIROVICH, EGOROV,ANDREI YURIEVICH.

Glutaril histamina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades causadas por virus que contienen ARN (+) que pertenecen al género Enterovirus o al género Flavivirus.

PDF original: ES-2667342_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LIN, XIAODONG, YOKOKAWA,FUMIAKI, SWEENEY,ZACHARY KEVIN, FENAUX,Martijn , MAO,LIANG, ANANDAN,SAMPATH-KUMAR, AULAKH,VIRENDER SINGH, SAUNDERS,OLIVER, ZHONG,WEIDONG.

Un compuesto representado por la fórmula I:**Fórmula** en la que R1 es**Fórmula** R2 es un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con halógeno, un cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con halógeno, un fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4 o un alquilo C1-C4-fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4; R3 es H o alquilo C1-C4 R2 y R3 tomados juntos y el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-C7; R4 es alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con halógeno o alcoxi C1-C4, un cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con halógeno, un fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4; un alquilo C1-C4-fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-C4 o un heterociclo de 4 a 7 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N, S y O, en la que dicho heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, o alquilo C1-C4.

PDF original: ES-2671478_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, FALGOUT,BARRY, HANLEY,KATHRYN, MARKOFF,LEWIS, BLANEY,JOSEPH.

Un virus del dengue quimérico recombinante que comprende una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica la proteína estructural C del virus del dengue tipo 4 y las proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, en donde la región del virus del dengue de tipo 4 que codifica las proteínas estructurales M y E se sustituye por la región que codifica dichas proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales del virus del dengue de tipo 4 y la región no traducida en 3' del genoma del dengue de tipo 4 que contiene una deleción de 30 nucleótidos que se corresponde con la estructura de tallo-bucle de TL2 entre los nucleótidos 10478-10507 del genoma del dengue de tipo 4.

PDF original: ES-2677348_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: HALCOMB, RANDALL L., ROETHLE,PAUL A.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2661850_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: RAY,ADRIAN,S, WATKINS,William J, LINK,JOHN O, OLDACH,DAVID W, DELANEY,IV WILLIAM E.

Una composición que comprende: 1) compuesto 10**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) compuesto 6**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2659216_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: Humabs Biomed S.A. Inventor/es: CORTI,DAVIDE.

Anticuerpo aislado, o fragmento de unión de antígeno del mismo, que neutraliza la infección por RSV, MPV y PVM, siendo el anticuerpo un anticuerpo monoclonal y uniéndose el anticuerpo o el fragmento de unión de antígeno a una región conservada en la parte amino terminal de la proteína F de RSV, de MPV o de PVM que comprende la secuencia de aminoácidos según cualquiera de las SEQ ID Nº: 64-69.

PDF original: ES-2657470_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: UNIWERSYTET JAGIELLONSKI. Inventor/es: PYRC,KRZYSZTOF, MILEWSKA,ALEKSANDRA, NOWAKOWSKA,MARIA, SZCZUBIALKA,KRZYSZTOF, KAMINSKI,KAMIL.

Polímeros de quitosano HTCC y HM-TCC de la fórmula I**Fórmula** en la que R se selecciona de H, COCH3 (HTCC) o de H, COCH3, C12H25 (HM-HTCC) para uso en el tratamiento y prevención de infecciones provocadas por coronavirus.

PDF original: ES-2655674_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SCOLA,PAUL,MICHAEL, SUN,LI-QIANG.

Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 se seleccionan de forma independiente entre hidrógeno y deuterio; con la condición de que al menos uno sea diferente de hidrógeno.

PDF original: ES-2650223_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma: (i) comprende una secuencia heteróloga, que codifica para un segmento de gen de virus de la gripe, y (ii) codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2653557_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2650500_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: CHINEA SANTIAGO, GLAY, MUSACCHIO LASA, ALEXIS, HUERTA GALINDO,VIVIAN, FLEITAS SALAZAR,NORALVIS, GUIROLA CRUZ,OSMANY, VERA ÁLVAREZ,ROBERTO, MAZOLA REYES,YULIET.

Uso de compuestos químicos obtenidos in silico para la preparación de composiciones farmacéuticas para atenuar o inhibir la infección por virus Dengue. Particularmente, mediante la interferenciao modulación de varias etapas del ciclo de replicación viral relacionadas con la entrada del virus a las células dianas y el ensamblaje de los viriones progenie. Además, del uso de dichas composiciones farmacéuticas para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de Ia infección causada por los cuatro serotipos del virus de Dengue y por otros flavivirus.

PDF original: ES-2647506_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MACKMAN,RICHARD,L, RAY,ADRIAN,S, DOERFFLER,EDWARD, CHUN,Byoung-Kwon, HUI,HON CHUNG, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, PARRISH,JAY P, SIEGEL,DUSTIN, JORDAN,ROBERT.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2674806_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA, ROSS,BRUCE S, PAMULAPATI,GANAPATI REDDY, ZHANG,HAI-REN.

Un proceso para preparar un compuesto de fórmula SP-4:**Fórmula** que comprende: i) hacer reaccionar el compuesto C:**Fórmula** en la que LG' es tosilato, canforsulfonato, p-nitrofenóxido, p-clorofenóxido, o-clorofenóxido, 2,4-dinitrofenóxido o pentafluorofenóxido, con un reactivo básico y el compuesto 3:**Fórmula** en la que Z es un grupo protector o hidrógeno, para obtener SP-4 protegido o sin proteger; y ii) cuando SP-4 está protegido, desproteger SP-4 protegido para obtener SP-4,.

PDF original: ES-2648803_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE. Inventor/es: MACARY,PAUL ANTHONY, TEOH,EE PING EVELYN, HANSON,BRENDON JOHN, TEO,EN WEI, LIM,ANGELINE PEI CHIEW, NG,MAH LEE MARY, LOK,SHEE MEI, KUKKARO,PETRA EVELIINA.

Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a una proteína (E) de envoltura de serotipo de virus de Dengue 1 o fragmento de la misma, en la que el anticuerpo es un anticuerpo humano con la actividad neutralizante que se une a través de dos proteínas E en un virus, en el que la unión a través de dos proteínas E comprende la unión a DI y la bisagra entre DI y II en la proteína E y DIII de una proteína E vecina.

PDF original: ES-2644236_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA, ROSS,BRUCE S, PAMULAPATI,GANAPATI REDDY, ZHANG,HAI-REN.

Proceso para preparar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo cristalino representado por la fórmula**Fórmula** que comprende: cristalizar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo a partir 10 de una segunda composición que comprende a) una primera composición; b) pentafluorofenol; c) una base no nucleófila; y d) una composición líquida; en el que la primera composición comprende 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo y 2-(((R)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo, y en el que la composición líquida comprende al menos uno de un disolvente y un antidisolvente.

PDF original: ES-2638350_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: Riboscience LLC. Inventor/es: ZHANG, ZHUMING, ZHANG, JING, SMITH, MARK, TALAMAS, FRANCISCO XAVIER.

Un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en donde: R1 es H, haloalquilo C1-7, o arilo, en donde el arilo es fenilo o naftilo, opcionalmente sustituido por uno o más alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxi C1-7, halo, haloalquilo C1-7, -N(R1a)2, acilamino, -SO2N(R1a)2, -COR1b, - SO2(R1c), -NHSO2(R1c), nitro o ciano; cada R1a es independientemente H o alquilo C1-7; cada R1b es independientemente -OR1a o -N(R1a)2; cada R1c es alquilo C1-7; R2a y R2b son independientemente H o alquilo C1-7; R3 es alquilo C1-7, fenilo, o fenil alquilo C1-7; R4 es H, alquilo C1-7, o R2b y R4 forman juntos (CH2)3; R5 es H, C(≥O)R1c, C(≥O)R1b, P(≥O)(OR1)(OR1a), o P(≥O)(OR1)(NR4R7); y R6 es**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2626484_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: AbbVie Ireland Unlimited Company. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ROCKWAY, TODD, W., HUTCHINS, CHARLES, W., RANDOLPH, JOHN, T., PRATT, JOHN, K., WAGNER, ROLF, MARING, CLARENCE J., BETEBENNER, DAVID, A., FLENTGE,CHARLES,A, DEGOEY,DAVID,A, KRUEGER,ALLAN,C, DONNER,Pamela,L, LIU,Dachun, GAO,Yi, KATI,Warren,M, PATEL,SACHIN V, MATULENKO,MARK A, KEDDY,RYAN G, JINKERSON,TAMMIE K, SARRIS,KATHY, WOLLER,KEVIN R, HUTCHINSON,DOUGLAS H.

El compuesto {(2S,3R)-1-[(2S)-2-{5-[(2R,5R)-1-{3,5-difluoro-4-[4-(4-fluorofenil)piperidin-1-il]fenil}-5-(6-fluoro-2- {(2S)-1-[N-(metoxicarbonil)-O-metil-L-treonil]pirrolidin-2-il}-1H-benzimidazol-5-il)pirrolidin-2-il]-6-fluoro-1H-benzimidazol-2il}pirrolidin-1-il]-3-metoxi-1-oxobutan-2-il}carbamato de metilo, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de un paciente infectado con el genotipo 1 del VHC, comprendiendo dicho método la administración de una cantidad eficaz de dicho compuesto a dicho paciente.

PDF original: ES-2624246_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: POULET, HERVE, DAVID,FREDERIC RAYMOND.

Composición inmunogénica o de vacuna que comprende un vehículo o excipiente veterinariamente aceptable y al menos un calicivirus felino (FCV) aislado, en la que dicho al menos un calicivirus felino es la cepa de FCV 100869 depositada en ATCC bajo el número de acceso PTA 5930.

PDF original: ES-2636958_T3.pdf