(19/09/2012) Procedimiento para la fabricación de 7-dehidrocolesterol mediante el cultivo de organismos que, frente al tiposilvestre, presentan una actividad aumentada de la Δ24-reductasa y de la actividad de la HMG-CoA-reductasa, así como que presentan una actividad aumentada de la Δ8-Δ7-isomerasa y de la Δ5-desaturasa, ouna actividad aumentada de la escualeno epoxidasa.

(05/09/2012) Un método para la síntesis y recuperación de una proteína heteromultimérica heteróloga (no de levadura), biológicamente activa, secretada que comprende al menos dos cadenas de polipéptido de subunidades no idénticas, caracterizado por las siguientes etapas: (i) producir una o varias células de levadura de Pichia diploides estables mediante apareamiento o fusión de esferoplastos de células de Pichia haploides en condiciones tales que dichos eventos de apareamiento o fusión de esferoplastos dan como resultado la producción de una o varias células de Pichia diploides, donde dichas una o varias células de Pichia diploides después de dicho apareamiento o fusión comprenden constructos de expresión que proporcionan la expresión y secreción de al menos dos…

(16/07/2012) Una célula huésped de hongo unicelular o pluricelular que es capaz de producir glicoproteínas que comprendenuna estructura central de N-glicano triantenaria, en la que la célula huésped se modifica por ingeniería genética paraproducir glicoproteínas que tienen un N-glicano GlcNAc2Man3GlcNAc2 y en el que la célula huésped incluye ademásuna molécula de ácido nucleico que codifica el dominio catalítico de la N-acetilglucosaminiltransferasa V (GnT V) deratón (Δ145) fusionado a los aminoácidos 1-36 del péptido señal de dirección celular de MNN2 de S. cerevisiae, quedirige el dominio catalítico al RE o al aparato de Golgi de la célula huésped.

(06/06/2012) Una célula de levadura genéticamente modificada que tiene un genoma y un gen de xilosa isomerasa exógeno funcional, en la que el gen de xilosa isomerasa exógeno está unido operablemente a secuencias promotoras y terminadoras que son funcionales en la célula de levadura, teniendo la célula de levadura modificada también una deleción o alteración de un gen de xilosa reductasa funcional nativo que produce una enzima que cataliza la conversión de la xilosa en xilitol, y teniendo la célula también una deleción o alteración de un gen de piruvato descarboxilasa nativo.

(11/05/2012) El uso de un ácido nucleico de Beta vulgaris para mejorar la tolerancia al estrés osmótico en una planta que comprende la expresión de dicho ácido nucleico de Beta vulgaris, caracterizado porque confiere tolerancia al estrés osmótico a las células de levadura, y en donde dicho ácido nucleico de Beta vulgaris se escoge entre: (a) un ácido nucleico que contiene una secuencia de ADN como la indicada en la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (b) un ácido nucleico que contiene la secuencia de ARN correspondiente a la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (c) un ácido nucleico que hibrida específicamente con el…

(25/04/2012) Un plásmido pKX recombinante que comprende: un módulo de expresión de SEQ ID NO:1 que codifica una alfa-fetoproteína humana madura (SEQ ID NO: 2), un fragmento del plásmido bacteriano pUC18, una región de inicio de la replicación de un plásmido de levadura de 2 μm, un gen KAR2 que proporciona el correcto ensamblado de la proteína y la secreción del producto deseado a un medio de cultivo, un gen PDI1 que proporciona la correcta formación de enlaces disulfuro, un marcador de levadura URA3 selectivo y PGK1 selectivo.

(11/04/2012) Cepa huésped transformada que se obtiene al llevar a cabo las etapas (a) clonación de una secuencia genética codón-optimizada que codifica para una fosfatasa alcalina eucariota en un primer vector de expresión con un gen de resistencia a un primer antibiótico, y en un segundo vector de expresión con un gen de resistencia a un segundo antibiótico; seguido de (b) transformación de un huésped de levadura con un primer vector de expresión y la selección de transformantes que tienen integrados en el genoma, por lo menos, una copia del primer vector de expresión con una secuencia genética y el gen de resistencia al primer antibiótico, por medio de su crecimiento sobre un medio de cultivo con una baja concentración del primer antibiótico; seguido de (c) aumento del número de copias de genes del primer vector de…

(22/03/2012) ADN, que comprende al menos una secuencia de promotor que se deriva de un promotor de tipo silvestre de Hansenula polymorfa, el cual se selecciona del grupo compuesto por el promotor MOX, FMD y TPS1, caracterizado porque la eficiencia de transcripción de esta secuencia de promotor se modula modificando un sitio de enlace de ADN en comparación con la eficiencia del promotor de tipo silvestre, en cuyo caso la modificación se efectúa mediante palindromización de al menos una de las secuencias de ADN según las SEQ ID No: 1-4, 11, 13, 16 y 20, en cuyo caso la secuencia palindromizada se desvía en no más de 2 bases por cadena de una secuencia completamente palindromizada.

(02/01/2012) La invención se relaciona con cepas de S. cerevisiae capaces de secretar alfa-galactosidasa al medio de cultivo, así como a métodos para la obtención de alfa-galactosidasa utilizando dichas cepas y métodos para la producción de biomasa y bioetanol mediante el cultivo de dichas cepas en medios ricos en galactosa. En otro aspecto, la invención proporciona métodos para la expresión de proteínas recombinantes usando una composición rica en galactosa como medio de cultivo para los microorganismos productores de dicha proteína.

(11/04/2011) Cepa de Saccharomyces cerevisiae transformada, que es Saccharomyces cerevisiae BJ3501/MδLK836 depositada con el nº de orden: KCTC10582BP

(04/03/2011) Un procedimiento para generar y detectar secuencias de ADN recombinante en Saccharomyces cerevisiae, que comprende las etapas de: a) generar en primer lugar células diploides de S. cerevisiae que llevan en un locus definido de su genoma una primera casete de recombinación que comprende una primera secuencia de ADN a ser recombinada (A), que está flanqueada al menos por una primera y una segunda secuencias marcadoras y en una posición alélica una segunda casete de recombinación que comprende una segunda secuencia de ADN a ser recombinada (B), que está flanqueada al menos por una tercera y una cuarta secuencias marcadoras, b)…

(28/01/2011) Método para la producción de un polipéptido segregado, comprendiendo: (a) cultivar una célula huésped fúngica en un medio propicio para la producción del polipéptido, donde la célula huésped fúngica comprende un constructo de ácidos nucléicos comprendiendo una primera secuencia de nucleótidos codificando un péptido señal operativamente enlazado a una segunda secuencia de nucleótidos codificando el polipéptido, donde la primera secuencia de nucleótidos es ajena a la segunda secuencia de nucleótidos, el extremo 3' de la primera secuencia de nucleótidos está inmediatamente corriente arriba del codón iniciador de la segunda secuencia de nucleótidos, y la primera secuencia de nucleótidos se selecciona del grupo que consiste en: (i)una secuencia de nucleótidos codificando un péptido señal comprendiendo la secuencia…

(26/01/2011) Una región de control de genes sintética que comprende una secuencia reguladora de genes sintética de una cepa de levadura y un promotor de una cepa de hongo filamentoso localizado cadena abajo de la secuencia reguladora de genes sintética; en la que el promotor puede reconocerse por los factores de transcripción generales y la ARN polimerasa de la cepa de levadura; en la que la secuencia reguladora de genes sintética es capaz de regular la transcripción iniciada por un promotor de hongo filamentoso en la cepa de levadura

(24/01/2011) Se describe un proceso para generar diversidad in vivo con uso diagnóstico, terapéutico o vacunal. Para ello se emplea una levadura que contiene el ARN de interés sobre el que se quiere obtener diversidad y las proteínas necesarias para replicarlo con una ARN polimerasa dependiente de ARN que introduce mutaciones y para empaquetarlo de forma heteróloga en partículas similares a virus. La población de los nuevos ARN sintetizados contiene variantes del original que son igualmente traducidas y sometidas a nuevas rondas de empaquetamiento y replicación. La presencia de la pared celular evita que las partículas similares a virus lisen la célula y se puedan transmitir de una generación…

(10/02/2010) La invención se relaciona con cepas de S.cerevisiae capaces de secretar beta-galactosidasa de origen heterólogo al medio de cultivo así como a métodos para la obtención de beta-galactosidasa usando dichas cepas y métodos para la producción de glucosa/galactosa, biomasa y bioetanol mediante el cultivo de dichas cepas en medios ricos en lactosa. En otro aspecto, la invención proporciona métodos para la expresión de proteínas recombinantes usando una composición rica en lactosa como medio de cultivo para los microorganismos productores de dicha proteína

(11/01/2010) La presente invención está relacionada con polipéptidos que muestran una actividad superior a la hormona de crecimiento de tilapia. Estos polipéptidos son capaces de estimular el crecimiento, lasobrevida y calidad de las larvas de peces y crustáceos. Además,incrementan la defensa del organismo contra agentes patógenos y estimulan parámetros relacionados con el sistema inmune de organismos acuáticos. Los genes que codifican para dichos polipéptidos fueron clonados en un vector de expresión en Pichia pastoris que permite la obtención de la proteína de forma extracelular. El sobrenadante de cultivo que contiene los polipéptidos de interés…

(01/05/2007) Una molécula de ADN de la forma: Px-Sx-Bn-(ZR)-Hir (AsmR) - proteína (Y)-T en la que: Px es cualquier secuencia de ADN promotora, seleccionada de tal modo que los rendimientos óptimos de la proteína de interés sean factibles; Sx es cualquier ADN que codifique para una secuencia señal o secuencia líder que permita rendimientos óptimos; Bn es 1-15 codones de aminoácido o un enlace químico; Z es el codon de un aminoácido seleccionado a partir del grupo que comprende Lys y Arg; R es un codon Arg o un enlace químico; Asm es un enlace químico o codones de m aminoácidos, donde m = 1-10; Hir es una secuencia de ADN que codifica para hirudina o un derivado de hirudina que es al menos 40% homóloga a la hirudina natural; en el que el derivado de hirudina puede…

(01/03/2007) Una célula microbiana recombinante que comprende: i) una actividad enzimática expresable aumentada que controla el metabolismo anabólico del amoniaco en dicha célula como una fuente nutriente, siendo dicha actividad enzimática aumentada una actividad dependiente de NADH, que cataliza una reacción seleccionada del grupo que comprende: (a) 2-oxoglutarato + NH4+ + NADH ---> glutamato + NAD+ (b) 2-oxoglutarato + glutamina + NADH ---> 2 glutamato + NAD+ y (c) glutamato + NH4+ + ATP ---> glutamina + ADP + Pi o una combinación de (b) y (c), en donde la actividad enzimática aumentada es la de una enzima codificada por una secuencia codificadora de ácido nucleico unida a una señal de expresión no asociada naturalmente con dicha secuencia codificadora de ácido nucleico, y está aumentada en comparación con la expresión de la actividad enzimática cuando dicha secuencia…

(01/09/2006) La invención se refiere a desaturasa de ácidos grasos capaz de catalizar la conversión de ácido oleico a ácido linoleico, de ácido linoleico a ácido gama-linoleico o de alfa-linoleico a ácido estearidónico. La invención se refiere también a las secuencias de ácido nucleico que codifica las desaturasas, las secuencias del ácido nucleico con que se híbrida a estas primeras secuencias, las construcciones de ADN que comprenden un gen de desaturasa y un microorganismo o un animal anfitrión que experimenta el aumento de niveles de desaturasa. La invención se refiere también a otros procedimientos de desaturación de un ácido graso y la producción de un ácido graso desaturado mediante la expresión del aumento de niveles de desaturasa.…

(01/08/2006) Fragmento recombinante de ADN compuesto del promotor con la secuencia de ADN. Un objeto de la presente invención consistía en identificar otro promotor de S. cerevisiae que se puede activar a través de la feromona a y con el que se puede lograr una fuerte expresión del gen regulado. Es objeto de la invención el promotor del gen YNL 279 w de S. cerevisiae con la secuencia SEQ ID NO. 4. También es objeto de la invención un fragmento de ADN recombinante que está compuesto del promotor del gen YNL 279 w de Saccharomyces cerevisiae que, cuando está unido funcionalmente con un gen estructural, regula su transcripción y presenta la secuencia de ADN SEQ ID NO. 4. Es objeto de la invención un fragmento de ADN recombinante que contiene el promotor YNL 279 w y un gen estructural y en donde el promotor está unido funcionalmente con el gen estructural.…