CIP-2021 : G01N 33/574 : para el cáncer.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/574 · · · · para el cáncer.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Marcadores proteicos para diagnosticar cáncer de estómago y kit de diagnóstico que usa los mismos.
(08/02/2017). Solicitante/s: Bioinfra Inc. Inventor/es: KIM,CHUL WOO, SHIN,YONG-SUNG, OHN,SYNG-YUP, HAN,MI YOUNG.
Método de examen in vitro para identificar un grupo de alto riesgo de padecer cáncer de estómago que comprende las siguientes etapas:
investigar el nivel de expresión de alfa-2-glicoproteína rica en leucina (LRG) en una muestra obtenida de un paciente;
comparar el nivel de expresión de LRG en la muestra con el nivel de expresión de LRG de personas sanas normales; y
considerar que el paciente pertenece al grupo de alto riesgo de padecer cáncer de estómago si el nivel de expresión de LRG en la muestra está aumentado en comparación con el nivel de expresión de LRG de personas sanas normales.
PDF original: ES-2623986_T3.pdf
Procedimiento para la selección de un conjunto de moléculas.
(01/02/2017). Solicitante/s: SCINOPHARM TAIWAN, LTD.. Inventor/es: CHAN, HARDY W., HUANG,CHI-YING.
Procedimiento para la selección de un conjunto de moléculas, cuyo procedimiento comprende las etapas de:
(a) proporcionar un conjunto de anticuerpos;
(b) dividir el conjunto de anticuerpos en múltiples subconjuntos;
(c) cargar cada uno de los subconjuntos en un liposoma para formar un complejo; y
(d) poner en contacto el complejo obtenido en la etapa (c) con un agente para detectar si el subconjunto comprende los anticuerpos que tienen especificidad de unión para el agente, mediante lo cual se puede seleccionar el conjunto de anticuerpos.
PDF original: ES-2621844_T3.pdf
Reactivos y métodos para la detección de cáncer de mama.
(25/01/2017). Solicitante/s: Sanford Health. Inventor/es: EVANS,RICK, EGLAND,KRISTI, POTTALA,JAMES.
Una composición que consiste en entre 2 y 25 marcadores de detección de anticuerpos, en la que la composición incluye al menos dos proteínas, en la que las al menos dos proteínas comprenden (a) angiopoyetina tipo 4 (ANGPTL4) o un fragmento antigénico de la misma, y (b) al menos una proteína seleccionada del grupo que consiste en el inhibidor de la ruta de señalización WNT Dickkopf 1 (DKK1), receptor de de efrina de tipo A 2 (EPHA2), subunidad de laminina gamma 2 (LAMC2), espondina 2 (SPON2), subunidad del receptor de secuencia señal 2 (SSR2), Lectina, unión a galactosa, soluble 1 (GAL1), proteína de anclaje ligada a GPI (GFRA1), repetición rica en leucina que contiene 15 (LRRC15), CD147, CD320, cadherina 3 (CDH3), proteína relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP10), inhibidor de serina peptidasa Kunitz tipo 2 (SPINT2), dominio de sushi 10 que contiene 2 (SUSD2), y cistatina SA (CST2), o fragmentos antigénicos de los mismos.
PDF original: ES-2671473_T3.pdf
Sistema microfluídico usando micro-aberturas para la detección de alto rendimiento de entidades.
(18/01/2017) Un sistema de detección microfluídica para la detección de entidades diana de tamaño de micrómetros en un fluido que contiene una cantidad de perlas magnéticas y una cantidad de entidades diana unidas a una o más perlas magnéticas, en el que cada entidad diana unida a una perla magnética tiene una dimensión eficaz más pequeña superior a una dimensión eficaz más grande de cada perla magnética, comprendiendo el sistema:
un componente de detector que incluye:
un cuerpo que define un depósito ;
una placa dispuesta dentro de dicho depósito y que separa dicho depósito en una primera cámara (16a) y una segunda cámara (16b), definiendo dicha placa una pluralidad de orificios a su través, teniendo cada orificio una dimensión eficaz dimensionada para siempre permitir el pase de la dimensión eficaz más grande…
Biomarcadores de plasma sanguíneo para terapias de combinación con bevacizumab para el tratamiento de cáncer de mama.
(18/01/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUSE, URSULA, SCHERER, STEFAN, DELMAR,PAUL, DE HAAS,SANNE LYSBET, FOERNZLER,DOROTHEE.
Un método in vitro para la identificación de un paciente con capacidad de respuesta o sensible a la adición de un tratamiento de bevacizumab a un régimen de quimioterapia, comprendiendo dicho método determinar el nivel de expresión de las proteínas VEGFA y VEGFR2 o VEGFA y PLGF en una muestra de plasma sanguíneo de un paciente que se sospecha que padece, o que es propenso a padecer, cáncer de mama, mediante el cual un nivel de expresión combinada aumentado de VEGFA y de VEGFR2 o de VEGFA y de PLGF con respecto a niveles de expresión combinada de control determinados en pacientes que padecen cáncer de mama, es indicativo de una sensibilidad del paciente a la adición de bevacizumab a dicho régimen de quimioterapia.
PDF original: ES-2619590_T3.pdf
Procalcitonina para la prognosis de eventos adversos.
(11/01/2017) Un procedimiento ex vivo, para determinar el riesgo incrementado, de un sujeto aparentemente sano, el cual tenga un valor de base de referencia, del nivel de la PCT < 0,1 ng / ml, de una forma preferible, un humano, en cuanto al hecho de que éste sufra de un evento adverso, cuando el citado sujeto, se encuentra exento de infecciones bacterianas, lo cual significa que, el nivel de la PCT, no se encuentra incrementado por encima del rango normal, significando ello que, el nivel de la PCT, en plasma, no se encuentra incrementado por encima de un valor de 0,25 ng / ml, y en donde, el citado sujeto, no muestra ningún síntoma, que podría permitir la diagnosis de una enfermedad infecciosa, procedimiento éste, el cual comprende:
- determinar el nivel de la procalcitonina (PCT) o un fragmento de ésta, en una muestra…
Un método de predicción de la capacidad de respuesta de un paciente a un tratamiento con un anticuerpo anti-CD20.
(11/01/2017). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: CHICHE,JOHANNA, THIEBLEMONT,CATHERINE, RICCI,JEAN-EHRLAND.
Un método de predicción de la capacidad de respuesta de un paciente a un tratamiento con un anticuerpo anti- CD20, comprendiendo dicho método la medición del nivel de expresión de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) en las células B obtenidas a partir de dicho paciente, en el que un nivel elevado de expresión de GAPDH es predictivo de una respuesta a un tratamiento con un anticuerpo anti-CD20.
PDF original: ES-2674796_T3.pdf
Composiciones ANTI-CXCR1 y métodos.
(04/01/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: WICHA,MAX S, GINESTIER,CHRISTOPHE.
Antagonista de CXCR 1 para su uso en un método para el tratamiento de un sujeto que tiene un tumor, en el que el método comprende además la administración de un agente quimioterápico.
PDF original: ES-2623128_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.
Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2619681_T3.pdf
Anticuerpo anti-CLCP1 humano y uso del mismo.
(14/12/2016). Solicitante/s: Medical and Biological Laboratories Co., Ltd. Inventor/es: TAKAHASHI, TAKASHI, ONO,KEN-ICHIRO.
Un anticuerpo aislado que reconoce el dominio extracelular de CLCP1 humano que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 2 y que reconoce un peptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de las posiciones 456 a 470 en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2613841_T3.pdf
Métodos para determinar la probabilidad de supervivencia y para predecir la probabilidad de metástasis en el cáncer.
(14/12/2016) Un método (i) para identificar sujetos con cáncer HER2-positivo que deberían ser examinados para descartar metástasis cerebral; (ii) para identificar sujetos con cáncer HER2-positivo que deberían recibir tratamiento con un agente que actúe sobre HER2 y una segunda forma de tratamiento para el cáncer; (iii) para determinar un tiempo previsto hasta la metástasis cerebral (TTBM) en un sujeto con cáncer HER2- positivo; (iv) para determinar la probabilidad relativa de que un sujeto con cáncer HER2-positivo corra el riesgo de desarrollar una metástasis cerebral; o (v) para determinar si un sujeto con cáncer HER2- positivo se encuentra dentro de un subconjunto de sujetos con cáncer HER2-positivo que deberían ser examinados para descartar metástasis cerebral, que consiste en lo siguiente:
(a) proporcionar una muestra biológica de un tumor…
Objetivo terapéutico y de diagnóstico.
(14/12/2016). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: ROHLFF,CHRISTIAN, STAMPS,ALASDAIR.
Un anticuerpo, su fragmento funcional o un mimético de anticuerpo que se une a BST1 para su uso en el tratamiento o profilaxis de una enfermedad seleccionada de la lista que consiste en leucemia mieloide aguda (AML), leucemia linfocítica crónica de células B, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de riñón, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de pulmón o cáncer pancreático.
PDF original: ES-2615256_T3.pdf
(14/12/2016) Un método in vitro para predecir una respuesta favorable o insuficiente a terapia génica de p53 para un sujeto humano que tiene un tumor que comprende:
(a) determinar si células tumorales de dicho tumor tienen un gen de p53 mutado; y
(b) determinar si células tumorales de dicho tumor expresan una proteína p53 a un nivel que es mayor que el expresado en células no tumorales que expresan p53 normal;
(i) en el que si se encuentra que dichas células tumorales expresan una proteína p53 mutante a niveles mayores que el expresado por células normales que expresan p53 normal, en el que la mutación en el gen de p53 es una mutación negativa dominante de bloqueo y en el que dicha p53 mutada es capaz de unirse con e inactivar proteína p53 normal, entonces…
Métodos y combinaciones de marcadores para la detección de la predisposición al cáncer de pulmón.
(30/11/2016) Un método para ayudar en el diagnóstico de un sujeto sospechoso de cáncer de pulmón, comprendiendo el método las etapas de:
a. cuantificar en una muestra de ensayo obtenida de un sujeto, la cantidad de dos o más biomarcadores en un panel, en donde los biomarcadores cuantificados son al menos el anticuerpo anti-p53 y el anticuerpo anti- TMP21;
b. comparar la cantidad de cada biomarcador en el panel con un punto corte predeterminado de dicho biomarcador y asignar una puntuación para cada biomarcador basándose en dicha comparación;
c. combinar la puntuación asignada para cada biomarcador determinada en la etapa b para llegar a una puntuación total de dicho sujeto;
d. comparar…
Métodos para determinar un pronóstico de supervivencia para un paciente con leucemia.
(30/11/2016) Método para determinar la progresión de la enfermedad o un pronóstico de supervivencia de un paciente con leucemia mieloide aguda, o el riesgo de una recaída de leucemia mieloide aguda en un paciente con diagnóstico de y, opcionalmente, tratado frente a leucemia mieloide aguda, caracterizado porque dicho método comprende:
a) determinar el nivel de expresión de ARNm de CXXC5 en una muestra biológica de dicho paciente, b) comparar el nivel de expresión de ARNm de CXXC5 en dicha muestra con un nivel de referencia de CXXC5,
por lo cual un nivel de expresión de ARNm de CXXC5 en dicha muestra de dicho paciente menor…
Inmunorregulación en cáncer, enfermedades inflamatorias crónicas y autoinmunitarias.
(23/11/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: CLINCHY,BIRGITTA, HÅKANSSON,LEIF.
Uso de un anticuerpo monoclonal externamente producido o fragmento del mismo, dirigido contra un factor de unión a integrinas, para la fabricación de una composición farmacéutica para mejorar el control tumoral inmunomediado espontáneo o terapéuticamente inducido,
en donde dicho factor de unión a integrinas comprende estructuras presentes en fragmentos desnaturalizados o proteolíticos de proteínas normalmente producidas, y está presente en extractos tumorales o sueros de pacientes de cáncer,
en donde dicho factor de unión a integrinas está implicado en la disregulación de funciones inmunitarias, en donde el anticuerpo monoclonal se une a un epítopo que comprende un sitio de unión a integrinas ß2 de una dHSA, y
en donde el anticuerpo monoclonal previene, inhibe y/o aumenta la actividad del factor de unión a integrinas.
PDF original: ES-2616179_T3.pdf
Método para usar la expresión génica para determinar el pronóstico de cáncer de próstata.
(09/11/2016). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, BAKER, JOFFRE, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK,STEVE, MADDALA,TARA, COWENS,WAYNE, BAEHNER,FREDERICK L, LEE,MARK, PELHAM,ROBERT J, CHERBAVAZ,DIANA, CRAGER,MICHAEL.
Un método para determinar una probabilidad de recidiva de cáncer en un paciente con cáncer de próstata, que comprende:
medir un nivel de expresión de KLK2 en una muestra biológica que comprende tejido prostático obtenido del paciente,
predecir una probabilidad de recidiva de cáncer para el paciente;
en el que un nivel de expresión aumentado de LKL2 se asocia negativamente a un aumento del riesgo de recidiva.
PDF original: ES-2611000_T3.pdf
Proteína de resistencia de cáncer de mama (BCRP) y el ADN que la codifica.
(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE.
Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.
PDF original: ES-2284243_T3.pdf
PDF original: ES-2284243_T5.pdf
Anticuerpos contra el antígeno 1 asociado al riñón y fragmentos de unión al antígeno de estos.
(09/11/2016). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN, MORAITIS,ANNA N.
Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de este que se une al antígeno 1 asociado al riñón (KAAG1), donde dicho anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada que contiene
a. una secuencia de CDRH1 que comprende la SEQ ID NO.:5 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:5,
b. una secuencia de CDRH2 que comprende la SEQ ID NO.:6 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:6, y
c. una secuencia de CDRH3 que comprende la SEQ ID NO.:7 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:7, y una región variable de la cadena ligera que contiene
d. una secuencia de CDRL1 que comprende la SEQ ID NO.:8 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:8,
e. una secuencia de CDRL2 que comprende la SEQ ID NO.:9 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:9, y
f. una secuencia de CDRL3 que comprende la SEQ ID NO.:10 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:10.
PDF original: ES-2615387_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento del cáncer e infecciones persistentes mediante la inhibición de la ruta de la muerte celular 1 (PD-1) programada.
(02/11/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: AHMED, RAFI, FREEMAN,GORDAN, SHARPE,ARLENE, DORFMAN,DAVID M, BARBER,DANIEL, WHERRY,E. JOHN.
Un compuesto que reduce la actividad o expresión de un polipéptido de muerte programada (PD-1) para su uso en un método para aliviar o prevenir un síntoma del cáncer en un sujeto, donde dicho compuesto es un anticuerpo contra PD-1, un anticuerpo contra PD-L1, una molécula de ARNi contra PD-1, una molécula de ARNi contra PD-L1, un ARN antisentido contra PD-1, o un ARN antisentido contra PD-L1; donde el cáncer es un linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico.
PDF original: ES-2608316_T3.pdf
Marcador de cáncer y diana terapéutica.
(02/11/2016) Un método para predecir si un tumor sólido o no hematológico que expresa receptor de quimiocinas CCR4 será susceptible a un tratamiento anticanceroso, que comprende la etapa de medir la cantidad y/o la actividad del ligando de CCR4 CCL17 en una muestra de dicho tumor tomada del paciente, comparar la cantidad y/o actividad de CCL17 en dicha muestra tumoral con una cantidad y/o nivel de referencia de la actividad de CCL17 medido en, o predeterminado de, una o más muestras no tumorales y predecir si dicho tumor será susceptible a un tratamiento anticanceroso, en el que una cantidad y/o actividad aumentada de CCL17 en comparación con la cantidad y/o actividad de referencia es indicativa de un tumor que será susceptible de un tratamiento anticanceroso, y en el que dicho tumor se selecciona de cáncer del cuello uterino, esofágico, bronquial, nasofaríngeo,…
Uso de un anticuerpo o una inmunotoxina que se une selectivamente a CD123 para dañar las células progenitoras de cáncer hematológico.
(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JORDAN,Craig,T.
Un anticuerpo que se une selectivamente a CD123 y mata células madre leucémicas para uso en un método de tratamiento de un paciente humano que tiene una leucemia, en el que dicha leucemia es síndrome mielodisplásico.
PDF original: ES-2630761_T3.pdf
Método de diagnóstico o de pronóstico de cáncer epitelial de ovario.
(26/10/2016). Solicitante/s: Immunovia AB. Inventor/es: BORREBAECK, CARL, ARNE, KRISTER, EK,SARA CHARLOTTE ANDERSSON, BRENNAN,DONAL JOHN.
Un resto de union que es capaz de unirse selectivamente a la proteina Sox11, o a una molecula de acido nucleico que codifica la misma, para su uso en el diagnostico, el pronostico y/o la deteccion de cancer epitelial de ovario (CEV) in vivo.
PDF original: ES-2605254_T3.pdf
Un nuevo método para medir y caracterizar microvesículas en los fluidos corporales humanos.
(26/10/2016). Solicitante/s: Exosomics Siena S.p.A. Inventor/es: FAIS,STEFANO, LOGOZZI,MARIANTONIA.
Método para cuantificar y calificar exosomas en muestras derivadas de células humanas o en fluidos corporales, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) capturar exosomas de la muestra derivada de células humanas o de fluidos corporales con un anticuerpo primario anti-Rab 5b;
b) detectar los exosomas unidos con un anticuerpo de detección, uniéndose dicho anticuerpo de detección a un antígeno de exosoma;
c) permitir que un anticuerpo secundario unido a una enzima reaccione con el anticuerpo de detección;
d) añadir sustrato; y
e) detectar la reacción.
PDF original: ES-2613670_T3.pdf
Métodos y combinaciones de marcadores para la detección de la predisposición al cáncer de pulmón.
(26/10/2016) Un método para ayudar en el diagnóstico de un sujeto sospechoso de cáncer de pulmón, comprendiendo el método las etapas de:
a. cuantificar en una muestra de ensayo obtenida de un sujeto, la cantidad de dos o más biomarcadores en un panel;
b. comparar la cantidad de cada biomarcador en el panel con un punto corte predeterminado de dicho biomarcador y asignar una puntuación para cada biomarcador basándose en dicha comparación;
c. combinar la puntuación asignada para cada biomarcador determinada en la etapa b para llegar a una puntuación total de dicho sujeto;
d. comparar la puntuación total determinada en la etapa…
Mutaciones en SF3B1 y leucemia linfocítica crónica.
(26/10/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Inventor/es: ROSSI,DAVIDE, GAIDANO,GIANLUCA, FOA,ROBERT.
Un método in vitro para pronosticar un sujeto con leucemia linfocítica crónica (CLL), que comprende:
(a) determinar la secuencia de una parte del gen SF3B1 en una muestra biológica obtenida del sujeto, donde la parte del gen SF3B1 comprende una secuencia que codifica un dominio HEAT3, HEAT4 o HEAT5; y
(b) analizar la secuencia del gen SF3B1 en cuanto a una mutación,
donde la presencia de la mutación en la secuencia del gen SF3B1 predice una disminución de la supervivencia del sujeto, pronosticando de esta manera al sujeto con leucemia linfocítica crónica (CLL).
PDF original: ES-2602072_T3.pdf
Lectina específica de L-fucosa alfa1-6.
(19/10/2016). Solicitante/s: J-OIL MILLS, INC. Inventor/es: KAWAGISHI, HIROKAZU, KOBAYASHI,YUKA, HIRABAYASHI,JUN, TATENO,HIROAKI, DOHRA,HIDEO.
Una lectina específica de L-fucosa α1→ 6 que es una proteína o péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en cualquiera de las secuencias número 2 a 6.
PDF original: ES-2605980_T3.pdf
Anticuerpos contra endoplasmina y su uso.
(19/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO, WANG,XINHUI, CONRADS,THOMAS P, FAVOINO,ELVIRA, HOOD,BRIAN.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión al antígeno de dicho anticuerpo, donde la cadena pesada del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos establecida como aminoácidos 26-33 de SEC ID Nº: 1 (CDR1), aminoácidos 51-58 de SEC ID Nº: 1 (CDR2), aminoácidos 97-103 de SEC ID Nº: 1 (CDR3) y un dominio variable de cadena ligera del anticuerpo comprende los aminoácidos 27-32 de SEC ID Nº: 2 (CDR1), aminoácidos 50-52 de SEC ID Nº: 2 (CDR2), y aminoácidos 89-97 de SEC ID Nº: 2 (CDR3), y donde el anticuerpo se une específicamente a la endoplasmina humana glicosilada.
PDF original: ES-2611479_T3.pdf
Bloqueo de la señalización de la CCL18 a través del CCR6 como opción terapéutica en las enfermedades fibróticas y el cáncer.
(12/10/2016) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión de la CCL18 o la CCL20 para uso en tratamiento, en la que el compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión de la CCL18 o la CCL20 se selecciona del grupo que consiste en
un polipéptido receptor CCR6 soluble aislado que comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en:
(a) una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos el 80 % con la secuencia según la SEQ ID NO.: 1; y
(b) un fragmento de la secuencia de aminoácidos según (a);
en el que dicho polipéptido receptor CCR6 soluble aislado es capaz de unirse a la CCL18…
Métodos y composiciones basadas en microARN para el diagnóstico y el tratamiento de cánceres sólidos.
(12/10/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE, CARLO, VOLINIA,STEFANO, CALIN,GEORGE.
Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido, que comprende:
medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-221 en una muestra de ensayo del sujeto, en donde una alteración en el nivel del primer producto génico de miR-221 en la muestra de ensayo en relación al nivel del primer producto génico de miR-221 en una muestra de control,
es indicativa de que el sujeto tiene un cáncer sólido seleccionado del grupo que consiste en cáncer de colon, de páncreas y de estómago.
PDF original: ES-2604324_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal 175 direccionado al receptor de EGF y derivados y usos del mismo.
(05/10/2016). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD. Inventor/es: JOHNS,TERRANCE,GRANT, SCOTT,ANDREW,MARK, BURGESS,ANTONY WILKS, OLD,LLYOD J.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de fijación de antígeno que se fija a EGFR, en donde dicho anticuerpo o fragmento no reconoce el péptido juntural LEEKKGNYWTDH (SEQ ID NO: 13), teniendo dicho anticuerpo o fragmento (i) secuencias CDR 1, 2 y 3 de región variable de cadena pesada que comprenden SDYAWN (SEQ ID NO:4), YISYSANTRYNPSLKS (SEQ ID NO: 5) y ATAGRGFPY (SEQ ID NO: 6) respectivamente; y (ii) secuencias CDR 1, 2 y 3 de región variable de cadena ligera que comprenden HSSQDISSNIG (SEQ ID NO: 1), YHGTNLED (SEQ ID NO: 2), y VQYGQFPWT (SEQ ID NO:3) respectivamente.
PDF original: ES-2609915_T3.pdf
Variantes de clorotoxina, conjugados y métodos para su utilización.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: OLSON,JAMES M.
Conjugado de clorotoxina que comprende:
(i) un péptido de clorotoxina que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, en la que Lys15 y Lys23 están sustituidos por un aminoácido distinto de lisina para proporcionar una clorotoxina modificada que tiene un único residuo de lisina, Lys27; y
(ii) un marcador fluorescente seleccionado de DyLight-680, DyLight-750, VivoTag-750, DyLight-800, VivoTag-680, y verde de indocianina;
en el que el péptido de clorotoxina está acoplado covalentemente al marcador fluorescente a través del residuo de lisina, y dicho péptido de clorotoxina se une a sitios de unión a clorotoxina expresados por células cancerosas.
PDF original: ES-2601182_T3.pdf
