CIP-2021 : C12N 15/75 : para Bacillus.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de expresión.
(27/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: WEBER, THOMAS, MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, O'CONNELL,TIMOTHY, HELLMUTH,HENDRIK, BONGAERTS,JOHANNES, KÜPPERS,TOBIAS, STEFFEN,VICTORIA, EICHSTÄDT,RENÉE CHARLOTT.
Procedimiento para la preparación de una proteína por parte de un microorganismo, el cual comprende las etapas procedimentales de
(a) introducir un constructo de expresión en un microorganismo, que comprende un promotor y un ácido nucleico que codifica para la proteína;
(b) expresar la proteína en el microorganismo,
en donde el microorganismo pertenece a la especie Bacillus pumilus y el microorganismo es inhibido para esporulación, de preferencia mediante una modificación del gen spolV (yqfD), principalmente mediante una deleción del gen spolV (yqfD) o partes del mismo.
PDF original: ES-2703753_T3.pdf
Indicador de esterilización que incluye un indicador biológico simplificado genéticamente manipulado.
(04/12/2018) Un indicador de esterilización, que comprende:
un primer compartimento que contiene un indicador biológico genéticamente manipulado, el primer compartimento está adaptado para permitir que el indicador biológico entre en contacto con un medio de esterilización durante la esterilización; y
un segundo compartimento que contiene al menos un sustrato de enzima, el segundo compartimento está adaptado para mantener el sustrato de enzima separado del indicador biológico durante la esterilización, y el segundo compartimento está adaptado para permitir que el sustrato de enzima entre en contacto con el indicador biológico…
Producción mejorada de riboflavina.
(20/09/2017) Un polinucleótido que comprende un polinucleótido que codifica una secuencia líder del operón de riboflavina (secuencia líder rib), en donde una secuencia de ADN de acuerdo con la SEQ ID NO: 42 se ha modificado por introducción de eliminaciones en el extremo 3', en donde el polinucleótido modificado se selecciona del grupo que consiste en:
(a) polinucleótidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 42, que comprenden una eliminación de al menos las secuencias de acuerdo con los nucleótidos 166 a 263 mostradas en la SEQ ID NO: 42,
(b) polinucleótidos cuya cadena complementaria hibrida en condiciones restrictivas con el polinucleótido como se define en (a),
(c) polinucleótidos…
Regulación de promotores inducibles.
(10/05/2017) Un método para producir un polipéptido heterólogo en una célula hospedante bacteriana recombinante, en el que se emplea una célula hospedante bacteriana recombinante cuyo catabolismo de las fuentes de carbono está bajo el control de la represión por catabolitos de carbono y del sistema de fosfoenolpiruvato:carbohidrato fosfotransferasa, y que está alterada genéticamente de modo que es incapaz de desactivar la proteína reguladora transcripcional específica para un promotor inducible por una fuente de carbono secundaria en ausencia de la fuente de carbono secundaria inductora, y que comprende un vector con una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica un polipéptido unida operablemente a un promotor, que es inducible por la fuente de carbono secundaria y es regulado por la proteína reguladora transcripcional,
y dicho método…
Difocinas y métodos de utilización de las mismas.
(22/03/2017). Solicitante/s: Avidbiotics Corp. Inventor/es: SCHOLL,Dean M, WILLIAMS,Steven R, GEBHART,DANA M, GOVONI,GREGORY R, MARTIN,DAVID W.
Una bacteriocina de elevado peso molecular (epm) de tipo R aislada que tiene actividad bactericida, en donde la bacteriocina comprende una bacteriocina de tipo R de Clostridium difficile, en donde el polipéptido del dominio de unión al receptor (RBD) nativo ha sido reemplazado por un polipéptido RBD heterólogo de otra cepa de C. difficile o por un polipéptido RBD heterólogo de un bacteriófago que infecta C. difficile, en donde el polipéptido RBD de reemplazo crea una bacteriocina modificada con un espectro bactericida diferente del creado por el RBD nativo, y en donde el polipéptido de la región de anclaje a la placa basal (BPAR) es idéntico en al menos 80% a un polipéptido compuesto por 50 o más aminoácidos contiguos del SEQ ID NO: 16 ó 78.
PDF original: ES-2622280_T3.pdf
Métodos y composiciones que utilizan Listeria para un tratamiento auxiliar del cáncer.
(19/10/2016). Solicitante/s: Aduro BioTech, Inc. Inventor/es: DUBENSKY,THOMAS W, BROCKSTEDT,Dirk G, LEONG,MEREDITH, BAHJAT,KEITH S.
Una Listeria atenuada, metabolicamente activa, que codifica una porcion expresable, inmunologicamente activa de un antigeno del cancer, para su uso en un metodo de tratamiento del cancer mediante terapia auxiliar en un mamifero que padece cancer, en donde dicho mamifero es tratado con dicha Listeria como tratamiento auxiliar, antes o despues de una radioterapia administrada al mamifero, para eliminar o destruir las celulas cancerosas que expresan el antigeno del cancer,
en donde el antigeno del cancer es la totalidad de mesotelina o una parte de la misma.
PDF original: ES-2613630_T3.pdf
Proceso para la producción de ácido hialurónico en Escherichia coli o Bacillus subtilis.
(31/08/2016) Proceso para la producción de ácido hialurónico en Bacillus subtilis, que comprende los siguientes etapas:
(a) cultivar células bacterianas huésped de Bacillus subtilis transformadas con el sistema grac-lac, en condiciones adecuadas para la producción de ácido hialurónico, y en presencia de isopropil-ß-tiogalactopiranósido (IPTG) como inductor, en donde dichas células bacterianas huésped se caracterizan por estar transformadas con:
(i) al menos un vector de plásmido episómico que comprende una secuencia que codifica para la enzima hialuronano sintasa, una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa en tándem, bajo el control del promotor fuerte inducible Pgrac que usa el represor lac, o
(ii) al menos un vector de plásmido episómico que comprende una secuencia que codifica…
Beta-lactamasas modificadas y métodos y usos relacionados con las mismas.
(13/07/2016). Solicitante/s: Synthetic Biologics, Inc. Inventor/es: AIRAKSINEN, ULLA, KOSKI,PERTTI, VÄLIMÄKI,KATJA.
Una beta-lactamasa que comprende una secuencia aminoacídica que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, caracterizada por que la beta-lactamasa
tiene un residuo aminoacídico hidrófilo distinto de ácido aspártico (D) en una posición correspondiente a la posición 276 de acuerdo con la clasificación de Ambler y dicho aminoácido hidrófilo se selecciona de entre arginina (R), histidina (H), lisina (K), asparagina (N), glutamina (Q), serina (S) y treonina (T), e
hidroliza penicilinas y/o cefalosporinas.
PDF original: ES-2588279_T3.pdf
Proceso para la producción de ácido hialurónico en Escherichia coli o Bacillus megaterium.
(06/04/2016) Proceso para la preparación de ácido hialurónico en Bacillus megaterium, que comprende las siguientes etapas:
(a) cultivo de células huésped bacterianas de Bacillus megaterium transformadas de manera estable con el sistema de la ARN polimerasa T7, bajo condiciones apropiadas para la producción de ácido hialurónico en presencia de xilosa como inductor, en donde dichas células huésped bacterianas se caracterizan por ser transformadas adicionalmente con:
(i) al menos un vector plásmido episomal que comprende una secuencia que codifica la hialuronano sintasa de la enzima y una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa…
Producción incrementada de un producto diana vía estabilización del ARNm.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEHMANN, MARTIN, PRAGAI,ZOLTAN, SCHABER,MICHÈLE.
Un procedimiento para la producción de una vitamina con un microorganismo, en el que dicho microorganismo se incuba en un medio acuoso en condiciones que permiten la producción de dicha vitamina a partir de una fuente de carbono, y en el que opcionalmente se aísla la vitamina, en el que dicho microorganismo se altera genéticamente mediante introducción de un polinucleótido que conduce a un rendimiento y/o eficiencia mejorados de la producción de la vitamina producida por dicho microorganismo, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en:
(a) polinucleótidos que comprenden la secuencia nucleotídica según SEC ID NO:2;
(b) y polinucleótidos que son al menos 95% idénticos a un polinucleótido como se define en (a) y que tiene la actividad de un elemento estabilizador del ARNm, o la hebra complementaria de tal polinucleótido.
PDF original: ES-2570962_T3.pdf
Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.
(23/12/2015) Una proteína del dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia del dominio catalítico seleccionada a partir de:
a) la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12;
b) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12;
c) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos descrita…
Bacillus subtilis no esporulante que tiene partes del gen que codifica Sigma G eliminadas.
(29/01/2014) Una cepa no esporulante de Bacillus subtilis, caracterizada por que comprende:
una supresión de al menos 300 nucleótidos en su gen sigG, por lo cual la supresión comprende al menos parte deambas regiones funcionales del gen sigG que codifican los aminoácidos 67 a 80 o 229 a 248, respectivamente, de laproteína sigG, y que dicha cepa tiene la capacidad de producir un polipéptido recombinante.
Producción de una lípido aciltransferasa a partir de células de Bacillus licheniformis.
(04/12/2013) Un método para la producción de una lípido aciltransferasa que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una célula de Bacillus, en la que la célula de Bacillus es B. licheniformis;
(ii) transformar la célula de Bacillus, en la que la célula de Bacillus es B. licheniformis con una secuencia denucleótidos heteróloga que codifica una lípido aciltransferasa mostrada como SEQ ID Nº 49; y
(iii) expresar la lípido aciltransferasa en la célula bajo control de una secuencia promotora.
Vector que comprende promotor de manosa y promotor de manosa.
(04/02/2013) Vector que se puede expresar en una célula anfitriona procariótica que comprende un promotor inducible por manosa del operón de manosa de Bacillus subtilis ligado en forma funcional a una unidad transcripcional que comprende una secuencia de ácidos nucleicos heteróloga que codifica un polipéptido, en donde el promotor inducible por manosa se selecciona del promotor manP y promotor manR.
CARDIOTROFINA Y SUS USOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PENNICA, DIANE, BAKER, JOFFRE, CHIEN, KENNETH, KING, KATHLEEN, WOOD, WILLIAM.
SE HA DESCUBIERTO EL CHF AISLADO, EL ADN AISLADO QUE CODIFICA CHF, Y METODOS SINTETICOS O RECOMBINANTES DE PREPARACION DE CHF. ESTAS MOLECULAS DE CHF SON EXPUESTAS A LA INFLUENCIA DE LA ACTIVIDAD HIPERTROFICA Y ACTIVIDAD NEUROLOGICA. DE ACUERDO CON ELLO, ESTOS COMPUESTOS O SUS ANTAGONISTAS PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR INSUFICIENCIA CARDIACA, TRASTORNOS ARRITMICOS, TRASTORNOS INOTROPICOS, Y TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
USOS DE POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS CASB618.
(16/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BRUCK, CLAUDINE ELVIRE MARIE, CASSART, JEAN-POL, COCHE, THIERRY, VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.
Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de células presentadoras de antígeno, modificadas por carga in vitro con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2 en toda la longitud de la SEC ID Nº: 2, o modificadas genéticamente in vitro para expresar dicho polipéptido, y un vehículo farmacéuticamente eficaz.
(16/03/2007). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MITCHINSON, COLIN, REQUADT, CAROL, ROPP, TRACI, SOLHEIM, LEIF, P., RINGER, CHRISTOPHER, DAY, ANTHONY.
SE PRESENTAN NUEVAS ENZIMAS DE AL} UNO O MAS RESIDUOS DE ASPARAGINA SON SUSTITUIDO POR UN AMINOACIDO DIFERENTE O ELIMINADOS. LAS ENZIMAS DE AL} ENTADAS MUESTRAN PERFILES ALTERADOS O MEJORADOS DE REALIZACION, ESTABILIDAD Y ACTIVIDAD DE HIDROLISIS DEL ALMIDON DE BAJO PH.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION DE SECUENCIAS DE ADN EN UN HUESPED CELULAR.
(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: LERECLUS, DIDIER, AGAISSE, HERVE.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE BACTERIAS, PARTICULARMENTE DE BACTERIAS GRAM{SUP+} TALES COMO BACTERIAS DE TIPO BACILO Y MAS PARTICULARMENTE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DEL GEN CRYIIIA PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION DE SECUENCIAS DE ADN EN UN HUESPED CELULAR. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UN SISTEMA DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN SUSCEPTIBLE DE INTERVENIR EN EL CONTROL DE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA CODIFICANTE DE NUCLEOTIDOS. ESTA SECUENCIA DE ADN COMPRENDE UN PROMOTOR, ASI COMO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS LLAMADA "REGION CORRIENTE ABAJO", SITUADA ENTRE EL PROMOTOR Y LA SECUENCIA CODIFICANTE DEL GEN A EXPRESAR, Y SUSCEPTIBLE DE DESEMPEÑAR UN PAPEL A NIVEL POSTRANSCRIPCIONAL DURANTE LA EXPRESION DEL GEN. DE MANERA PREFERIDA, LA REGION CORRIENTE ABAJO COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA S" QUE COMPRENDE UNA REGION ESENCIALMENTE COMPLEMENTARIA EN EL EXTREMO 3' DEL ARN 16S DE LOS RIBOSOMAS DE BACTERIAS DE TIPO BACILO.
PRODUCCION DE PROTEINAS EN MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS.
(16/04/2006). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DIAZ-TORRES, MARIA, FERRARI, EUGENIO.
Un método para producir una proteína o polipéptido en un microorganismo Gram positivo, que comprende las etapas de a) obtener un microorganismo Gram positivo que comprende un ácido nucleico que codifica dicha proteína o polipéptido, y dicho microorganismo tiene una mutación en el gen oppA del operón opp, y dicha mutación da como resultado la inactivación del producto de oppA; y b) cultivar dicho microorganismo en condiciones adecuadas para la expresión de dicha proteína.
MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS QUE EXPRESAN FTSY CON PROPIEDADES DE SECRECION AUMENTADA.
(16/12/2005). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, KERKMAN, RICHARD, BROEKHUIZEN, CORNELIS, PETRUS.
LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, EN PARTICULAR DE BACILOS, NO SE HA LOGRADO CON EXITO SALVO EN ALGUNAS EXCEPCIONES. LA INCOMPATIBILIDAD DE LAS PROTEINAS HETEROLOGAS CON LA MAQUINARIA DE SECRECION DE PROTEINAS DEL HUESPED ES LA CAUSA PRINCIPAL DE ESTE EFECTO. ESTE FACTOR LIMITANTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN CONCENTRACIONES IMPORTANTES DESDE EL PUNTO DE VISTA COMERCIAL A PARTIR DE BACILLUS SUBTILIS ES ELIMINADO MEDIANTE LA SOBRE EXPRESION DE LA PROTEINA FTSY DE BACILLUS SUBTILIS O LA PROTEINA FTSY, JUNTO CON LA SOBRE - EXPRESION DE OTROS MIEMBROS DE LA PARTICULA DE RECONOCIMIENTO DE SEÑAL BACTERIANA. ESTE GEN(ES) ES SOBRE - EXPRESADO EN CELULAS HUESPED DE BACILLUS QUE EXPRESAN UNA PROTEINA HETEROLOGA, QUE ENTONCES MUESTRAN UNA MAYOR CANTIDAD DE PROTEINA HETEROLOGA SEGREGADA HACIA EL MEDIO CIRCUNDANTE.
ENZIMAS MEJORADAS PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2-CETO-L-GLUCONICO.
(01/02/2005). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., HURLE, MARK, ANDERSON, STEPHEN, POWERS, DAVID, B..
MUTANTES DE LA REDUCTASA A DE ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO , ENZIMA UTILIZADA PARA PRODUCIR ACIDO 2-QUETO-L-GULONICO Y PRECURSOR DE ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) SE PREPARAN POR MUTAGENESIS DEPENDIENTE DEL LUGAR. ESTOS MUTANTES TIENEN INCREMENTADA ACTIVIDAD CATALITICA, AUMENTADOS NIVELES DE EXPRESION Y/O MAYOR ESTABILIDAD DE TEMPERATURA.
PRODUCCION DE INTEGRANTES DE BACILLUS THURINGIENSIS.
(16/11/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMS, LEE, F., WIDNER, WILLIAM, R., DIDERICHSEN, BORGE, K., THOMAS, MICHAEL, D., JORGENSEN, STEEN, T., SLOMA, ALAN, P., JORGENSEN, PER, L.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UN INTEGRANTE O VARIOS INTEGRANTES DE BACILLUS THURINGIENSIS. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A DICHOS INTEGRANTES, A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS INTEGRANTES Y A METODOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS UTILIZANDO DICHAS COMPOSICIONES.
FORMACION Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE UNA GRAN CANTIDAD DE CRISTALES DE (BACILLUS THURINGIENSIS) CON ACTIVIDAD PESTICIDA INCREMENTADA.
(16/12/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SLOMA, ALAN, P., ADAMS, LEE, FREMONT, THOMAS, MICHAEL, DAVID, WIDNER, WILLIAM R., APARTMENT 301.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNO O VARIOS INTEGRANTES DEL BACILLUS THURINGIENSIS CON EL O LOS QUE SE PRODUCE UNA MAYOR CANTIDAD DE DELTA-ENDOTOXINA DE CRISTAL QUE POSEE UNA MAYOR ACTIVIDAD PESTICIDA EN COMPARACION A LA DELTAENDOTOXINA DE CRISTAL PRODUCIDA CON LA ESPECIE PARENTAL CORRESPONDIENTE. LA DELTA-ENDOTOXINA DE CRISTAL PRODUCIDA MEDIANTE EL INTEGRANTE DEL BACILLUS THURINGIENSIS TENDRA UNA ACTIVIDAD DIRIGIDA HACE LA O LAS MISMAS PLAGAS QUE SU DELTAENDOTOXINA DE CRISTAL DEL BACILLUS THURINGIENSIS PARENTAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A TALES INTEGRANTES, A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES INTEGRANTES ASI COMO A METODOS PARA CONTROLAR UNA O VARIAS PLAGAS UTILIZANDO ESTAS COMPOSICIONES.
NUEVO METODO PARA LA SOBREPRODUCCION DE LIQUENASAS EN BACTERIAS AISLANDO LOS GENES DIRECTAMENTE DE MUESTRAS NATURALES (LIQUENATURASAS).
(16/05/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, RODRIGUEZ MUÑOZ,VICENTE.
Nuevo método para la sobreproducción de liquenasas en bacterias aislando los genes directamente de muestras naturales (liquenaturasas). La presente invención describe el aislamiento, amplificación y purificación de genes que codifican para liquenasas directamente de muestras de suelos usando oligonucleótidos degenerados (liquenaturasas). También se describe un método para la sobreproducción y secreción de los productos de estos genes al medio exterior usando como organismo hospedador Bacillus subtilis 168.
VECTOR RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION EXOCELULAR DE ANTICUERPOS MONOCATENARIOS EXPRESADOS EN BACILLUS SUBTILIS.
(16/11/2000). Solicitante/s: ENITECNOLOGIE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, DE FERRA, FRANCESCA, TOSI, CLAUDIO, TORTORA, ORNELLA, CUZZONI, ANNA.
SE DESCRIBE UN VECTOR RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION Y SECRECION DE ANTICUERPOS EN FORMA DE MOLECULA SIMPLE (SCFV) EN B. SUBTILIS, DONDE DICHO VECTOR COMPRENDE EL PROMOTOR DEL GEN PARA PROTEASA NEUTRA, UNA NUEVA SECUENCIA DE SECRECION (I) Y UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA PARA UN ANTICUERPO SCFV DE INTERES, UNA CEPA DE B. SUBTILIS TRANSFORMADA CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EXOCELULAR DE ANTICUERPOS SCFV POR MEDIO DE UN CULTIVO DE DICHA CEPA DE B. SUBTILIS. EL VECTOR RECOMBINANTE PERMITE LA EXPRESION DE SCFV EN UNA FORMA COMPLETAMENTE SOLUBLE Y SU SECRECION CON ELEVADO RENDIMIENTO.
ENZIMA PROTEOLITICA ALCALINA Y METODO DE PRODUCCION.
(01/07/2000). Solicitante/s: HENKEL OF AMERICA. Inventor/es: WILSON, CHARLES R., SCHMID, ROLF, PAECH, CHRISTIAN, REYNOLDS, ROBERT, B., LADIN, BETH, F., MIELENZ, JONATHAN, R., HOM, SHERMAN, SIU, MING, HANSEN, DIETER, KENNEDY, NICHOLAS, CHARLES, THOMAS, SCHINDLER, JOACHIM, BAHN, MICHAEL, MARKGRAF, MARTINA.
SE PRODUCE UNA ENZIMA PROLEOLITICA PARA UTILIZAR EN FORMULAS DE DETERGENTES QUE TIENEN UN PH AUMENTADO Y UNA ESTABILIDAD OXIDANTE BAJO CONDICIONES DE COLADA TIPICAS EN SOLUCIONES ACUOSAS FERMENTANDO LA CEPA HUESPED BACILUS LICHENIFORMIS TRANSFORMADA POR UN PLASMIDA MULTICOPIA COMPUESTO DE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA ENZIMA PRETEOLITICA DESEADA.
EL TRANSPOSON TN5401 DEL BACILLUS THURINGIENSIS Y SU USO EN UN SISTEMA DE RECOMBINACION ESPECIFICA DE SITIO PARA EL DESARROLLO DE CEPAS DEL BACILLUS THURINGIENSIS.
(01/02/2000). Solicitante/s: ECOGEN, INC. Inventor/es: BAUM, JAMES, A..
UN ELEMENTO TRANSPORTABLE, O TRANSPOSON, AISLADO A PARTIR DE BACILLUS THURINGIENSIS (B.T.) Y DESIGNADO COMO TRANSPOSON TN5401. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE USO DE ESTE TRANSPOSON EN UN SISTEMA DE RECOMBINACION ESPECIFICA LOCAL PARA LA CONSTRUCCION DE CEPAS DE B.T. RECOMBINANTES QUE CONTIENEN GENES DE PROTEINA DE TOXINA DE B.T. INSECTICIDA Y QUE ESTAN LIBRES DE ADN NO NATIVO EN B.T.
POLULANASA, MICROORGANISMOS QUE LA PRODUCEN, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y UTILIZACIONES.
(16/12/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DEWEER, PHILIPPE, AMORY, ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PULULANASA TERMOESTABLE, QUE TIENE LA PROPIEDAD DE HIDROLIZAR LOS ENLACES GLUCOSIDICOS DE TIPO (ALFA)-1'6 EN LA AMILOPECTINA, Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN UN MEDIO ACIDO Y A UNA TEMPERATURA DE UNOS 60 LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A TRONCOS O CEPAS DE MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN ESTA PULULACION Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTA PULULANASA. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LOS USOS DE ESTA Y LAS COMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UNA MOLECULA DE ADN (ABREVIATURA DE ACIDE DEXOXYRIBO-NUCLEIQUE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO). LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO ESTA MOLECULA DE ADN Y UN VECTOR DE INTEGRACION CROMOSOMICA, CONTENIENDO ESTA MOLECULA DE ADN.
TRANSFORMACION DE CEPAS DE BACILLUS ALCALOFILAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS.
SE SUMINISTRAN NUEVOS METODOS Y NUEVAS CADENAS DE BACILUS ALCALOFILICOS PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS DE INTERES, PREFERIBLEMENTE PROTEASAS DE SERINA. LAS CONSTRUCCIONES PLASMIDAS QUE COMPRENDEN EL GEN DE LA PROTEASA DE SERINA SE INTRODUCEN EN EL INTERIOR DE UN ANFITRION COMPATIBLE , GENERALMENTE UN BACILO QUE YA PRODUZCA PROTEASA DE SERINA. LAS CELULAS ANFITRIONAS MAS ADECUADAS SON AQUELLAS DEL BACILO SP. PB92 Y EL GEN DE PROTEASA DE SERINA MAS ADECUADO TAMBIEN SE ORIGINA A PARTIR DEL BACILO PB92. SE PUEDE CONSEGUIR LA INTEGRACION Y MANTENIMIENTO DEL PLASMIDO EN EL CROMOSOMA DE LA CELULA ANFITRIONA INCLUYENDO EL PRINCIPIO SENSIBLE A LA TEMPERATURA DE LA REPLICA EN LA CONSTRUCCION PLASMIDA Y HACIENDOLO CRECER BAJO CONDICIONES SELECTIVAS.
CLONAJE MOLECULAR Y EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN ENZIMAS PROTEOLITICAS.
(01/10/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN EEKELEN, CHRISTIAN ALBERTUS GERARDUS, VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS METODOS Y NUEVAS CEPAS INDUSTRIALES DE BACILLUS PARA PRODUCCION INCREMENTADA DE PROTEASA SERINA. SE INTRODUCEN BLOQUES ESTRUCTURALES DE PLASMIDOS QUE CONTIENEN EL GEN DE PROTEASA SERINA, EN UN HUESPED COMPATIBLE, GENERALMENTE UN BACILLUS QUE YA ES SUPERPRODUCTOR DE PROTEASA SERINA. LAS CELULAS HUESPED PREFERIDAS SON LAS DE BACILLUS NOVO SP.PB92 Y EL GEN DE PROTEASA SERINA PREFERIDA TAMBIEN SE ORIGINA A PARTIR DE BACILLUS PB92. SE PUEDE CONSEGUIR LA INTEGRACION Y MANTENIMIENTO DEL PLASMIDO EN EL CROMOSOMA DE LA CELULA HUESPED, INCLUYENDO UN ORIGEN DE REPLICACION SENSIBLE A LA TEMPERATURA EN EL BLOQUE ESTRUCTURAL DEL PLASMIDO Y CRECIMIENTO EN CONDICIONES SELECTIVAS.
NUEVOS VECTORES DE EXPRESION Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS INTRACELULARES.
(01/11/1998). Solicitante/s: SPECTRUM MEDICAL SCIENCES LTD./OY. Inventor/es: PALVA, ILKKA.
LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES Y A METODOS PARA PRODUCIR PROTEINAS MEDIANTE DICHAS MOLECULAS. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS RECOMBINANTES QUE PUEDEN SER SINTETIZADAS EN MOLECULA DE DEFORMACION BACILLUS QUE COMPRENDE LA REGULACION Y LA SECUENCIA DE SEÑAL NO FUNCIONAL SUPRIMIDA DEL GEN A-AMILASA DE B.AMILOLIQUEFACIENS, O UNA PARTE SUSTANCIAL DE ESTE, EN CUYA SECUENCIA SE PUEDE UNIR UN GEN ESTRUCTURAL DE UNA PROTEINA HETEROLOGO U HOMOLOGA DESEADA O UN PEPTIDO. ESTAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE PUEDEN USARSE, POR EJEMPLO, PARA LLEVAR A CABO UNA EXPRESION INTRACELULAR DE CUALQUIER PROTEINA O PEPTIDO DESEADO EN LA BACTERIA DE DEFORMACION BACILLUS.
AMILASAS ALFA MICROBIANAS MUTANTES CON ESTABILIDAD ACIDA Y / O ALCALINA TERMINA INCREMENTADA.
(16/08/1998). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL, INC. PLANT GENETIC SYSTEMS, N.V. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VOLLEBREGT, ADRIANUS, WILHELMUS, HERMANUS, LAROCHE, YVES, STANSSENS, PATRICK, LAUWEREYS, MARC.
SE SUMINISTRAN AMILASAS ABLES COMO PRODUCTOS DE EXPRESION DE GENES DE AMILASA ALFA TRATADOS MEDIANTE INGENIERIA GENETICA AISLADOS A PARTIR DE MICROORGANISMOS, QUE PREFERIBLEMENTE PERTENECEN A LA CLASE DE LOS BACILOS. AMBOS METODOS DE MUTAGENESIS ENZIMATICA Y QUIMICA SON POR EJ. EL METODO DEL DISULFITO Y LA MESOINCORPORACION ENZIMATICA SOBRE EL DNA HETERODUPLEX ESPACIADO. LAS AMILASAS ALFA MUTANTES TIENEN UNA PROPIEDADES SUPERIORES, POR EJ. TERMOESTABILIDAD MEJORADA SOBRE UNA AMPLIA GAMA DE PH PARA APLICACIONES INDUSTRIALES EN EL PROCESAMIENTO DEL ALMIDON Y EN EL DESALMIDONADO TEXTIL.
