Regulación de promotores inducibles.
Un método para producir un polipéptido heterólogo en una célula hospedante bacteriana recombinante,
en el que se emplea una célula hospedante bacteriana recombinante cuyo catabolismo de las fuentes de carbono está bajo el control de la represión por catabolitos de carbono y del sistema de fosfoenolpiruvato:carbohidrato fosfotransferasa, y que está alterada genéticamente de modo que es incapaz de desactivar la proteína reguladora transcripcional específica para un promotor inducible por una fuente de carbono secundaria en ausencia de la fuente de carbono secundaria inductora, y que comprende un vector con una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica un polipéptido unida operablemente a un promotor, que es inducible por la fuente de carbono secundaria y es regulado por la proteína reguladora transcripcional,
y dicho método comprende las etapas de cultivar la célula hospedante bacteriana en un medio de cultivo celular que no comprende la fuente de carbono secundaria inductora, sino una fuente de carbono primaria, inducir la expresión de dicho polipéptido por la fuente de carbono primaria en un momento en que la concentración de la fuente de carbono primaria disminuye por debajo de un nivel requerido para la represión por catabolitos de carbono,
en el que la fuente de carbono primaria se añade al cultivo en una cantidad suficiente para mantener una velocidad de crecimiento predeterminada de la célula hospedante bacteriana sin la inducción de la represión por catabolitos de carbono,
y recuperar el polipéptido de las células o del cultivo celular.
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E14151250.
Solicitante: LONZA LTD..
Nacionalidad solicitante: Suiza.
Dirección: LONZASTRASSE 3930 VISP SUIZA.
Inventor/es: ALTENBUCHNER, JOSEF, KIZIAK,CHRISTOPH, WENZEL,MARIAN.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C12N15/63 QUIMICA; METALURGIA. › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
- C12N15/75 C12N 15/00 […] › para Bacillus.
PDF original: ES-2636910_T3.pdf
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