CIP-2021 : A61K 31/15 : Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).
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C=N—O—); Hidracinas ( N—N 
); Hidrazonas ( N—N=).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/15 · · Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos de administración de terapia con pirfenidona.
(13/05/2020). Solicitante/s: Intermune, Inc. Inventor/es: Bradford,Williamson Ziegler, Szwarcberg,Javier.
Pirfenidona para su uso en el tratamiento de un paciente que necesita terapia con pirfenidona, caracterizada por que el tratamiento comprende reducir la dosis de pirfenidona administrada al paciente desde una dosis de aproximadamente 2400 mg/día mientras se administra conjuntamente un inhibidor potente de CYP1A2, en donde la dosis de pirfenidona se reduce en aproximadamente 1600 mg/día,
en donde el inhibidor potente de CYP1A2 es enoxacina.
PDF original: ES-2809182_T3.pdf
Composición para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.
(22/04/2020). Solicitante/s: Cellixbio Private Limited. Inventor/es: KANDULA,MAHESH.
Una composición farmacéutica que comprende un conjugado molecular de mesalazina, ácido eicosapentaenoico y ácido caprílico.
PDF original: ES-2797624_T3.pdf
ACILHIDRAZONAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS.
(27/03/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PÉREZ FERNÁNDEZ,Ruth, MANSILLA APARICIO,Alicia, CANAL MARTÍN,Andrea, SÁNCHEZ BARRENA,María José.
Acilhidrazonas para el tratamiento de enfermedades neurolóqicas.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo estructural de acilhidrazona que presentan capacidad moduladora de la interacción entre las proteínas NCS-1 y Ric8a, implicadas en el proceso de regulación del número de sinapsis y la probabilidad de liberación de neurotransmisores. Estos compuestos, por tanto, son útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas en las que está afectado el número de sinapsis, tales como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington o enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2750924_B2.pdf
PDF original: ES-2750924_A1.pdf
Sistema de administración transdérmica con película de soporte expandible.
(11/12/2019) Sistema de administración transdérmica que tiene:
una matriz que contiene un principio activo fluida en frío, en donde los polímeros que forman la matriz que contiene un principio activo fluida en frío se seleccionan de: caucho natural, caucho sintético, homopolímeros con base acrílica, acetato de polivinilo, poliisobutileno, siliconas, hidrogeles y polímeros de óxido de polietileno, una capa de soporte impermeable al principio activo y
una película protectora desprendible,
en donde la matriz está dispuesta entre la capa de soporte y la película protectora , y la capa de soporte está diseñada para solapar los bordes de la matriz , y
en donde la expansión…
Inhibidores de la amino oxidasa sensible a la semicarbazida para uso como analgésicos en una neuropatía traumática y una inflamación neurogénica.
(27/05/2019). Solicitante/s: PECSI TUDOMANYEGYETEM. Inventor/es: MATYUS, PETER, TAMÁSIKNÉ HELYES,ZSUZSANNA, DEZSÖ-TEKUS,VALÉRIA, SCHEICH,BÁLINT.
Un compuesto que tiene actividad inhibidora de SSAO/VAP-1 para uso en el tratamiento de la hiperalgesia y la alodinia implicadas en la neuropatía traumática o la inflamación neurogénica.
PDF original: ES-2714125_T3.pdf
Derivados utilizados en el tratamiento de atrofia muscular.
(08/05/2019) Derivado de la fórmula general I a continuación:**Fórmula**
en la que
- R1 y R2, independientemente entre sí, son hidrógeno o alquilo (C1-C6), preferiblemente un metilo;
- n es un número entero entre 1 y 2, preferiblemente n = 1;
- R3 representa
- un grupo -OH;
- un grupo -O(alquilo en C1-C6), ventajosamente -OEt u -OiPr;
- un grupo -O(cicloalquilo en C3-C6), ventajosamente un -O-ciclopentilo;
- un grupo -O(heterocíclico en C3-C7), ventajosamente un -O-tetrahidropiran-4-ilo;
- un grupo -O-heteroarilo, ventajosamente un -O-piridilo;
- un grupo -O-arilo, ventajosamente un -O-fenilo;
- un grupo…
Agente para la prevención y el tratamiento de pitiriasis versicolor.
(15/11/2017). Solicitante/s: Novigo GmbH & Co. KG. Inventor/es: MAYSER, PETER.
Uso de al menos un inhibidor de transaminasas para la preparación de un agente para la profilaxis y la terapia de pitiriasis versicolor (pitiriasis), caracterizado porque el inhibidor de transaminasas es aminooxiacetato, cicloserina o el derivado de cicloserina, concretamente terizidona.
PDF original: ES-2659327_T3.pdf
Combinación farmacéutica que comprende un agente de silenciamiento de CIP2A para usar en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo, preferiblemente uno con la función p53 deteriorada.
(01/11/2017). Solicitante/s: TURUN YLIOPISTO. Inventor/es: WESTERMARCK,JUKKA, CVRLJEVIC,ANNA.
Una combinación de al menos un tipo de un agente silenciador de CIP2A seleccionado del grupo que consiste en una molécula de ARNip, una molécula de ARNipD, un precursor de miARN artificial, una molécula de ARNhc, un oligonucleótido antisentido y una ribozima; y al menos un tipo de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en PKC-412, inhibidor III de PARP, indol-3-carbinol, cisplatino, rapamicina, TGX-221, NU-7441, S31-201 y gemcitabina, para su uso como medicamento en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo que comprende células con la función de p53 alterada.
PDF original: ES-2650742_T3.pdf
Agente profiláctico o terapéutico para dolor neuropático asociado al Síndrome de Guillain-Barré.
(27/09/2017) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (IX) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o tratamiento de dolor neuropático asociado al síndrome de Guillain-Barré:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C2-8, un grupo alquilo C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, o un grupo alquilo C1-3 que tiene fenilo;
cada uno de R2 y R3 independientemente es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alcoxi C1-8, un grupo alquilo C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, un átomo de halógeno, hidroxilo,…
(26/07/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: AMANO,SATOSHI, SHINODA TOMOHIRO, KASE,NATSUMI.
Un preparado transdérmico que tiene un soporte y una capa adhesiva, en el que la capa adhesiva está constituida por múltiples capas, donde la capa adhesiva comprende una capa de depósito de fármaco y una capa de adhesión a la piel, y dicha capa de depósito de fármaco comprende bisoprolol como fármaco básico en un 30-60% en masa y un polímero hidrosoluble, donde la relación en peso del fármaco respecto al polímero hidrosoluble en la capa de depósito de fármaco es de 15:85 a 70:30.
PDF original: ES-2645038_T3.pdf
Combinación de compuestos de morfinano y antidepresivos para el tratamiento del afecto seudobulbar.
(13/04/2016). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: THOMAS,AMANDA.
Una combinacion de:
(a) una cantidad terapeuticamente eficaz de un inhibidor selectivo de la recaptacion de serotonina; y
(b) una cantidad terapeuticamente eficaz de un compuesto de Formula II:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que:
R3 se selecciona entre -OCH2D, -OCHD2 y -OCD3;
R4 se selecciona entre -CH3, -CH2D, -CHD2 y -CD3;
siempre que cuando R3 sea -OCD3, entonces R4 no sea -CH3
para su uso en el tratamiento del afecto seudobulbar.
PDF original: ES-2577684_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden droxidopa.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Lundbeck NA Ltd. Inventor/es: ROBERTS, MICHAEL, J., PEDDER,Simon.
Una composición farmacéutica que comprende droxidopa en combinación con uno o más compuestos adicionales seleccionados del grupo que consiste en:
entacapona;
un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa que es específico para actividad periférica;
y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2571730_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de varias enfermedades y afecciones, y compuestos útiles para los mismos.
(02/12/2015) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal, un estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
(i) RA4 es metoxi, RA3 es H, RB2 es metilo y RB4 es metilo; o
(ii) RA4 es H, RA3 es H, RB2 es H y RB4 es H; o
(iii) RA4 es H, RA3 es H, RB2 es metilo y RB4 es metilo; o
(iv) RA4 es H, RA3 es metoxi, RB2 es H y RB4 es H; o
(v) RA4 es H, RA3 es H, RB2 es H y RB4 es metilo; o
(vi) RA4 es H, RA3 es metoxi, RB2 es H y RB4 es metilo; o
(vii) RA4 es H, RA3 es H, RB2 es metilo y RB4 es H; o
(viii) RA4 es H, RA3 es metoxi, RB2 es metilo y RB4 es H; o
(ix) RA4 es COOH, RA3 es H, RB2 es metilo y RB4 es metilo.
Preparación farmacéutica para el tratamiento de patologías depresivas, que comprende una proteína con alta proporción triptófano/LNAA (Large Neutral Amino Acids, aminoácidos neutros grandes).
(29/04/2015) Una preparación farmacéutica que incluye al menos un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) o al menos un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina (ISRSN), y una proteína con una alta proporción triptófano/LNAA (aminoácidos neutros grandes) que consiste en α- lactoalbúmina.
Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona,
(3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona,
(4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y
(4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
ESTERONITRONAS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DEL ICTUS O ISQUEMIA CEREBRAL, ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, PARKINSON Y ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA.
(27/11/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARCO CONTELLES,JOSE LUIS, ALCÁZAR GONZÁLEZ,Alberto.
Esteronitronas con alta permeabilidad a la barrera hematoencefálica, capacidad antioxidante, y neuroprotectora, como potenciales fármacos para el tratamiento de del ictus o isquemia cerebral, enfermedades de Alzheimer, Parkinson y esclerosis lateral amiotrófica.
Derivados diterpenoides provistos de propiedades biológicas.
(30/07/2014) Un compuesto que tiene la fórmula general I
en donde:
R1 es -CH≥NOR4 con el significado de iminoxi, -CH2NHOR4, -CH2XR5, - CH≥CHR6, -CH≥NR7, amino-alquilo-(C3- C6) o heterocicloalquil-alquilo, donde el resto heterocicloalquilo se selecciona del grupo que consiste en piperidinilo, pirrolidinilo y tetrahidrofuranilo;
R7 es guanidino;
R6 es amino-alquilo (C1-C6) o heterocicloalquil-alquilo donde el resto heterocicloalquilo se selecciona del grupo que consiste en piperidinilo, pirrolidinilo y tetrahidrofuranilo;
R5 es amino-alquilo (C1-C6) o heterocicloalquil-alquilo donde el resto heterocicloalquilo se selecciona…
Fructosamina oxidasa: antagonistas e inhibidores.
(12/03/2014) Uso de trietilentetramina diclorhidrato para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un paciente humano, en el que el medicamento es para tratar o reducir la probabilidad de miocardiopatía diabética.
Derivados de dihidroindeno, su preparación y su uso como medicamentos.
(09/01/2014) Derivados de dihidroindeno, su preparación y su uso como medicamentos.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de dihidroindeno que tienen una gran afinidad por receptores sigma, especialmente receptores sigma-1, así como al procedimiento para la preparación de las mismas, a composiciones que las comprenden, y a su uso como medicamentos.
Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de la hipotensión mediada neuralmente.
(15/02/2013) Una cantidad terapéuticamente eficaz de droxidopa para su uso en el tratamiento de hipotensiónmediada neuralmente en un paciente.
USO DE INHIBIDORES DE RECEPTORES DE S1P PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTENOSIS AÓRTICA CALCIFICADA.
(11/10/2012) Uso de inhibidores de receptores de S1P para el tratamiento de la estenosis aórtica calcificada.
La presente invención se refiere al uso de al menos un inhibidor de los receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P), preferiblemente de los receptores S1P1, S1P3, S1P4 o S1P2, para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la estenosis aórtica calcificada. Más preferiblemente el inhibidor es un antagonista o un ARN de interferencia.
Compuestos bicíclicos novedosos y composiciones.
(08/08/2012) Un compuesto de fórmula I
en donde:
Y es -CH2CH2-o -CH (OH) CH2-, ;
X es 1, 4-fenileno;
R1 es un grupo de fórmula (a) :
en la cual n es 0, 1, 2, 3, 4, o 5; R8 es alquilo C1-10, cicloalquilo, alcoxi C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alquiltio C1, alquilsulfonilo C1-10, alquilsulfinilo C1-10, o alquilo C1-10 halo sustituido, en cada uno de los cuales cualquier parte alifática del grupo puede ser lineal o ramificado y puede ser opcionalmente sustituido por hasta tres grupos hidroxi, cicloalquilo o alcoxi C1-4 y opcionalmente se interrumpe por un enlace doble o triple o uno o más grupos C (O), NR12, S, S (O), S (O) 2 uO; R7 es arilo o heteroarilo C5-6…
Nuevos derivados de 3,5-seco-4-nor-colestano y sus usos.
(04/07/2012) Compuesto de fórmula I
en la que
X significa, junto con Y, una función ceto, o X significa un grupo hidroxilo e Y es un átomo de hidrógeno, o X e Y significan conjuntamente un grupo oxima (≥NOH) o un grupo metiloxima (≥NOMe),
B significa un grupo hidroxilo, y C y D significan un átomo de hidrógeno, o C y D significan restos alquilo li
neales o ramificados de 1 a 4 átomos de carbono, o C significa un átomo de hidrógeno, y D es un resto al
quilo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono,
o B significa, junto con C, una función ceto, y D es un grupo metilo, hidroxilo o metilamina,
o B y C significan un átomo de hidrógeno, y D es un grupo metilamina,
o B y C significan conjuntamente un grupo oxima, y D es un resto metilo, y R significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 10 átomos de carbono,
o una de sus sales de…
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
Composiciones farmacéuticas que comprenden droxidopa.
(07/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende droxidopa en combinación con uno o más compuestos adicionales seleccionados entre el grupo formado por compuestos inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa, compuestos inhibidores de la colinesterasa, y combinaciones de los mismos, en la que la droxidopa y el uno o más compuestos adicionales se combinan en una relación en peso de entre 100:1 1 y 1:2.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA BASADA EN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA Y MELDONIO.
(14/06/2011) Una composición farmacéutica que contiene una cantidad clínicamente eficaz de inhibidor de la transcriptasa inversa y de Meldonio o de su sal farmacéuticamente aceptable, así como de excipientes farmacéuticamente aceptables
GABOXADOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS AFECTIVOS.
(14/06/2010) El uso de gaboxadol como monoterapia para preparar una composición farmacéutica para tratar la depresión en donde la composición farmacéutica comprende de 2,5 mg a 20 mg, tal como de 5 mg a 15 mg de gaboxadol
PREPARACION TOPICO, QUE CONTIENE AL MENOS UNA ARILOXIMA Y BISABOLOL.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUNGER, JOACHIM, DR., AXT, ALEXANDRA, HORSTMANN, STEFAN, DR.
Composición tópica, que contiene, al menos, una ariloxima de la fórmula (I) en la que Y, Z significan, independientemente entre sí, H, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, carboxialquilo con 2 a 18 átomos de carbono, carboxialquenilo con 3 a 18 átomos de carbono o alcanoilo con 2 a 18 átomos de carbono; R significa alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo o sistemas condensados; R1, R2, R3, R4 significan, independientemente entre sí, H, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono, cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono, arilo, ariloxi, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, carboxi, hidroxi, cloro, dialquilamino o sulfonilo, y bisabolol.
USO DE AMINOMETIL CROMANOS SUSTITUIDOS EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS EXTRAPIRIMIDALES DEL MOVIMIENTO.
(01/05/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, RUSS, HERMANN, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, BOKEL, HEINZ-HERMANN, SCHMID-GROSSMANN, USCHI.
Uso de aminometil cromanos sustituidos de fórmula I en donde R1 representa hidrógeno, R2 representa hidrógeno, hidroxilo o un radical de fórmula -OCH3, -OCH2CH3, -OCH(CH3)2 o -CH2C(CH3)2-Cl, o R1 y R2 forman juntos un radical de fórmula R3 representa ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo o el siguiente radical, designado como o- bencenosulfimidilo: y n se elige entre 1, 2, 3, 4 o 5, y sus isómeros ópticos y sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de los efectos adversos de fármacos anti-Parkinsonianos en la enfermedad idiopática de Parkinson.
USO DE DERIVADOS DEL ACIDO FUMARICO PARA TRATAR ENFERMEDADES MITOCONDRIALES.
(16/02/2007) Uso de derivados del ácido fumárico solos o en mezcla para preparar una preparación farmacéutica para el tratamiento de enfermedades mitocondriales, tratándose en el caso del o de los derivado(s) del ácido fumárico de aquellos que se seleccionan del grupo formado por ésteres dialquílicos del ácido fumárico y ésteres monoalquílicos del ácido fumárico en forma del ácido libre o una de sus sales, en los que el éster dialquílico del ácido fumárico corresponde a la fórmula (Ver fórmula) en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, significan independientemente un resto alquilo C1_24 saturado o insaturado, lineal, ramificado o cíclico, o un resto arilo C5-50 y estos restos están sustituidos dado el caso con halógeno (F, Cl, Br, I), hidroxi, alcoxi C1_4, nitro o ciano, o el éster monoalquílico…
INHIBIDORES HIDRAZINO CARBOCICLICOS DE LA AMINA OXIDASAS QUE CONTIENEN COBRE.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES CORP.. Inventor/es: SMITH, DAVID JOHN, FILIP, FERENC, PIHLAVISTO, MARJO, LAZAR, L SZL, ALARANTA, SAKARI, VAINIO, PETRI, SZAKONYI, ZSOLT.
Un compuesto que tiene la Fórmula I: o un isómero o un solvato, hidrato o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), aralquilo, alcanoílo (C2-C5), aroílo o heteroaroílo; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido o aralquilo eventualmente substituido; R3-R5 y R10, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido, aralquilo eventualmente substituido, fenilo eventualmente substituido o heteroarilo eventualmente substituido; R3 y R10 están en disposición cis o trans; R11 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcanoílo (C2-C5) o aralquilo; R6-R9 , que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido, halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C4) eventualmente substituido, aralquiloxi eventualmente substituido o alquilamino (C1-C4); n es 1, 2 ó 3, con la condición de que R1 no sea metilo cuando R2 es metilo, n es 1 y R3 y R11 son hidrógeno.
LIPIDOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO AMINOXI.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: JORGENSEN, MICHAEL, IC VEC LIMITED, KELLER, MICHAEL, IC VEC LIMITED, MILLER, ANDREW DAVID, IC VEC LIMITED, PEROUZEL, ERIC, IC VEC LIMITED.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula que comprende hacer reaccionar (i) un compuesto de fórmula; y (ii) un compuesto de fórmula mezclado con, o asociado con una secuencia nucleótida, o un agente farmacéuticamente activo; en el que B es un lípido y A es una fracción de interés (MOI); en el que X es un grupo de engarce opcional; en el que R1 es H o un grupo hidrocarbilo; y en el que R2 es un par solitario o R4, en el que R4 es un sustituyente apropiado.
