CIP-2021 : A61K 31/15 : Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).
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C=N—O—); Hidracinas ( N—N 
); Hidrazonas ( N—N=).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/15 · · Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FENILHIDRAZONA, SU PRODUCCION MEDICAMENTO PRODUCIDO Y COSMETICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., WUEST, HANS-HEINER, DR., BELL, STANLEY.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILHIDRAZONA DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO COSMETICO. TENIENDO R1 A R6 M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADO DE DIFENILMETANO, COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTE Y SU EMPLEO.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIFENILMETANO, UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE, DEFINIDO POR LA FORMULA (XX), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO H, OH O ALQUILOS DE CADENA CORTA, U ES =CXY O =N-O-W. X ES H, CIANO O -COR6, SIENDO R6 UN GRUPO OH O AMINO. Y ES -R10-COOR3 EN QUE R3 ES H O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R10 UN ALQUILENO DE 1 A 3 C, LINEAL O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 H, ALQUILO O ARILALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-NHSO2-C6H5 O -C(R8)=NR7 EN EL QUE R7 ES UN ARILO O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R8 ES -VR9 SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 UN ALQUILO O ARILO; W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 H O ALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-C(=NOR14)-CH2-COOR15 , SIGNIFICANDO R15 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, R14 ALQUILO DE CADENA CORTA O -CH(CN)-(CH2)Q-COOR16 EN QUE R16 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA…
DERIVADOS CETONICOS LABILES DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO BLOQUEADORES BETA-ADRENERGICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -O-, -CH2- O ---; Y ES=O O UN GRUPO CETO DERIVATIZADO, CADA UNO DE LOS CUALES ES HIDROLIZABLE O CONVERTIBLE ENZIMATICAMENTE EN UN GRUPO CETONICO; R ES ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C; AR ES EL RESIDUO CICLICO DE LAPOSICION 3 DE UN BLOQUEADOR BETA-ADRENERGICO DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOL QUE TIENE UN SUSTITUYENTE CICLICO EN LA POSICION 3. TAMBIOEN INCLUYE LA INVENCION UNA SAL DE ACIDO DE ACIDO DEL CITADO COMPUESTO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TANTO EL COMPUESTO MENCIONADO COMO SU SAL TIENEN ACTIVIDAD DE BLOQUEO BETA-ADRENERGICO Y PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.
(01/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: REDPATH, JAMES, LOGAN, ROBERT THOMAS, ROY, ROBERT GIBSON, MCGARRY, GEORGE.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN DE, O SUSCEPTIBLES A BRONCOCONSTRICCION, ESPECIALMENTE PARA PACIENTES QUE SUFREN DE UN ATAQUE ASMATICO, QUE COMPRENDE EL USO DE DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO, DIHIDRONAFTALENO O INDENO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE CADA R1, R2, R3 Y R4 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, OH, ALCOXI C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, NO2, CN, HALOGENO, UN GRUPO AMINO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C4; O DONDE DOS GRUPOS ADYACENTES R1, R2, R3 O R4 JUNTOS FORMAN METILENDIOXI; X ES S, O O (CH2)M , DONDE M ES 1 O 2; R5 ES H O ALQUILO C1-C4; R6 ES H, NH2 O ALQULIO C1-C4; R7 ES H, ALQUILO C1-C4 O OR8, DONDE R8 ES H, ALQUILO C1-C4 O ALQUILO C1-C8, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.
DERIVADO DIFENIL - METANO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO.
(01/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KENJI, AKASAKA, KOZO, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, OKANO, KAZUO, HARADA, KOUKICHI, FUJIMORI, TOHRU, YAMAGISHI, YOUJI, MIYAMOTO, MITSUAKI, NAKAMOTO, KOUJI, ABE, SHINYAIKUTA, HIRONORI.
UN NUEVO DERIVADO DIFENIL - METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE SANGRE Y SE DEFINE POR LA FORMULA(I), INCLUYENDO UN DIFENILETILENO DERIVADO Y UNA BENZOFENONA OXIMA ETER DERIVADO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO H, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR, W ES - CH2 - CO - CH2 - COOR13, R13 ES H ALQUILO INFERIOR, - CH C( = NOR14) - CH2 - COOR15, R15 ES H, ALQUILO INFERIOR, - CH(CN) - (CH2)Q - COOR16, R16 ES H ALQUILO INFERIOR, Q ES UN ENTERO DE 1 A 3, O - (CH2)P-Z, Z ES - 5H, 5CN O UN GRUPO MONOVALENTE DERIVADO DE UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE SE PUEDE SUSTITUIR POR UN ANILLO TENIENDO UNO O MAS S EN EL ANILLO , SIENDO P 1 O 2. SE HA DESCUBIERTO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE COMPUESTOS DE LA FORMULA ANTERIOR O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU EMPLEO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POR PROBLEMAS EN LA CIRCULACION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS HALUROS DEL ACIDO O-(3-AMINO-2-HIDROXIPROPIL)-HIDROXIMICO.
(16/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOREX KUTATO-FEJLESZTO KFT. Inventor/es: SZILBEREKY, JENO, LITERATI NAGY, PETER, BALAZS, BELA, BOROSS, MARIA, ZSILA, GIZELLA, ABRAHAM, LAJOS, BLASKO, GYORGY, GACHALYI, BELA, ALMASI, ATTILA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS HALUROS DEL ACIDO O-(3-AMINO-2-HIDROXIPROPIL)-HIDROXIMICO. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIMIXO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HALOGENO, RSI1 ES HIDROGENO O ALQUILO, RSI2 ES ALQUILO CSI1-5 O CICLOALQUILO, O RSI1 Y RSI2 FORMAN CONJUNTAMENTE CON N UN HETEROANILLO, RSI3 ES HIDROGENO, FENILO, NAFTILO O PIRIDILO, RSI4 Y RSI5 SON HIDROGENO O FENILO, M Y N VARIAN DE 0 A 2, PROCEDIMIENTO CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA ALDOXIMA CON UNA N,N-(RSI1,RSI2)-HIDROXI-HALOAMINA O UNA N,N-(RSI1,RSI2)-EPOXIAMINA O EPICLORIDRINA Y UNA RSI1,RSI2-AMINA, PARA DAR LOS COMPUESTOS DE REFERENCIA TRAS TRATAMIENTO EVENTUAL CON PERHALOGENANTES Y POSTERIOR HIDROLISIS. EL PROCEDIMIENTO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE LOS COMPUESTOS HALOGENADOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS, TIENEN IMPORTANTES APLICACIONES TERAPEUTICAS EN LAS ANGIOPATIAS ASOCIADAS A DIABETES MELLITUS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO FLUORADO DE ALQUILENO DIAMINA.
(03/04/1984). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FLUORADOS DE ALQUENILENO DIAMINAS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE AMINACION DE UN DERIVADO AMINO-PROTEGIDO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES UN GRUPO SALIENTE, R9 ES HIDROGENO, CIANO O ALCOXICARBONIL C2-9, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS ENTRE 10JC Y 100JC, EN UN DISOLVENTE INERTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE TEJIDOSCON TUMOR, DE HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA Y PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE PROTOZOOS PARASITOS PATOGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FLUORADOS DE ALCANO DIAMINA, INHIBIDORES DE DECARBOXILASA.
(16/03/1984). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FLUORADOS DE ALCANO DIAMINA, INHIBIDORES DE DECARBOXILASA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RC REPRESENTA HIDROGENO O CARBOXI; R1 REPRESENTA HIDROGENO O C1 - C6 ALQUILO; Z REPRESENTA METILENO U OXIGENO; M Y N REPRESENTAN 0, 1 O 2; Y P REPRESENTA 1 O 2, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN LA AMINACION DE UN DERIVADO AMINO-PROTEGIDO DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, M, N Y P TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; R6 REPRESENTA HIDROGENO O CIANO; E Y REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE,PARA CONVERTIR EL GRUPO CARBOXI EN UN GRUPO AMINO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO O PROLIFERACION CELULAR INDESEABLE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA HIDRAZINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y VETERINARIAS A BASE DE DERIVADOS DE ACETOXIMA.
(16/05/1977). Solicitante/s: LAVAZ.
Resumen no disponible.
