(16/10/1997). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: STRASSER, ALEXANDER, W.M., PIONTEK, MICHAEL, HOLLENBERG CORNELIS P., PROF. DR., CIRIACY-WANTRUP, MICHAEL VON, PROF. DR., KOTTER, PETER, AMORE, RENE, HAGEDORN, JUTTA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE TIENE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA REDUCTASA DE XILOSA Y/O DEHIDROGENASA DE XILITOL Y QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR ESTOS POLIPEPTIDOS EN UN MICROORGANISMO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA COMBINACION DE SECUENCIAS DE ADN, UN VECTOR, UN MICROORGANISMO, UN METODO PARA PRODUCIR REDUCTASA DE XILOSA Y/O DEHIDROGENASA DE XILITOL. LOS MICROORGANISMOS, QUE EXPRESAN LOS GENES ESTRUCTURALES COMPRENDIDOS POR LAS SECUENCIAS DE ADN INVESTIVAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA PRODUCIR ETANOL A PARTIR DE XILULOSA, PARA PRODUCIR BIOMASA Y RECUPERAR NADP ELEVADO + DE NADPH. LOS MICROORGANISMOS PREFERIDOS SON S.CEREVISIAL Y SCHIZOSACCHAROMYCAS POMBE.

(01/10/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POMPON, DENIS 9, PLACE DU MARCHE-NEUF, CULLIN, CHRISTOPHE, TRUAN, GILLES, URBAN, PHILIPPE, SLONIMSKI, PIOTR RESIDENCE DU CNRS, BAT. ABC.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO A UNA CEPA DE LEVADURA EN LOS CROMOSOMAS DE LA CUAL SON INTEGRADOS DE FORMA ESTABLE VARIOS GENES HETEROLOGOS Y QUE PERMITEN SU EXPRESION CARACTERIZADA EN QUE: LA CEPA DE LEVADURA ES UNA CEPA DIPLOIDE CUYOS ALELOS SON TOTALMENTE ISOGENICOS CON LA EXCEPCION DE LOS LOCI QUE LLEVAN LOS GENES HETEROLOGOS Y DEL LOCUS SEXUAL, LOS LOCI HETEROZIGOTES ESTAN DESPROVISTOS DE ALELOS QUE LLEVAN UN GEN SALVAJE, LOS GENES HETEROLOGOS ESTAN COLOCADOS BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR INDUCTIBLE Y REGULABLE.

(16/09/1997). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ALVAREZ ACOSTA, ANABEL, RODRIGUEZ, RICARDO SILVA, HOUSSEIN SOSA, MANUEL SELMAN, NIETO, GERARDO GUILLEN, HERRERA MARTINEZ, LUIS S. CENTRO INGENIERIA, FERNANDEZ MASO, JULIO RAUL, NOVOA PEREZ, LIDIA INES, GRILLO, JUAN MORALESMORERA CORDOVA, VIVIAN, GONZALEZ BLANCO, SONIA, SANTOS, BEATRIZ TAMARGO, DEL VALLE ROSALES, JESUS AUGUSTO, MENENDEZ, EVELIN CABALLERO, COUZEAU RODRIGUEZ, EDELGISCRUZ LEON, SILIAN, MUSACCHIO LASA, ALEXIS.

LA INVENCION ACTUAL ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA EL AISLAMIENTO DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA PROVISTA DE PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 64 000 DALTONS, SITUADA EN LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA N. MENINGITIDIS, ASI COMO EL RECOMBINANTE DNA OBTENIDO DE LA MISMA, QUE SE UTILIZA PARA LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO HUESPED. EL OBJETO TECNICO PERSEGUIDO CON LA INVENCION ES LA IDENTIFICACION DE LA CODIFICACION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA COMUN Y ALTAMENTE CONSERVADA DE LA MAYORIA DE LOS ESFUERZOS PATOGENICOS DE LA NEISSERIA, LA PRODUCCION DE ESTA PROTEINA CON UN ALTO NIVEL DE PUREZA Y EN CANTIDADES COMERCIALES DE UTILES, USANDO LA FORMA DEL RECOMBINANTE, DE MANERA QUE PUEDA UTILIZARSE EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y PREPARADOS PARA VACUNAS CON UN ESPECTRO DE INMUNOPROTECCION AMPLIO.

(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE, GARCIA RAMIREZ, JOSE JAVIER, GONZALEZ-HERNANDEZ, GLORIA ANGELICA.

LA INVENCION DESCRIBE LOS GENES DE BIOSINTESIS DE RIBOFLAVINA Y LOS PRODUCTOS GENETICOS A PARTIR DE LEVADURA. SE DESCRIBE ADEMAS VECTORES Y PROCESOS DE ELABORACION RECOMBINANTE PARA RIBOFLAVINA.

(16/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, LEHNERT, KLAUS.

LA INVENCION SE REFIERE A OXIDASA GLUCOSIDASA RECOMBINANTE HIPOGLICOSILADA CON UN PESO MOLECULAR ENTRE 68 ACTIVIDAD ESPECIFICA DE APROXIMADAMENTE 200 U/MG DE UNIDADES EN PESO, UNA PORCION DE HIDRATOS DE CARBONO DE APROXIMADAMENTE 12 % OBTENIBLE MEDIANTE EXPRESION DE UN DNA RECOMBINANTE, QUE CONTIENE EL GEN GOD, DONDE SE ENCUENTRAN LOS MUTANTES DE LEVADURA CON DEFECTO DE N O DSM 7340 O LOS TRONCOS DE MUTACION ALELICA, MEDIANTE FERMENTACION Y AISLAMIENTO DE LA ENZIMA A PARTIR DE LOS RESIDUOS DE CULTIVO O DE LAS CELULAS.

(01/10/1996). Solicitante/s: NAKANO VINEGAR CO., LTD. Inventor/es: KAWAMURA, YOSHIYA, TAMAKI, TOSHIMI, TAKEMURA, HIROSHI, TAYAMA, KENJI, FUKAYA, MASAHIRO, OKUMURA, HAJIME.

AQUI, SE SUMINISTRA UN GEN ESTRUCTURAL DE COMPLEJO DE DEHIDROGENASA DE ALCOHOL DE ENLACE DE MEMBRANA, TENIENDO UN TAMAÑO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 7.0 KILO BASE, EL CUAL ES DERIVADO DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GEN ACETOBACTER REPRESENTADO POR ACETOBACTER ALTOACETIGENES Y EXHIBIDO POR LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DE FIG. 3 Y FIG. 4. ESTA ENCIMA INCREMENTA LA EFICACIA DE LA FERMENTACION DEL ACIDO ACETICO Y PUEDE SER UTILIZADO EFECTIVAMENTE PARA UNA DETERMINACION CUANTITATIVA DEL ALCOHOL-.

(01/10/1996). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. BEPPU, TERUHIKO YAMADA, HIDEAKI. Inventor/es: TERUHIKO, BEPPU, HIDEAKI, YAMADA, TORU, NAGASAWA, SUEHARU HORINOUCHI, MAKOTO, NISHIYAMA.

ESTA INVENCION DESCUBRE LA SECUENCIA AMINO ACIDA Y SECUENCIA NUCLEOTIDA DE LAS SUBUNIDADES (ALFA) Y (BETA) DE DOS TIPOS DE HIDRATASA DE NITRILO DERIVADOS DE RHODOCOCUUS RHODOCHROUS J-I. EL FRAGMENTO DE ADN CODIFICANDO HIDRATASA DE NITRILO ES INSERTADO EN UN VECTOR DE EXPRESION Y EL VECTOR RECOMBINANTE ES UTILIZADO PARA LA TRANSFORMACION. EL TRANSFORMANTE CONTIENE MULTIPLES COPIAS DEL GEN Y PUEDE PRODUCIR UNOS NIVELES MUCHO MAS ALTOS DE HIDRATASA NITRILO QUE LOS MICROORGANISMOS UTILIZADOS CONVENCIONALMENTE.

(01/06/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NAKAYAMA, TORU, TANAKA, YOSHIKAZU, SHIBANO, YUJI, SUMIDA, MOTOO, ASHIKARI, TOSHIHIKO, HATANAKA, HARUYO, AMACHI, TERUO.

UN GEN PEROXIDASA, DERIVADO DE ARTROMICOS DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA SIGUIENTE: DONDE Z REPRESENTA TAMPOCO, O UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA, CODIFICANDO UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA IDENTICA, SUBSTANCIALMENTE, DE ESTO, Y ES PROPORCIONADO UN PROCESO DE PRODUCCION DE PEROXIDASA POR DICHO GEN.

(16/04/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPEVAK, WALTER, HAUPTMANN, RUDOLF, DR., MAURER-FOGY, INGRID, DR., OSTERMANN, ELINBORG, ZOPHEL, ANDREAS, DR., HECKL, KONRAD, DR., KRYSTEK, EDELTRAUD, DR., WICHE-CASTAÑON, MARIA-JOSEFA, DR.STRATOWA, CHRISTIAN, DR.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCIONES UN PROCEDIMIENTO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE MANGANESO-SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA (HMN-SOD), LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTA ENZIMA, LOS VECTORES QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS CELULAS HUESPED QUE PUEDEN EXPRESARLAS ASI COMO LA ENZIMA PROPIAMENTE DICHA. SE DESCRIBEN ADEMAS PROPUESTA PARA LA UTILIZACION DE ESTA ENZIMA.

(16/02/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LOISON, GERARD, LEPLATOIS, PASCAL, PESSEGUE, BERNARD, SHIRE, DAVID.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROMOTOR ARTIFICIAL PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS EN LA LEVADURA QUE LLEVA: ENCIA POR ENCIMA DEL ELEMENTO TATA DE LA SECUENCIA DEL PROMOTOR DE GEN GAL7 DE SACCHAROMICES CEREVISIAE, QUE CONLLEVA LAS SECUENCIAS DE ACTIVACION SUPERIOR UAS1 Y UAS2. DE LA SECUENCIA DE UN PROMOTOR ADH SUB 2 QUE CONTIENE UN ELEMENTO TATA Y LA REGION DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION. APLICACION: OBTENCION DE PROTEINAS, EN PARTICULAR, DE URATO DE OXIDASA.

(01/01/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, OHSUYE, KAZUHIRO, KITANO, KATSUHIKO.

SE PRESENTA UNA ENZIMA ALFA-AMIDATANTE C-TERMINAL DE GLANDULA TIROIDE HUMANA, QUE CONVIERTE UNA PROTEINA O PEPTIDO REPRESENTADOS POR LA FORMULA R-X-GLY, EN DONDE GLY REPRESENTA GLICINA PRESENTE EN EL C-TERMINAL, X REPRESENTA CUALQUIER ACIDO AMINO QUE VALLA HA SER ALFA -AMIDATADO Y R REPRESENTA LA PARTE RESTANTE DE LA PROTEINA O PEPTIDO, EN UNA PROTEINA ALFA-AMIDATADA O PEPTDIO REPRESENTADOS POR LA FORMULA R-X-NH2 EN DONDE X-NH2 REPRESENTA EL ACIDO AMINO ALFA-AMIDATADO C-TERMINAL Y R REPRESENTA LA PARTE RESTANTE DE LA PROTEINA O PEPTIDO; TAMBIEN SE PRESENTAN LOS DERIVADOS BILOGICAMENTE ACTIVOS QUE MANTENGAN LA ACTIVIDAD DE ENZIMA DE LA MISMA, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA Y VECTORES DE EXPRESION Y UN TRANSFORMANTE PROCARIOTICO Y EUCARIOTICO PARA DICHO PROCESO.

(01/01/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG JAPAT LTD. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, KANGAWA, KENJI, GHISALBA, ORESTE, DR., IWASAKI, YASUNO, SHIMOI, HIROKO, NISHIKAWA, YOSHIKI, KAWAHARA, TAKASHI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LA LIASA N-C PEPTDIDIHIDROXIGLICINA (PHL) CATALIZANDO LA REACCION: DONDE R REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO, Y GLYOH REPRESENTA UN RESIDUO DE AHIDROXIGLICINA LIGADO A UNA C-TERMINACION DE DICHO PEPTIDO R POR UN ENLACE AMIDA, UNA MOLECULA RECOMBINANTE DNA CODIGO PARA UN PHL, UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA MOLECULA RECOMBINANTE DEL DNA, Y EL USO DE PHL PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO AMIDATADO R-NH SUB 2.

(01/10/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISOGAI, TAKAO, KOJO, HITOSHI, ONO, HIROKI.

SE SUMINISTRAN UNA OXIDASA DE ACIDO D-AMINO (DAO) ORIGINADA A PARTIR DE "FUSARIUM SOLANI" M-0718, UN COMPUESTO DE DNA QUE CODIFICA LA OXIDASA, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO DE DNA. TAMBIEN SE SUMINISTRAN TRANSFORMANTES DE "ESHERICHIA COLI" CAPACES DE PRODUCIR DAO RECONBINANTE EN UN ALTO NIVEL.

(16/09/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MERCADO BLANCO,JESUS, OLIVARES PASCUAL, JOSE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MELANINA EN CELULAS DE LA CEPA COMERCIAL DH5A DE ESCHERICHIA COLI A PARTIR DE EXPRESION EN LAS MISMAS DEL GEN ESTRUCTURAL DE LA ENZIMA TIROSINASA SE HA CONSTRUIDO UN PLASMIDO RECOMBINANTE (PME100) QUE PORTA EL GEN ESTRUCTURAL DE LA ENZIMA TIROSINASA DE LA CEPA GR4 DE RHIZOBIUM MELILOTI. ESTE PLASMIDO ES CAPAZ DE INDUCIR LA PRODUCCION DE MELANINA EN CELULAS DE E. COLI, COMO CONSECUENCIA DE LA EXPRESION DESDE EL PROMOTOR DEL GEN LACZ PRESENTE EN LA CONSTRUCCION Y APORTADO POR EL PLASMIDO PUC18. LA EXPRESION DEL GEN ES CONSTITUTIVA A PARTIR DE DICHO PROMOTOR SIN NECESIDAD DE INDUCCION PREVIA. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE CONSIGUE LA PRODUCCION, DE UNA MANERA SENCILLA, DE CANTIDADES SUFICIENTES DE PIGMENTOS MELANICOS DE INDUDABLE APLICABILIDAD INDUSTRIAL DADA LA ENORME VARIEDAD DE PROPIEDADES QUE POSEEN.

(16/07/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, MAGOTA, KOJI, OHSUYE, KAZUHIRO.

Un procedimiento para la producción de un péptido o proteína representado por una fórmula (II): R-X-Gly (II) en la cual X representa cualquier resto de amino-ácido, Gly representa un resto de glicina del terminal C, y R representa una porción restante del péptido o proteína, que comprende una etapa de: hidrolizar un péptido o proteína representado por una fórmula (I): R-X-Gly-B en la cual X representa cualquier resto de amino-ácido, Gly representa un resto de glicina, B representa un resto de lisina o arginina, o un oligopéptido constituido esencialmente por restos de lisina o arginina o una combinación de restos de lisina y arginina, con carboxipeptidasa B.

(16/05/1995). Solicitante/s: BIOSOURCE GENETICS CORPORATION. Inventor/es: GARGER, STEPHEN, J., JR., GRILL, LAURENCE, K., ERWIN, ROBERT, L., SVERLOW, GENADIE D.

DE ACUERDO CON EL INVENTO, LAS MELANINAS SE PRODUCEN EN CANTIDADES MAYORES DE O.2 GRS. EN PESO SECO POR LITRO Y MEDIO DE CRECIMIENTO. LA PRODUCCION MEJORADA DE LA MELANINA PUEDE CONSEGUIRSE MEDIANTE LA MANIPULACION DE LOS CONSTITUYENTES DEL MEDIO DE CRECIMIENTO Y / O ATENUANDO LAS CONDICIONES DE FERMENTACION Y / O MEDIANTE MICROORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS PARA PRODUCIR MELANINAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EBELING, WOLFGANG, DR., HEILMANN, HANS-JURGEN, DR., MEINHARDT, FRIEDHELM, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE POLIPEPTIDOS CON LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA ENZIMA GLUCOSADESHIDROGENASA ASI COMO NUEVAS SECUENCIAS DE ADN, MOLECULAS RECOMBINANTE DE ADN Y ORGANISMOS HOSPEDADORES TRANSFORMADOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: CABOCHE, MICHEL, HUTTENER, ERIC, CALZA, ROGER, VAUCHERET, HERVE.

EL PRESENTE INVENTO TRATA UN VECTOR CLONICO COMPORTANDO UN ADN COMPLEMENTARIO DE ARN M DE LA NITRATO REDUCTASA DE TABACO.

(01/12/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: SODERLUND, HANS, RANKI, MARJUT.

UN METODO CUANTITATIVO PARA LA DETERMINACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. LA INVENCION SE REFIERE A LA CUANTIFICACION DE DETERMINADAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, PARTICULARMENTE EL GRADO DE AMPLIFICACION DE GENES Y/O DE MOLECULAS DE RNA MENSAJERO UTILIZANDO EL METODO DE HIBRIDACION SADWICH O EN SOLUCION, Y EL KIT DE REACTIVOS UTILIZADO. LA DETERMINACION SE LLEVA A CABO COMPARANDO EL NUMERO DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DEL TEST POTENCIALMENTE PRESENTE EN VARIAS COPIAS, POR UNIDAD DADA, CON EL NUMERO DE MOLECULAS ESCOGIDAS DE ACIDO NUCLEICO STANDARD VENTAJOSAMENTE PRESENTES EN UN NUMERO CONSTANTE, POR LA MISMA UNIDAD.

(16/11/1994). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MEYER, PETER, DR. DIPL.-BIOL., HEIDMANN, IRIS, SAEDLER, HEINZ, PROF. DR. DIPL.-BIOL., FORKMANN, GERT, DR. DIPL.-BIOL.

SE DESCRIBEN NATURALMENTE PLANTAS QUE NO SON APTAS PARA LA REDUCCION DE DIHIDROKEMPFEROL QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DE ADN INCLUIDA POR INGENIERIA GENETICA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON LA ACTIVADAD ENZIMATICA UN DIHIDROFLAVONOL-4-REDUCTASA (DFR) CON ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO PARA DIHIDROKEMPFEROL, ASI COMO UN PROCESO PARA SU OBTENCION.

(16/10/1994). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: HOLLENBERG, CORNELIUS P., JANOWICZ, ZBIGNIEW.

LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN REGIONES DE CONTROL Y AL GEN ESTRCUTURAL PARA UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD DE FORMATO DESHIDROGENASA (FMDH). DICHAS MOLECULAS SE PUEDEN COMBINAR CON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN GENES EXTRAÑOS PARA LLEVAR ESTOS GENES BAJO CONTROL ESTRICTO DE LA REGULACION DE SECUENCIAS REGULADORAS DE FMDH Y/O SE PUEDEN COMBINAR CON SECUENCIAS REGULADORAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS SEÑALES SECRETORIAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESAS MOLECULAS DE ADN Y A MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN LSO CITADOS VECTORES O MOLECULAS DE ADN. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA SUSTANCIA UTIL PARA PRODUCIR ESTA SUSTANCIA, POR CULTIVO DE LOS INDICADOS MICROORGANISMOS Y RECUPERACION DE LA SUSTANCIA.

(16/08/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: TEKAMP-OLSON, PATRICIA, HALLEWELL, ROBERT A.

MUTEINAS TERMOESTABLES DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO CU/ZN HUMANA (HSOD), EN LA QUE UNO O AMBOS RESIDUOS DE CISTEINA LIBRE EN LAS POSICIONES 6 Y III ESTAN CONSTITUIDOS CON UN AMINOACIDO NO CARGADO. EJEMPLOS SON, ESPECIALMENTE, HSOD ALA6, HSOD SERIII Y HSOD ALA6 SERIII.

(16/01/1994). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: SANCHEZ, FLORENTINA SANCHEZ, SUSAN, VICTOR RUBIO, CARRAMOLINO-FITERA, LAURA, ORTEGA, AGUSTIN PEREZ ARANDA.

Una cepa fármaco-resistente de Penicilium chrysogenum, en la que dicha fármaco-resistencia es conferida por un segmento de ADN heterólogo capaz de conferir resistencia a sulfonamida, trimetoprim o metotrexato. (Reserva del art. 167.2 CPE).

(01/08/1993). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HALLEWELL, ROBERT A., MULLENBACH, GUY.

POLIMEROS DE SUPEROXIDO DE CU/ZN DISMUTASA (SOD) RECOMBINANTE, QUE TIENEN UNA VIDA MEDIA PROLONGADA IN VIVO, FORMADOS POR MONOMEROS SOD COMBINADOS COVALENTEMENTE ENTRE ELLOS, UN GRUPO CARBOXI TERMINAL A UN GRUPO AMINO TERMINAL, POR UN ESPACIADOR POLIPEPTIDICO TAL COMO UN FRAGMENTO DE LA REGION VISAGRA DE UNA INMUNOGLOBULINA.

(16/04/1988). Solicitante/s: GENENTECH, IND.

PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO EN ACIDO 2-CETO-L-GULONICO EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO UN MEZCLA QUE COMPRENDE ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO Y UNA CELULA O UN CULTIVO DE CELULAS TRANSFORMADO CON UN VEHICULO DE EXPRESION QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO (2,5-DKG)-REDUCTASA DE MANERA TAL QUE LA TRANSFORMACION HACE A LA CELULA CAPAZ DE EFECTUAR LA EXPRESION DE DICHA 2,5-DKG-REDUCTASA. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA Y FARMACEUTICA.

(16/04/1988). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO EN ACIDO 2-CETO-L-GULONICO EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO UNA MEZCLA QUE COMPRENDE ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO (2,5-DKG) CON ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO (2,5-DKG)-REDUCTOSA PRODUCIDA POR CELULAS HOSPEDANTES RECOMBINANTES. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA Y FARMACEUTICA.