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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
(08/08/2012) Un compuesto de alcohol representado por la fórmula general (I) siguiente: en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y unacualquiera de las líneas de puntos representa un doble enlace, y cada una de las tres líneas de puntos restantesrepresenta un enlace sencillo
(11/07/2012) Procedimiento para el hidrogenado de un mono- y dialquiléster de ácido ftálico, pudiendo ser los grupos alquilo lineales o ramificados y presentar respectivamente 3 a 18 átomos de carbono, o de una mezcla constituida por dos o más de los mismos, mediante puesta en contacto de mono- y dialquiléster de ácido ftálico, o de la mezcla de dos o más de los mismos, con un gas que contiene hidrógeno en presencia de un catalizador que contiene como metal activo al menos un metal del subgrupo VIII del sistema periódico, por separado o junto con al menos un metal del subgrupo I o VII del sistema periódico, aplicado sobre un soporte, caracterizado…
(20/06/2012) Un procedimiento para convertir etilbenceno, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto una materiaprima que contiene un hidrocarburo o hidrocarburos alicíclicos en una cantidad no inferior al 1,0% en peso,etilbenceno y xileno con hidrógeno en presencia de un catalizador para convertir etilbenceno en benceno, de talmanera que la cantidad de benceno generado con respecto a la cantidad de etilbenceno convertido no sea inferior aun 80% en moles, donde dicho catalizador está compuesto de zeolita de MFI y un óxido u óxidos inorgánicos en unacantidad total de más del 50% en peso basándose en el peso del catalizador y dicho catalizador…
(14/06/2012) Compuestos de la fórmula general I fórmula I en la que R representa alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, fenilo sin sustituir o sustituido, y X- representa el radical ácido de un ácido inorgánico u orgánico fisiológicamente compatible.
(13/06/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de alcohol ciclico opticamente activo representado por la formulageneral [I]: **Fórmula** [en la que R representa un atomo de hidrogeno o un grupo protector para el grupo amino y * representa un atomo decarbono asimetrico]que comprende una etapa de someter un compuesto de cetona ciclica representada por la formula general [II]:**Fórmula** [en la que R tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente] a reduccion asimetrica (A) en presencia deun compuesto de oxazaborolidina opticamente activo y un compuesto de hidruro de boro, o (B) en presencia de uncomplejo de metal de transicion…
(08/06/2012) Mezcla de ésteres de ácidos policarboxílicos alicíclicos que comprenden los isómeros de los ésteres de ácido 1,2-ciclohexanodicarboxílico, que contienen al menos dos isómeros en lo que respecta a la posición de los grupos éster en el sistema de anillos, caracterizada porque la proporción de los isómeros trans es superior a 10% molar.
(01/06/2012) Un conjugado de oligonucleótido que tiene la fórmula FL-ODN-Q en la que ODN es un oligonucleótido o ácido nucleico; FL es un resto fluoróforo unido covalentemente al ODN a través de un enlazador que tiene la longitud de 0 a 30 átomos, y Q es un resto desactivador unido covalentemente al ODN a través de un enlazador que tiene la longitud de 0 a 30 átomos, teniendo el resto desactivador la estructura **Fórmula** en la que R0, R1, R2, R3 y R4 son independientemente -H, halógeno, -O(CH2)nCH3, -(CH2)nCH3 en la que n= 0 a 5, -NO2, -SO3, -N[(CH2)n'CH3]2 en la que n'= 0 a 5 o -CN, y R5= -H o -(CH2)n''CH3 en la que n"= 0 a 5, y en la que el resto desactivador se une al enlazador a través del enlace de valencia designado a.
(23/05/2012) Un compuesto de fórmula , **Fórmula** en la que X es bromo, yodo, un grupo tosilato, un grupo mesilato, un grupo aciloxi, un grupo bencenosulfonilo sustituidocon ariloxi o un bencenosulfonilo sustituido con nitro, y donde el compuesto está en la forma (4R,6S).
(09/05/2012) Un soporte sólido caracterizado porque comprende al menos una superficie funcionalizada de maneracovalente por dendrímeros fosforados que poseen un núcleo central que contiene al menos dos grupos funcionales yque incluyen en su periferia varios grupos funcionales capaces de permitir la fijación de dichos dendrímeros sobredicha superficie, así como la fijación o síntesis in situ de moléculas de interés, dichos dendrímeros que tienen untamaño comprendido entre 1 y 20 nm, y caracterizado porque los dendrímeros se seleccionan entre aquellosconstituidos por: - una capa central en forma de núcleo central P0, que opcionalmente contiene fósforo, que comprende de 2 a 12grupos funcionalizados, -…
(07/05/2012) Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I) en la que R1, R2 son iguales o d 5 iferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; m significa de 1 hasta 4, y x significa de 1 hasta 4, caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables parcialmente solubles en agua y el contenido soluble en agua a base de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua es de 8.200 a 100 ppm y porque en el caso de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua se trata de los que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos,…
(18/04/2012) Un método para producir un compuesto representado por la fórmula : **Fórmula** donde R1 representa un grupo alquilo C1 a C6 eventualmente substituido, un grupo cicloalquilo C3 a C6 eventualmente substituido, un grupo fenilo eventualmente substituido o un grupo heteroarilo eventualmente substituido; R2 representa un grupo amino eventualmente substituido, un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo halogenometilo, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alquenilo C2 a C6, un grupo alquinilo C2 a C6 o un grupo alcoxi C1 a C6; cada uno de R3 y R4 representa independientemente un grupo cicloalquilo C3 a C6, un átomo de hidrógeno, un átomo…
(18/04/2012) Un método para producir óxido de propileno, en donde la concentración de peróxido orgánico en la solución de reacción tras la etapa de epoxidación es de 20 a 5.000 ppm en peso en base a la cantidad excluyendo el propileno en la solución de reacción, cuyo método comprende las etapas siguientes: una etapa de epoxidación, consistente en la reacción de un peróxido orgánico con propileno en presencia de un catalizador para obtener óxido de propileno y un alcohol; una etapa de recuperación de propileno para recuperar el propileno no reaccionado en la etapa de epoxidación y de reciclado del propileno resultante como materia prima de la etapa de epoxidación, y una etapa…
(11/04/2012) Método para la producción de alcoholes de C9, en el cual a) se proporciona una corriente de hidrocarburo de C4 que contiene buteno y butano; b) se somete la corriente de hidrocarburo de C4 a una oligomerización en un catalizador de oligomerización de olefina y la mezcla de reacción obtenida se separa, en cuyo caso se obtienen una corriente que 5 contiene octenos y una corriente de hidrocarburo de C4 mermada en buteno; c) se somete la corriente de hidrocarburo de C4 mermada en buteno a un reformado con vapor o a una oxidación parcial, en cuyo caso se obtienen monóxido de carbono e hidrógeno; d) se hidroformila la corriente…
(11/04/2012) Proceso para la carbonilación de un compuesto etilénicamente insaturado con monóxido de carbono y un grupo hidroxilo que contiene compuesto en presencia de una catalizador que comprende: a) una fuente de un metal del grupo VIII; b) una difosfina bidentada de fórmula I, en la que R1 representa un radical bivalente que junto con el átomo de fósforo al que se encuentra unido, es un grupo 2-fosfa-triciclo [3.3.1.1{3, 7}]-decil opcionalmente sustituido o un derivado del mismo en el que uno o más de los átomos de carbono son reemplazados por heteroátomos (grupo “2-PA”); en la que R2 y R3 representan independientemente radicales univalentes de hasta 20 átomos o forman en conjunto un radical bivalente de hasta 20 átomos; y en la…
(28/03/2012) Un procedimiento de producción de un producto de ácido peracético mediante alimentación de peróxido de hidrógeno, ácido acético y agua de forma continua al interior de un medio de reacción acuoso que contiene peróxido de hidrógeno, ácido acético, ácido peracético y un catalizador de ácido sulfúrico, en el que el peróxido de hidrógeno y el ácido acético reaccionan en presencia del catalizador de ácido sulfúrico y forman ácido peracético, y mediante la retirada de un concentrado de ácido peracético acuoso de forma continua a partir del medio de reacción por medio de destilación, caracterizado porque el catalizador…
(28/03/2012) Isocianatos que corresponden a la fórmula: **Fórmula** en la que n es 2, se selecciona de: diisocianato de 2, 3-tetralina, diisocianato de 2, 4-tetralina, diisocianato de 3, 4-tetralina o diisocianato de 2, 5-tetralina.
(21/03/2012) Sales del ácido diorganilfosfínico de la fórmula (I) en donde R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo C1-C6, lineal o ramificado, y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; m significa 1 a 4; x significa 1 a 4, caracterizadas porque el contenido total en compuestos parcialmente solubles en agua e ionizables y el contenido soluble en agua de los compuestos parcialmente solubles en agua e ionizables asciende a 8.200 hasta 100 ppm, y porque en el caso de los compuestos parcialmente solubles en agua e ionizables se trata de aquellos que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque…
(14/03/2012) Procedimiento discontinuo de preparación de hidrocarburos halogenados que contienen al menos 3 átomos de carbono según el cual se hacen reaccionar, en un medio de reacción, un haloalcano y una olefina en presencia de un catalizador que es un compuesto de cobre y de un cocatalizador que es una amina, procedimiento en el cual (a) en una primera etapa, se efectúa una adición progresiva al medio de reacción durante el curso de la reacción de al menos una parte del cocatalizador, y se efectúa además una adición progresiva de al menos una parte de la olefina; (b) en una etapa ulterior, se recupera al menos una parte del cocatalizador…
(07/03/2012) Un trímero de epigalocatequina en el que las unidades de epigalocatequina se polimerizan a través de grupos metileno que unen sus anillos de cromano en la posición 6 y/u 8;**Fórmula** en el que R3, R4 y R5 son cada uno independientemente H o un grupo galoílo
(03/11/2011) Procedimiento para efectuar una reacción química destinada a la obtención de compuesto deseado por calentamiento de un medio de reacción que contiene por lo menos un primer reactivo en un reactor, con la que se forma o se altera un enlace químico dentro del primer reactivo o entre el primer y el segundo reactivos, dicho medio de reacción se pone en contacto con un medio sólido de calentamiento calentable por inducción electromagnética, que se halla dentro del reactor y está bañado por el medio de reacción, y el medio de calentamiento se calienta por inducción electromagnética generada por un inductor, en dicha reacción a partir del primer reactivo o bien del primer y del segundo…
(12/03/2010) Procedimiento para la obtención de substancias orgánicas, llevándose a cabo la reacción de reactivos en un sistema de reacción que contiene dos fases líquidas (a) y (b) no miscibles entre sí bajo condiciones de reacción, y uno o varios catalizadores de transferencia de fases, caracterizado porque en el caso de la fase (a) se trata de uno o varios líquidos iónicos, y en el caso de la fase (b) se trata de agua, siendo válidas las siguientes medidas: (i) en el caso del líquido iónico se trata de una sal orgánica con un punto de fusión por debajo de 100ºC; (ii) las fases (a) y (b) se presentan respectivamente en forma líquida bajo las condiciones de reacción; (iii) en el caso del catalizador de transferencia…
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., HAJDUK, PHILIP, J..
Un método para detectar la unión entre un ligando putativo y una molécula diana preseleccionada, enriquecida con 13C, que comprende: a) generar un primer espectro de correlación RMN 13C/1H bidimensional de dicha molécula diana; b) formar una mezcla de dicha molécula diana con al menos un compuesto ligando putativo; c) generar un segundo espectro de correlación RMN 13C/1H bidimensional de la mezcla de la etapa b); y d) comparar el primer y segundo espectros; en donde dicha molécula diana se prepara cultivando una línea celular transformada, que contiene un vector de expresión conteniendo un polinucleótido que codifica dicha molécula diana, en un medio conteniendo un precursor biosintético de un aminoácido seleccionado del grupo que se compone de ácido -cetobutírico 4-(13C) y ácido - cetometilbutírico 4-(13C)-3-(13C).
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED MEDICINE, INC. Inventor/es: GRIFFIN, JOHN, H., MORAN, EDMUND, J., CHRISTENSEN, BURT, G.
Compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: p es 2; q es 1; un ligando, L, es un antibiótico beta -lactamo, y el otro ligando, L, es un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido, o un derivado aglicona de un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido; y X es un línker; con la condición de que, cuando uno de los ligandos se encuentra ligado a vancomicina por el extremo carboxiterminal, el otro ligando no puede unirse a la cefalexina por el línker mediante acilación de su grupo amino alfa.
(01/11/2006) Un compuesto de benzoxazol representado por la siguiente fórmula (I): en la que R1 a R4 pueden ser iguales o diferentes unos de otros, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo haloalquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo haloalcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, R12S(O)n, un grupo alcoxicarbonilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo carbonilo, en el que R12 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, n es un número entero de 0 a 2, siempre que el caso en el que todos sean átomos de hidrógeno…
(01/03/2006) Un compuesto de unión múltiple bivalente de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: Are es un anillo fenilo de fórmula (c): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, halo o alcoxi; R5 es hidrógeno, hidroxi, halo o amino; R6 es hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi, alquilo sustituido o -NRC(O)R, en la que cada R es hidrógeno o alquilo; o Arl es un grupo 2, 8-dihidroxiquinolin-5-ilo; para es cualquiera: (i) un anillo fenilo de fórmula (c) tal como se definió anteriormente o (ii) un anillo fenilo de fórmula (d): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquilo sustituido, halo, alcoxi, alcoxi sustituido o hidroxi y R8 es hidrógeno, halo, alcoxi o alcoxi sustituido o (iii) naftilo, en los que alquilo sustituido significa hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, 2-aminoetilo, 3-aminopropilo, 2-metilaminoetilo, 3-dimetilaminopropilo…
(01/05/2005) Un método de síntesis que comprende las etapas de: (a) preparar un compuesto N-[(alifático o aromático)carbonil]-2-aminoacetamida de la fórmula **(Fórmulas)** en la que Raa es hidrógeno, alcoxi, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; Rb es hidrógeno, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; Rca y Rcb son independientemente hidrógeno, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; R4 es **(Fórmula)** Rda es un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; y en la que o bien Raa es un resto alifático o aromático que está sustituido con una amina protegida primaria o secundaria que, tras la desprotección, puede reaccionar…
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED BP CHEMICALS S.N.C.. Inventor/es: LOPEZ, NORBERT.
Procedimiento para seleccionar al menos una combinación entre las posibles combinaciones de un grupo de catalizadores de polimerización y de un grupo de conjuntos de condiciones de polimerización de acuerdo con los valores buscados de una o más propiedades Pi de los polímeros resultantes, caracterizado porque, para cada combinación, cada polímero se somete a análisis mediante pirólisis cromatográfica de gases y, a partir de los resultados del análisis, se evalúa al menos una propiedad Pi del polímero en virtud de correlaciones establecidas de antemano entre la propiedad o propiedades Pi de los polímeros y los resultados del análisis de dicho polímero mediante pirólisis cromatográfica de gases, y porque se seleccionan la combinación o combinaciones correspondientes al valor deseado de la propiedad o propiedades Pi.
(01/09/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GEYSEN, HENDRIK, MARIO, KINDER, DANIEL, START, GLAXO WELLCOME INC., WAGNER, CRAIG, DANIEL, GLAXO WELLCOME INC.
LA INSERCION DE PORCIONES MARCADAS CON ISOTOPOS EN CONSTRUCCIONES DE LA SINTESIS DE QUIMIOTECAS COMBINATORIAS SEGUIDA POR ANALISIS MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE MASAS, RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR MASICA O ESPECTROMETRIA INFRARROJA MASICA PERMITE LA CODIFICACION FISICA, NO QUIMICA, DE UN GRAN NUMERO DE PRODUCTOS DE SINTESIS COMBINATORIA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CARR, ROBIN, ARTHUR, ELLIS GLAXO WELLCOME PLC, GEHANNE, SYLVIE GLAXO WELLCOME SPA, KAY, CORINNE GLAXO WELLCOME CHEMISTRY LABORATORY, MCKEOWN, STEPHEN, CARL GLAXO WELLCOME PLC, MURRAY, PETER, JOHN OSI PHARMACEUTICALS, PAIO, ALFREDO GLAXO WELLCOME SPA, SCICINSKI, JAN GLAXO WELLCOME CHEMISTRY LABORATORY, WATSON, STEPHEN, PAUL GLAXO WELLCOME PLC, WILLIAMS, G. GLAXO WELLCOME CHEMISTRY LABORATORY, ZARAMELLA, ALESSIO GLAXO WELLCOME SPA.
Una construcción química para uso en síntesis en fase sólida que comprende un soporte sólido Q que tiene unido a él mediante un grupo conector Y un sustrato R; el grupo conector Y teniendo un primer y un segundo sitios de escisión que se pueden escindir ortogonal y selectivamente; el segundo sitio de escisión pudiéndose escindir selectivamente para liberar el sustrato; y el primer sitio de escisión estando localizado en una posición entre el segundo sitio de escisión y el soporte sólido y pudiéndose escindir selectivamente para liberar un fragmento Fr que comprende el sustrato y al menos una porción del grupo de conexión Y; caracterizada porque la escisión del esqueleto de la construcción en el primer sitio de escisión forma o introduce en el fragmento Fr químico en el primer sitio de escisión un resto que comprende un grupo sensible G que sensibiliza el fragmento Fr para el análisis instrumental, por ejemplo, análisis de espectroscopia de masas.
(16/02/2004). Solicitante/s: PHARMACOPEIA, INC. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., OHLMEYER, MICHAEL, H., J., HENDERSON, IAN.
SE MUESTRAN LIBRERIAS COMBINATORIAS REPRESENTADAS POR LA **FORMULA** (T`-L)q,Qs-C(O)-L`, EN LA CUAL S ES UN SOPORTE SOLIDO, T`-L UN RESIDUO IDENTIFICADOR; Y -L`- UN RESIDUO LIGANTE/ENLAZADOR. ESTAS LIBRERIAS CONTIENEN SULFONAMIDAS ARIL, DERIVADOS N-ACYL Y PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA : Y-A-C-O-R1 QUE SON INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA E ISOZIMAS DE ANHIDRASA CARBONICA. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE HIPERCOAGULACION Y ENFERMEDADES OCULARES TALES COMO EL GLAUCOMA.
(16/02/2003) Una construcción química para ser usada en síntesis en fase sólida, que comprende un soporte sólido Q al que están enlazados grupos Y1R e Y2R; en los que R es un sustrato o una marca de codificación y los grupos Y1 e Y2 son grupos de conexión cada uno de los cuales tiene un primer sitio de escisión, teniendo al menos uno de los grupos Y1 e Y2 un segundo sitio de escisión situado entre el primer sitio de escisión y el grupo R, siendo el primer sitio de escisión ortogonalmente y selectivamente escindible con respecto al segundo sitio de escisión, y siendo el segundo sitio de escisión en Y1, cuando ambos grupos Y1 e Y2 contienen un segundo sitio de escisión, selectivamente y ortogonalmente escindible con respecto al segundo sitio…
(01/07/2002) UN METODO PARA LA FABRICACION DE 1,1,1,3,3 ROPANO COMPRENDIENDO EL METODO: UN PASO A EN EL QUE SE REDUCE EL 2,3 A PRESION REDUCIDA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION EN FASE GASEOSA; UN PASO B EN EL QUE TODOS LOS PRODUCTOS DE DICHO PASO A SE INTRODUCEN EN UN CONDENSADOR EN FRIO, DE FORMA QUE SE OBTIENEN UN COMPONENTE DE HIDROGENO Y CLORURO DE HIDROGENO COMO COMPONENTE DE NO CONDENSACION Y OTRO COMPONENTE DE 1,1,1,3,3 PENTAFLUOROPROPANO COMO COMPONENTE DE CONDENSACION, O UN COMPONENTE DE HIDROGENO COMO COMPONENTE DE NO CONDENSACION Y OTRO COMPONENTE DE CLORURO DE HIDROGENO Y 1,1,1,3,3 PENTAFLUOROPROPANO COMO COMPONENTE…
