CIP-2021 : C07C 403/16 : que no forman parte de grupos —CHO.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 403/00 › C07C 403/16[2] › que no forman parte de grupos —CHO.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 403/00 Derivados del ciclohexano o de un ciclohexeno, que contienen una cadena lateral con una parte insaturada de al menos cuatro átomos de carbono en línea, cuya parte está directamente unida a ciclos de ciclohexano o ciclohexeno, p. ej. vitamina A, beta-caroteno, beta-ionona.

C07C 403/16 · · que no forman parte de grupos —CHO.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso de preparación del alfa-damascona.

(01/01/2020). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RUEDENAUER,STEFAN, FENLON,THOMAS, HINDALEKAR,SHRIRANG, SWAMINATHAN,VIJAY NARAYANAN, PANSARE,NISHA, ROY,ABHIJEET AMIYAKUMAR.

Un proceso de preparación de 1-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)but-2-en-1-ona, que comprende a) proporcionar 6,10-dimetilundeca-1,5,9-trien-4-ol, b) oxidar el 6,10-dimetilundeca-1,5,9-trien-4-ol proporcionado en el paso a) con un agente oxidante, que se selecciona de hipocloritos, peróxido de hidrógeno y oxígeno molecular, en presencia de al menos un radical de nitroxilo orgánico, al menos un compuesto de nitrato y un sólido inorgánico, que se selecciona de haluros metálicos alcalinos y haluros metálicos alcalinotérreos, para obtener 6,10-dimetilundeca-1,5,9-trien-4-ona, c) hacer reaccionar el 6,10-dimetilundeca-1,5,9-trien-4-ona obtenido en el paso b) con un ácido seleccionado de ácidos minerales para producir 1-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)but-2-en-1-ona.

PDF original: ES-2779460_T3.pdf

Procedimiento de preparación de 1-(2,6,6-trimetilciclohexil)-alcan-3-oles.

(07/11/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: PELZER, RALF, DR., RÜDENAUER,STEFAN, BRU ROIG,MIRIAM, HINDALEKAR,SHRIRANG, GUPTE,NITIN, SWAMINATHAN,VIJAY, KOLAMBKAR,PRACHIN.

Procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula general (I),**Fórmula** en la que R1 se selecciona de entre alquilo C1-C4, que comprende i) hacer reaccionar una composición que contiene α-ionona, ß-ionona o γ-ionona o mezclas de los mismos con un aldehído R1-(C=O)H 10 en presencia de una base y un alcohol R2-OH para producir un producto de reacción que comprende al menos un compuesto de la fórmula general (I.a),**Fórmula** en la que R1 es como se ha definido anteriormente y R2 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y las líneas discontinuas representan un único doble enlace que puede ser dispuesto en una de las tres posiciones dibujadas, ii) tratar el producto de reacción obtenido en la etapa i) con un ácido para proporcionar una cetona de la fórmula general (I.b)**Fórmula** iii) hidrogenar la cetona I.b obtenida en la etapa ii) con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación.

PDF original: ES-2730024_T3.pdf

Sustancias olorosas de azafrán.

(12/10/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: LEM,GEORGE.

Uso como ingrediente perfumante de un compuesto de fórmula**Fórmula** en forma de uno cualquiera de sus enantiómeros o una mezcla de los mismos, y en la que la línea de puntos representa un enlace sencillo o doble carbono-carbono y cuando dicha línea de puntos representa un doble enlace carbono-carbono, el compuesto está en forma de una mezcla de diastereoisómeros de configuración E o Z, en la que el isómero E constituye menos 60 % p/p de dicha mezcla, siendo el porcentaje relativo al peso total de dicha mezcla; para impartir notas de olor de tipo azafrán junto con aspectos del tipo metilionona/lirio.

PDF original: ES-2614739_T3.pdf

Procedimiento de producción de vitaminas.

(14/01/2015) Procedimiento de fermentación para producir farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir pirofosfato de farnesilo (FPP) o pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP), que comprende: a) proporcionar un microorganismo que ha sido modificado genéticamente para incrementar el número de copias de genes de HMG-CoA reductasa, cuyo microorganismo es capaz de producir farnesol, geranilgeraniol, FPP o GGPP en un medio de fermentación en el que el medio de fermentación comprende una fuente de carbono en una cantidad inicial entre 1 gramo por litro y 100 gramos por litro de medio de fermentación; b) cultivar el microorganismo recombinante en condiciones en las que la fuente de carbono en el medio de fermentación se agota y se reconstituye durante la fermentación; y c) recuperar dicho producto, en el que se reduce la actividad…

Derivados de compuestos de 3-ciclopropil-1-propanona y su uso en composiciones de perfume.

(08/01/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 3-ciclopropil-1-(5,5-dimetil-ciclohex-1-enil)-1-propanona; 3-ciclopropil-1-(3,3-dimetil-ciclohex-1-enil)-1-propanona; 3-ciclopropil-1-(3,3-dimetil-biciclo[4.1.0]hept-1-il)-1-propanona; 5-ciclopropil-1-(2,6,6-trimetil-ciclohex-2-enil)-1-pentenona; 3-ciclopropil-1-(2,5,5-trimetil-ciclohex-1-enil)-1-propanona; 3-ciclopropil-1-(5,5-dimetil-biciclo[4.1.0]hept-1-il)-1-propanona; 3-ciclopropil-1-(2,2,5,5-tetrametil-biciclo[4.1.0]hept-1-il)-1-propanona; 3-ciclopropil-1-(2-etil-3,3-dimetil-biciclo[4.1.0]hept-1-il)-1-propanona; 3-ciclopropil-1-(2,6-dietil-3,3-dimetil-ciclohex-1-enil)-1-propanona; 3-ciclopropil-1-(5-metil-5-propil-ciclohex-1-enil)-1-propanona; 1-(6-sec-butil-3,3-dimetil-ciclohex-1-enil)-3-ciclopropil-1-propanona; 3-ciclopropil-1-(5-isopropil-3,3-dimetil-ciclohex-1-enil)-1-propanona; 1-(4-sec-butil-5,5-dimetil-ciclohex-1-enil)-3-ciclopropil-1-propanona;…

Empleo de cetonas insaturadas como substancias odoríferas.

(18/10/2013) Empleo de cetonas insaturadas de la estructura general (I) **Fórmula** donde los restos R1, R2, R3, R4 y R5, independientemente entre sí, significan hidrógeno o grupos alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, que pueden ser saturados o insaturados, de cadena lineal o ramificados, o cíclicos, como substancias odoríferas.

Procedimiento de isomerización de un ciclohexenil alquilo o una alquenil cetona.

(12/09/2012) Un procedimiento para la isomerización de un sustrato de fórmula en la que cada R1 representa, de forma simultánea o independiente, un átomo de hidrogeno o un grupo metilo y R2representa un grupo alquilo C1-4 o 1-alquenilo C2-5 lineal o ramificado con un átomo de hidrógeno; en una mezcla que comprende al menos un compuesto de fórmula (II) y al menos un compuesto de fórmula (II')en las que R1 y R2 tienen el mismo significado que el indicado anteriormente; llevándose a cabo dicho procedimiento en un medio no coordinante o débilmente coordinante, con una atmósferainerte y en presencia de un catalizador que se puede obtener mediante la reacción de a) un precursor de rutenio de la fórmula [Ru(dieno)(alilo)2], [Ru(dienilo)2], [Ru(tetraeno)(eno)] o [Ru(dieno)(trieno)]; y b) un ácido…

Fragancia.

(06/06/2012) Método para conferir un olor de almizcle a una aplicación de fragancia, que comprende la adición a la misma,como mínimo, de un compuesto según la fórmula I**Fórmula** en el que R1 se selecciona entre H y CH3; R2, R3 se seleccionan entre las posibilidades en que (a) ambos son CH3; y (b) R2 y R3 son ambos grupos -CH2-unidos por un enlace simple (tal como se indica por la línea entrecortada); y n es un número entero seleccionado entre 1, 3, y 4, de manera que, cuando se seleccionan R2, R3 según la posibilidad (b), R1 es H y n ≥ 4.

Procedimiento de producción de vitaminas.

(23/04/2012) Procedimiento para la producción de farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir, farnesilpirofosfato o geranilgeraniolpirofosfato, mediante el incremento del flujo de carbono a través de la ruta de isoprenoide, que comprende: cultivar un microorganismo en un medio de fermentación, en el que dicho microorganismo comprende una modificación genética que da lugar a la sobreexpresión de HMG-CoA reductasa, o el dominio catalítico de la misma, junto con una modificación genética para incrementar la expresión de mevalonato quinasa, fosfomevalonato quinasa y difosfomevalonato descarboxilasa, y una modificación genética para disminuir la expresión de escualeno…

PROCESO NOVEDOSO PARA PREPARAR TIMBERONA.

(09/06/2011) Un proceso para preparar timberona, dicho proceso comprende los pasos de: (a) hacer reaccionar citral con 2-pentanona en presencia de un catalizador de aldolización para producir 8,12- dimetil-5,7,11-tridecatrien-4-ona y (b) ciclar 8,12-dimetil-5,7,11-tridecatrien-4-ona en presencia de un ácido para formar 1-(2,6,6-trimetilciclohex-2en-1-il)-1-hexen-3-ona y/o 1-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)-1-hexen-3-ona y (c) hidrogenar 1-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)-1-hexen-3-ona y/o 1-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)-1-hexen- 3-ona en presencia de un catalizador de Pt y/o Pd para formar timberona

INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE RETINOIDES.

(01/07/2005) Compuestos de fórmula en la que - G representa un grupo –NR4R5 en el que R4 y R5, idénticos o diferentes, son cada uno un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, lineal o ramificado, o un grupo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, o R4 y R5 forman un ciclo con el átomo de nitrógeno que los contiene, - R1 representa, o bien un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, lineal o ramificado, - n es un número entero comprendido entre 1 y 2, - R2 y R3 representan un sustituyente similar o diferente en cada uno de los motivos insaturados, pudiendo dichos motivos insaturados sucesivos, ser por otra parte, idénticos o diferentes, siendo R2 y R3 seleccionados de entre el…

CETONAS INSATURADAS Y SU UTILIZACION EN PERFUMERIA.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: GIERSCH, WOLFGANG, KLAUS, MIMOUN, HUBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: DONDE LAS LINEAS DISCONTINUAS INDICAN UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; N Y M SON 0 O 1; R 1 ES HI DROGENO O UN GRUPO ACILO - C(O)R 3 , SIENDO R 3 UN GRUPO ALQUILO O ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A C SU B,8 , ESTANDO UNIDO EL ATOMO DE OXIGENO AL ATOMO DE CARBONO AL ADYACENTE A TRAVES DE UN ENLACE DOBLE, EN EL CASO DE QUE N SEA 0; Y POR UN ENLACE SIMPLE, EN EL CASO DE QUE N SEA 1; R SUP,2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A C 8 , O R 2 ES UN GRUPO ALQUENOXI QUE ESTA UNIDO AL GRUPO R 1 PARA FORMAR UN CICLO 1,3 - DIOXOLANO DE 5 A 7 MIEMBROS. DICHOS COMPUESTOS SON INGREDIENTES PERFUMANTES UTILES. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SEGUN LA INVENCION SON AQUELLOS QUE PRESENTAN UNA ESTRUCTURA DE DAMASCONA O DE TIPO DAMASCENONA, ESTANDO EL SUSTITUYENTE METILO EN POSICION 4 DEL ANILLO, EN LUGAR DE EN POSICION 2, COMO ES EL CASO EN DAMASCONAS Y DAMASCENONAS.

CETONAS ALFA, BETA, NO SATURADAS.

(01/09/2003). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: BAJGROWICZ, JERZY A., BERG-SCHULTZ, KATJA.

La presente invención se refiere a cetonas cx, 13 no saturadas, que presentan un olor a gálbano verde, fresco (metálico, del tipo undecatrieno) y afrutado a ananás y/o afrutado a cassis, y al empleo de estos compuestos como materiales de fragancia en diferentes composiciones. El objeto de la presente invención es el proporcionar compuestos que tengan un intenso y perdurable olor verde del tipo gálbano acompañado de varios subtonos afrutados, principalmente a ananás.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IRONAS.

(01/12/2002). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: COURTOIS, DIDIER, EHRET, CHARLES, FIRMIN, LAURENCE, MARTHE, MARIE.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IRONAS POR OXIDACION QUIMICA DE LOS PRECURSORES DE LA IRONA, QUE COMPRENDE TRATAR UN SUBSTRATO DE RIZOMA DE LIRIO, SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR RIZOMAS DE LIRIO, PARTES DE DICHOS RIZOMAS, EXTRACTOS DE LIRIO, RESIDUOS DE LA EXTRACCION DE LIRIO, CUALESQUIERA TEJIDOS VEGETALES QUE CONTENGAN PRECURSORES DE LAS IRONAS Y SUS MEZCLAS.

OBTENCION DE BETA-CETO-ALCOHOLES.

(16/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA TRANSFORMACION DE UN GRUPO FORMILO TERMINAL LIGADO A UN ENLACE DOBLE CONJUGADO DE UN ALDEHIDO POLIENO CONJUGADO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN UN GRUPO - CH = CH -CO - CR{SUP,1}R{SUP,2}OH, DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO Y R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN 1,4 TETRAMETILENO O 1,5 - PENTAMETILENO, TRANSFORMANDOSE EL ALDEHIDO DE POLIENO BAJO CONDICIONES BASICAS CON 4 - R{SUP,1}, 4 R{SUP,2} - 5 - METILENO - 1,3 - DIOXOLANO - 2 - ONA. LOS PRODUCTOS TERMINALES CAROTINOIDES CONOCIDOS DE ESTE PROCESO Y CIERTAMENTE DE LA FORMULA R'' - CH = CH - CO C(CH{SUB,3}){SUB,2}OH (II''') Y R''' - CH =…

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE YONONAS, EN ESPECIAL DE BETA-YONONA.

(16/11/2001) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE AL - Y/O BE - IONONAS O COMPUESTOS HOMOLOGOS MEDIANTE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO A TEMPERATURAS DE 20 HASTA 90õ C Y EN PRESENCIA DE DISOLVENTES O DILUYENTES ORGANICOS ENFRIANDO Y MEDIANTE ROTURA A CONTINUACION DE LA REACCION POR HIDROLISIS DE LA MEZCLA CON AGUA O CON ACIDO SULFURICO DILUIDO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE TANTO LA FILTRACION DE LAS PSEUDOIONONAS COMO TAMBIEN LA CONSECUENTE HIDROLISIS DE LA MEZCLA SE REALIZA EN CADA CASO EN UNA REACCION PRACTICAMENTE ADIABATICA EN UNA O VARIAS BOMBAS DE MEZCLADO DE LA REACCION COLOCADAS UNA DETRAS DE LA OTRA, ESTAS BOMBAS CONSISTEN EN UNAS CAMARAS DE MEZCLADO CON UNA PARED PERIFERICA Y DOS FRONTALES Y UN ROTOR DE MEZCLADO FORMADO POR UN MATERIAL RESISTENTE AL ACIDO SULFURICO, TENIENDO…

CAROTINOIDES OXIDADOS, RETINOIDES Y POLIENOS CONJUGADOS RELACIONADOS, Y FRACCIONES DERIVADAS Y COMPUESTOS UTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACION CELULAR, AGENTES CITOSTATICOS Y AGENTES ANTITUMORALES.

(01/11/2001) EL BE -CAROTENO, EL LICOPENO Y EL CATAXANTIN, COMO CAROTENOIDES REPRESENTATIVOS, Y EN UNA EXTENSION MENOR, EL ACIDO RETINOICO, UN RETINOIDE REPRESENTATIVO, SUFREN UNA OXIDACION EXTENSIVA PARA DAR COMO RESULTADO CIERTAS SUBSTANCIAS, EL INSOFAR COMO {BE}-CAROTENO OXIDADO ES UN MODELO, QUE TIENEN PROPIEDADES UTILES COMO AGENTES NO TOXICOS ACTIVOS CONTRA LA PROLIFERACION CELULAR, LOS TUMORES Y LOS VIRUS TUMORIGENICOS, Y SON UTILES COMO PROMOTORES DE LA DIFERENCIACION CELULAR. ES EVIDENTE A PARTIR DE UN ANALISIS QUIMICO DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS DE {BE}-CAROTENO ALTAMENTE OXIDADO QUE NINGUNA DE LAS DIFERENTES FORMAS DE LA VITAMINA A ESTAN PRESENTES O ESTAN SOLAMENTE PRESENTES EN CANTIDADES MENORES. ADEMAS, LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DEL CATAXANTIN Y DEL LICOPENO OXIDADOS, QUE NO PUEDEN FORMAR VITAMINA A, INDICAN LA PRESENCIA…

PIGMENTACION CON CAROTENOIDES.

(01/10/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BERNHARD, KURT, KREIENBUHL, PAUL, BROZ, JIRI, HENGARTNER, URS, SCHIEDT, KATHARINA.

UN METODO DE PIGMENTAR LA YEMA DE HUEVO, LOS INTEGUMENTOS Y/O LA GRASA SUBCUTANEA DE AVES DE CORRAL Y LA CARNE Y/O LOS INTEGUMENTOS DE PESCADOS Y CRUSTACEOS IMPLICA LA INCLUSION EN LA ALIMENTACION DE LAS AVES DE CORRAL, EL PESCADO O LOS CRUSTACEOS DE UNO O MAS DE LOS CAROTENOIDES 2' NA, 1 A, DESMETILESFEROIDENONA , ESFEROIDENONA, 5' ,2' STAN LOS ALIMENTOS PERTINENTES ENRIQUECIDOS EN CAROTENOIDES PARA AVES DE CORRAL, PESCADOS O CRUSTACEOS, LAS MEZCLAS PREVIAS PARA LA INCORPORACION A TALES ALIMENTOS Y GOTITAS QUE CONTIENEN UNO O MAS DE ESTOS CAROTENOIDES PARA SU INCORPORACION A TALES MEZCLAS PREVIAS, EL USO DE LOS CAROTENOIDES EN EL METODO DE PIGMENTACION Y LOS CUATRO NUEVOS CAROTENOIDES DE LOS SIETE CAROTENOIDES MENCIONADOS ANTES. LOS NUEVOS CAROTENOIDES PUEDEN PRODUCIRSE POR CONDENSACION EN CADA CASO DE UN ALDEHIDO APROPIADO CON 3 UPO TERMINAL CARACTERISTICO 2 L.

CETONAS Y ESTERES DE CAROTENOIDES.

(01/12/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SIMON, WERNER, GIGER, ALFRED.

NUEVOS CAROTENOIDES DE LA FORMULA EN DONDE R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS PROPORCIONADOS AQUI, SON UTILES PARA PIGMENTAR LA YEMA DE HUEVO, INTEGUMENTOS Y/O GRASA SUBCUTANEA DE POLLO Y LA CARNE Y/O INTEGUMENTOS DE PESCADO Y CRUSTACEOS CUANDO SE INCLUYE EN LA ALIMENTACION DEL POLLO, PESCADO O CRUSTACEOS. ADEMAS DE TALES CAROTENOIDES Y METODO DE PIGMENTACION LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS LA ALIMENTACION PERTINENTE ENRIQUECIDA CON CAROTENOIDE PARA POLLOS, PESCADO O CRUSTACEOS, LAS PREMEZCLAS PARA INCORPORACION EN TALES ALIMENTOS Y COMPLEMENTOS QUE CONTIENEN UNO O MAS DE ESTOS CAROTENOIDES PARA INCORPORACION EN TALES PREMEZCLAS Y EL USO DE LOS CAROTENOIDES EN EL METODO DE PIGMENTACION. EL PROCESO DE FABRICACION DE TALES CAROTENOIDES, QUE MAS ESPECIFICAMENTE PUEDE DESIGNARSE COMO CETONAS, MONOESTERES Y DIESTERES CAROTENOIDES, TAMBIEN REPRESENTA UN ASPECTO DE LA INVENCION.

NUEVOS INTERMEDIOS DE PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES Y SU PROCESO DE PREPARACION.

(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: BIENAYME, HUGUES, MEILLAND, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LA PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (II): ASI COMO A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION.

ELABORACION DE BETA-YONONA.

(01/03/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STEINER, KURT, ERTEL, HERWIG, TILTSCHER, HELMUT.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA ELABORACION DE BETA-YONONA A TRAVES DE LA CICLIDIZACION CATALIZADA CON ACIDO SULFURICO DE SEUDOYONONA CON UN SISTEMA DE DISOLVENTE DE DOS FASES COMPUESTO A PARTIR DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO Y UN SEGUNDO DISOLVENTE ESENCIALMENTE NO MISCIBLE CON AGUA, DONDE EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO POR LA UTILIZACION DE DIOXIDO DE CARBONO LIQUIDO QUE SE ENCUENTRA BAJO PRESION. ENTRE OTRAS COSAS ESTE PROCESO SE REALIZA BAJO UNA PRESION DESDE APROXIMADAMENTE 50 BAR HASTA APROXIMADAMENTE 150 BAR Y ANTES DE LA ROTURA DE CONEXION (APLASTAMIENTO) DE LA REACCION DE CICLIDIZACION EN TEMPERATURAS DESDE APROXIMADAMENTE 15 PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE REALIZA PREFERENTEMENTE DE FORMA CONTINUA Y REPRESENTA UNA ETAPA INTERMEDIA IMPORTANTE EN LA SINTESIS DE LA VITAMINA A.

RETINOIDES SUSTITUIDOS POR UN CICLO DITIANO Y SU UTILIZACION, PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES COSMETICA Y FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION TERAPEUTICA DE ESTA ULTIMA.

(16/12/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, BERL, VALERIE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO ESTEREOESPECIFICO DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN TIOALKILO EN C1-C4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE RETINAL O DE ACIDO RETINOICO ESTEREOESPECIFICO ASI COMO A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS RETINOIDES DE FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE POR ULTIMO A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE CONTIENEN, EN UN VEHICULO APROPIADO, AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I); LA COMPOSICION FARMACEUTICA SEGUN LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA TRATAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS U OFTALOMOLOGICAS.

NUEVOS INTERMEDIOS DE PREPARACION DE VITAMINAS A Y E Y DE CAROTENOIDES.

(01/04/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, ANCEL, JEAN-ERICK, BIENAYME, HUGUES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LAS VITAMINAS A Y E Y DE LOS CAROTENOIDES DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): EN LA QUE LOS RADICALES R REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, A REPRESENTA UN HALOGENO ELEGIDO ENTRE EL CLORO Y EL BROMO, UN GRUPO ARILTIO O ARILSELENO, N' ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE O Y 10. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS INTERMEDIARIOS.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .