CIP-2021 : C12P 17/10 : nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 17/00 Preparación de compuestos heterocíclicos que contienen O, N, S, Se o Te como únicos heteroátomos del ciclo (C12P 13/04 - C12P 13/24 tienen prioridad).
C12P 17/10 · nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la hidrólisis de material lignocelulósico, en el que el hidrolizado se usa para la producción de hidrolasa microbiana.
(06/05/2020) Un procedimiento para la hidrólisis enzimática autosuficiente de material que contiene lignocelulosa, que comprende las etapas de:
(a) someter un material que contiene lignocelulosa a un pretratamiento en un dispositivo de pretratamiento;
(b) poner en contacto el material que contiene lignocelulosa pretratado de la etapa a) con al menos una hidrolasa que comprende una o más actividades escogidas entre las actividades de exo- y endocelulas, es decir celobiohidrolasa (CBH) I, II; endoglucanasa (EG), I-IV, beta-glucosidasa (BGL); exo- y endohemicelulasas, es decir, xilanasa, xilosidasa, xilobiasa, arabinasa,…
Método para la síntesis de pentostatina.
(04/09/2019). Solicitante/s: Synbias Pharma AG. Inventor/es: Schickaneder,Christian, MATVIIENKO,IAROSLAV, SYPCHENKO,VOLODYMYR, ZABUDKIN,OLEKSANDR.
Método para la síntesis estéreo-selectiva de pentostatina, que comprende:
(i) hacer reaccionar 6,7-dihidroimidazo-[4,5-d]-[1,3]diazepin-8(3H)-ona y un 2-desoxirribonucleósido; y
(ii) reducir el derivado de 8-ceto-pentostatina obtenido en la etapa (i) mediante hidrogenación de transferencia asimétrica catalizada por rutenio;
en que la reacción en la etapa (i) está enzimáticamente catalizada por nucleósido desoxirribosiltransferasa.
PDF original: ES-2764136_T3.pdf
Microorganismos y métodos para la biosíntesis de adipato, hexametilendiamina y ácido 6-aminocaproico.
(17/07/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., BURGARD,ANTHONY P, OSTERHOUT,ROBIN E, PHARKYA,PRITI.
Un organismo microbiano de origen no natural con una vía de hexametilendiamina que comprende al menos un ácido nucleico exógeno que codifica una enzima de la vía de hexametilendiamina expresada en una cantidad suficiente como para producir hexametilendiamina, en donde dicha vía de hexametilendiamina comprende convertir 6-aminocaproato en hexametilendiamina a través de semialdehído 6-aminocaproico, mediante el uso de las siguientes enzimas:
A)
a) 6-aminocaproil-CoA/acil-CoA transferasa o 6-aminocaproil-CoA sintasa;
b) 6-aminocaproil-CoA reductasa (formadora de aldehído); y
c) hexametilendiamina transaminasa o hexametilendiamina deshidrogenasa; o
B)
a') una 6-aminocaproato reductasa; y
b') un semialdehído 6-aminocaproico aminotransferasa o una semialdehído 6-aminocaproico oxidorreductasa (de aminación).
PDF original: ES-2749423_T3.pdf
Procesos químicos para preparar espiroindolonas y compuestos intermedios correspondientes.
(03/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GRIMLER,DOMINIQUE, LAUMEN,KURT, SMITH,DEREK, RUCH,Thomas, KUESTERS,ERNST, LI,YUNZHONG, NAZOR,JOVANA, CROWE,MICHAEL, FOULKES,MICHAEL, FRANCESE,GIANCARLO, LIN,CHANGXUE, SONG,SHIWEI, TENG,SHANGJUN.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (II) o una de sus sales o solvatos o hidratos,**Fórmula**
que comprende transaminar enzimáticamente un compuesto de fórmula (I) a un compuesto de fórmula (II), o una de sus sales, solvatos o hidratos, donde la enzima es SEQ ID NO: 134,**Fórmula**
R4 y R7 son cada uno, independientemente, H o -Cl;
R5 es H, -OH, -CH3, -OCH3, -F, -Cl, -CF3 o -CN;
R6 es H, -OH, -OCH3, -F o -Cl;
R8 es H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH, -CO2H, -CO2CH3, -CO2CH2CH3 o -CF3.
PDF original: ES-2748460_T3.pdf
Productores microbianos de ácido succínico novedosos y purificación del ácido succínico.
(07/06/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, ERNST, HANSGEORG, DR., GURSKI, HANS, HAEFNER,Stefan, HOLLMANN,RAJAN, ABENDROTH,GREGORY VON, RADDATZ,ALINE.
Un procedimiento para la producción fermentativa de ácido succínico o una sal o derivado de este, procedimiento que comprende las etapas de:
a. incubar una cepa bacteriana en un medio que contenga al menos glicerol como fuente de carbono asimilable y cultivar dicha cepa bajo condiciones que favorezcan la formación del ácido succínico deseado; y
b. obtener dicho ácido succínico o sal o derivado de este del medio, en el que dicha cepa bacteriana es una cepa bacteriana de la familia de Pasteurellaceae, capaz de utilizar glicerol como una fuente de carbono para la producción fermentativa de ácido succínico, en el que dicha cepa contiene un gen mutado que codifica una enzima piruvato formato liasa con actividad disminuida o no detectable,
cuyo procedimiento comprende la producción fermentativa de ácido succínico y el control del pH con NH4HCO3, (NH4)2CO3, NaOH, Na2CO3, NaHCO3, KOH, K2CO3, KHCO3, Mg(OH)2, MgH(CO3)2, Ca(OH)2, CaCO3, Ca(HCO3)2, CaO, CH6N2O2, C2H7N y/o mezclas de estos.
PDF original: ES-2715930_T3.pdf
Microorganismo recombinante que produce ácido quinolínico y procedimiento de producción de ácido quinolínico mediante su uso.
(22/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,JU EUN, SON,SUNG KWANG, LEE,JI HYUN, KIM,CHANG GYEOM, LEE,JAE HEE.
Un microorganismo recombinante que produce ácido quinolínico, que expresa una proteína de fusión de Laspartato oxidasa y quinolinato sintasa unidas a través de un engarce.
PDF original: ES-2656892_T3.pdf
Proceso para la preparación de aminopirrolidinas quirales ópticamente activas (3-AP, B3-AP).
(01/03/2017). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BORNSCHEUER, UWE, HOHNE, MATTHIAS, ROBINS, KAREN.
Un proceso para la preparación de una 3-aminopirrolidina (3-AP) quiral ópticamente activa o una N-1-boc-3- aminopirrolidina (B3-AP) quiral ópticamente activa que comprende:
a) proporcionar 3-oxopirrolidina (3-OP) o N-1-boc-3-oxopirrolidina (B3OP) como aceptor de amino y un dador de amino,
b) hacer reaccionar el aceptor de amino y el dador de amino con una transaminasa (R)- o (S)-selectiva,
c) obtener la 3-AP quiral ópticamente activa deseada o la B3AP quiral ópticamente activa y un subproducto alfacetónico y
d) separar el subproducto cetónico obtenido en la etapa c) de la mezcla de reacción mediante reacción con al menos una enzima.
PDF original: ES-2626645_T3.pdf
Polipéptidos y rutas biosintéticas para la producción de estereoisómeros de monatina y sus precursores.
(25/05/2016). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: WEINER, DAVID, HICKS,PAULA,M, MCFARLAN,SARA C, ZHAO,LISHAN, BURKE,ELLEN, GORT,STEVEN,J, RICHARDSON,Toby, LUGINBUHL,Peter, SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, SOLHEID,CHRISTOPHER, BRAZEAU,BRIAN J, DE SOUZA,MERVYN, KOLLMAN,SHERRY R.
Procedimiento para producir R,R-monatina o una sal de la misma, que comprende hacer reaccionar un precursor de la monatina y una o más D-aminotransferasas seleccionadas de entre una D-aminotransferasa de Bacillus halodurans que comprende la secuencia de aminoácidos presentada en el número de acceso NP_243677, una Daminotransferasa
híbrida que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 99, una D-aminotransferasa de ATCC 4978 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 86, una D-aminotransferasa de ATCC 7063 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 87, y homólogos de las mismas con una homología de secuencia de por lo menos 90% a las mismas.
PDF original: ES-2587572_T3.pdf
Miembro productor de ácido carboxílico de la familia Pasteurellaceae.
(18/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHOLTEN,EDZARD, DAEGELE,DIRK, HAEFNER,Stefan, SCHRODER, HARTWIG.
Una cepa bacteriana DD1 depositada en el DSMZ que tiene el número de depósito DSM 18541.
PDF original: ES-2587402_T3.pdf
Polipéptidos de cetorreductasa para la producción de acetidinona.
(24/06/2015) Un polipéptido de cetorreductasa capaz de convertir el sustrato, metil-2-benzamidometil-3-oxobutirato, al producto, 2S, 3R-metil-2-benzamidometil-3-hidroxibutirato, con un exceso estereomérico porcentual de por lo menos 60%, lo que comprende una secuencia de aminoácidos:
(i) que es por lo menos 85% idéntica a la secuencia referencial que se basa en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, 4 o 86 teniendo las siguientes características: el residuo correspondiente a X 94 es treonina; el residuo correspondiente a X 199 es histidina y el residuo correspondiente a X 202 es valina o leucina; y
(ii) en la cual el residuo correspondiente a X 94 es alanina o treonina; el residuo…
Grupo de genes NRPS-PKS, su manipulación y su utilidad.
(06/05/2015) Una molécula de ácido nucleico que comprende:
(a) una secuencia de nucleótidos como se muestra en la SEC ID Nº 1; o
(b) una secuencia de nucleótidos que es el complemento de la SEC ID Nº 1; o
(c) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 85 % (preferentemente una identidad de secuencia de al menos 87 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95%, 96 %, 97 %, 98 % o 99 %) con la SEC ID Nº 1; o
(d) una parte de una cualquiera de (a) a (c), en la que dicha parte comprende:
(i) una secuencia de nucleótidos como se muestra en una cualquiera de las SEC ID Nº 2, 6, 8, 10, 12,…
Procedimiento de preparación de compuestos quirales.
(10/09/2014) El compuesto 2-[2-(4,6-dihidroxi-tetrahidro-piran-2-il]-isoindol-1,3-diona.
Procedimiento de preparación de compuestos quirales.
(10/09/2014) Un procedimiento que comprende la etapa de hacer reaccionar acetaldehído con un sustrato de aminoaldehído N-protegido seleccionado del grupo que consiste en 3-ftalimidopropionaldehído y 3-succinimidopropionaldehído en condiciones de condensación aldólica catalizada por aldolasa para formar el correspondiente lactol.
Farnesil-dibenzodiazepinonas, procedimientos para su producción y su uso como productos farmacéuticos.
(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
Proceso para la preparación de 3-aminopiperidina N-protegida o 3-aminopirrolidina N-protegida ópticamente activa por medio de resolución óptica de mezclas racémicas de aminas empleando una omega-transaminasa.
(02/04/2014) Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa que comprende:
a) proporcionar una molécula que contiene un grupo ceto y una mezcla racémica de 3-aminopirrolidina (3AP) o 3- aminopiperidina (3APi), que porta cada uno un grupo protector en el átomo de nitrógeno de anillo,
b) hacer reaccionar la molécula que contiene un grupo ceto y la mezcla racémica de la amina con una transaminasa (R)- o (S)-selectiva con el código de clasificación EC 2.6.1.18 y
c) obtener una amina quiral ópticamente activa, un producto de amina y un producto de cetona.
Aldolasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para producir y usar las mismas.
(30/07/2013) Un método que comprende: producir un producto elegido de (R,R)-monatina, derivados de (R,R)-monatina, salesde la misma y combinaciones de la misma en una vía de múltiples etapas, siendo los derivados de (R,R)-monatinacompuestos de fórmula general (II):**Fórmula**
en donde Ra, Rb, Rc, Rd y Re representan cada uno independientemente cualquier sustituyente que se selecciona deun átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo amino o unátomo de halógeno, que se selecciona de un átomo de yodo, átomo de bromo, átomo de cloro o átomo de flúor, conla condición de que Ra, Rb, Rc, Rd, y Re no sean todos hidrógeno y en donde…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ÁCIDO TROPINONA-MONOCARBOXÍLICO ÓPTICAMENTE ACTIVO.
(06/04/2011) Un procedimiento para producir un derivado de éster de ácido tropinon-monocarboxílico ópticamente activo, que comprende someter un derivado de éster de ácido tropinon-dicarboxílico representado por la siguiente fórmula : en la que R' es un grupo alquilo, un grupo aralquilo o un grupo protector de amino seleccionado entre grupos acilos alifáticos inferiores, grupos acilos aromáticos, grupos alcoxicarbonilos inferiores, grupos aralquiloxicarbonilos, grupos ariloxicarbonilos y grupos tri-alquilsililos inferiores y R es un grupo alquilo o un grupo aralquilo, a una desalcoxicarbonilación asimétrica en presencia de una enzima que es esterasa de hígado, para obtener un derivado de éster de ácido tropinon-monocarboxílico representado por la siguiente fórmula : en la que R y R' son como se definieron anteriormente
POLIPÉPTIDOS Y RUTAS BIOSINTÉTICAS.
(05/04/2011) Procedimiento de producción de monatina, que comprende convertir el triptófano y/o el ácido indol-3láctico en monatina, en el que el procedimiento comprende: (a) poner en contacto el triptófano o el ácido indol-3-láctico con un primer polipéptido, en el que, cuando el triptófano está en contacto con el primer polipéptido, el primer polipéptido se selecciona de entre triptófano aminotransferasa (CE 2.6.1.27), triptófano deshidrogenasa (CE 1.4.1.19), tirosina aminotransferasa (aromática) (CE 2.6.1.5), triptofan-fenilpiruvato transaminasa (CE 2.6.1.28), sustrato múltiple aminotransferasa (CE 2.6.1.-), aspartato aminotransferasa (CE 2.6.1.1), triptófano…
USO COMBINADO DE CICLODEXTRINAS Y JASMONATO DE METILO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ALCALOIDES INDOLICOS.
(09/02/2011) Uso combinado de ciclodextrinas y jasmonato de metilo para incrementar la producción de alcaloides indólicos.Composición que comprende ciclodextrinas y jasmonato de metilo, y método para incrementar la producción de alcaloides indólicos en cultivos de células vegetales, tejidos de plantas, vitroplantas y plantas que son capaces de sintetizar estos compuestos, excretarlos y acumularlos en el medio de cultivo
PROCEDIMIENTO QUIMIOENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE IMINOCICLITOLES.
(11/06/2010) Procedimiento quimioenzimático para la preparación de un iminociclitol de fórmula (I), (II), (III) ó (IV):
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS.
(14/04/2010) Compuestos de fórmula
RESOLUCION ENZIMATICA DE MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENO.
(01/06/2007) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula**, en la que A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a)fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (b)naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (c)cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (d)cicloalquinilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (e)un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por -O-, -NR2- y -S(O)n-, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (f)un heterociclo de seis miembros que contiene hasta…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ASPARAGINA.
(01/05/2007) Uso de un procedimiento para la preparación de derivados de D-asparagina de la fórmula I, NHR1 ---- H2NOC CO2R2 I en donde, R1, es un grupo amino protector y, R2, es un alquilo, un alquilo sustituido o un grupo de la fórmula A R3(OCH2CH2)n- A en donde, R3, es hidrógeno o un grupo alquilo inferior y, n, es 1, 2 ó 3, procedimiento éste, el cual comprende, el hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II NHR1 ---- H2NOC CO2R2 II en donde, R1 y R2, son tal y como se han definido anteriormente, arriba, con una proteasa en un sistema acuoso, a un valor pH de 6, 0 7, 5, en combinación con un co-disolvente orgánico, y la extracción subsiguiente…
GRUPO DE GENES DE LA BIOSINTESIS DE LA RIFAMICINA.
(16/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SCHUPP, THOMAS, TOUPET, CHRISTIANE, ENGEL, NATHALIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PRINCIPIO A UN FRAGMENTO DE ADN QUE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DEL GRUPO DE GENES RESPONSABLE DE LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA, EN EL GENOMA DE AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI, Y COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO IMPLICADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO FRAGMENTO DE ADN. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNO DE LOS FRAGMENTOS DE ADN SEGUN LA INVENCION, Y A PLASMIDOS Y VECTORES DERIVADOS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE INCLUYEN ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHOS PLASMIDOS O DICHO ADN VECTOR.
RESOLUCION DE TRANS-2-(ALCOXICARBONILETIL9-LACTAMAS UTILES EN LA SINTESIS DE 1-(4-FLUOROFENIL)-3(R)-3(S)-HIDROXI-3-(4-FLUOROFENIL)-PROPIL)-4(S)-(4-HIDROXIFENIL)-2-AZETIDINONA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HOMANN, MICHAEL, J., MORGAN, WILLIAM, BRIAN.
Un procedimiento para la resolución hidrolítica microbiológica o enzimática de una trans-2- (alcoxicarboniletil)-lactama racémica de la fórmula I en donde R es alquilo C1-C7, 2, 2, 2-trifluoroetilo o metoxietoxietilo y R1 es hidrógeno o un grupo protector seleccionado del grupo que consta de bencilo, trimetilsililo, t-butildimetilsililo y acetilo, que comprende: añadir una lactama racémica de fórmula I a microorganismos en medio, medio y tampón, medio y disolvente, o medio y una mezcla de tampón y disolvente, o a enzimas en tampón, disolvente, o una mezcla de los mismos, para obtener un compuesto ópticamente enriquecido de las fórmulas lb o Ila en donde R y R1 son como se definen anteriormente; e hidrolizar un éster de ácido carboxílico de la fórmula lb para obtener un compuesto de fórmula Ila.
AMICOMICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
(01/12/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DECKER, HEINRICH, HOPMANN, CORDULA, KURZ, MICHAEL, LE BELLER, DOMINIQUE, ASZODI, JOZSEF.
Un compuesto de fórmula: y sus sales farmacéuticamente aceptables, ésteres y éteres, en todas sus formas estereoisoméricas y tautoméricas.
PROCESO PARA PRODUCIR ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS A PARTIR DE MICROORGANISMOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: KAASGAARD, SVEND, KRISTIANSEN, CLAUS, NYEGAARD, M LGAARD, HENRIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA. MAS CONCRETAMENTE, SE RELACIONA CON PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA IN VIVO E IN VITRO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR CIERTAS FASES IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA {BE}LACTAMA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CODIFICA PARA DICHA NUEVA ENZIMA, A UN VECTOR RECOMBINANTE O A VEHICULO DE TRANSFORMACION QUE INCLUYE DICHA ESTRUCTURA DE ADN, Y, FINALMENTE, A UNA CELULA QUE COMPRENDE DICHA ESTRUCTURA DE ADN O DICHO VECTOR RECOMBINANTE.
PROCEDIMIENTOS ENZIMATICOS PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE TAXANOS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., SZARKA, LASZLO J., PARTYKA, RICHARD A.
La invención se refiere a procedimientos para la resolución enzimática de mezclas de enantiómeros tales como compuestos de {be}-lactama, que se pueden emplear como intermedios en la preparación de taxanos tales como taxol, éste último es útil en el campo farmacéutico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-BENCIL-3-PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO.
(01/04/2005). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO EFICIENTE PARA PRODUCIR N BENCIL - 3 - PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO, MEDIANTE UNA REACCION ENZIMATICA ESTEREOSELECTIVA DE REDUCCION DE N - BENCIL -3 PIRROLIDINONA. LA INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE N - BENCIL -3 PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE UNA FASE DE OBTENCION DE UNA MEZCLA DE REACCION, MEDIANTE TRATAMIENTO DE N -BENCIL - 3 PIRROLIDINONA CON CELULAS O CON UN CULTIVO DE MICROORGANISMO, O CON UN MATERIAL DERIVADO DEL MISMO; Y UNA FASE DE RECUPERACION DE N BENCIL - 3 - PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO, A PARTIR DE DICHA MEZCLA DE REACCION. EN DICHO PROCEDIMIENTO, EL MICROORGANISMO CITADO ES UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE A LOS SIGUIENTES GENEROS: DEPODASCUS, DEBARYOMYCES, CRYPTOCOCCUS, PICHIA, RHODOSPORIDIUM, TRICHOSPORON, MICROCOCCUS, KOMAGATAELLA, OGATAEA O ZYGOSACCHAROMYCES.
PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE LACTAMAS.
(16/10/2004) Procedimiento para separar ésteres de lactamas enantioméricos de fórmula (II): R1 se elige del grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más de los siguientes: alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalcoxi y halógeno; L se elige del grupo consistente en ningún grupo o alquileno, alquenileno y alquinileno; en donde L puede estar opcionalmente sustituido por uno o más de los siguientes: alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalcoxi, halógeno, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, dialquilaminoalquilo , arilamino, aminoarilo, alquilaminoarilo, ciano y haloalquilo; X se elige del grupo consistente en (CH2)p y CH=CH; p = 1 a 4; Y se elige del grupo consistente en NH, O,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVAODS DE (1R,4S)-2-AZABICICLO 2.2.1 HEPT-5-EN-3-ONA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., BRUX, FRANK, GUGGISBERG, YVES, DR., WERBITZKY, OLEG.
Procedimiento para la preparación de compuestos ópticamente activos de las fórmulas generales **(Fórmulas)** en donde R 1 significa alcanoílo C1 - 4 que está sustituido con uno o varios átomos de halógeno, fenilcarbonilo, bencilcarbonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo, butoxicarbonilo o fenoxicarbonilo, y R 2 significa un átomo de hidrógeno, en donde una lactama racémica de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R 1 tiene el significado antes citado, se hace reaccionar mediante una hidrolasa en presencia de agua como nucleófilo a un valor del pH mantenido constante dentro de +/- 0, 5 unidades por adición de una base.
METABOLITOS DE STREPTOMYCES CACAOI COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.
(01/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS.
Metabolitos de Streptomyces cacaoi como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica por los nombres geldanamicina, 17-o-desmetilgeldanamicina , medemicina y Sch 38519 como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del actimonocito Streptomyces cacaoi y son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.
