CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/095[2] › Neisseria.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/095 · · Neisseria.
(22/03/2012) Una composición inmunogénica para administración a un ser humano que comprende un conjugado de sacárido Hib, al menos un conjugado o conjugados de sacárido bacteriano adicional y un antígeno adicional seleccionado entre el grupo que consiste en pertussis de célula completa y antígeno de superficie de hepatitis B, en la que la dosis de sacárido del conjugado de sacárido Hib es menor de 5 !g.
(20/03/2012) Procedimiento de conjugación que implica las etapas siguientes: A. activación de un antígeno de polisacárido exento de endotoxina contra un polisacárido polifuncional mediante un espaciador de diamino-alquilo introducido mediante: A1. desacoplamiento del O-de-hidrógeno obtenido mediante la introducción de grupos carbonilo reactivos con un agente oxidante para generar grupos aldehído en presencia de iones borato cuando se realiza la reacción en disolvente acuoso; reaccionando a continuación dichos grupos con el espaciador diamino-alquilo en presencia de un agente reductor, o mediante
(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.
(07/12/2011) - Un procedimiento para preparar vesículas de membrana externa (VME) bacterianas para su uso en vacunas que comprende las etapas de: (i) ultrafiltración realizada en una suspensión acuosa de VME crudas que ha sido preparada a partir de bacterias gram negativas, en la que las VME permanecen en suspensión tras la etapa de ultrafiltración; (ii) ultracentrifugación de la suspensión y (iii) resuspensión de las VME ultracentrifugadas de los sedimentos de la ultrafiltración
(07/11/2011) Una composición antigénica que comprende un antígeno seleccionado procedente de un virus, una bacteria, un hongo o un parásito patógeno, o de una célula cancerosa o una célula tumoral, o de un alérgeno o de una proteína Aß, y una cantidad adyuvante eficaz de una combinación de adyuvantes constituida por: (i) monofosforil lípido A 3-O-desacilado o monofosforil lípido A y (ii) factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos
(12/04/2011) Una composición que comprende una combinación de dos o más conjugados monovalentes, en la que cada uno de dicho dos o más conjugados monovalentes comprende (i) proteína portadora N19 conjugada con (ii) un antígeno de sacárido del serogrupo A, C, W-135 o Y de N. meningitidis
(11/04/2011) Procedimiento para la separación de polisacárido no enlazado a partir de vacunas conjugadas de proteína-polisacárido en una mezcla de conjugado de proteína-polisacárido y polisacárido no enlazado, comprendiendo dicho procedimiento la adición de cantidades de saturación de una solución salina a la mezcla seguido de la filtración de la mezcla a través de una membrana semipermeable
(28/03/2011) Una cepa de Neisseria meningitidis modificada caracterizada porque dicha cepa puede obtenerse empleando los procedimientos siguientes: d) un procedimiento de destoxificación de la porción de lípido A del LPS dentro de la cepa, que comprende las etapas de identificar un gen msbB implicado en hacer que la porción de lípido A del LPS sea tóxica y modificar por ingeniería genética la cepa para reducir o desactivar la expresión de dicho gen; y h) un procedimiento de modificación de ingeniería genética de la cepa de modo que carezca de polisacárido capsular
(04/03/2011) Un procedimiento para analizar el contenido en sacáridos de una composición, (a) la composición comprende un sacárido capsular del serogrupo C de Neisseria meningitidis y uno o ambos de: (i) un sacárido capsular del serogrupo W135 de Neisseria meningitidis ; y/o (ii) un sacárido capsular del serogrupo Y de Neisseria meningitidis; (b) el procedimiento comprende una etapa de analizar el contenido en ácido siálico de la composición, y (i) si la composición incluye un sacárido del serogrupo W135, una etapa de analizar el contenido en galactosa de la composición; (ii) si la composición incluye un sacárido del serogrupo Y, una etapa de analizar el contenido en…
(08/02/2011) Una proteína FrpB de Neisseria que tiene una o más deleciones de aminoácidos no conservados del bucle 7 y el bucle 5 según la numeración de bucles de la Figura 6 en comparación con una proteína FrpB natural correspondiente de Neisseria
(29/10/2010) Un kit que comprende: (a) sacárido capsular conjugado de grupo serológico A de N.meningitidis, en forma liofilizada; y (b) sacárido(s) capsular(es) de uno o más grupos serológicos C, W135 e Y de N.meningitidis, en forma líquida
(11/08/2010) Una composición que comprende al menos dos de: (a) un conjugado de (i) el sacárido capsular del serogrupo A de N. meningitidis, y (ii) un toxoide del tétanos; (b) un conjugado de (i) el sacárido capsular del serogrupo C de N. meningitidis, y (ii) un toxoide del tétanos; (c) un conjugado de (i) el sacárido capsular del serogrupo W135 de N. meningitidis, y (ii) un toxoide del tétanos; y (d) un conjugado de (i) el sacárido capsular del serogrupo Y de N. meningitidis, y (ii) un toxoide del tétanos, para su uso en un procedimiento para inmunizar a un paciente humano contra una enfermedad provocada por Neisseria meningitidis, que comprende la etapa de administrar al paciente humano la composición, habiendo sido el paciente preinmunizado con (a) un toxoide del tétanos y/o (b) un conjugado de (i) un sacárido capsular de un organismo distinto de N. meningitidis,…
(25/05/2010) Una composición antigénica liofilizada que comprende un polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae del serotipo 6B conjugado con 3D-MPL y sustancialmente desprovista de adyuvante basado en aluminio
(22/04/2010) Una composición inmunogénica que comprende LOS L2 de una cepa de Neisseria que está O-acetilado en el resto GlcNac unido a su resto Heptosa II, en la que el LOS L3 tiene la siguiente estructura:
(11/03/2010) Un procedimiento para producir una composición inmunogénica que comprende una mezcla de uno o más antígenos, una sal de aluminio e histidina, en el que el procedimiento comprende: una primera etapa de mezclar (i) la sal de aluminio y (ii) histidina, para dar una mezcla de histidina/sal de aluminio; y una segunda etapa de mezclar (i) dicha mezcla de histidina/sal de aluminio y (ii) uno o más antígenos, en el que uno o más antígeno(s) se adsorbe(n) a la sal de aluminio y en el que el antígeno es un antígeno bacteriano seleccionado del grupo que consiste en: - un antígeno proteico de N. meningitidis; - una preparación de vesícula de membrana exterior (OMV) de N. meningitidis; - un sacárido antígeno de N.…
(10/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT LEIDEN NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS S.R.L. Inventor/es: DEL GIUDICE,GIUSEPPE,CHIRON SPA, BAUDNER,BARBARA,CHIRON SPA, O'HAGAN DEREK THOMAS.
Una composición inmunogénica, que comprende (a) un antígeno de sacárido capsular del serogrupo C de N. meningitidis, y (b) un adyuvante de quitosán.
(05/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: JENNINGS, MICHAEL, P., RICHARDS,JAMES,C, PLESTED,JOYCE S, GIDNEY,MARGARET ANN J, COX,ANDREW D, MOXON,E. RICHARD MOLECULAR INFEC. DIS. GROUP.
Una vacuna para el tratamiento de una enfermedad producida por Neisseria patogénica, comprendiendo la vacuna un componente inmunogénico basado en el núcleo interno de un lipopolisacárido, LPS, de Neisseria y que puede provocar anticuerpos funcionales contra al menos el 50% de las cepas dentro de las especies de la Neisseria patogénica, en la que el componente inmunogénico es un epítopo en el núcleo interno de LPS, caracterizada por la presencia de un resto de fosfoetanolamina unido a la posición 3 en HepII del núcleo interno.
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BERTHET, FRANCOIS-XAVIER JACQUES, DENOEL, PHILIPPE, DALEMANS, WILFRIED L SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, DEQUESNE, GUY SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., FERON, CHRISTIANE SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LOBET, YVES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., POOLMAN, JAN SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., THIRY, GEORGES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LHONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, VOET, PIERRE SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A.
Una preparación de bleb diseñada mediante ingeniería genética aislada de una cepa de Neisseria meningitidis modificada, caracterizada en que dicha preparación se puede obtener empleando los siguientes procedimientos: a) un procedimiento para reducir la variable inmunodominante o los antígenos no protectores en el interior de la preparación bleb, que comprende las etapas de diseñar mediante ingeniería una cepa bacteriana para producir menos o nada del antígeno PorA, y fabricar blebs a partir de dicha cepa;.
(01/06/2007). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT UTRECHT TECHNOLOGY FOUNDATION (TECHNOLOGIESTICHTING STW). Inventor/es: PETTERSSON-FERNHOLM, ANNIKA, MARGARETA, TOMMASSEN, JOHANNES, PETRUS, MARIA.
Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de una proteína B de unión a lactoferrina no unida a lípidos de Neisseria meningitidis, o una proteína de fusión de la misma, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
(16/03/2007). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SEID, ROBERT, C.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A NUEVOS GLUCOCONJUGADOS DEL GRUPO SEROLOGICO B DE LA NEISSERIA MENINGITIDIS. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION PERTENECE A GLUCOCONJUGADOS FORMADOS A PARTIR DE UN DERIVADO DE OLISACARIDO CAPSULAR DEL SEROGRUPO B DE LA NEISSERIA MENINGITIDIS (DERIVADO MENBOS) EN EL QUE GRUPOS N - ACETILO DEL RESIDUO DE ACIDO SIALICO SON SUSTITUIDOS POR GRUPOS N - ACILO. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A FORMULACIONES DE VACUNAS QUE CONTIENEN LOS GLUCOCONJUGADOS, PROCEDIMIENTOS PARA REALIZAR LAS FORMULACIONES DE VACUNAS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE DICHAS FORMULACIONES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD PRODUCIDA POR EL GRUPO SEROLOGICO B DE LA NEISSERIA MENINGITIDIS O DE LA E. COLI K1, EN UN SUJETO MAMIFERO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON SRL. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.
Un procedimiento para la purificación de polisacáridos capsulares bacterianos, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol.
(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. UNIVERSITY OF UTRECHT. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS, TOMMASSEN,JOHANNES PETRUS MARIA UTRECHT UNIVERSITY.
Un polipéptido aislado capaz de suscitar una respuesta inmunitaria (si es necesario, cuando se acopla a un vehículo) que reconoce el polipéptido de ID SEC Nº: 4 o ID SEC Nº: 6 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos identidad del 90% con respecto a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por ID SEC Nº: 4 y ID SEC Nº: 6 en toda la longitud de ID SEC Nº: 4 o ID SEC Nº: 6, respectivamente.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.
La presente invención se refiere a BASB029, en particular a polipéptidos BASB029 y polinucleótidos BASB029, materiales recombinantes y procedimientos para su producción. En otro aspecto, la invención se refiere a procedimientos para usar tales polipéptidos y polinucleótidos, incluidos, entre otros, la prevención y el tratamiento de enfermedades microbianas. En otro aspecto, la invención se refiere a unas pruebas diagnósticas para detectar enfermedades asociadas con infecciones microbianas y trastornos asociados con tales infecciones, tales como pruebas para detectar la expresión o actividad de polinucleótidos o polipéptidos BASB029. Tras leer las siguientes descripciones y tras leer las demás partes de la presente memoria descriptiva, resultarán evidentes para los expertos en la materia diversos cambios y modificaciones incluidos en el espíritu y el alcance de la invención descrita.
(16/05/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MAIER, JURGEN, MEYER, THOMAS, F., RUDEL, THOMAS, SCHEUERPFLUG, INA, FISCHER, ECKHARD, EICKERNJAGER, SANDRA, SCHWAN, THOMAS.
SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE ACTUAN DE INTERMEDIARIAS EN LA ADHESION DE BACTERIAS DE LA ESPECIE NEISSERIA A CELULAS HUMANAS. ADEMAS SE DESCRIBEN LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y LOS ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS, VACUNAS Y COMPUESTOS DE DIAGNOSTICO CONTENIENDO A LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, LAS PROTEINAS Y/O LOS ANTICUERPOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW.
Un método para preparar una vacuna en fase sólida, que comprende las etapas de: a) adsorber una proteína a un adyuvante en fase sólida b) unir de manera covalente un carbohidrato a la proteína adsorbida, donde tanto la proteína como el carbohidrato son capaces de inducir una respuesta inmune c) purificar la vacuna en fase sólida por centrifugación, sedimentación o filtración.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN N., SYDENHAM, MARK;, MEDEVA VACCINE RESEARCH UNIT, DOUGAN, GORDON.
Una vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y una bacteria atenuada mediante mutación no reversible en un gen que codifica una proteína que promueve el plegamiento de proteínas extracitoplásmicas.
(01/05/2005) Se describe un procedimiento para producir un conjugado para una vacuna que incluye mezclar un reactivo a base de sales de uronio con un primer resto (por ejemplo un polisacárido). Según la invención, el reactivo a base de sales de uronio tiene una estructura química que se corresponde con la fórmula (I), en la que R{sup,1} se define como (a), en la que R{sup,6} representa carbono, hidrógeno y opcionalmente uno o más heteroátomos que, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, constituyen un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, que puede estas sustituido o insustituido. R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5}, cada uno independientemente, representan…
(16/04/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO CHIRON S.P.A., RAPPUOLI, RINO CHIRON S.P.A., GIULIANI, MARZIA M., CHIRON S.P.A., PIZZA, MARIAGRAZIA CHIRON S.P.A.
Una composición inmunógena que comprende: (a) una cantidad inmunoestimulante de un antígeno de Neisseria; y (b) una cantidad inmunoestimulante de una composición adyuvante que comprende (i) un oligonucleótido que comprende al menos un motivo CG, y (ii) una sal de aluminio o una emulsión que comprende escualeno, trioleato de sorbitán y polisorbato 80 microfluidizado para proporcionar micropartículas de tamaño uniforme.
(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND. Inventor/es: STEIN, DANIEL, C.
Una vacuna para suministrar a un individuo inmunidad frente a una enfermedad, de modo que dicha vacuna comprende vesiculosomas aislados de Neisseria gonorrhoeae, en la que un polipéptido inmunógeno específico para dicha enfermedad se expresa en la superficie de dichos vesiculosomas, y en la que dicho polipéptido inmunógeno es heterólogo y está presente en dosis farmacológicamente efectiva en un excipiente farmacéuticamente aceptable.
(01/04/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.
La presente invención se refiere a BASB028, en particular polipéptidos BASB028 y polinucleótidos de BASB028, materiales recombinantes y métodos para su producción. En otro aspecto, la invención se refiere a métodos para usar tales polipéptidos y polinuceótidos, incluida la prevención y tratamiento de enfermedades microbianas, entre otras. En otro aspecto más, la invención se refiere a ensayos diagnósticos para detectar enfermedades asociadas con infecciones microbianas y dolencias asociadas con tales infecciones, tales como los ensayos para detectar la expresión o actividad de polinucleótidos o polipéptidos de BASBA028. Los expertos en la técnica, a la vista de las descripciones siguientes y la lectura de otras partes de la presente descripción, podrán identificar varios cambios y modificaciones dentro del espíritu y el ámbito de la invención descrita.
(16/03/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEC ID Nº:2, SEC ID Nº:4.
(01/11/2004) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR VACUNAS DE DETERMINANTES ANFIFILICOS Y PROTEOSOMAS MULTIVALENTES, ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL O MUCOSICA UTILIZANDO LA TECNOLOGIA DE LA DIAFILTRACION O LA ULTRAFILTRACION. LOS DETERMINANTES ANFIFILICOS INCLUYEN LIPOPOLISACARIDOS PROCEDENTES DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, POR EJEMPLO S. FLEXNERI, P. SHIGELLOIDES Y S. SONNEI. LOS PROTEOSOMAS SE OBTIENEN A PARTIR DE MENINGOCOCOS DEL GRUPO B DEL TIPO 2B. LOS COMPLEJOS ACTIVOS DE PROTEOSOMAS - DETERMINANTE ANFIFILICO (COMPLEJOS UNIDOS DE FORMA NO COVALENTE) DE LA VACUNA SE FORMAN UTILIZANDO DIAFILTRACION O ULTRAFILTRACION PARA ELIMINAR EL DETERGENTE. EL USO DE LA DIAFILTRACION O LA ULTRAFILTRACION DISMINUYE EL TIEMPO DE PROCESAMIENTO Y LA OPORTUNIDAD…
