CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas orales sólidas de compuestos de isoxazolina.
(17/05/2017) Una composición farmacéutica veterinaria masticable blanda para administración oral que comprende un compuesto de isoxazolina de Fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 ≥ halógeno, CF3, OCF3, CN,
n ≥ número entero de 0 a 3, preferentemente 1, 2 o 3,
R2 ≥ haloalquilo C1-C3, preferentemente CF3 o CF2Cl,
T ≥ anillo de 5 o 6 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales Y,
Y ≥ metilo, halometilo, halógeno, CN, NO2, NH2-C≥S, o dos radicales Y adyacentes forman juntos una cadena, especialmente una cadena de tres o cuatro miembros;
Q ≥ X-NR3R4 o un anillo de N-heteroarilo de 5 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales;
X ≥ CH2, CH(CH3), CH(CN), CO, CS,
R3 ≥ hidrógeno, metilo, haloetilo, halopropilo,…
Nanopartículas metálicas esetabilizadas con dendrones carbosilano y sus usos.
(20/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: Copa Patiño, José Luis, Soliveri de Carranza, Juan, GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, SANCHEZ-NIEVES FERNANDEZ,JAVIER, MUÑOZ FERNANDEZ,M. ANGELES, DE LA MATA DE LA MATA,FRANCISCO JAVIER, JIMÉNEZ FUENTES,José Luis, PEÑA GONZÁLEZ,Cornelia E, GARCÍA BRONCANO,Pilar, PÉREZ SERRANO,Jorge.
Nanopartículas metálicas estabilizadas con dendrones carbosilano y sus usos.
La invención se refiere a nanopartículas metálicas, preferentemente de oro y plata, estabilizadas con dendrones, de estructura carbosilano y funcionalizadas en su periferia con grupos aniónicos o catiónicos, que dan a la nanopartícula una carga neta negativa o positiva, respectivamente. Estas nanopartículas han sido sintetizadas por reducción de un precursor metálico en presencia de cuñas dendríticas o por sustitución de ligandos ya presentes en nanopartículas metálicas por dendrones carbosilano. Además, la invención se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos en biomedicina.
PDF original: ES-2609464_A1.pdf
PDF original: ES-2609464_B2.pdf
Partículas nanolipídicas.
(19/04/2017) Un método para fabricar una población de conjunto de partículas nanolipídicas [PNL], que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una solución precursora monofásica, formándose dicha solución precursora monofásica mediante:
solubilización de un material anfipático que comprende fosfolípidos en una primera cantidad de disolvente no acuoso;
adición de una cantidad de agua para formar una suspensión turbia; y adición de una segunda cantidad de disolvente no acuoso hasta que la suspensión turbia sea monofásica y tenga claridad óptica a temperatura ambiente;
(b) mezclar una molécula pasajero seleccionada del grupo que consiste en moléculas pasajero lipófilas y anfipáticas con dicha solución precursora monofásica para formar una…
Métodos para fabricar micro- y nanoestructuras usando litografía blanda o de impresión.
(15/03/2017) Método para fabricar partículas de tamaño micro o nanométrico monodispersas, que comprende:
introducir un material en una plantilla con patrón en el que la plantilla con patrón define una pluralidad de rebajes en la misma, cada rebaje de la pluralidad de rebajes comprende una conformación creada por ingeniería tridimensional sustancialmente equivalente, y la plantilla con patrón no es humectante y comprende un material elastomérico resistente al disolvente, que tiene una energía de superficie de menos de 18 mN/m;
tratar el material mientras el material está en contacto con los rebajes de la plantilla con patrón para formar una pluralidad de estructuras creadas por ingeniería sustancialmente equivalentes, en el que dichas estructuras son partículas de tamaño…
Método para preparar partículas a escala nanométrica o amorfas usando grasa sólida como solvente.
(04/01/2017). Solicitante/s: Bio-Synectics Inc. Inventor/es: KIM,KAB SIG.
Un método para preparar partículas a escala nanométrica o amorfas que comprende los pasos de: preparar una mezcla que comprende uno o más ingredientes activos y grasa sólida como solvente y presurizar la mezcla que comprende uno o más ingredientes activos y grasa sólida a la presión crítica o más añadiendo el gas de un fluido supercrítico a la mezcla, y después eliminar la grasa sólida de la mezcla liberando la grasa sólida junto con el gas del fluido supercrítico,
en donde la temperatura dentro del reactor en el paso está por debajo del punto de fusión de la grasa sólida contenida en la mezcla preparada en el paso , y
en donde la grasa sólida es una grasa o mezcla de grasas que mantienen la fase sólida a la temperatura de 30ºC o menos y que tiene 40~150ºC de punto de fusión.
PDF original: ES-2616872_T3.pdf
Partículas que contienen un antagonista del receptor de opioides periférico.
(04/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: YUAN,CHUN-SU.
Una particula que comprende un antagonista del receptor de opioides periferico, un primer aditivo hidrofilo que es quitosano y un segundo aditivo hidrofilo que es tripolifosfato pentasodico (TPP);
en donde el diametro de la particula se encuentra entre 30 y 1000 nm; y
en donde la relacion de primer aditivo hidrofilo:segundo aditivo hidrofilo:antagonista del receptor de opioides se encuentra entre 5:9:4 y 50:9:32 (p/p/p).
PDF original: ES-2620373_T3.pdf
PROCESO DE ELABORACION DE MICROCAPSULAS TIPO COLOIDOSOMAS.
(22/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA (UDEA). Inventor/es: CASANOVA,Herley, PÉREZ ZAPATA,César Augusto.
La presente invención se refiere a un proceso de elaboración de microcápsulas tipo coloidosomas a partir de microcápsulas de partículas sólidas obtenidas por gelación iónica. En el proceso, inicialmente se genera una emulsión tipo (O/W) estabilizada con las microcápsulas de partículas sólidas, y luego las partículas son fijadas a la interfaz mediante adsorción de polielectrolitos, entrecruzamiento, tratamiento térmico o recubrimiento graso, generando el coloidosoma con la fase insoluble en agua encapsulada en el núcleo y recubierta por las partículas de la coraza.
Sistemas acuosos para la preparación de compuestos farmacéuticos basados en lípidos; composiciones, procedimientos y usos de los mismos.
(07/12/2016) Un procedimiento sin disolventes orgánicos para la preparación de una formulación lipídica de un compuesto activo, comprendiendo dicho procedimiento:
a) preparar una suspensión que comprende al menos un compuesto activo y al menos un lípido en un primer medio acuoso a un pH entre aproximadamente pH 4,0 y pH 8,0, en el que dicha preparación de dicha suspensión comprende un procedimiento que consiste en:
i) proporcionar:
1) un primer medio acuoso que consiste en agua o agua que tiene un tampón disuelto en la misma,
2) al menos un compuesto activo parcialmente soluble en agua o insoluble en agua,
3) al menos un fosfolípido y al menos un lípido…
Nanoceria para el tratamiento de estrés oxidativo.
(07/12/2016). Solicitante/s: Cerion, LLC. Inventor/es: REED,KENNETH JOSEPH, COSTANZO,WENDI ANN, ERLICHMAN,JOSEPH SAMUEL, BELL,ERIC LESLIE.
Método de obtención de una dispersión de nanopartículas, que comprende:
a. formar una mezcla de reacción que comprende ion ceroso, ácido cítrico y ácido etilendiaminatetraacético en una razón molar que oscila entre aproximadamente 3,0 y aproximadamente 0,1, un oxidante y agua; y
b. formar directamente, sin aislamiento, una dispersión de nanopartículas que contienen cerio.
PDF original: ES-2617528_T3.pdf
Partícula de pared celular de levadura para suministro de nanopartículas direccionadas al receptor.
(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: OSTROFF, GARY, R., SOTO,ERNESTO.
Un método para hacer un sistema de suministro de partícula-nanopartícula de pared de célula de levadura (YCWP-NP) que comprende partículas de pared de célula de levadura (YCWPs) que comprenden nanopartículas (NP) que tienen por lo menos una dimensión de aproximadamente 1-40 nm contenida dentro del interior de las YCWP, que comprenden las etapas de:
(a) cargar las NP en las YCWP, en las que la carga comprende incubar una suspensión que comprende YCWPs y NP durante un tiempo suficiente para que las NP ingresen en las YCWP,
(b) secar el material que resulta de (a),
(c) opcionalmente repetir las etapas (a)-(b) por lo menos una vez,
(d) resuspender las YCWP y nanopartículas en solvente durante un tiempo suficiente para que las NP adicionales ingresen en las YCWP, (e) opcionalmente secar el material que resulta de (d), y
(f) opcionalmente atrapar las NP en las YCWP utilizando un medio de atrapamiento apropiado, de tal manera que se prepara el sistema de suministro YCWP-NP.
PDF original: ES-2614181_T3.pdf
Composiciones que contienen vitaminas solubles en grasas.
(02/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.
Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).
PDF original: ES-2238963_T5.pdf
PDF original: ES-2238963_T3.pdf
PDF original: ES-2238963_T9.pdf
(28/09/2016) Una particula con forma de disco que comprende
- un polipeptido de union a lipidos
- lipidos y
-un agente hidrofobo,
en donde la particula no comprende un nucleo hidrofilo o acuoso,
en la que el agente hidrofobo no es un lipido ni un detergente, y
en la que el polipeptido de union a lipidos es
(a) una proteina tipo saposina (SAPLIP) que pertenece a la familia SAPLIP de proteinas que interactuan con lipidos o
(b) una forma derivada de las mismas, en la que el derivado es
(i) una proteina que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de longitud completa de SEQ ID NO. 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
(ii) una proteina que tiene al menos un 40 % de identidad de secuencia con la secuencia…
Nanoemulsión liofilizada.
(28/09/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LANGGUTH,PETER, SCHMIDT,MARTINA VICTORIA, HANEFELD,ANDREA, GEISSLER,SIMON.
Nanoemulsión liofilizada, caracterizada porque ésta contiene por lo menos un lípido y por lo menos un éster de ácido graso-sacarosa y el lípido y el éster de ácido graso-sacarosa están presentes en una relación mutua en peso de 1 : 1 a 5 : 1.
PDF original: ES-2608062_T3.pdf
Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.
Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.
PDF original: ES-2607802_T3.pdf
Método para la preparación de agentes farmacológicamente activos estabilizados con proteína.
(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN.
Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método:
someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y
un medio acuoso que contiene polímero biocompatible,
donde dicha mezcla no contiene tensioactivos,
a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).
PDF original: ES-2609853_T3.pdf
Copolímeros tribloque biodegradables, métodos de síntesis de los mismos, e hidrogeles y biomateriales preparados a partir de los mismos.
(07/09/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: LEONG, KAM, W., LI,JUN, LI,XU, NI,XIPING.
Un sistema para administración de fármacos, que comprende:
un hidrogel formado a partir de ciclodextrina y un copolímero tribloque anfifílico que incluye un segmento medio de polímero de bloque B y dos segmentos terminales de polímero de bloque A, en donde el copolímero incluye un bloque de polímero A que comprende un poli(óxido de alquileno) y un bloque de polímero B que comprende un poli(hidroxialcanoato), y
una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente terapéutico contenida íntimamente dentro del hidrogel;
se selecciona el polímero de bloque B de poli(hidroxialcanoato) del grupo consistente en: poli[(R)-3- hidroxibutirato]; poli[(R)-4-hidroxibutirato]; poli[(R)-3-hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxibutirato]-co-poli[(R)-3- hidroxivalerato];
poli[(R)-3-hidroxihexanoato]; poli[(R)-3-hidroxiheptanoato]; enantiómeros (S) de cada uno de dichos enantiómeros (R); mezclas racémicas de dichos enantiómeros (S) y (R); y mezclas.
PDF original: ES-2601143_T3.pdf
Preparación combinada con exosomas y un corticoesteroide.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.
Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con exosomas en presencia o en ausencia de un antagonista de citocina y/o de un factor de crecimiento, en donde los exosomas se pueden producir mediante un método que comprende las etapas de: preparar una muestra de sangre que contenga exosomas y, preferentemente, concentrar los exosomas.
PDF original: ES-2594766_T3.pdf
Preparaciones combinadas con un antagonista de citocina y un corticoesteroide.
(31/08/2016). Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.
Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con un antagonista de citocina, un antagonista de citocina adicional y, opcionalmente, un factor de crecimiento, en donde el antagonista de citocina es la proteína IL-1Ra recombinante antagonista de interleucina, particularmente, el anakinra, el antagonista de citocina adicional es la proteína IL-1Ra natural antagonista de interleucina, particularmente, el suero autólogo Orthokine, y en donde la composición farmacéutica es adecuada para una administración local.
PDF original: ES-2594896_T3.pdf
Nanopartículas poliméricas terapéuticas y métodos para su fabricación y uso.
(27/07/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG,HONG, ASHFORD,MARIANNE,BERNICE, TROIANO,GREG, NOLAN,JAMES MARTIN III, SHIN,EYOUNG, SONG,YOUNG-HO.
Una nanopartícula terapéutica que comprende 55 a 85 por ciento en peso de copolímero dibloque de poli(ácido láctico)-poli(etilen)glicol, en el que la nanopartícula terapéutica comprende 10 a 30 por ciento en peso de poli(etilen)glicol, 5 a 20 por ciento en peso de ácido pamoico y 10 a 25 por ciento en peso de 2-(3-((7-(3-(etil(2- hidroxietil)amino)propoxi)quinazolin-4-il)amino)-1H-pirazol-5-il)-N-(3-fluorofenil)acetamida ("AZD1152 hqpa").
PDF original: ES-2640648_T3.pdf
Nanopartículas magnéticas biocompatibles para el tratamiento de glioblastomas.
(27/07/2016). Solicitante/s: Helmholtz-Zentrum Geesthacht Zentrum für Material- und Küstenforschung GmbH. Inventor/es: MUCHA,BIRTE, WILLUMEIT,REGINE, LAMSZUS,KATRIN.
Nanopartículas magnéticas biocompatibles para la aplicación en la terapia de glioblastomas en un campo magnético estático, usándose las nanopartículas magnéticas biocompatibles para el movimiento dirigido de las células cancerosas migratorias en un campo magnético externo (magnetotaxis) para hacerlas accesibles de forma colectiva para una intervención quirúrgica o hipertermia.
PDF original: ES-2600229_T3.pdf
Nanopartículas mesóporas de sílice para la absorción de aceite.
(27/07/2016). Solicitante/s: National Health Research Institutes. Inventor/es: CHENG,SHIN-HSUN, LIAO,WEI-NENG, YANG,CHUNG-SHI, LO,LEU-WEI.
Una composición que comprende una cantidad efectiva de nanopartículas mesoporosas de sílice (MSN) para uso en la prevención y/o tratamiento de esteatorrea en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2643057_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: DEPERRAZ,FRANÇOISE, BAROTH,VOLKER.
Solución coloidal como base para una formulación de pulverización de espuma que comprende
- al menos un principio activo,
- al menos una molécula formadora de membrana y
- al menos un componente espumante, en la que
el principio activo es dexpantenol,
la molécula formadora de membrana es fosfatidilcolina y
el componente espumante se selecciona entre el grupo que consiste en oleato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, capril/capramidopropil betaína, una mezcla de PEG-5 laurilcitrato de disodio/sulfosuccinato/lauril éter sulfato de sodio, una mezcla de lauril glucosa carboxilato de sodio/glucósido de laurilo o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2597851_T3.pdf
NANO PARTÍCULAS A BASE DE QUITOSANO PARA EL TRANSPORTE DE PÉPTIDOS CON ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(30/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: VON PLESSING ROSSEL,CARLOS GUILLERMO, CASTILLO QUIROGA,Eileen Valeska.
La tecnología corresponde a nanopartículas a base de quitosano para el transporte de péptidos con actividad en el sistema nervioso central, las que están compuestas por: (a) quitosano, como base; (b) tripolifosfato sódico (TPP), como agente entrecruzante; y (c) pirofosfato de tiamina (TDP), como agente señalizador. Estas nanopartículas se utilizan para fabricar un medicamento útil en afecciones del sistema nervioso central, el cual puede ser administrado de forma intravenosa o intranasal.
NANOPARTÍCULA LIPÍDICA DE TOBRAMICINA.
(23/06/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, GAINZA LUCEA,Garazi, IBARROLA MORENO,Oihane, VILLULLAS RINCON,Silvia, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, BACHILLER PEREZ,Daniel, GAINZA LAFUENTE,Eusebio Jesús, HERRÁN MARTÍNEZ,Enara, AGUIRRE ANDA,José Javier, ESQUISABEL ALEGRÍA,Amaia, MORENO SASTRE,María, VIÑAS CIORDIA,Miguel, VINUESA AUMEDES,María Teresa.
La presente invención se relaciona con una nanopartícula lipídica que comprende al menos un antibiótico tobramicina, una fracción lipídica y uno o más tensioactivos, y el uso de la nanopartícula en la prevención y/o tratamiento de infecciones del árbol respiratorio.
Nanopartícula lipídica de tobramicina.
(21/06/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, IBARROLA MORENO,Oihane, VILLULLAS RINCON,Silvia, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, BACHILLER PEREZ,Daniel, GAINZA LAFUENTE,Eusebio Jesús, GAÍNZA LUZEA,Garazi, HERRÁN MARTÍNEZ,Enara, AGUIRRE ANDA,José Javier, ESQUISABEL ALEGRÍA,Amaia, MORENO SASTRE,María, VIÑAS CIORDIA,Miguel, VINUESA AUMEDES,María Teresa.
La presente invención se relaciona con una nanopartícula lipídica que comprende al menos un antibiótico tobramicina, una fracción lipídica y uno o más tensioactivos, y el uso de la nanopartícula en la prevención y/o tratamiento de infecciones del árbol respiratorio.
PDF original: ES-2574615_B1.pdf
PDF original: ES-2574615_A1.pdf
NANOPARTÍCULAS PARA LA LIBERACIÓN CONTROLADA DE INGREDIENTES ACTIVOS.
(06/05/2016). Solicitante/s: INNOVACIONES FÍSICAS Y QUÍMICAS SOSTENIBLES, S.L. Inventor/es: ACOSTA CONTRERAS,NIURIS, EXPÓSITO HARRIS,Ruth, HERAS CABALLERO,Ángeles María, CALDERÓN MUÑOZ,Laura.
Nanopartículas para la liberación controlada de ingredientes activos, las cuales comprenden quitosano, ácido hialurónico y colágeno y además incorporan un ingrediente activo; un procedimiento para la obtención de dichas nanopartículas, el cual implica la transformación de una fase líquida, que contiene los polímeros en una fase sólida, que a su vez contiene el ingrediente activo que cumple con la forma requerida para ser administrada con un perfil de liberación controlada y que, además, permite la incorporación directa del ingrediente activo preservando su integridad o acción terapéutica, y uso de las nanopartículas para la fabricación de composiciones farmacéuticas o cosméticas.
Copolímeros funcionales de PLA-PEG, las nanopartículas de los mismos, su preparación y uso para suministro dirigido de fármacos y formación de imágenes.
(20/04/2016) Un compuesto de fórmula (A)**Fórmula**
Ligando en la que:
PLA representa un resto de poliácido láctico de fórmula:**Fórmula**
en la que:
es la unión del enlace al resto de PEG; y
m es el número de unidades y está comprendido entre 1 y 500;
PEG representa un resto de polietilenglicol de fórmula: **Fórmula**
en la que: es la unión del enlace a -PLA;
es la unión del enlace al átomo de nitrógeno de **Fórmula**
y
n es el número de unidades y está comprendido entre 1 y 300;
El enlazador PEG' es un resto de polietilenglicol de fórmula: **Fórmula**
en la que:
n' es el número de unidades y está comprendido entre 1 a 10
es la unión del enlace…
Composiciones bacterianas para profilaxis y tratamiento de enfermedades degenerativas.
(20/04/2016). Solicitante/s: UAS Laboratories LLC. Inventor/es: PRAKASH, SATYA, JONES,MITCHELL LAWRENCE, MARTONI,CHRISTOPHER.
Una composición oral que comprende una bacteria con elevada actividad BSH, un elemento aislado o sobrenadante del mismo, en donde la bacteria de elevada actividad BSH degrada >2000 μmol de GDCA/g/h y >500 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos, u opcionalmente >15000 μmol de GDCA/g/h y >2000 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos.
PDF original: ES-2578081_T3.pdf
SÍNTESIS DE NANOCOMPUESTOS QUE INCORPORAN OXIDO DE TITANIO FASE ANATASA Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(14/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL VALLE. Inventor/es: GUTIERREZ MONTES,Jose Oscar, CAMARGO AMADO,Rubén Jesús, BASANTE ROMO,Mónica Jimena, CRIOLLO GÓMEZ,William David.
La presente invención está relacionada con nuevos nanocompuestos que al combinarlos con luz ultravioleta son citotóxicos frente a células tumorales, los nanocompuestos comprenden nanotubos de carbono multicapa con dióxido de titanio fase anatasa o dióxido de titanio fase anatasa y folato. Adicionalmente, se divulga una composición que contiene dichos nanocompuestos y un método para el tratamiento del cáncer que comprende la administración de dicha composición en co-tratamiento con una radiación UV. Finalmente, se reclama un proceso para la síntesis de los nanocompuestos.
BACTERIÓFAGO ARTIFICIAL BASADO EN NANOESTRUCTURAS DE CARBONO PARA EL SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.
(14/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL VALLE. Inventor/es: VELASCO MEDINA,Jaime, ESPINOSA DURÁN,John Michael, ARCE CLAVIJO,Julio César.
La presente invención enseña un bacteriófago artificial para el suministro de medicamentos, nutrientes, proteínas, ADN/ARN u otro tipo de moléculas a las células enfermas y/o bacterias, directamente en el citoplasma, traspasando su membrana celular a través de un poro de dicha membrana. El bacteriófago artificial está basado en nanoestructuras de carbono y comprende un nanocontenedor de medicamentos, un canal de transporte de medicamentos y un pináculo junto con un arreglo de proteínas de enlace (linkers) y receptores de proteínas.
Complejo de inclusión de hidrogel deshidratado de un agente bioactivo con sistema fluido de administración de medicamento.
(13/04/2016). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Inventor/es: DADEY,ERIC, WATKINS,ANDREW.
Una formulación de liberación controlada adaptada para liberar un agente bioactivo en tejido corporal la formulación comprende un polímero biodegradable, en cuyo caso el polímero biodegradable es un poliéster biodegradable; un solvente orgánico que es al menos ligeramente soluble en fluidos corporales; y un complejo de inclusión deshidratado del agente bioactivo dentro de un hidrogel, en cuyo caso el hidrogel comprende un diacrilato de polialquilenglicolilo polimerizado o un diacrilato de polialquilenglicolilo y monoacrilato de polialquilenglicolilo copolimerizados.
PDF original: ES-2569556_T3.pdf
Procedimiento para preparar nanopartículas furtivas.
(13/04/2016). Solicitante/s: Sintef TTO AS. Inventor/es: STENSTAD,PER, SCHMID,RUTH, JOHNSEN,HEIDI, MØRCH,YRR.
Un procedimiento para la preparación de nanopartículas de direccionamiento de un homopolímero o copolímero de poli(cianoacrilato de alquilo), en el que dicho procedimiento comprende, en una sola etapa, la polimerización aniónica de una miniemulsión de aceite en agua, en donde dicha miniemulsión comprende
(i) al menos un monómero de cianoacrilato de alquilo;
(ii) al menos dos polialquilenglicoles seleccionados del grupo que consiste en polietilenglicoles (PEG) y polipropilenglicoles (PPG) o mezclas de los mismos, en donde al menos uno de dichos polialquilenglicoles está unido covalentemente a un resto de direccionamiento; y
(iii) opcionalmente uno o más agentes activos.
PDF original: ES-2641209_T3.pdf
